


Consulta con un médico sobre la receta médica de MOTUFE 27,5 MICROGRAMOS/PULVERIZACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL
Motufe 27,5microgramos/pulverización suspensión para pulverización nasal
furoato de fluticasona
Contenido del prospecto
Motufe pertenece a un grupo de medicamentos llamados glucocorticoides. El furoato de fluticasona actúa disminuyendo la inflamación causada por la alergia (rinitis) y, por lo tanto, reduce los síntomas de la alergia.
Motufe suspensión para pulverización nasal se usa para el tratamiento de los síntomas de la rinitis alérgica, incluida la congestión nasal, el aumento de la secreción nasal y picor de nariz, los estornudos y el lagrimeo y el picor o enrojecimiento de los ojos en adultos y niños de 6 años o mayores.
Los síntomas alérgicos pueden aparecer en determinadas épocas del año como consecuencia de la alergia al polen de plantas o árboles (fiebre del heno), o se pueden presentar durante todo el año como consecuencia de la alergia a animales, ácaros del polvo o mohos, por citar algunos de los más comunes.
Consulte a su médico o farmacéutico
No usar en niños menores de 6 años.
El uso de Motufe:
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Es especialmente importante que informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquiera de los siguientes medicamentos:
Su médico determinará si debe usar furoato de fluticasona junto con estos medicamentos. Algunos medicamentos pueden aumentar los efectos secundarios de Motufe, por lo que su médico le hará controles minuciosos si está tomando estos medicamentos.
El furoato de fluticasona no se debe usar al mismo tiempo con otros pulverizadores nasales que contengan esteroides.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
No utilice Motufe si está embarazada, o está planeando quedarse embarazada, salvo que se lo indique su médico o farmacéutico.
No utilice Motufe si está en periodo de lactanciasalvo que se lo indique su médico o farmacéutico.
Es poco probable que Motufe afecte su capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Este medicamento contiene 8,25 microgramos de cloruro de benzalconio y 13,75 microgramos de polisorbato en cada pulverización.
El cloruro de benzalconio puede causar irritación o inflamación dentro de la nariz, especialmente cuando se usa durante un tratamiento a largo plazo.
Los polisorbatos pueden causar reacciones alérgicas.
Informe a su médico o farmacéutico si siente molestias al usar el pulverizador.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Este medicamento tratará sus síntomas a lo largo del día y de la noche.
Algunas personas no sentirán los efectos completos hasta varios días después de comenzar a utilizar Motufe.
Sin embargo, generalmente es eficaz al cabo de 8 a 24 horas después de su uso.
Adultos y niños a partir de 12 años
Motufe no tiene apenas sabor u olor. Se pulveriza dentro de la nariz como una fina niebla. Tenga cuidado de no pulverizar el medicamento en los ojos. Si esto ocurriera, lávese los ojos con agua.
Hay una guía paso a paso para la utilización del pulverizador nasal después de la sección 6 de este prospecto. Siga la guía detenidamente para obtener un beneficio completo del uso de Motufe.
Ver el apartadoGuía paso a paso para la utilización del pulverizador nasal después de la sección6.
Consulte con su médico o farmacéutico.
Si olvidó administrar una dosis, hágalo cuando lo recuerde.
Si es casi el momento de la siguiente dosis, espere hasta entonces. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, o si siente cualquier molestia al usar el pulverizador nasal, pregunte a su médico o farmacéutico
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos,aunque no todas las personas los sufran.
Las reacciones alérgicas a Motufe son raras y afectan a menos de 1 de cada 1.000 personas. En un pequeño número de personas, las reacciones alérgicas pueden volverse más graves, incluso pueden suponer un riesgo para la vida si no se tratan. Los síntomas incluyen:
En muchos casos, estos síntomas serán signos de efectos adversos de menor gravedad. No obstante, debe estar atento ya que pueden ser potencialmente graves;por lo tanto, si nota cualquiera de estos síntomas:
Efectos adversos muy frecuentes(pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
Sangrado de la nariz (generalmente de poca importancia), especialmente si utiliza Motufe durante más de 6 semanas seguidas.
Efectos adversos frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Efectos adversos poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Efectos adversos muy raros(pueden afectar hasta 1 de cada 10. 000 personas)
Frecuencia no conocida(no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
El uso de corticoesteroides nasales puede afectar la producción normal de hormonas en su cuerpo, especialmente si se utilizan altas dosis durante periodos prolongados de tiempo. En los niños, estos efectos adversos pueden causar un crecimiento más lento.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Es preferible conservar Motufe 27,5 microgramos/pulverización, suspensión para pulverización nasal en posición vertical.
Mantenga siempre el tapón puesto.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta y la caja después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. Una vez abierto, el periodo de validez de Motufe es de 2 meses.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El medicamento es una suspensión para pulverización nasal de color blanco que se presenta en un frasco de vidrio tipo III de color ámbar de 15 ml dotado con una bomba pulverizadora dosificadora, un aplicador nasal (accionador) y un tapón.
Motufe está disponible en un tamaño de envase: 1 frasco de 120 pulverizaciones.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la Autorización de Comercialización
SUBSTIPHARM
24 Rue Erlanger
75016 París
Francia
Responsable de la fabricación
CURIDA AS
Solbærvegen 5 Elverum 2409
Noruega
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con las siguientes denominaciones:
Austria: Motufe 27,5 Mikrogramm/Sprühstoß Nasenspray, Suspension
España: Motufe 27,5 microgramos/pulverización, suspensión para pulverización nasal
Otras fuentes de información
Guía paso a paso para la utilización del pulverizador nasal.
El pulverizador nasal se presenta en un frasco de vidrio de color ámbar. Contendrá 120 pulverizaciones.
La preparación del pulverizador nasal ayuda a asegurarse de que siempre recibe la dosis completa del medicamento. Siga estos pasos:

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Las mejores alternativas con el mismo principio activo y efecto terapéutico.
Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de MOTUFE 27,5 MICROGRAMOS/PULVERIZACION SUSPENSION PARA PULVERIZACION NASAL – sujeta a valoración médica y normativa local.