Prospecto: información para el paciente
Melatonina Bluefish 2 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Contenido del prospecto:
El principio activo de Melatonina Bluefish es la melatonina y pertenece a un grupo de hormonas naturales producidas por el organismo.
Melatonina Bluefish se utiliza por sí solo para el tratamiento a corto plazo del insomnio primario (dificultad persistente para conciliar el sueño o para permanecer dormido o por mala calidad del sueño) en pacientes de 55 años o mayores. “Primario” significa que el insomnio no tiene ninguna causa identificada, ya sea médica, mental o ambiental.
No tome Melatonina Bluefish
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Melatonina Bluefish.
Niños y adolescentes
Este medicamento no debe administrarse a niños o adolescentes de 0 a 18 años, pues no se ha evaluado en esta población y no se conocen sus efectos. Para la administración a niños de 2 a 18 años puede ser más adecuado otro medicamento con melatonina; consulte a su médico o farmacéutico.
Otros medicamentos y Melatonina Bluefish
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Estos medicamentos incluyen:
Toma de Melatonina Bluefish con alimentos, bebidas y alcohol
Tome melatonina después de haber ingerido algún alimento. No beba alcohol ni antes ni después de tomar melatonina ni durante su administración, ya que reduce la eficacia del medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
No se recomienda la melatonina si está embarazada o si tiene intención de tener un bebé. La melatonina atraviesa la placenta y no hay información suficiente sobre el riesgo que esto puede suponer para el feto.
Lactancia
No se recomienda la melatonina si está en periodo de lactancia. La melatonina pasa a la leche materna y no se puede excluir el riesgo en niños lactantes.
Conducción y uso de máquinas
La melatonina puede causar somnolencia. En ese caso, no debe conducir ni manejar máquinas. Consulte a su médico si sufre somnolencia continua.
Melatonina Bluefish contiene lactosa monohidrato
Si su medico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él
antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es un comprimido (2 mg) de melatonina al día, tomado por vía oral después de haber ingerido algún alimento, 1 ó 2 horas antes de acostarse. Esta dosis puede prolongarse durante trece semanas como máximo.
Vía oral. Debe tragar el comprimido entero para mantener sus propiedades de liberación prolongada. No se deben triturar ni masticar para facilitar la deglución.
Si toma más Melatonina Bluefish de la que debe
Si accidentalmente toma más medicamento del que debiera, acuda cuanto antes a su médico o farmacéutico.
Tomar una dosis superior a la recomendada para cada día puede provocar somnolencia.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Melatonina Bluefish
Si olvida tomar el comprimido, tómelo en cuanto se acuerde, antes de acostarse, o bien espere hasta la siguiente toma y después continúe como antes.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Melatonina Bluefish
La interrupción o terminación prematura del tratamiento no provoca ningún efecto nocivo conocido. El uso de melatonina no provoca efectos de abstinencia tras la finalización del tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos graves, deje de tomar el medicamento y póngase en contacto con su médico de inmediato:
Poco frecuente: (puede afectar a hasta 1 de cada 100 personas)
Raros: (pueden afectar a hasta 1 de cada 1000 personas)
Si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos no graves, póngase en contacto con su médico o solicite asistencia médica:
Poco frecuentes: (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas)
Raros: (pueden afectar a hasta 1 de cada 1.000 personas)
Frecuencia no conocida: (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano www.notificaram.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de (CAD). La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Melatonina Bluefish
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos de liberación prolongada son de color blanco a blanquecino, redondos, biconvexos y con un diámetro de 8 mm. Los comprimidos no están recubiertos y son lisos por ambas caras.
Los comprimidos se envasan en blísteres de PVC/PE/PVDC-Aluminio.
Tamaño del envase: 30 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Bluefish Pharmaceuticals AB
P.O. Box 49013,
100 28 Estocolmo
Suecia
Responsable de la fabricación
Bluefish Pharmaceuticals AB
Gävlegatan 22
113 30 Estocolmo
Suecia
o
Misom Labs Ltd.
Malta Life Sciences Park
LS2.01.06 Parque Industrial
San Gwann
SGN 3000
Malta
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Alemania | Melatonin Bluefish 2 mg Retardtabletten |
Austria | Melatonin Bluefish 2 mg Retardtabletten |
Dinamarca | Melatonin Bluefish |
España | Melatonina Bluefish 2 mg comprimidos de liberación prolongada EFG |
Francia | Melatonine Bluefish LP 2 mg, comprimé à libération prolongée |
Islandia | Melatonin Bluefish 2 mg forðatöflur |
Noruega | Melatonin Bluefish 2 mg depottabletter |
Portugal | Melatonina Bluefish 2 mg comprimidos de libertação prolongada |
Reino Unido (NI) | Melatonin Bluefish 2 mg prolonged-release tablets |
Suecia | Melatonin Bluefish |
Fecha de la última revisión de este prospecto:diciembre 2024
Otras fuentes de información
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/