Prospecto: información para el usuario
Magnesia Lainco200 mg/ml suspensión oral
Hidróxido de magnesio
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero.
1.Qué esMagnesia Laincoy para qué se utiliza
2.Qué necesita saber antes de empezar a tomarMagnesia Lainco
3.Cómo tomarMagnesia Lainco
4.Posibles efectos adversos
5Conservación deMagnesia Lainco
6.Contenido del envase e información adicional
Es un medicamento con actividad laxante.
Está indicado en el tratamiento sintomático y temporal del estreñimiento ocasional en adultos y adolescentes a partir de 12 años.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días de tratamiento.
No tomeMagnesia Lainco
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico antes de empezar a tomarMagnesia Lainco:
Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días de tratamiento contínuo debe consultar con su médico.
Consulte a su médico tan pronto como sea posible si tiene algún síntoma como dolor abdominal de origen desconocido, retortijones, vientre hinchado o dolorido, náuseas, vómitos y diarrea.
Toma deMagnesia Laincocon otros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
La administración conjunta deMagnesia Laincocon otros medicamentos puede alterar la absorción o la acción de otros medicamentos utilizados para el tratamiento de:
Separe la toma deMagnesia Laincode la toma de otros medicamentos entre 2 y 3 horas.
Interferencia con pruebas de diagnóstico
Si le van a hacer alguna prueba diagnóstica (análisis de sangre, orina, etc.) comunique a su médico o farmacéutico que está en tratamiento conMagnesia Lainco, ya que puede alterar los resultados.
No tome este medicamento durante las 24 horas anteriores a la realización de la prueba de secreción ácida gástrica, concentraciones séricas de gastrina (hormona que regula la secreción de ácidos en el estómago), concentraciones séricas de potasio y determinación del pH sérico y urinario.
Toma deMagnesia Laincocon los alimentos y bebidas
Este medicamento se puede tomar con o sin alimentos y bebidas.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
El uso de este medicamentono afecta a la capacidad para conducir y/o utilizar máquinas.
Magnesia Laincocontiene sorbitol
Este medicamento contiene sorbitol. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Este medicamento se toma por vía oral.
Tome siempre la dosis menor que sea efectiva.
Agitar bien el frasco antes de tomar el medicamento.
Se puede tomar directamente, aunque también se puede mezclar con agua, zumos o infusiones. Es recomendable tomar cada dosis con abundante líquido (200 ml, un vaso lleno).
Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días de tratamiento contínuo, debe consultar a un médico.
Si toma másMagnesia Laincodel que debe
Los síntomas de una sobredosis son:rubor, sed, hipotensión, náuseas, vómitos, cansancio generalizado, confusión, mareos, visión borrosa, descoordinación y debilidad muscular.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915620420 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomarMagnesia Lainco
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos,Magnesia Laincopuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Durante el periodo de utilización del hidróxido de magnesio como laxante se han observado los siguientes efectos adversoscon la frecuencia descrita a continuación:
-Frecuencia no conocida: diarrea (aunque no se ha establecido con exactitud su frecuencia es la reacción adversa más observada) y dolor abdominal.
-Reacciones adversas muy raras (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):hipermagnesemia (concentraciones elevadas de magnesio en sangre).Se ha observado hipermagnesemiatras la administración prolongada en pacientes con insuficiencia renal.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Periodo de validez tras la primera apertura: 2 meses, no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición deMagnesia Lainco
Aspecto del producto y contenido del envase
Magnesia Laincose presenta en un estuche con un frasco de vidrio color ámbar con tapón de polietileno, conteniendo 220 ml de suspensión oral, acompañado de un vaso dosificador de polipropileno. La suspensión es blanca, viscosa, de sabor dulce y con olor a naranja.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
LAINCO, S.A.
Avda. Bizet, 8-12
08191 Rubí (Barcelona)
Fecha de la última revisión de este prospecto:Noviembre de 2017
Otras fuentes de información
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS):http://www.aemps.gob.es/
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