Prospecto: información para el paciente.
Ketoprofeno Dompe 25 mg comprimidos efervescentes
Ketoprofeno
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto
El principio activo de este medicamento es ketoprofeno sal de lisina, que pertenece a un grupo de medicamentos llamados "Medicamentos antiinflamatorios no esteroideos" (AINEs). Estos medicamentos proporcionan alivio a corto plazo al cambiar la respuesta del cuerpo frente al dolor, la inflamación y la fiebre. Ketoprofeno sal de lisina es una sal de ketoprofeno que el cuerpo absorbe rápida y completamente. Este medicamento está indicado en adultos de 18 años y mayores, para el alivio sintomático de los dolores leves a moderados, como dolor muscular y de las articulaciones, dolor de cabeza, dolor asociado a la irritación de garganta, dolor dental y dolor menstrual, y fiebre.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora tras 3 días de fiebre y tras 5 días de dolor.
No tome Ketoprofeno Dompe:
o úlcera péptica activa
o úlceras en el estómago o úlceras en los intestinos
o hemorragia intestinal
o orificios en el estómago o en el tubo gastrointestinal (perforación gastrointestinal)
o cualquiera de las afecciones causadas por el tratamiento con los AINEs
o digestión dolorosa o alterada, que puede incluir náuseas, vómitos, acidez estomacal, distensión abdominal y malestar estomacal (dispepsia crónica)
o inflamación del revestimiento del estómago (gastritis)
Advertencias y precauciones
Si observa signos de erupción cutánea, piel enrojecida y dolorida alrededor de las aberturas del cuerpo (membranas mucosas) o reacciones alérgicas después de tomar Ketoprofeno Dompe, deje de tomar este medicamento e informe a su médico de inmediato.
Si observa algún signo de sangrado en el estómago o los intestinos (por ejemplo, heces de color rojo brillante, heces alquitranosas de color negro, vómitos con sangre o partículas oscuras que parecen granos de café), deje de tomar este medicamento e informe a su médico de inmediato.
Si nota algún signo de ulceración o perforación (los síntomas pueden incluir: dolor de estómago intenso, escalofríos, náuseas, vómitos, ardor de estómago) después de tomar Ketoprofeno Dompe, deje de tomar este medicamento e informe a su médico de inmediato.
Las personas mayores pueden experimentar más efectos secundarios con los AINEs, especialmente los efectos secundarios del estómago y de los intestinos, que pueden ser mortales. Si usted es un paciente de edad avanzada, el producto debe utilizarse con precaución.
Los efectos secundarios se pueden minimizar tomando dosis más bajas durante el tiempo más corto necesario para aliviar los síntomas.
Los medicamentos antiinflamatorios / analgésicos, como el ketoprofeno, pueden estar asociados a un pequeño aumento del riesgo de ataque cardíaco o accidente cerebrovascular, especialmente cuando se usan en dosis altas y durante períodos prolongados. No exceda la dosis recomendada o la duración del tratamiento.
Consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento si tiene presión arterial alta, si su corazón está debilitado, o tiene enfermedad arterial y / o problemas en los vasos sanguíneos que irrigan el cerebro, o si tiene un mayor riesgo de contraer dicha enfermedad (por ejemplo, si padece diabetes, tiene niveles altos de colesterol en la sangre o fuma).
Si experimenta palpitaciones, que son sensaciones de latidos cardíacos acelerados, incómodos e irregulares, informe a su médico.
El uso de este medicamento con otros productos que contienen AINEs (por ejemplo, ibuprofeno, aspirina, celecoxib) debe evitarse.
Deje de tomar este medicamento si experimenta algún problema visual, como por ejemplo visión borrosa.
Puesto que Ketoprofeno Dompe se usa para tratar síntomas como la fiebre, puede enmascarar una condición subyacente más grave. Si sus síntomas persisten, informe a su médico.
Tomar un analgésico para aliviar los dolores de cabeza durante mucho tiempo puede empeorarlos.
Consulte con su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Ketoprofeno Dompe:
Infecciones
Ketoprofeno puede ocultar los signos de una infección, como fiebre y dolor. Por consiguiente, es posible que este medicamento retrase el tratamiento adecuado de la infección, lo que puede aumentar el riesgo de complicaciones. Esto se ha observado en la neumonía provocada por bacterias y en las infecciones bacterianas de la piel relacionadas con la varicela. Si toma este medicamento mientras tiene una infección y los síntomas de la infección persisten o empeoran, consulte a un médico sin demora.
Niños y adolescentes
Ketoprofeno Dompe no debe administrarse a niños menores de 18 años.
Otros medicamentos y Ketoprofeno Dompe
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente, o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye los medicamentos sin receta médica o medicamentos a base de plantas.
Debe informar a su médico o farmacéuticosi está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
Toma de Ketoprofeno Dompe con alcohol
El alcohol puede causar irritación de la garganta, del estómago y de los intestinos, por lo tanto, existe un mayor riesgo de sangrado y ulceración, este riesgo aumenta cuando se toman AINEs al mismo tiempo.
Embarazo y lactancia
No tome este medicamento si se encuentra en el tercer trimestre de embarazo, ya que puede perjudicar al feto o provocar problemas en el parto. Puede provocar trastornos renales y cardíacos en el feto. Puede afectar a su predisposición o la de su hijo a sufrir hemorragias y retrasar o prolongar el parto durante más tiempo del previsto. No debe utilizarse Ketoprofeno durante los primeros seis meses de embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento con ketoprofeno. Si durante este período de tiempo o mientras tiene previsto quedarse embarazada necesita tratamiento, se debe emplear la dosis más baja durante el período de tiempo más breve posible. Si se toma ketoprofeno durante algunos días a partir de la semana 20 de embarazo, esto puede provocarle problemas renales al feto que pueden causar una reducción del volumen del líquido amniótico que lo rodea (oligohidramnios) o el estrechamiento de los vasos sanguíneos (conducto arterioso) del corazón del feto. Si necesita un tratamiento de más de algunos días de duración, su médico le recomendará una mayor supervisión.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento
Conducción y uso de máquinas
Si después de tomar Ketoprofeno Dompe se siente somnoliento, mareado, tiene visión borrosa o tiene convulsiones, no conduzca, use maquinaria o realice actividades que requieran un alto nivel de alerta (consulte la sección 4 "Posibles efectos secundarios").
Ketoprofeno Dompe contiene sodio
Este medicamento contiene 322 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada comprimido. Esto es equivalente al 16% de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada de sodio para un adulto.
Ketoprofeno Dompe contiene sorbitol
Este medicamento contiene 147 mg de sorbitol en cada comprimido.
El sorbitol es una fuente de fructosa. Si su médico le ha indicado que usted padece intolerancia a ciertos azúcares, o se les ha diagnosticado intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF), una enfermedad genética rara, en la que el paciente no puede descomponer la fructosa, consulte usted con su médico antes de tomar este medicamento.
Se debe utilizar la dosis eficaz más baja durante el menor tiempo necesario para aliviar los síntomas. Si tiene una infección, consulte sin demora a su médico si los síntomas (como fiebre y dolor) persisten o empeoran (ver sección 2).
La dosis recomendada es de 1 comprimido hasta 3 veces al día, según sea necesario.
Espere al menos cuatro horas antes de tomar otro comprimido.
No exceda la dosis recomendada.
Disolver 1 comprimido en un vaso de agua antes de la administración.
Si los síntomas persisten o el dolor empeora, o si aparecen nuevos síntomas, consulte a su médico o farmacéutico.
Uso en niños
Ketoprofeno Dompe no debe ser tomado por niños menores de 18 años.
Uso en pacientes de edad avanzada
No tome más de 1 comprimido de Ketoprofeno Dompe en 24 horas.
Si toma más Ketoprofeno Dompe del que debe
Si accidentalmente toma más Ketoprofeno Dompe del recomendado, puede sentirse somnoliento o con náuseas. Debe buscar atención médica de inmediato, incluso si se siente bien.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Ketoprofeno Dompe
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si olvidó tomar Ketoprofeno Dompe, tómela tan pronto como sea posible. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada y asegúrese de dejar un mínimo de 4 horas entre dosis y no exceder el máximo de 3 comprimidos por día.
Si interrumpe el tratamiento con Ketoprofeno Dompe
Debe dejar de tomar este medicamento en cuanto se sienta mejor.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a un médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Deje de tomar Ketoprofeno Dompe y busque atención médica de inmediatosi en cualquier momento durante el tratamiento con Ketoprofeno Dompe, desarrolla:
Informe a su médico si experimenta:
Los efectos secundarios con Ketoprofeno Dompe pueden incluir:
Frecuentes(puede afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Raras(pueden afectar hasta 1 de 1.000 personas)
Frecuencia no conocida(la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Conservar en el embalaje original (sobre o tubo) para protegerlo de la luz y de la humedad.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase, sobre y tubo después de CAD. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Aspecto del producto y contenido del envase
Ketoprofeno Dompe comprimidos efervescentes son comprimidos planos, redondos, blancos con sabor a naranja. Los comprimidos se suministran en tubos o sobres de de 8, 10, 12,15, 16, 20, 24 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Dompé farmaceutici S.p.A.
Via San Martino, 12
20122 – Milán
Italia
Responsable de la fabricación
E-Pharma Trento S.p.A.
Frazione Ravina
Via Provina, 2
38123 Trento
Italia
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del EEE con los siguientes nombres:
Países Bajos Okitask 25 mg bruistabletten
Polonia Okitask
Finlandia Okitask 25 mg Poretabletti
Hungría Okitask 25 mg pezsgotabletta
Italia OKi dolore e febbre 25 mg Compresse Effervescenti
Francia Okitask 25 mg Comprimé Effervescent
España Ketoprofeno Dompe 25 mg Comprimido Efervescente
Portugal Okiact 25 mg Comprimido Efervescente
Fecha de la última revisión de este prospecto: Junio 2023
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)