Losartan / hidroclorotiazida ababor 50/12,5 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Prospecto: información para el usuario

Losartán/Hidroclorotiazida Ababor 50 mg/12,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG

losartan potásico/hidroclorotiazida

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento, porque contiene información importante para usted

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico o enfermero.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

1. Qué es Losartán/Hidroclorotiazida Ababor y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Losartán/Hidroclorotiazida Ababor

3. Cómo tomar Losartán/Hidroclorotiazida Ababor

4. Posibles efectos adversos

5 Conservación de Losartán/Hidroclorotiazida Ababor

6. Contenido del envase e información adicional

Losartán/Hidroclorotiazida Ababor es una combinación de un antagonista del receptor de la angiotensina II (losartán) y un diurético (hidroclorotiazida). La angiotensina II es una sustancia producida en el cuerpo que se une a unos receptores presentes en los vasos sanguíneos, provocando que éstos se estrechen. Esto provoca un aumento de la presión arterial. Losartán impide la unión de la angiotensina II a estos receptores, lo que origina que los vasos sanguíneos se relajen, lo que a su vez disminuye la presión arterial. Hidroclorotiazida hace que los riñones eliminen mayor cantidad de agua y sales. Esto también ayuda a reducir la presión arterial.

Losartán/hidroclorotiazida está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial (presión arterial alta).

No tome Losartán/Hidroclorotiazida Ababor

• si es alérgico al losartán, a la hidroclorotiazida o a algunode los demás componentes de este medicamento. (incluidos en la sección 6),
• si es alérgico a otras sustancias derivadas de las sulfonamidas (p. ej. otras tiazidas, algunos medicamentos antibacterianos como cotrimoxazol, pregunte a su médico si no está seguro).
• si está embarazada de más de 3 meses. (También es mejor evitar Losartán/Hidroclorotiazida Ababor al principio del embarazo – ver la sección de Embarazo).
• si tiene una insuficiencia hepática grave.
• si tiene una insuficiencia renal grave o sus riñones no producen orina.
• si tiene niveles bajos de potasio o de sodio, o niveles altos de calcio que no pueden ser corregidos con el tratamiento.
• si tiene gota.
• si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskirén.

Advertencias y precaucionesConsulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Losartán/Hidroclorotiazida Ababor.

Si experimenta una disminución de la visión o dolor ocular, podrían ser síntomas de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (derrame coroideo) o un aumento de la presión en el ojo y se pueden producir en un plazo de entre unas horas y unas semanas después de tomar Losartán/Hidroclorotiazida Ababor. Si no se trata, esto puede llevar a una pérdida de visión permanente. Puede tener un mayor riesgo de que aparezca si anteriormente ha tenido alergia a la penicilina o a la sulfonamida

Debe informar al médico si cree que está embarazada (o pudiera estarlo). No se recomienda Losartán/Hidroclorotiazida Ababor al inicio del embarazo, y no se debe tomar si está embarazada de más de 3 meses ya que puede causar daños graves a su bebé si se utiliza en esta etapa (ver sección Embarazo).

Es importante que informe a su médico antes de tomar Losartán/Hidroclorotiazida Ababor:

• si ha sufrido previamente hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta
• si toma diuréticos (medicamentos para orinar)
• si sigue una dieta con restricción de sal
• si tiene o ha tenido vómitos excesivos y/o diarrea
• si tiene insuficiencia cardiaca
• si la función de su hígado está alterada (ver sección 2 “No tome Losartán/Hidroclorotiazida Ababor”)
• si tiene las arterias que llegan al riñón estrechas (estenosis de la arteria renal), si sólo tiene un riñón que funciona o si ha sufrido un trasplante de riñón recientemente
• si tiene estrechamiento de las arterias (ateroesclerosis), angina de pecho (dolor torácico debido a una mala función del corazón)
• si tiene estenosis de la válvula aórtica o mitral (estrechamiento de las válvulas del corazón) o cardiomiopatía hipertrófica (una enfermedad que causa el engrosamiento de las válvulas del corazón)
• si es diabético
• si ha tenido gota
• si tiene o ha tenido un trastorno alérgico, asma o una enfermedad que cause dolor en la articulación, erupciones cutáneas y fiebre (lupus sistémico eritematoso)
• si tiene niveles altos de calcio o niveles bajos de potasio o si sigue una dieta baja en potasio
• si necesita que le pongan anestesia (incluso en el dentista) o antes de una cirugía, o si le van a hacer pruebas para determinar su función paratiroidea, debe informar al médico o personal
• sanitario que está tomando los comprimidos de losartán potásico e hidroclorotiazida
• si tiene hiperaldosteronismo primario (un síndrome asociado con una elevada secreción de la hormona aldosterona por la glándula suprarrenal debido a una alteración de esta glándula)
• si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial alta:

• un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
• aliskirén

Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares.

Ver también la información bajo el encabezado “No tome Losartán/Hidroclorotiazida Ababor”

• si ha tenido cáncer de piel o si le aparece una lesión de la piel inesperada durante el tratamiento. El tratamiento con hidroclorotiazida, en particular su uso a largo plazo a dosis altas, puede aumentar el riesgo de algunos tipos de cáncer de piel y labios (cáncer de piel no- melanoma). Proteja la piel de la exposición al sol y a los rayos UV mientras esté tomando Losartán/Hidroclorotiazida Ababor.
• • Si ha tenido problemas respiratorios o pulmonares (como inflamación o líquido en los pulmones) tras la toma de hidroclorotiazida en el pasado. Si presenta disnea o dificultad para respirar grave después de tomar este medicamento, acuda al médico inmediatamente.
  • Si presenta dolor abdominal, náuseas, vómitos o diarrea después de tomar losartán. Su médico decidirá si continuar con el tratamiento. No deje de tomar losartán por su cuenta.

Niños y adolescentes

No hay experiencia con el uso de Losartán/Hidroclorotiazida Ababor en niños. Por tanto, no se debe administrar Losartán/Hidroclorotiazida Ababor a niños

Otros medicamentos y Losartán/Hidroclorotiazida Ababor

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando ,ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

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Informe a su médico si está tomando suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio, medicamentos ahorradores de potasio u otros medicamentos que puedan aumentar el potasio sérico (p. ej. medicamentos que contengan trimetoprim), ya que no se recomienda la combinación con Losartán/Hidroclorotiazida Ababor.

Diuréticos como la hidroclorotiazida contenida en Losartán/Hidroclorotiazida Ababor pueden interactuar con otros medicamentos.

Las preparaciones que contienen litio no deben tomarse con Losartán/Hidroclorotiazida Ababor sin que su médico realice una supervisión cercana .

Puede ser adecuado adoptar medidas especiales de precaución (p. ej. análisis de sangre) si toma, otros diuréticos (“comprimidos para orinar”), algunos laxantes, medicamentos para el tratamiento de la gota, medicamentos para controlar el ritmo del corazón o para la diabetes (medicamentos orales o insulinas).

También es importante que su médico sepa si está tomando:

• otros medicamentos para reducir su presión arterial;
• esteroides;
• medicamentos para tratar el cáncer;
• medicamentos para el dolor,
• medicamentos para tratar infecciones fúngicas;
• medicamentos para la artritis;
• resinas utilizadas para el colesterol alto, como la colestiramina;
• medicamentos que relajan los músculos;
• comprimidos para dormir;
• medicamentos opioides como la morfina;
• "aminas presoras" como adrenalina u otros medicamentos del mismo grupo;
• medicamentos orales para la diabetes o insulinas.

Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:

Si está tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskirén (ver también la información bajo los encabezados “No tome Losartán/Hidroclorotiazida Ababor” y “Advertencias y precauciones”

Al tomar Losartán/Hidroclorotiazida Ababor, informe a su médico si le van a hacer una prueba radiográficacon unmedio de contraste con yodo.

Toma de Losartán/Hidroclorotiazida Ababor con alimentos y bebidas

Se recomienda que no beba alcohol mientras toma estos comprimidos: el alcohol y los comprimidos de Losartán/Hidroclorotiazida Ababor pueden aumentar los efectos el uno del otro.

La sal en la dieta en cantidades excesivas puede contrarrestar el efecto de los comprimidos de Losartán/Hidroclorotiazida Ababor.

Los comprimidos de Losartán/Hidroclorotiazida Ababor se pueden tomar con o sin alimentos.

Se debe evitar el zumo de pomelo mientras se toma Losartán/Hidroclorotiazida Ababor

Embarazo y lactancia

Embarazo

Debe informar al médico si cree que está embarazada (o pudiera estarlo). Normalamente su médico le aconsejará que deje de tomar Losartán/Hidroclorotiazida Ababor antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada y le aconsejará tomar otro medicamento en vez de Losartán/Hidroclorotiazida Ababor. No se recomienda Losartán/Hidroclorotiazida Ababor durante el embarazo, y no se debe tomar si está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar daños graves a su bebé sise utilizaa partir del tercer mes de embarazo .

Lactancia

Informe a su médico si está en periodo de lactancia o estáapunto de empezar la lactancia . No se recomienda Losartán/Hidroclorotiazida Ababor a madres que estén en periodo de lactancia, y su médico puede elegir otro tratamiento si usted desea continuar la lactancia

Uso en pacientes de edad avanzada

Losartán/Hidroclorotiazida Ababor actúa de la misma forma y es igualmente bien tolerado por la mayoría de los pacientes de edad avanzada y jóvenes adultos . La mayoría de los pacientes de edad avanzada requieren la misma dosis que los pacientes más jóvenes.

Conducción y uso de máquinas

Cuando empiece el tratamiento con este medicamento, no debe realizar tareas que puedan requerir especial atención (por ejemplo, conducir un automóvil o utilizar maquinaria peligrosa) hasta que sepa cómo tolera su medicamento.

Uso en deportistas:

Este medicamento contiene hidroclorotiazida que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.

Información importante sobre algunos de los componentes de Losartán/Hidroclorotiazida Ababor

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Su médico decidirá la dosis adecuada de losartán/hidroclorotiazida, dependiendo de su estado y de si está tomando otros medicamentos. Es importante seguir tomando losartán/hidroclorotiazida mientras se lo prescriba su médico para mantener un control constante de la presión arterial.

Presión arterial elevada

Para la mayoría de los pacientes con presión arterial alta, la dosis habitual es de 1 comprimido de losartán/hidroclorotiazida 50 mg/12,5 mg al día para controlar su presión arterial durante 24 horas. Puede aumentarse a 2 comprimidos recubiertos con película de losartán/hidroclorotiazida 50 mg/12,5 mg al día o cambiar a 1 comprimido recubierto con película de losartán/hidroclorotiazida 100 mg/25 mg (una dosis más fuerte) al día. La dosis máxima diaria es 2 comprimidos de 50 mg de losartán/12,5 mg de hidroclorotiazida al día o 1 comprimido de 100 mg de losartán/25 mg de hidroclorotiazida al día.

Administración

Los comprimidos se deben tragar enteros con un vaso de agua.

Si toma más Losartán/Hidroclorotiazida Ababor del que debe

En caso de una sobredosis, contacte con su médico inmediatamente para que le proporcionen atención médica inmediatamente.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamete a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Se recomienda llevar el envase y el prospecto del medicamento al profesional sanitario.

La sobredosis puede producir una bajada de la presión arterial, palpitaciones, pulso lento, cambios en la composición de la sangre y deshidratación.

Si olvidó tomar Losartán/Hidroclorotiazida Ababor

Intente tomar losartán/hidroclorotiazida cada día, como le han recetado. Sin embargo, si olvida una dosis, no tome una dosisdoble para compensar la dosis olvidada. . Al día siguiente tome su cantidad habitual del medicamento a la hora de siempre.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Si experimenta lo siguiente, deje de tomar los comprimidos de Losartán/Hidroclorotiazida Ababor e informe a su médico inmediatamente o vaya al servicio de urgencias de su hospital más cercano:

Una reacción alérgica grave (erupción cutánea, picor, hinchazón de la cara, labios, boca o garganta que pueden causar dificultad al tragar o respirar).

Este es un efecto adverso grave pero raro, que afecta a más de 1 paciente de 10.000, pero a menos de 1 paciente de 1.000. Puede necesitar atención médica urgente u hospitalización.

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

Dificultad respiratoria aguda (los signos incluyen dificultad respiratoria grave, fiebre, debilidad y confusión).

Otros efectos adversos que se pueden producir:

Frecuentes ( pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

• tos, infecciónde las vías respiratorias altas, congestión de la nariz, sinusitis, trastorno del seno,

• diarrea, dolor abdominal, náuseas, indigestión,

• dolor o calambres musculares, dolor en la pierna, dolor de espalda,

• insomnio, dolor de cabeza, mareos,

• debilidad, cansancio, dolor en el pecho,

• niveles elevados de potasio (que pueden causar un ritmo cardiaco anómalo), disminución de

los niveles de hemoglobina.

cambios en la función renal que incluye insuficiencia renal

• azúcar demasiado bajo en sangre (hipoglucemia).

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100personas ):

• anemia, manchas rojas o marrones en la piel, (algunas veces especialmente en los pies,

piernas, brazos y nalgas, con dolor de articulaciones, hinchazón de las manos y pies y dolor

abdominal), hematoma, reducción de los glóbulos blancos, problemas de coagulación, número reducido de plaquetas,

,

• pérdida de apetito, niveles elevados de ácido úrico o gota manifiesta, niveles elevados de

glucosa en sangre, niveles anómalos de electrolitos en sangre,

• ansiedad, nerviosismo, trastornos de pánico (ataques de pánico recurrentes), confusión,

depresión, sueños anómalos, trastornos del sueño, somnolencia, alteración de la memoria,

• hormigueo o sensaciones similares, dolor en las extremidades, temblor, migraña, desmayo,

• visión borrosa, escozor o picor en los ojos, conjuntivitis, empeoramiento de la vista, ver cosas en amarillo

• campanilleo, zumbido, ruidos o chasqueos en los oídos,vértigo

• presión arterial baja que puede estar asociada con cambios de postura (sentirse mareado o

débil al levantarse), angina (dolor en el pecho), latidos del corazón anómalos, accidente

cerebrovascular (accidente isquémicotransitorio (TIA), "mini ictus"),ataque al corazón, palpitaciones.

,

• inflamación de los vasos sanguíneos que a menudo se asocia con una erupción cutánea o

hematoma,

• dolorde garganta, falta de respiración, bronquitis, neumonía, agua en los pulmones (que

causa dificultad al respirar), hemorragia nasal, nariz que moquea, congestión,

• estreñimiento, estreñimiento crónico, gases, trastornos de estómago, espasmos de estómago, vómitos, boca seca,

inflamación de una glándula salivar, dolor de dientes,

• ictericia (color amarillento de los ojos y la piel), inflamación del páncreas,

• urticaria, picor, inflamación de la piel, erupción cutánea, enrojecimiento de la piel,

sensibilidad a la luz, piel seca, rubefacción, sudoración, pérdida de pelo,

• dolor en los brazos, hombros, cadera, rodilla u otras articulaciones, hinchazón de las

articulaciones, rigidez, debilidad muscular,

• frecuente micción incluso durante la noche, función renal anómala incluyendo inflamación de los riñones, infección urinaria, azúcar en la orina

• disminución del apetito sexual, impotencia,

• hinchazón de la cara,hinchazón localizada (edema),fiebre.

Raras (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 personas)

• hepatitis (inflamación del hígado), pruebas de la función hepática anómalas.

• angioedema intestinal: hinchazón en el intestino que presenta síntomas como dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea.

No conocidas (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

•síntomas parecidos a la gripe;

• dolor muscular de origen desconocido con orina de color oscuro (color té) (rabdomiólisis);

• bajos niveles de sodio en sangre (hiponatremia);

• por lo general, sentirse mal (malestar);

• alteración del gusto (disgeusia);

•cáncer de piel y labios (cáncer de piel no-melanoma).

•disminución de la visión o dolor en los ojos debido a una presión elevada (signos posibles de acumulación de líquido en la capa vascular del ojo (derrame coroideo) o glaucoma agudo de ángulo cerrado).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar este medicamento en el envase original.

Mantener el blister en el embalaje exterior. No abrir el blister hasta que esté preparado para tomar el comprimido.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Losartán/Hidroclorotiazida Ababor 50 mg/12,5 mg

- Los principios activos son losartán potásico e hidroclorotiazida. Cada comprimido

contiene 50 mg de losartán potásico y 12,5 mg de hidroclorotiazida.

- Los demás componentes son: celulosa microcristalina, lactosa monohidrato, almidón de

maíz pregelatinizado, estearato de magnesio, hidroxipropilcelulosa (E 464),

hipromelosa, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E-172) y talco.

Cada comprimido de Losartán/Hidroclorotiazida Ababor 50 mg/12,5 mg contiene 4,24 mg (0,108 mEq) de potasio.

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos recubiertos con película de color amarillo y alargados.

Blíster de PVC en envases de 28 comprimidos

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Ababor Pharmaceuticals , S.L.

C/ Chile nº4,Edif 1,Ofic 1,

Las Matas, Las Rozas(28290) Madrid- España

Responsable de la fabricación

Sofarimex

Av. Indústrias, Alto do Colaride

Agualva 2735-213 Cacém– Portugal

Ó

Industria Química y Farmacéutica VIR, S.A.

C/Laguna 66-70.Polígono Industrial Urtinsa II

28923 Alcorcón ( Madrid)

España

Este prospecto ha sido revisado en:febrero 2025

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.