Prospecto: información para el usuario
Mictonorm forte 45 mg cápsulas de liberación modificada
propiverina hidrocloruro
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
1. Qué esMictonorm fortey para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomarMictonorm forte
3. Cómo tomarMictonorm forte
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación deMictonorm forte
6. Contenido del envase e información adicional
Mictonorm forte se utiliza para el tratamiento de personas que tienen dificultad para controlar su vejiga debido a una vejiga hiperactiva. Mictonorm forte contiene el principio activo propiverina hidrocloruro. Esta sustancia evita la contracción de la vejiga e incrementa la capacidad de la vejiga. Mictonorm forte se utiliza para tratar los síntomas de la vejiga hiperactiva. Se presenta en forma de cápsulas de liberación modificada y se administra una vez al día.
No tome Mictonorm forte
No tome Mictonorm forte si es alérgico (hipersensible) a la propiverina hidrocloruro o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
No tome Mictonorm forte si se encuentra en alguna de las condiciones siguientes:
Advertencias y precauciones
Antes de tomar Mictonorm forte, debe informar a su médico si tiene o ha tenido algún problema médico tal como:
Si padece cualquiera de estas condiciones, consulte con su médico. Él le indicará lo que tiene que hacer.
Otros medicamentos y Mictonorm forte
Debería informar a su médico si está tomando o ha tomado los siguientes medicamentos, ya que pueden interaccionar con Mictonorm forte:
Sin embargo, puede ser que se encuentre bien al tomar Mictonorm forte. Su médico decidirá qué es lo más adecuado para usted.
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar otros medicamentos, incluso medicamentos sin prescripción.
Embarazo, lactancia y fertilidad
No tome Mictonorm forte si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada.
Conducción y uso de máquinas
En algunas ocasiones, Mictonorm forte puede provocar somnolencia y visión borrosa. En este caso, no conduzca o maneje maquinaria peligrosa.
Mictonorm forte contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Adultos y pacientes de edad avanzada: La dosis normal es una cápsula diaria.
Uso en niños y adolescentes: No se recomienda la administración de este medicamento en niños.
Modo de administración:
Tome su cápsula a la misma hora cada día. Tragar la cápsula entera con un vaso de agua. No machacar o masticar las cápsulas. Puede tomarse con y sin alimentos.
Si toma más Mictonorm forte del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico, o llame al servicio de información toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.
Si olvidó tomar Mictonorm forte
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Continúe el tratamiento con la siguiente dosis a su hora habitual.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Todos los medicamentos pueden producir reacciones alérgicas, aunque las reacciones alérgicas graves son muy raras. Los síntomas inmediatos de estas reacciones son los siguientes:
Si usted sufre cualquiera de estos síntomas durante el tratamiento, debe interrumpirlo y contactar con su médico inmediatamente.
Puede sufrir un ataque agudo de glaucoma. En este caso, observará anillos de colores alrededor de la luz o dolor severo en los ojos y alrededor de los mismos. En este caso, debe contactar a su médico inmediatamente.
Se han informado los siguientes efectos adversos:
Efectos adversos muy frecuentes:pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas:
Efectos adversos frecuentes:pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:
Efectos adversos poco frecuentes:pueden afectar hasta a 1 de cada 100 pacientes:
Efectos adversos raros:pueden afectar hasta a 1 de cada 1.000 pacientes:
Efectos adversos muy raros:pueden afectar hasta a 1 de cada 10.000 pacientes:
Frecuencia no conocida:no puede estimarse a partir de los datos conocidos:
Estos efectos adversos son de carácter transitorio y remiten al reducir la dosis o finalizar el tratamiento al cabo de 1-4 días.
Durante la administración a largo término deben monitorizarse los enzimas hepáticos, ya que, aunque raramente, pueden observarse alteraciones hepáticas reversibles.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blíster después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar por encima de 30ºC. Conservar en el envase original para protegerlo de la humedad.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Mictonorm forte
Aspecto del producto y contenido del envase
Las cápsulas son de color naranja conteniendo gránulos de color blanco o blanquecino. Se presentan en blísters y en envases con 7, 14, 20, 28, 30, 49, 50, 56, 60, 84, 98, 100, 112 o 280 cápsulas.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
LACER, S.A. - Boters, 5
08290 Cerdanyola del Vallès
Barcelona – España
Responsable de la fabricación
APOGEPHA Arzneimittel GmbH
Kyffhäuserstraße 27
01309 Dresden (Alemania)
Este medicamento está autorizado en la CEE bajo los siguientes nombres:
Este prospecto ha sido aprobado en: Abril 2023
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
En julio, 2025, el precio medio de Mictonorm forte 45 mg capsulas de liberacion modificada en las farmacias de España es de aproximadamente 38.47€. El coste puede variar según la región (por ejemplo, Barcelona o Madrid), la farmacia y si se necesita receta médica. Si buscas dónde comprar Mictonorm forte 45 mg capsulas de liberacion modificada en España, consulta precios actualizados en farmacias online o presenciales.
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.