Prospecto: información para elusuario
LevofloxacinoTarbis Farma500 mg, comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
1.Qué es LevofloxacinoTarbis Farmay para qué se utiliza
2.Qué necesita saber antes de empezar a tomar LevofloxacinoTarbis Farma
3.Cómo tomar LevofloxacinoTarbis Farma
4.Posibles efectos adversos
5.Conservación de LevofloxacinoTarbis Farma
6.Contenido del envase e información adicional
El nombre de este medicamento es LevofloxacinoTarbis Farma. LevofloxacinoTarbis Farmacontiene un principio activo llamadolevofloxacino. Éste pertenece al grupo de medicamentos denominados antibióticos. El levofloxacino es un antibiótico del tipo de las quinolonas, y funciona matando las bacterias que causan infecciones en su organismo.
LevofloxacinoTarbis Farmase puede utilizar para tratar infecciones en:
•Los senos nasales
•Los pulmones, en personas con problemas respiratorios de larga duración o neumonía
•El tracto urinario, incluyendo los riñones o la vejiga
•La próstata, cuando la infección es persistente
•La piel y bajo la piel, incluidos los músculos. Esto se denomina a veces “tejidos blandos”
En algunas situaciones especiales, LevofloxacinoTarbis Farmase puede utilizar para reducir la posibilidad de adquirir una infección pulmonar denominada ántrax o un agravamiento de dicha enfermedad después de que haya estado expuesto a la bacteria causante del ántrax.
Antes de empezar a tomar este medicamento
No debe tomar medicamentos antibacterianos que contengan fluoroquinolonas o quinolonas, incluido Levofloxacino Tarbis Farma, si ha experimentado alguna reacción adversa grave con anterioridad al tomar una quinolona o una fluoroquinolona. Si este es su caso, debe informar a su médico lo antes posible.
No tome este medicamento y consulte a su médico si:
No tome este medicamento si le afecta cualquiera de los casos arriba descritos. En caso de duda, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar Levofloxacino Tarbis Farma.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar su medicamento si:
Consulte inmediatamente a un oftalmólogo si experimenta alguna alteración en su visión o tiene cualquier problema en sus ojos.
Si siente un dolor fuerte y repentino en el abdomen, el pecho o la espalda, que pueden ser síntomas de disección o aneurisma aórticos, acuda inmediatamente a un servicio de urgencias. Puede aumentar el riesgo si está recibiendo un tratamiento con corticosteroides sistémicos.
Si empieza a experimentar una aparición repentina de disnea, especialmente cuando se tumba en la cama, o si observa hinchazón en los tobillos, los pies o el abdomen o la aparición de palpitaciones cardíacas (sensación de latido cardíaco rápido o irregular), debe informar a su médico inmediatamente.
Informe a su médico o farmacéutico antes de tomar levofloxacino, si no está seguro de que cualquiera de los casos arriba descritos es aplicable a usted.
Reacciones cutáneas graves
Se han notificado reacciones cutáneas graves incluyendo síndrome de Stevens-Johnson, necrólisis epidérmica tóxica (NET), y reacción a fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) con el uso de levofloxacino.
Si usted desarrolla una erupción grave o alguno de estos síntomas de la piel, deje de tomar levofloxacino y contacte con su médico o busque atención médica inmediatamente.
LevofloxacinoTarbis Farmay otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto es porque LevofloxacinoTarbis Farmapuede afectar al funcionamiento de otros medicamentos. Además, algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de Levofloxacino.
En particular, informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos, ya que aumenta la posibilidad de sufrir efectos adversos al tomarlos junto con LevofloxacinoTarbis Farma:
Hable con su médico si esto le aplica.
No tome LevofloxacinoTarbis Farmaal mismo tiempo que los siguientes medicamentos, ya que puede afectar al modo de acción de LevofloxacinoTarbis Farma:
Durante el tratamiento con este medicamento
En raras ocasiones pueden aparecer dolor e hinchazón en las articulaciones e inflamación o rotura de los tendones. El riesgo es mayor si usted es una persona de edad avanzada (mayor de 60 años), ha recibido un trasplante de un órgano, tiene problemas de riñón o está en tratamiento con corticosteroides. La inflamación y la rotura de tendones se puede producir en las primeras 48 horas de tratamiento e incluso hasta varios meses después de interrumpir el tratamiento con Levofloxacino Tarbis Farma. Al primer signo de dolor o inflamación de un tendón (por ejemplo, en el tobillo, la muñeca, el codo, el hombro o la rodilla), deje de tomar Levofloxacino Tarbis Farma, póngase en contacto con su médico y mantenga en reposo la zona dolorosa. Evite cualquier ejercicio innecesario, ya que este podría aumentar el riesgo de rotura de un tendón.
En raras ocasiones, puede experimentar síntomas de lesión en los nervios (neuropatía) como dolor, quemazón, hormigueo, entumecimiento y/o debilidad, en especial en pies y piernas o en manos y brazos. Si esto sucede, deje de tomar Levofloxacino Tarbis Farma e informe a su médico de forma inmediata para prevenir el desarrollo de un trastorno potencialmente irreversible.
Efectos adversos graves incapacitantes, de duración prolongada, y potencialmente irreversibles
Los medicamentos antibacterianos que contienen fluoroquinolonas o quinolonas, incluido Levofloxacino Tarbis Farma, se han asociado a efectos adversos muy raros pero graves, algunos de ellos fueron de larga duración (persistentes durante meses o años), incapacitantes o potencialmente irreversibles. Esto incluye dolor en los tendones, los músculos y las articulaciones de las extremidades superiores e inferiores, dificultad para caminar, sensaciones anómalas tales como pinchazos, hormigueo, cosquilleo, entumecimiento o quemazón (parestesia), trastornos sensitivos tales como disminución de la visión, del gusto, del olfato y de la audición, depresión, disminución de la memoria, fatiga intensa y trastornos graves del sueño.
Si experimenta cualquiera de estos efectos adversos después de tomar Levofloxacino Tarbis Farma, póngase en contacto de forma inmediata con su médico, antes de continuar con el tratamiento. Usted y su médico decidirán si continuar o no el tratamiento, considerando también el uso de un antibiótico de otra clase.
Determinación de opiáceos en orina
Las pruebas de orina pueden mostrar resultados “falsos positivos” de presencia de analgésicos fuertes denominados “opiáceos” en pacientes que toman LevofloxacinoTarbis Farma. Informe a su médico de que está tomando LevofloxacinoTarbis Farmasi le ha recetado una prueba de orina.
Test de Tuberculosis
Este medicamento puede causar un resultado de “falso negativo” en algunos test utilizados en el laboratorio para buscar la bacteria causante de la tuberculosis.
Embarazo y lactancia
No tome este medicamento si:
•está embarazada, pudiera quedarse embarazada o cree que podría estar embarazada.
•está en periodo de lactancia o tiene previsto estarlo
Conducción y uso de máquinas
Pueden aparecer algunos efectos adversos tales como mareos, somnolencia, alteración del equilibrio (vértigo) o alteraciones visuales. Algunos de estos efectos adversos pueden afectar a su capacidad para concentrarse o disminuir su velocidad de reacción. Si esto ocurre, no conduzca ni realice cualquier trabajo que requiera un nivel elevado de atención
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Cómo tomar este medicamento
•Tome este medicamento por la boca
•Trague los comprimidos enteros con un poco de agua
•Los comprimidos se pueden tomar durante o entre las comidas
Si ya está tomando comprimidos de hierro, suplementos de zinc, antiácidos, didanosina o sucralfato
No tome estos medicamentos al mismo tiempo que Levofloxacino Tarbis Farma. Debe tomar estos medicamentos como mínimo dos horas antes o dos horas después de tomar Levofloxacino Tarbis Farma.
Qué dosis debe tomar
•Su médico decidirá qué cantidad de LevofloxacinoTarbis Farmacomprimidos debe tomar.
•La dosis dependerá del tipo de infección que tenga y de dónde está localizada la infección en su cuerpo.
•La duración del tratamiento dependerá de la gravedad de su infección.
•Si cree que el efecto del medicamento es demasiado débil o fuerte, no cambie la dosis usted mismo, pregunte a su médico.
Adultos y pacientes de edad avanzada
Infección en los senos nasales
•Dos comprimidos de Levofloxacino Tarbis Farma250 mg, una vez al día
•O, un comprimido de LevofloxacinoTarbis Farma 500 mg, una vez al día
Infección en los pulmones, en personas con problemas respiratorios de larga duración
•Dos comprimidos de LevofloxacinoTarbis Farma 250 mg, una vez al día
•O, un comprimido de LevofloxacinoTarbis Farma 500 mg, una vez al día
Neumonía
•Dos comprimidos de LevofloxacinoTarbis Farma 250 mg, una o dos veces al día
•O, un comprimido de LevofloxacinoTarbis Farma 500 mg, una o dos veces al día
Infección en el tracto urinario, incluyendo riñones o vejiga
•Uno o dos comprimidos de LevofloxacinoTarbis Farma 250 mg, una vez al día
•O, medio o un comprimido de Levofloxacino Tarbis Farma 500 mg, una vez al día
Infección en la próstata
•Dos comprimidos de LevofloxacinoTarbis Farma 250 mg, una vez al día
•O, un comprimido de LevofloxacinoTarbis Farma 500 mg, una vez al día
Infección en la piel y debajo de la piel incluidos los músculos
•Dos comprimidos de LevofloxacinoTarbis Farma 250 mg, una o dos veces al día
•O, un comprimido de LevofloxacinoTarbis Farma 500 mg, una o dos veces al día
Adultos y pacientes de edad avanzada con problemas en los riñones
Su médico posiblemente le administrará una dosis más baja.
Uso en niños y adolescentes
Este medicamento no se debe administrar a niños ni adolescentes.
Proteja su piel de la luz solar
No exponga su piel directamente al sol (aun estando nublado) mientras esté tomando este medicamento y durante dos días después de dejar de tomarlo, ya que su piel se hará mucho más sensible al sol y puede quemarse, escocerle o incluso llenarse de ampollas si no toma las siguientes precauciones:
•Asegúrese de usar cremas solares con factor de protección alto
•Lleve siempre un sombrero y ropa que cubra sus brazos y piernas
•Evite las lámparas de rayos ultravioleta (UVA)
Si toma más LevofloxacinoTarbis Farmadel que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Los efectos que pueden aparecer son: ataques epilépticos (convulsiones), confusión, mareos, disminución de la consciencia, temblores, trastornos del corazón que pueden ocasionar latidos irregulares del corazón así como malestar (náuseas) o ardor de estómago..
Si olvidó tomar LevofloxacinoTarbis Farma
Si olvidó tomar una dosis, tómela enseguida, a no ser que sea casi la hora de su siguiente dosis. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con LevofloxacinoTarbis Farma
No interrumpa su tratamiento con Levofloxacino Tarbis Farmaaunque se sienta mejor. Es importante que acabe el curso del tratamiento que su médico le ha prescrito. Si deja de tomarlos demasiado pronto, la infección puede aparecer de Nuevo, su estado puede empeorar o la bacteria se puede hacer resistente al medicamento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso del producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Normalmente son efectos de leves a moderados y suelen desaparecer en poco tiempo.
Interrumpa el tratamiento con LevofloxacinoTarbis Farmay contacte con un médico o vaya a un hospital rápidamente si nota los efectos adversos siguientes:
Muy raros(pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
•Si tiene una reacción alérgica. Los signos pueden incluir: erupción en la piel, dificultad para tragar o respirar, hinchazón de labios, cara, garganta o lengua
Interrumpa el tratamiento con LevofloxacinoTarbis Farmacontacte con un médico inmediatamente si nota los siguientes efectos adversos graves, ya que puede necesitar tratamiento médico urgente:
Raros(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
Síndrome asociado con alteraciones en la eliminación de agua y niveles bajos de sodio (SIADH)
Muy raros(pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
•Quemazón, cosquilleo, dolor o entumecimiento. Estos pueden ser los signos de lo que se denomina “neuropatía”
No conocidos:(la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
•Pérdida de apetito, color amarillo de piel y ojos, orina de color oscuro, escozor o estómago doloroso a la palpación (abdomen). Estos pueden ser los signos de problemas de hígado que pueden incluir un fallo fulminante del hígado
Consulte inmediatamente a un especialista de la vista si se deteriora su visión o tiene cualquier otro problema en sus ojos mientras está tomandoLevofloxacinoTarbis Farma.
Informe a su médico si cualquiera de los siguientes efectos adversos se agravara o durara más de unos días:
Frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
•Problemas de sueño
•Dolor de cabeza, mareo
•Malestar (náuseas, vómitos) y diarrea
•Aumento del nivel de algunas enzimas del hígado en la sangre
Poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
•Cambios en el número de otras bacterias u hongos, infección por un hongo denominado Candida, que pueden necesitar tratamiento
•Cambios en el número de glóbulos blancos en los resultados de sus análisis de sangre (leucopenia, eosinofilia)
•Estrés (ansiedad), confusión, nerviosismo, somnolencia, temblores, sensación de mareo (vértigo)
•Dificultad para respirar (disnea)
•Cambios en el sabor de las cosas, pérdida de apetito, trastornos de estómago o indigestión (dispepsia), dolor en la zona del estómago, sensación de hinchazón (flatulencia) o estreñimiento
•Picor y erupción en la piel, prurito intenso o habones (urticaria), exceso de sudoración (hiperhidrosis)
•Dolor de las articulaciones o dolor muscular
•Valores anormales en sus análisis de sangre debidos a problemas de hígado (aumento de la bilirrubina) o de riñón (aumento de la creatinina)
•Debilidad generalizada
Raros(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
•Aparición de hematomas y sangrado con facilidad debido a la disminución del número de plaquetas de la sangre (trombocitopenia)
•Disminución del número de glóbulos blancos en sangre (neutropenia)
•Respuesta inmune exagerada (hipersensibilidad)
•Disminución de los niveles de azúcar en sangre (hipoglucemia). Esto es importante para los pacientes diabéticos
•Ver u oír cosas que no son reales (alucinaciones, paranoia), cambios de opinión y pensamientos (reacciones psicóticas) con riesgo de tener pensamientos o acciones suicidas
•Depresión, trastornos mentales, sensación de inquietud (agitación), sueños anormales o pesadillas
•Sensación de hormigueo en manos y pies (parestesias)
•Trastornos del oído (tinnitus) o de la vista (visión borrosa)
•Latido anormalmente rápido del corazón (taquicardia) o disminución de la tensión arterial (hipotensión)
•Debilidad muscular. Esto es importante en personas con miastenia gravis (enfermedad rara del sistema nervioso)
•Cambios en el funcionamiento de los riñones y de forma ocasional, insuficiencia renal que puede ser consecuencia de una reacción en el riñón de tipo alérgico denominada nefritis intersticial
•Fiebre
Desconocidos ((la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
•Disminución de glóbulos rojos en sangre (anemia): esto puede hacer que la piel se vuelva pálida o amarillenta debido al daño en los glóbulos rojos; disminución en el número de todos los tipos de células de la sangre (pancitopenia)
•Fiebre, dolor de garganta y un malestar general persistente. Esto puede ser debido a una disminución del número de glóbulos blancos (agranulocitosis)
•Colapso circulatorio (shock de tipo anafiláctico)
•Aumento de los niveles de azúcar en sangre (hiperglucemia) o disminución de los niveles de azúcar que puede dar lugar a coma (coma hipoglucémico). Esto es importante en las personas con diabetes
•Cambios en el olfato, pérdida de olfato o gusto (parosmia, anosmia, ageusia)
•Trastornos del movimiento y de la marcha (discinesia, trastornos extrapiramidales)
•Pérdida temporal de la consciencia o de la postura (síncope)
•Pérdida temporal de la visión, inflamación del ojo
•Problemas o pérdida de oído
•Latido del corazón anormalmente rápido, latido del corazón irregular con peligro para la vida incluyendo parada del corazón, alteración del ritmo cardiaco (denominada “prolongación del intervalo QT”, observada en el ECG, representación gráfica de la actividad eléctrica del corazón)
•Dificultad para respirar o sibilancia (broncoespasmo)
•Reacciones alérgicas pulmonares
•Inflamación del páncreas (pancreatitis)
•Inflamación del hígado (hepatitis)
•Aumento de la sensibilidad de la piel al sol y a la luz ultravioleta (fotosensibilidad)
•Inflamación de los vasos que transportan la sangre por el cuerpo debido a una reacción alérgica (vasculitis)
•Inflamación del tejido del interior de la boca (estomatitis)
•Rotura muscular y destrucción del músculo (rabdomiólisis)
•Articulaciones rojas e hinchadas (artritis)
•Dolor, incluyendo dolor de espalda, pecho y extremidades
•Crisis de porfiria en pacientes con porfiria (enfermedad metabólica muy rara)
•Dolor de cabeza persistente con o sin visión borrosa (hipertensión intracraneal benigna)
La administración de antibióticos que contienen quinolonas y fluoroquinolonas se ha asociado a casos muy raros de reacciones adversas de larga duración (incluso meses oaños) o permanentes, tales como inflamación de tendones, rotura de tendones, dolor en las articulaciones, dolor en las extremidades, dificultad para caminar, sensaciones anómalas tales como pinchazos, hormigueo, cosquilleo, quemazón, entumecimiento o dolor (neuropatía), depresión, fatiga, trastornos del sueño, disminución de la memoria y disminución de la audición, la visión, el gusto y el olfato, en algunos casos con independencia de la presencia de factores de riesgo preexistentes.
Se han notificado casos de aumento de tamaño y debilitamiento o desgarro de la pared aórtica (aneurismas y disecciones), lo que podría producir una rotura y llegar a ser mortal, e insuficiencia de válvulas cardíacas en pacientes que han recibido fluoroquinolonas. Ver también la sección 2.
Si experimenta algún efecto secunario. Hable con su médico o farmacéutico. Esto incluye cualquier posible efecto secundario no mencionado en este prospecto.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata deefectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación, pero es preferible conservar Levofloxacino Tarbis Farma comprimidos en el envase original en un lugar seco.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de LevofloxacinoTarbis Farma
Cada comprimido contiene 500 mg de Levofloxacino como principio activo correspondiente a 512.47 mg de levofloxacino hemihidrato.
Los demás componentes son:
Núcleo: celulosa microcristalina (PH 101), croscarmelosa de sodio, povidona (k-30), celulosa microcristalina (PH 102), estearato de magnesio.
Recubrimiento: hipromelosa, dióxido de titanio (E171), macrogol 400, óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172), polisorbato 80 (E433).
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos recubiertos con película de color naranja, con forma de cápsula, biconvexos, ranurados en ambas caras y con el código “I” en una cara y “26” en la otra cara.
Los comprimidos se suministran en blísters de Alu-PVC/Aclar.
Los comprimidos de 500 mg se presentan en envases 1, 7,14 y 500 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Tarbis Farma S.L.
Gran Vía Carlos III, 94
08028 Barcelona
España
Responsable de la fabricación
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park, Paola, PLA 3000
Malta
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Portugal:Levofloxacina Hetero 500 mg comprimidos revestidos por película
Alemania:Levofloxacin Hetero 500 mg Filmtabletten
Fecha de la última revisión de este prospecto:Abril 2022
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)www.aemps.gob.es
En junio, 2025, el precio medio de Levofloxacino tarbis farma 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg en las farmacias de España es de aproximadamente 26.23€. El coste puede variar según la región (por ejemplo, Barcelona o Madrid), la farmacia y si se necesita receta médica. Si buscas dónde comprar Levofloxacino tarbis farma 500 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg en España, consulta precios actualizados en farmacias online o presenciales.
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