Memantina cinfa 20 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Prospecto: información para el usuario

Memantina Cinfa 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Memantina hidrocloruro

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Cómo actúa Memantina Cinfa

Memantina Cinfa contiene el principio activo memantina hidrocloruro. Pertenece a un grupo de medicamentos conocidos como medicamentos anti-demencia.

La pérdida de memoria en la enfermedad de Alzheimer se debe a una alteración en las señales del cerebro. El cerebro contiene los llamados receptores N-metil-D-aspartato (NMDA) que participan en la transmisión de señales nerviosas importantes en el aprendizaje y la memoria.Memantina Cinfapertenece al grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores NMDA.Memantina Cinfaactúa sobre estos receptores mejorando la transmisión de las señales nerviosas y la memoria.

Para qué se utiliza Memantina Cinfa

Memantina Cinfase utiliza en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave.

No tome Memantina Cinfa

• Si es alérgico a la memantina hidrocloruro o a alguno de los demás componentes de este medicamento(incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomarmemantina cinfasi:

• Tiene antecedentes de crisis epilépticas (convulsiones).
• Ha sufrido recientemente un infarto de miocardio (ataque al corazón), si sufre enfermedad cardíaca congestivao si tiene hipertensión no controlada (tensión arterial elevada).

En las situaciones anteriores, el tratamiento debe ser supervisado cuidadosamente y el médico debe evaluar de nuevo el beneficio clínico dememantina cinfaregularmente.

Si padece insuficiencia renal (problemas de riñón) su médico debe controlar atentamente la función renal y si es necesario, adaptar las dosis de memantina.

Se debe evitar el uso de memantina junto con otros medicamentos como la amantadina (para el tratamiento del Parkinson), ketamina (fármaco generalmente usado para producir anestesia), dextrometorfano (fármaco para el tratamiento de la tos) y otros antagonistas del NMDA.

Niños y adolescentes

No se recomienda el uso deMemantina Cinfaen niños y adolescentes menores de 18 años.

Uso de memantina cinfa con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

En concreto,Memantina Cinfapuede producir cambios en los efectos de los siguientesmedicamentos, por lo que puede que su médico necesite ajustar las dosis:

• Amantadina, ketamina, dextrometorfano.
• Dantroleno, baclofeno.
• Cimetidina, ranitidina, procainamida, quinidina, quinina, nicotina.
• Hidroclorotiazida (o cualquier combinación con hidroclorotiazida).
• Anticolinérgicos (sustancias generalmente utilizadas para tratar alteraciones del movimiento oespasmos intestinales).
• Anticonvulsivantes (sustancias utilizadas para prevenir y eliminar las convulsiones).
• Barbitúricos (sustancias generalmente utilizadas para inducir el sueño).
• Agonistas dopaminérgicos (sustancias como L-dopa, bromocriptina).
• Neurolépticos (sustancias utilizadas en el tratamiento de enfermedades mentales).
• Anticoagulantes orales.

Si ingresa en un hospital, informe a su médico que está tomando Memantina Cinfa.

Toma de Memantina Cinfa con alimentos y bebidas

Debe informar a su médico si ha cambiado recientemente o tiene la intención de cambiar su dieta demanera sustancial (por ejemplo de dieta normal a dieta vegetariana estricta) o si padece acidosistubular renal (ATR, exceso de sustancias productoras de ácido en la sangre debido a una disfunción renal [problema de riñón] o infecciones graves del tracto urinario (conducto de la orina), ya que su médico puede tener que ajustar la dosis del medicamento.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. No se recomienda el uso de memantina en mujeres embarazadas.

Las mujeres que tomanMemantina Cinfadeben suspender la lactancia.

Conducción y uso de máquinas

Su enfermedad puede afectar la capacidad de conducir o utilizar maquinaria y no debe llevar a cabo estas actividades a menos que su médico le indique que es seguro realizarlas. Memantina puede causar mareos y somnolencia, principalmente al inicio del tratamiento o al aumentar la dosis. Si experimenta estos efectos, no debe conducir o utilizar maquinaria.

Memantina Cinfa contiene lactosa.

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Memantina Cinfa contiene sodio.

Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.

Posología

La dosis recomendada es de 20 mg administrados una vez al día. Para reducir el riesgo de aparición de efectos adversos, esta dosis se alcanza gradualmente siguiendo un esquema diario Existen envases de diferentes dosis que permiten un ajuste en la cantidad.

Al principio del tratamiento tome 5 mg de memantina una vez al día. Después se incrementa esta cantidad en 5 mg por semana hasta que se alcance la dosis recomendada (dosis de mantenimiento). La dosis recomendada es de 20 mg una vez al día y esta se alcanza al comienzo de la cuarta semana de tratamiento.

Posología para pacientes con insuficiencia renal

Si padece problemas de riñón, su médico decidirá la dosis apropiada para su condición. En este caso,su médico debe controlar periódicamente su función renal.

Forma de administración

Memantina Cinfadebe administrarse por vía oral una vez al día. Para sacar el máximo provecho de sumedicación, deberá tomarla todos los días y a la misma hora. Los comprimidos se deben tragar con un poco de agua. Los comprimidos se pueden tomar con o sin alimentos.

El comprimido se puede partir en dosis iguales.

Duración del tratamiento

Continúe tomandoMemantina Cinfamientras sea beneficioso para usted. El médico debe evaluarlos efectos desu tratamiento periódicamente.

Si toma más Memantina Cinfa del que debe

En general, tomar una cantidad excesiva deMemantina Cinfano debería provocarle ningún daño. Puedeexperimentar un aumento de los síntomas descritos en la sección 4 “Posibles efectos adversos”.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 915620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Memantina Cinfa

• Si se da cuenta de que ha olvidado tomar su dosis deMemantina Cinfa, espere y tome la siguiente dosis a la hora habitual.
• No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos,este medicamentopuede producir efectos adversos, aunque no todas laspersonas los sufran.

En general los efectos adversos se clasifican de leves a moderados.

Frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes):

• Dolor de cabeza, somnolencia, estreñimiento, pruebas de la función del hígado elevadas,vértigo, alteración del equilibrio, falta de aliento, tensión alta e hipersensibilidad almedicamento.

Poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 pacientes):

• Cansancio, infecciones por hongos, confusión, alucinaciones, vómitos, alteración de la marcha,insuficiencia cardíaca y formación de coágulos en el sistema venoso (trombosis/tromboembolismo venoso).

Muy raros(pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

• Convulsiones.

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• Inflamación del páncreas, hepatitis (inflamación del hígado) y reacciones psicóticas.

La enfermedad de Alzheimer se ha relacionado con depresión, ideación suicida y suicidio. Se hainformado de la aparición de estos acontecimientos en pacientes tratados conMemantina Cinfa.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es/.Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón y en el blíster después deCAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de dudapregunte a su farmacéutico cómodeshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger elmedio ambiente.

Composición de Memantina Cinfa

El principio activo es clorhidrato de memantina. Cada comprimido recubierto con película contiene 20mg de clorhidrato de memantina que equivalen a 16,62 mg de memantina.

Los demás componentes son lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, sílice coloidal anhidra, yestearato de magnesio, en el núcleo del comprimido; e hipromelosa, dióxido de titanio (E-171),macrogol 400 y óxido de hierro rojo (E-172) en la cubierta del comprimido.

Aspecto del producto y contenido del envase

Memantina Cinfa20 mg comprimidos recubiertos con película se presenta en envases con comprimidos de color rosa, cilíndricos, biconvexos, marcados con “MM2” en una cara y con ranura en la otra.

Memantina Cinfa20 mg comprimidos recubiertos con película se presenta en envases que contienen 56 comprimidos.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) - España

Fecha de la última revisión de este prospecto:Abril 2020

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/

Puede acceder a información detallada y actualizada sobre este medicamento escaneando con su teléfono móvil (smartphone) el código QR incluido en prospecto y cartonaje. También puede acceder a esta información en la siguiente dirección de internet:https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/77540/P_77540.html

Código QR a:https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/77540/P_77540.html