Loratadina pensa 10 mg comprimidos efg
Sobre el medicamento
Introducción
PROSPECTO : INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
Loratadina pensa 10 mg comprimidos EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
- Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
- Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
1. Qué es Loratadina pensa 10 mg comprimidos y para qué se utiliza
LORATADINA pensapertenece a una clase de medicamentos conocidos como antihistamínicos.
LORATADINA pensaalivia los síntomas asociados a la rinitis alérgica (tales como estornudos, goteo o picor nasal y escozor o picor en los ojos).
LORATADINA pensatambién se puede utilizar para ayudar a aliviar los síntomas de la urticaria (tales como picor, enrojecimiento y el número y el tamaño de las ronchas cutáneas).
2. Antes de tomar Loratadina pensa 10 mg comprimidos
No tome LORATADINApensasi:
- es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes deLORATADINApensa.
Tenga especial cuidado con LORATADINApensasi:
- Presenta enfermedad hepática grave (Ver apartado 3. Como tomarLORATADINApensa10 mg comprimidos).
- Se le va a efectuar cualquier tipo de prueba cutánea para alergia. No tomeLORATADINApensadurante los 2 días previos a la realización de dichas pruebas, porque este medicamento puede alterar los resultados de las mismas.
Uso de otros medicamentos:
No se conocen interacciones deLORATADINApensacon otros medicamentos. No obstante, informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta médica.
Toma de LORATADINApensacon los alimentos y bebidas
LORATADINApensapuede tomarse con o sin alimentos.
Embarazo y lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.
No se recomienda que tomeLORATADINApensasi está embarazada o en periodo de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
A dosis normales,LORATADINApensano afecta a la capacidad de conducir o utilizar máquinas. Si usted nota síntomas de somnolencia, no conduzca ni use máquinas, no obstante, procure no realizar tareas que puedan requerir una atención especial hasta que sepa cómo tolera el medicamento.
Información importante sobre algunos de los componentes de LORATADINApensa:
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
3. Cómo tomar Loratadina pensa 10 mg comprimidos
Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.
Recuerde tomar su medicamento
Su médico le indicará la duración del tratamiento conLORATADINApensaNo suspenda el tratamiento antes.
Adultos y niños mayores de 2 años de edad con un peso superior a 30 kg:
Tome un comprimido (10 mg) una vez al día.
Pacientes con problemas hepáticos graves con un peso superior a 30 kg:
Tome un comprimido (10 mg) una vez al día y en días alternos.
LORATADINApensa10 mg comprimidos no es adecuado para:
- la administración de dosis inferiores a 10 mg.
- la administración en pacientes con peso inferior a 30 kg.
- aquellos pacientes que tengan problemas al tragar.
No se recomiendaLORATADINApensaen niños menores de 2 años de edad.
Si usted toma más LORATADINApensadel que debiera:
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Tel (91) 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar LORATADINApensa:
Si olvidó tomar su dosis a tiempo, tómela lo antes posible, y luego vuelva a su pauta de dosificación habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
4. Posibles efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos,LORATADINApensapuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos comunicados más frecuentemente (menos de 1 por cada 10 pacientes pero más de 1 por cada 100 pacientes) incluyen somnolencia, dolor de cabeza, nerviosismo, cansancio, aumento del apetito y dificultad para dormir.
Los efectos adversos comunicados muy raramente ( menos de 1 por cada 10000 pacientes) han sido casos de reacción alérgica grave, mareo, latidos cardíacos irregulares o rápidos, náuseas (ganas de vomitar), sequedad de boca, estómago revuelto, problemas hepáticos, pérdida del cabello, erupción cutánea y cansancio.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. Conservación de Loratadina pensa 10 mg comprimidos
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Caducidad
No utilizarLORATADINApensadespués de la fecha de caducidad indicada en el cartonaje y en el blíster.
No utilizarLORATADINApensasi observa cualquier cambio en el aspecto del comprimido.
Condiciones de conservación
No requiere condiciones especiales de conservación.
6. Información adicional
Composición de Loratadina pensa
- El principio activo es loratadina. Cada comprimido contiene 10 mg de loratadina.
- Los demás componentes (excipientes) son lactosa, celulosa microcristalina, almidón de maiz y estearato de magnesio c.s.
Aspecto del producto y contenido del envase
Loratadina pensa 10 mg se presenta en forma de comprimidos. Cada envase contiene 20 comprimidos en blister.
Titular de la autorización de comercialización
Towa Pharmaceutical, S.A.
C/ de Sant Martí, 75-97
08107 Martorelles (Barcelona)
Responsable de la fabricación
PHARMEX ADVANCED LABORATORIES S.L.
Ctra. A-431 Km.19
14720 Almodóvar del Río (Córdoba)
España
o
INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR, S.A
Laguna, 66-68-70. Poligono Industrial Urtinsa II
Alcorcón (Madrid) - 28923 – España
Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre de 2004
Última revisión : Febrero de 2010
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