Menaderm simple 0,25 mg/g ungÜento

Prospecto: información para el usuario

Menaderm Simple 0,25 mg/g ungüento

beclometasona dipropionato

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento,porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras presonas, aunque tengan los mismos sítomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

1.Qué es Menaderm Simple y para qué se utiliza

2.Que necesita saber antes de usar Menaderm Simple

3.Cómo usar Menaderm Simple

4.Posibles efectos adversos

5Conservación de Menaderm Simple

6.Contenido del envase e información adicional

Es unmedicamento antiinflamatorio, que pertenece al grupo de medicamentos llamados corticosteroides, para uso en la piel, que reducen la inflamación y las reacciones alérgicas de la piel. Disminuye el enrojecimiento y las molestias tales como el picor, la sensación de quemazón y el dolor.

Menaderm Simple está indicado en adultos y niños mayores de 5 años, en:

?Formas agudas de afecciones inflamatorias de la piel (dermatitis) causadas por:

• Alergia a una sustancia que ha entrado en contacto con la piel (dermatitis de contacto alérgica).
• Reacción alérgica a sustancias de uso habitual como p. ej. el jabón (dermatitis de contacto irritativa).
• Erupción con picor en manos y pies (eccema dishidrótico).
• Eccema (erupción) sin especificar (eccema vulgar).

?Eccemas relacionados con factores del paciente, como dermatitis atópica o neurodermatitis.

?Erupción en la piel con inflamación y descamación (eccema seborreico).

?Psoriasis.

Menaderm Simple en la forma de ungüento, está indicado sobre todo en las afecciones secas.

No use Menaderm Simple

• Si es alérgico al principio activo, a otros corticoesteroides o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
• Si padece tuberculosis, sífilis, o infecciones por virus (p. ej. herpes o varicela)
• Si padece inflamación crónica con enrojecimiento de la piel alrededor de la nariz y mejillas (rosácea), inflamación alrededor de la boca (dermatitis perioral), úlcera, acné, enfermedades con adelgazamiento de la piel (atrofia)
• En áreas de la piel que muestran una reacción vacunal, es decir, enrojecimiento o inflamación después de la vacuna
• En los ojos, ni en heridas abiertas profundas
• En niños menores de 1 año
• En caso de enfermedades bacterianas o fúngicas (por hongos) de la piel (ver el siguiente apartado).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Menaderm Simple

• Este medicamento debe usarse en las dosis más bajas posibles, especialmente en niños, y sólo durante el tiempo estrictamente necesario para tratar la afección de la piel.
• En caso de desarrollarse infecciones por bacterias o por hongos, consulte con su médico quien establecerá el tratamiento antibacteriano o antifúngico adecuado porque, si no, la infección puede empeorar.
• No debe emplearse bajo materiales impermeables al aire y al agua, como vendajes, apósitos o pañales, poco transpirables.
• Menaderm Simple no debe usarse sobre áreas de piel extensas.
• Menaderm Simple no debe entrar en contacto con los ojos, heridas profundas abiertas ni membranas mucosas (por ejemplo, la boca o el área genital, donde la absorción es muy superior).
• Si usaseelmedicamentoen zonas de la piel con pliegues (por ej. axilas o ingles), debe tener mucha precaución porque puede aumentar la absorción del principio activo al interior del cuerpo.
• Siestá siendo tratado poruna psoriasis,se recomienda una estricta supervisiónmédica en la evolución de los síntomas.
• Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa u otras alteraciones visuales.

Niños

No utilizar en menores de 1 año. En niños menores de 5 años no estáindicado el uso de este medicamento.

En niños es más probable que el corticoide pase al cuerpo a través de la piel y tener efectos adversos en otras áreas del cuerpo. En niños tratados con corticoides se podría producir la alteración de unas glándulas localizadas junto a los riñones o una alteración caracterizada, entre otros síntomas, por obesidad, retraso en el crecimiento, etc. (síndrome de Cushing) o un incremento de la presión en el cráneo (hipertensión intracraneal).

Otros medicamentos y Menaderm Simple

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Hasta el momento no se conocen interacciones de Menaderm Simple ungüento con otros medicamentos.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Como norma general, durante el primer trimestre de embarazo no deben aplicarse medicamentos que contengan corticoides.

No se usaráMenaderm Simpledurante el embarazo o la lactancia a menos que su médico lo considere claramente necesario,valorando los beneficios frente a los riesgos.

Las mujeres embarazadas o que planeen un embarazo, o durante la lactancia no deben utilizar Menaderm Simple sobre áreas extensas, en períodos prolongados de tiempo ni con vendaje oclusivo.

No se debe aplicarMenaderm Simpleen las mamas durante la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

El uso deMenaderm Simpleno afecta la capacidad de conducir o utilizar máquinas.

Menaderm Simple contiene parahidroxibenzoato de metilo, lanolina y alcohol etílico.Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218).

Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene lanolina.

Este medicamento contiene 0,0042 mg de alcohol (etanol) en cada gramo de ungüento. El alcohol (etanol) puede causar una sensación de ardor en la piel dañada.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.

La dosis recomendada es:

Adultos:

Una o dos aplicaciones sobre la piel al día.

En general, el tratamiento no debe superar las dos semanasSi utiliza el medicamento para alguna afección de la cara, el tratamiento debe ser lo más corto posible.

Uso en niños:

- Niños mayores de 5 años: Una o dos aplicaciones sobre la piel al día.

- Menaderm Simpleestá contraindicado en niños menores de 1 año y no está indicado en menores de 5 años.

En los niños el tratamiento debe ser lo más corto posible, en periodos cortos de tiempo y la mínima cantidad posible del producto.

Uso cutáneo.

La administración se debe realizar aplicando una capa fina sobre la zona afectada y frotando suavemente, preferentemente después del aseo.

Si usa más Menaderm Simple del que debe

El empleo excesivo de los corticoides tópicos (sobredosis repetidas) puede producir efectos adversos (vea el apartado 4).

El tratamiento de la sobredosis es sintomático. Los síntomas agudos del empleo excesivo de corticoides son por lo general reversibles. En los casos de toxicidad crónica, se aconseja que los corticoides sean retirados paulatinamente.

En caso de sobredosis o ingestión accidental,consulte a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llameal Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).

Si olvidó usarMenaderm Simple

No use dosis doble para compensar las dosis olvidadas; si ha olvidado una dosis, continúe con su horario habitual según las instrucciones de su médico o las que se describen en el prospecto.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos,este medicamentopuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

En generallos efectos adversos son locales y transitorios, pero puedenser más frecuentes si se tratasen zonas extensas o conaplicación prolongada,con vendajes o materiales oclusivosy/o en niños.

Con la aplicación de corticoides en la piel, se han comunicado los siguientes efectos, cuya frecuencia no es conocida (no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles):

- Visión borrosa

- Adelgazamiento de la piel (atrofia)

- Estrías cutáneas

-Sequedad de la piel

- Picor o quemazón

- Enrojecimiento (eritema)

- Aparición de manchas rojas

- Hematomas

- Inflamación de folículos pilosos (foliculitis)

- Aumento del vello

- Afección alrededor de la boca (dermatitis perioral)

- Decoloración de la piel

-Acné

-Reacción alérgica de la piel (dermatitis de contacto)

-Infecciones

- Los efectos adversos pueden ocurrir no sólo en el área tratada, sino también en áreas completamente distintas del cuerpo, lo que ocurre si el principio activo pasa al cuerpo a través de la piel. Esto, por ejemplo, puede aumentar la presión en el ojo (glaucoma) o podrían producirse: una afección caracterizada por cara redondeada, acumulación de grasa, retraso en la cicatrización, etc. (síndrome de Cushing); aumento de la tensión arterial, retención de líquidos (edema), alteraciones del tiroides (hipertiroidismo), aumento de los niveles de azúcar en sangre y orina (hiperglucemia y glucosuria).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de uso humano:www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuerade la vista y del alcance de los niños.

No utiliceeste medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de dudapregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Menaderm Simple:

• El principio activo es Beclometasona dipropionato.

Cada gramo de ungüento contiene 0,25 mg de beclometasona dipropionato (0,025%).

• Los demás componentes (excipientes) son:parahidroxibenzoato de metilo (E-218), lanolina,parafina líquida, parafina filante, extracto de raíz deAlthaea officinalisy alcohol etílico.

Aspecto del producto y contenido del envase

Menaderm Simple0,25 mg/gungüento, es una pasta oleosa de aspecto uniforme y color amarillo. Se presenta en tubos de aluminio flexible de 30 y 60 g.

Otras presentaciones: Menaderm Simple0,25 mg/ml emulsión cutánea yMenaderm Simple0,25 mg/g crema.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

LABORATORIOS MENARINI, S.A.

Alfons XII, 587 – E 08918 Badalona (Barcelona) España

Teléfono: +34 934 628 800 – E-mail:info@menarini.es

Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2020.

Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web dela Agencia Españolade Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/