Prospecto: información para el usuario
MONTELUKAST ALTER 10 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento porque contiene información importante para usted.
1. Qué es MONTELUKAST ALTER y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar MONTELUKAST ALTER
3. Cómo tomar MONTELUKAST ALTER
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de MONTELUKAST ALTER
6. Contenido del envase e información adicional
MONTELUKAST ALTER es un antagonista del receptor de leucotrienos que bloquea unas sustancias llamadas leucotrienos. Los leucotrienos producen estrechamiento e hinchazón de las vías respiratorias en sus pulmones y también puede causar síntomas de alergia. Al bloquear los leucotrienos, MONTELUKAST ALTER mejora los síntomas del asma, ayuda a controlar el asma y mejora los síntomas de la alergia estacional (también conocida como fiebre del heno o rinitis alérgica estacional).
Su médico le ha recetado MONTELUKAST ALTER para tratar el asma y prevenir los síntomas de su asma durante el día y la noche.
Dependiendo de los síntomas y de la gravedad de su asma, su médico determinará cómo debe usar MONTELUKAST ALTER.
¿Qué es el asma?
El asma es una enfermedad crónica.
El asma incluye:
Los síntomas del asma incluyen: Tos, silbidos y congestión en el pecho.
¿Qué son las alergias estacionales?
Las alergias estacionales (también conocidas como fiebre del heno o rinitis alérgica estacional) son una respuesta alérgica a menudo causada por el polen aéreo de árboles, césped y maleza. Los síntomas de las alergias estacionales típicamente pueden incluir: nariz congestionada, catarro, picor de nariz; estornudos; ojos llorosos, hinchados, rojos y que pican.
Informe a su médico de cualquier alergia o problema médico que usted tenga ahora o haya tenido.
No tome MONTELUKAST ALTER si usted
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar MONTELUKAST ALTER
Diversos acontecimientos neuropsiquiátricos (por ejemplo cambios relacionados con el comportamiento y el estado de ánimo, depresión y suicidio) han sido notificados en pacientes de todas las edades tratados con montelukast (ver sección 4). Si desarrolla tales síntomas mientras toma montelukast, debe ponerse en contacto con su médico. |
Niños y adolescentes
No de este medicamento a niños menores de 15 años de edad.
Para pacientes pediátricos menores de 18 años de edad, hay disponibles otras presentaciones de este medicamento basadas en el rango de edad.
Otros medicamentos y MONTELUKAST ALTER
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin una receta.
Algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de MONTELUKAST ALTER, o MONTELUKAST ALTER puede afectar al funcionamiento de otros medicamentos que esté utilizando.
Antes de tomar MONTELUKAST ALTER, informe a su médico si está tomando los siguientes medicamentos:
Toma de MONTELUKAST ALTER con los alimentos y bebidas
MONTELUKAST ALTER 10 mg puede tomarse con o sin alimentos.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Su médico evaluará si puede tomar MONTELUKAST ALTER durante este periodo.
Lactancia
Se desconoce si MONTELUKAST ALTER aparece en la leche materna. Si está en período de lactancia o tiene intención de dar el pecho, debe consultar a su médico antes de tomar MONTELUKAST ALTER.
Conducción y uso de máquinas
No se espera que MONTELUKAST ALTER afecte a su capacidad para conducir un coche o manejar máquinas. Sin embargo, las respuestas individuales al medicamento pueden variar. Ciertos efectos adversos (tales como mareo y somnolencia) que han sido notificados muy raramente con MONTELUKAST ALTER pueden afectar a la capacidad del paciente para conducir o manejar máquinas.
MONTELUKAST ALTER contiene lactosa y sodio
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Para adultos y adolescentes de 15 años de edad y mayores:
La dosis recomendada es un comprimido de 10 mg diariamente por la noche.
Si está tomando MONTELUKAST ALTER, asegúrese de que no toma ningún otro producto que contenga el mismo principio activo, montelukast.
Este medicamento se toma por vía oral.
Puede tomar MONTELUKAST ALTER con o sin alimentos.
Si toma más MONTELUKAST ALTER del que debe
Si ha tomado Montelukast Alter más de lo que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.En la mayoría de los casos de sobredosis no se comunicaron efectos adversos. Los síntomas que se produjeron con más frecuencia comunicados en la sobredosis en adultos y en niños fueron dolor abdominal, somnolencia, sed, dolor de cabeza, vómitos e hiperactividad.
Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Se recomendará llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Si olvidó tomar MONTELUKAST ALTER
Intente tomar MONTELUKAST ALTER como se lo han recetado. Sin embargo, si olvida una dosis, limítese a reanudar el régimen habitual de un comprimido una vez al día.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con MONTELUKAST ALTER
MONTELUKAST ALTER puede tratar su asma sólo si usted continúa tomándolo. Es importante que continúe tomando MONTELUKAST ALTER durante el tiempo que su médico se lo recete. Ayudará a controlar su asma.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, MONTELUKAST ALTER puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
En ensayos clínicos realizados con MONTELUKAST ALTER 10 mg comprimidos recubiertos con película, los efectos adversos relacionados con la administración del medicamento y notificados con más frecuencia (en más de 1 de cada 10 personas),, fueron:
Estos efectos adversos fueron por lo general leves y se produjeron con una frecuencia mayor en pacientes tratados con MONTELUKAST ALTER o con placebo (una pastilla que no contiene medicamento).
Efectos adversos graves
Consulte a su médico inmediatamentesi observa cualquiera de los siguientes efectos adversos, que pueden ser graves y pueden precisar tratamiento médico urgente.
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
Otros efectos adversos notificados durante la comercialización del medicamento
Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de MONTELUKAST ALTER
Aspecto del producto y contenido del envase
Montelukast Alter 10 mg son comprimidos recubiertos con película, redondos y de color blanco.
Se presentan en envases de 28 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Laboratorios ALTER, S.A.
Mateo Inurria, 30
28036 Madrid
o
Laboratorios Alter, S.A.
C/ Zeus, 6 Polígono Industrial R2
28880, Meco (Madrid)
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2025
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.