Levonorgestrel teva 1,5 mg comprimido efg

Prospecto: información para el paciente

Levonorgestrel Teva1,5 mgcomprimido EFG

Lea todo el prospecto detenidamenteantes de empezar a tomar estemedicamento,porque contiene información importantepara usted.

• Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero.
• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
• Siexperimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

LevonorgestrelTevaes un anticonceptivo oral de urgencia.

¿Qué es un anticonceptivo de urgencia?

La anticoncepción de urgencia está indicada para evitar embarazos tras habermantenido relaciones sexuales sin protección o cuando el método anticonceptivo ha fallado.

¿Cuándo debe utilizarse un anticonceptivo de urgencia?

Este método anticonceptivo debe usarse tan pronto como sea posible, preferiblemente dentro de las 12 horas siguientes y nunca más tarde de las 72 horas (3 días), tras haber mantenido relaciones sexuales sin protección o cuando el método anticonceptivo utilizado ha fallado. Es más efectivo si lo toma tan pronto sea posible tras haber mantenido una relación sexual sin protección.Levonorgestrelsólo puedeevitarel embarazo si lo toma dentro de las 72 horas siguientes a haber mantenido relaciones sexuales sin protección. No es eficaz si ya está embarazada. Si mantiene relaciones sexuales sin protección después de tomarlevonorgestrel, el medicamento no evitará que se pueda quedar embarazada.

Levonorgestrelha demostrado evitar del 52% al 85% de los embarazos esperados.

Si sospecha que puede haberse quedado embarazada por alguno de los siguientes motivos:

• si ha mantenido relaciones sexuales y no se emplearon anticonceptivos;
• si ha olvidado tomar su píldora anticonceptiva a su hora;
• si el preservativo de su pareja se ha roto, se ha resbalado o se ha caído;
• si teme que su dispositivo intrauterino se haya expulsado;
• si su diafragma vaginal o capuchón cervical se ha movido o lo ha extraído antes de tiempo;
• si está preocupada de que haya fallado el método delcoitus interruptuso el método del ritmo;
• en caso de una violación.

Levonorgestrelfunciona impidiendo que sus ovarios liberen un óvulo. No puede impedir que un óvulo fecundado se adhiera a la pared del útero.

Levonorgestrelsólo está indicado como anticonceptivo de urgencia,no es un anticonceptivo regular, ya que es menos efectivo que una píldora anticonceptiva regular (“la píldora”).

Levonorgestrel no está indicado para su uso antes del primer sangrado menstrual (menarquía).

No tomeLevonorgestrelTeva

-si es alérgico al levonorgestrel o a cualquiera de los demás componentes deeste medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico,farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomarLevonorgestrelTeva.

La administración deLevonorgestrelTevano está recomendada en los siguientes casos:

-si ha tenido un embarazo ectópico,

-si ha tenido una infección en las trompas de Falopio (salpingitis),

-si tiene antecedentes personales o familiares de factores de riesgo conocidos de trombosis (coágulos de sangre),

-si tiene algún problema digestivo grave que impide la absorción de comida o medicamentos,

-si tiene problemas graves de hígado o enfermedad grave del intestino delgado, como la enfermedad de Crohn,

Un embarazo ectópico o una infección de las trompas de Falopio previos aumentan el riesgo de un nuevo embarazo ectópico. Si ha tenido un embarazo ectópico o una infección de las trompas de Falopio contacte con su médico antes de tomarLevonorgestrelTeva.

Si las relaciones sexuales sin protección tuvieron lugar hace más de 72 horas dentro del mismo ciclo menstrual, debe considerar la posibilidad de embarazo.LevonorgestrelTevapuede no ser eficaz si mantiene una segunda relación sexual durante el tratamiento.

La administración reiterada deLevonorgestrelTevadentro de un mismo ciclo menstrual está desaconsejada, debido a la posibilidad de alteraciones en el ciclo.

LevonorgestrelTevano es tan eficaz como un método anticonceptivo convencional. Acuda a su médico para la adopción de alguno de los métodos anticonceptivos convencionales disponibles que son más efectivos en la prevención de embarazos.

En todas las mujeres, la anticoncepción de urgencia debe tomarse tan pronto como sea posible después de haber tenido relaciones sexuales sin protección. Existe cierta evidencia de que Levonorgestrel Teva puede ser menos eficaz al aumentar el peso o índice de masa corporal (IMC), pero estos datos son limitados y no concluyentes. Por lo tanto, Levonorgestrel Teva se recomienda a todas las mujeres, independientemente de su peso o su IMC.

Se le aconseja que consulte con un profesional sanitario si usted está preocupada por algún problema relacionado con la anticoncepción de emergencia.

Tras la toma de este medicamento:

Es obligatorio excluir la posibilidad de embarazo mediante la realización de un test de embarazo:

·si su siguiente periodo menstrual se retrasa más de cinco días,

·si se produce un sangrado anormal en la fecha esperada de su siguiente menstruación.

Si no ha utilizado preservativo (o se ha roto o deslizado) durante sus relaciones sexuales, puede que haya adquirido una enfermedad de transmisión sexual o el virus VIH.La anticoncepción de urgencia no le protegerá frente a las enfermedades de transmisión sexual, y no remplaza las precauciones y medidas necesarias para prevenir el riesgo de transmisión.

Niños y adolescentes

No tome este medicamento antes del primer sangrado menstrual (menarquía).

Uso deLevonorgestrelTevaconotros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando,oha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluyendo los medicamentos que se obtienen sin receta médica o medicamentos a base de plantas.

Algunos medicamentospueden impedir que Levonorgestrel Teva funcione de manera eficaz.Siha utilizado cualquiera de los medicamentos indicados a continuación durante las últimas 4 semanas, Levonorgestrel Teva puede ser menos adecuado para usted. Su médico puede prescribirle otro tipo de anticoncepción de emergencia (no hormonal), es decir, un dispositivo intrauterino de cobre (DIU-Cu). Si esto no fuera una opción para usted o si no puede ver a su médico rápidamente, puede tomarse una dosis doble de Levonorgestrel Teva:

- barbitúricos y otros medicamentos utilizados para tratar la epilepsia (por ejemplo, primidona, fenitoína y carbamazepina),

- medicamentos utilizados para tratar la tuberculosis (por ejemplo, rifampicina y rifabutina),

- un tratamiento para VIH (ritonavir, efavirenz),

- un medicamento para tratar las infecciones por hongos (griseofulvina),

- medicamentos a base de plantas que contengan Hierba de San Juan (Hypericum perforatum)

Consulte con su médico o farmacéutico si necesita información adicional sobre cuál es la dosis correcta para usted.

Consulte a su médico lo antes posible después de tomar los comprimidos, para que le informe sobre los métodos fiables de anticoncepción regular y evitar un embarazo, (ver también sección 3 “Cómo tomar Levonorgestrel Teva” para más información).

Levonorgestrel Tevatambién puede afectar el funcionamiento correcto de otros medicamentos.

- un medicamento llamado ciclosporina (inhibe el sistema inmunitario).

LevonorgestrelTevano debe tomarse junto con medicamentos que contienen acetato de ulipristal.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consultea su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Si está embarazada:

Este medicamento no interrumpe un embarazo ya iniciado.

Si tomase este medicamento y a pesar de ello se quedase embarazada, los resultados de los estudios indican que no hay riesgos de malformación para el feto en desarrollo. En cualquiercaso,este medicamento no debe ser administrado si usted está embarazada.

Si se queda embarazada tras haber tomadoLevonorgestrelTevadebe contactar con su médico. Es posible que su médico quiera confirmar si su embarazo no es ectópico (cuando el óvulo fecundado se implanta fuera del útero).

Esto es especialmente importante si nota dolor intenso en su abdomen tras tomarLevonorgestrelTevao si alguna vez ha tenido un embarazo ectópico, cirugía de las trompas de Falopio o enfermedad inflamatoria pélvica.

Si está en periodo de lactancia:

La lactancia materna es posible. Sin embargo, teniendo en cuenta que el levonorgestrel es excretado a la leche materna, se recomienda dar el pecho justo antes de tomarLevonorgestrelTevay evitar lalactancia al menos durante las 8 horasposteriores a la administración deLevonorgestrelTeva.

Conducción y uso de máquinas

Tras la toma deLevonorgestrelTeva, algunas mujeres sienten cansancio y mareo (ver sección 4 “Posibles reacciones adversas”); no conduzca ni use máquinas si nota estos síntomas.

No se han realizado estudios de los efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

LevonorgestrelTevacontiene lactosa

LevonorgestrelTevacontiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Utilice siempre este medicamento exactamente como está descrito en el prospecto o como le haya indicado su médico, farmacéutico o enfermero. Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero si tiene dudas.

Si está usando uno de los medicamentos que pueden evitar que levonorgestrel funcione correctamente (ver sección “Uso de otros medicamentos y Levonorgestrel Teva”) o si ha usado uno de estos medicamentos en las últimas 4 semanas, levonorgestrel puede ser menos eficaz para usted. Su médico puede prescribirle otro tipo de anticoncepción de emergencia (no hormonal), es decir un dispositivo intrauterino de cobre (DIU-Cu). Si esto no es una opción para usted o si no puede ver a su médico rápidamente, puede tomar una dosis doble de levonorgestrel (es decir, 2 comprimidos tomados a la vez).

Si ya está utilizando un método anticonceptivo habitual, como los anticonceptivos orales, puede continuar tomándolo con la misma regularidad.

Si vomita antes de transcurridas tres horas desde la toma del comprimido delevonorgestrel, debe tomar otro comprimido inmediatamente. Acuda a su farmacéutico o médico para obtener otro comprimido.

Tras la utilización de este método anticonceptivo de urgencia se recomienda utilizar un método anticonceptivo de barrera (preservativo, espermicida, capuchón cervical) hasta el inicio del siguiente ciclo menstrual. Si mantiene relaciones sexuales sin protección tras la toma delevonorgestrel(durante el mismo ciclo menstrual), el comprimido no ejercerá su efecto anticonceptivo y vuelve a estar en riesgo de embarazo. Si está usando un método anticonceptivo habitual, como los anticonceptivos orales, puede continuar tomándolo con la misma regularidad.

Su médico puede informarle de métodos anticonceptivos de larga duración puesto que son más efectivos en la prevención de embarazos.

Si continua usando anticoncepción hormonal regular como la píldora anticonceptiva, y no tiene sangrado durante su periodo de descanso de la píldora, diríjase a su médico para confirmar que no está embarazada.

Su próximo periodo menstrual tras tomarLevonorgestrelTeva

Tras el uso delevonorgestrel, su ciclo es habitualmente normal y se iniciará el día habitual; sin embargo a veces, puede adelantarse o retrasarse algunos días.

Si su periodo se retrasa más de 5 días o es inusualmente escaso o abundante, o si por cualquier motivo piensa que pueda estar embarazada, debe confirmar si está embarazada mediante la realización de un test de embarazo. Si a pesar de tomar este medicamento se queda embarazada, acuda a su médico.

Si toma másLevonorgestrelTevadel que debe

Tras la ingestión de varios comprimidos de este medicamento no se ha observado toxicidad aguda ni efectos dañinos graves. Sin embargo, es posible que se sienta mareada, con náuseas (vómitos) o que aparezca sangrado vaginal. Consulte a su médico o farmacéutico para que le aconseje.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de estemedicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

A continuación se define la frecuencia de los posibles efectos adversos utilizando la siguiente convención:

Muy frecuentes:pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas

Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas

Raras: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas

Muy raras:pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas

Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles

Se han observado los siguientes efectos adversos:

Efectos adversos muy frecuentes:

• mareos, dolor de cabeza,
• náuseas, dolor en la parte abdominal,
• aumento de la sensibilidad en las mamas, retraso en la menstruación, menstruación excepcionalmente intensa, sangrado, dolor uterino,
• fatiga.

Efectos adversos frecuentes:

• diarrea, vómitos,
• periodos dolorosos.

Efectos adversos de frecuencia no conocida:

• se han notificado casos de eventos tromboembólicos (coágulos de sangre) durante el periodo de post-comercialización,
• pueden ocurrir reacciones alérgicas como hinchazón de la garganta y de la cara y urticaria mientras toma este medicamento.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantenereste medicamentofuera de la vista y del alcance de los niños.

Norequiere condiciones especiales de conservación.

No utiliceeste medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece enel envasey en el blísterdespués de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utiliceeste medicamentosi observa indicios visibles de deterioro; debe ser devuelto a su farmacéutico.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Levonorgestrel Teva

-El principio activo es levonorgestrel. Cada comprimido contiene 1,5 miligramos de levonorgestrel.

-Los demás componentes sonlactosa monohidrato (lactosa) (ver sección 2 “LevonorgestrelTevacontiene lactosa”), povidona, almidón de maíz, sílice coloidal anhidra y estearato magnésico

Levonorgestrel pertenece a un grupo de medicamentos llamados anticonceptivos de urgencia

Aspecto del producto y contenido del envase

Levonorgestrel Tevaes un comprimido redondo, de color blanco a blanquecino, plano, sin recubrir, de 8 mm y marcado con “145” en una cara y sin marcar en la otra cara.

Cada envase deLevonorgestrelTevacontiene un comprimido de 1,5 miligramos de levonorgestrel

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorizaciónde comercialización

Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura, 11, Edificio Albatros B, 1ª planta, Alcobendas

28108 Madrid

Responsable de la fabricación

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Strasse, 3

89143 Blaubeuren, Alemania

O

Teva Pharma B.V.

Swensweg 5, 2031 GA Haarlem

Países Bajos

O

Teva Pharma S.L.U

C/C, nº4, Poligono Industrial Malpica,

50016 Zaragoza, España

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Fecha de la última revisión de esteprospecto:marzo 2023

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es.

Puede acceder a información detallada y actualizada sobre este medicamento escaneando con su teléfono móvil (smartphone) el código QR incluido en el cartonaje. También puede acceder a esta información en la siguiente dirección de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/78802/P_78802.html