Keriette 0,1 mg/0,02 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

Prospecto: información para el usuario

Keriette 0,1 mg/0,02 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Levonorgestrel/Etinilestradiol

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personasaunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

• No useKeriette
• Tenga especial cuidado conKeriette
• Keriettey trombosis
• Keriettey cáncer
• Sangrado entre los periodos
• Qué debe hacer si no hay sangrado en la semana sin tratamiento
• Uso de otros medicamentos
• Pruebas analíticas
• Embarazo
• Lactancia
• Conducción y uso de máquinas
• Información importante sobre algunos de los componentes deKeriette

1. Cómo tomarKeriette

• Cuándo puede comenzar con el primer blíster
• Si toma másKeriettedel que debiera
• Si olvidó tomarKeriette
• Qué debe hacer en caso de vómitos o diarrea intensa
• Retraso del periodo menstrual: qué debe saber
• Cambio del primer día de su periodo menstrual: qué debe saber
• Si desea dejar de tomarKeriette

1. Posibles efectos adversos
2. Conservación deKeriette
3. Contenido del envase e información adicional

• Keriettees una píldora anticonceptiva que se utiliza para prevenir el embarazo.
• Cada comprimido de color rosa contiene una pequeña cantidad de dos hormonas femeninas diferentes, que se denominan levonorgestrel y etinilestradiol
• Las píldoras anticonceptivas que contienen dos hormonas se conocen como “píldoras combinadas”.

Consideraciones generales

Antes de que pueda empezar a tomarKeriette, su médico le hará algunas preguntas sobre sus antecedentes médicos y sobre sus familiares cercanos. También medirá su presión arterial y, dependiendo de su situación personal, también puede efectuar otras pruebas.

En este prospecto se describen varias situaciones en las que deberá dejar de usarKerietteo en las cuales puede disminuir la fiabilidad deKeriette. En estas situaciones, no deberá mantener relaciones sexuales o, en caso contrario, deberá adoptar otras precauciones anticonceptivas no hormonales, p. ej., usar un condón u otro método de barrera. No utilice los métodos del ritmo o de la temperatura. Esos métodos son poco fiables, ya queKeriettealtera los cambios mensuales de la temperatura corporal y del moco cervical.

Al igual que otros anticonceptivos hormonales,Kerietteno protege frente a la infección por el VIH (SIDA) o a cualquier otra enfermedad de transmisión sexual.

No useKeriette

• Si tiene (o ha tenido en el pasado) un coágulo de sangre (trombosis) en un vaso sanguíneo de la pierna, los pulmones (embolia) u otros órganos.
• Si tiene (o ha tenido en el pasado) un ataque cardiaco o un ictus.
• Si tiene (o ha tenido en el pasado) una enfermedad que pueda predecir un ataque cardiaco (p. ej., angina de pecho, que provoca un dolor intenso en el pecho) o un ictus (p. ej., un pequeño ictus transitorio sin efectos residuales).
• Si tiene una enfermedad que pudiera aumentar el riesgo de trombosis en las arterias. Estas advertencias se aplican a las siguientes situaciones:
• • diabetes con daños en los vasos sanguíneos
  • presión arterial muy elevada
  • concentraciones muy altas de grasa en sangre (colesterol o triglicéridos)
• Si tiene una alteración de la coagulación de la sangre (p. ej., deficiencia de proteína C).
• Si tiene (o ha tenido) una determinada forma de migraña (con los denominados síntomas focales neurológicos).
• Si tiene (o ha tenido) inflamación del páncreas (pancreatitis).
• Si tiene o ha tenido en el pasado una enfermedad hepática y si su función hepática aún no es normal.
• Si padece o ha padecido un tumor en el hígado.
• Si tiene (o ha tenido) o si hay sospecha de cáncer de mama o cáncer en órganos genitales.
• Si tiene una hemorragia vaginal de causa no explicada.
• Si no tiene el periodo desde hace varios meses sin una causa conocida.
• Si es alérgica a levonorgestrel o etinilestradiol, o a cualquiera de los demás componentes deKeriette. Esta alergia se puede reconocer por la aparición de prurito, erupción cutánea o inflamación.
• Si tiene hepatitis C y está tomando medicamentos que contienen ombitasvir / paritaprevir / ritonavir, dasabuvir, glecaprevir/pibrentasvir o sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir (ver también la sección Uso de Keriette con otros medicamentos).

Advertencias y precauciones

En algunas situaciones, tendrá que tomar precauciones especiales cuando useKerietteo cualquier otro anticonceptivo hormonal combinado, y a veces tendrá que acudir periódicamente a su médico. Si se encuentra en alguna de las situaciones siguientes, debe informar a su médico antes de comenzar a usraKeriette. Además, tendrá que consultar con su médico si alguna de las siguientes situaciones aparece o empeora mientras usaKeriette:

• Si un familiar cercano tiene o ha tenido cáncer de mama.
• Si tiene una enfermedad del hígado o de la vesícula biliar.
• Si sufre diabetes.
• Si tiene depresión.
• Si tiene enfermedad de Crohn o colitis ulcerosa (enfermedad intestinal inflamatoria).
• Si tiene SUH (síndrome urémico hemolítico), un trastorno de la sangre que provoca daños renales.
• Si tiene anemia drepanocítica (una enfermedad hereditaria de los glóbulos rojos de la sangre).
• Si tiene epilepsia.
• Si tiene LES (lupus eritematoso sistémico, un trastorno del sistema inmunitario).
• Si tiene una enfermedad que haya aparecido por primera vez durante el embarazo o durante el uso previo de hormonas sexuales (p. ej., pérdida de audición, porfiria [una enfermedad de la sangre], herpes gestacional [una erupción cutánea con vesículas que aparece durante el embarazo], corea de Sydenham [una enfermedad de los nervios en la cual se producen movimientos bruscos del cuerpo]).
• Si tiene o ha tenido alguna vez cloasma (manchas pigmentadas de color marrón dorado que se conocen como “manchas del embarazo”, en especial en la cara). Si así fuera, evite la exposición directa a la luz solar o a la luz ultravioleta.
• Si experimenta síntomas de angioedema como hinchazón de la cara, lengua y/o garganta, y/o dificultad para tragar o urticaria con posible dificultad para respirar, contacte con un médico de forma inmediata. Los productos que contienen estrógenos pueden causar o empeorar los síntomas del angioedema hereditario y adquirido.

Keriette y trombosis

Trombosis venosa

El uso de cualquier píldora combinada, incluidoKeriette, aumenta el riesgo de la mujer de desarrollar una trombosis venosa (formación de un coágulo de sangre en un vaso) en comparación con una mujer que no tome ninguna píldora anticonceptiva.

El riesgo de trombosis venosa aumenta en las usuarias de píldoras combinadas:

• Con la edad,
• Si hay sobrepeso,
• Si alguno de sus familiares ha tenido un coágulo de sangre (trombosis) en la pierna, el pulmón u otro órgano a temprana edad,
• Si debe someterse a una operación (cirugía), un periodo de inmovilización prolongado o si ha sufrido un accidente grave. Es importante que comente con su médico que está usandoKeriette, ya que podría tener que interrumpir el tratamiento. Su médico le dirá cuando tiene que empezar a tomaKeriette. Normalmente, será en un plazo de dos semanas tras su recuperación.

Trombosis arterial

El uso de píldoras combinadas se ha relacionado con el aumento del riesgo de trombosis arteriales (obstrucción de una arteria), por ejemplo, en los vasos sanguíneos del corazón (ataque cardiaco) o del cerebro (ictus).

El riesgo de trombosis arterial aumenta en las usuarias de píldoras combinadas:

• Si fuma. Se le aconseja firmemente que deje de fumar cuando useKeriette, en especial si es mayor de 35 años.
• Si tiene concentraciones elevadas de grasa en su sangre (colesterol o triglicéridos).
• Si tiene sobrepeso.
• Si uno de sus familiares cercanos ha tenido un ataque cardiaco o un ictus a una edad temprana.
• Si tiene la presión arterial alta.
• Si tiene migrañas.
• Si tiene problemas de corazón (un trastorno valvular o una alteración del ritmo cardiaco).

Deje de tomarKeriettey contacte inmediatamente con su médico si observa signos de posible trombosis, como:

• Dolor intenso o hinchazón de una de sus piernas
• Dolor intenso repentino en el pecho, que puede reflejarse hacia el brazo izquierdo
• Falta de aire de aparición repentina
• Tos repentina, sin una causa evidente
• Un dolor de cabeza inusual, intenso o de larga duración, o empeoramiento de una migraña
• Ceguera parcial o completa, o visión doble
• Dificultad o imposibilidad para hablar
• Vértigo o desvanecimiento
• Debilidad, sensación extraña o entumecimiento en cualquier parte del cuerpo

Keriette y cáncer

Se han observado casos de cáncer de mama con una frecuencia ligeramente mayor en mujeres que toman píldoras anticonceptivas, pero se desconoce si se debe al tratamiento. Por ejemplo, pudiera ser que se detectasen más tumores en mujeres que toman píldoras combinadas porque son revisadas por su médico con mayor frecuencia. La aparición de tumores de mama ha sido gradualmente menor después de interrumpir el uso de los anticonceptivos hormonales combinados. Es importante revisar periódicamente sus mamas, y deberá contactar con su médico si notara algún bulto.

El cáncer de ovario se produce con menos frecuencia que el cáncer de mama. El uso deterapia hormonal sustitutiva(THS) con estrógenos solos o con combinación de estrógenos-progestágenos se ha asociado con un riesgo ligeramente mayor de cáncer de ovario.

El riesgo de cáncer de ovario varía con la edad. Por ejemplo, en mujeres de entre 50 y 54 años de edad que no siguen THS, se han observado alrededor de 2 casos de cáncer de ovario por cada 2.000 mujeres en un periodo de 5 años. En mujeres en tratamiento con THS durante 5 años, se han observado alrededor de 3 casos por cada 2.000 pacientes (es decir, alrededor de 1 caso adicional).

En casos raros, se han descrito tumores benignos de hígado y casos aún más raros de tumores malignos de hígado en las usuarias de píldoras anticonceptivas. Contacte con su médico si nota un dolor abdominal intenso inusual.

Sangrado entre los periodos

Durante los primeros meses de tratamiento conKeriettepuede tener hemorragias inesperadas (sangrado fuera de la semana sin tratamiento). Si esta hemorragia dura más de unos meses, o si comienza después de algunos meses, su médico debe investigar la causa.

Qué debe hacer si no hay sangrado en la semana sin tratamiento

Si ha tomado correctamente todos los comprimidos, no ha vomitado ni ha tenido diarrea intensa y no ha tomado otros medicamentos, es muy improbable que esté embarazada.

Si la hemorragia esperada no aparece en dos ocasiones sucesivas, podría estar embarazada. Contacte inmediatamente con su médico. No comience a tomar el siguiente blíster hasta que esté segura de que no está embarazada.

Keriette y trastornos psiquiátricos

Algunas mujeres que utilizan anticonceptivos hormonales como Keriette han notificado depresión o un estado de ánimo deprimido. La depresión puede ser grave y a veces puede inducir pensamientos suicidas. Si experimenta alteraciones del estado de ánimo y síntomas depresivos, póngase en contacto con su médico para obtener asesoramiento médico adicional lo antes posible.

Uso de Keriette con otros medicamentos

Consulte siempre con el médico que le ha prescritoKeriettesobre otros medicamentos o hierbas medicinales que ya esté utilizando. Además, comente con cualquier otro médico o dentista que le prescriba otros medicamentos (o con el farmacéutico que los dispense) que está usandoKeriette. Le podrán decir si necesita añadir otras medidas anticonceptivas (p. ej., condones) y, en ese caso, durante cuánto tiempo.

Algunos medicamentos disminuyen la eficacia deKerietteen la prevención del embarazo, o pueden provocar una hemorragia inesperada.

Entre ellos, se pueden citar los medicamentos usados para el tratamiento de la epilepsia (p. ej., primidona, fenitoína, barbitúricos, carbamazepina u oxcarbamazepina) y tuberculosis (p. ej., rifampicina) o infecciones por el VIH (ritonavir) u otras enfermedades infecciosas (como griseofulvina, ampicilina o tetraciclina), que aumenten la motilidad intestinal (como metoclopramida) y la planta medicinal hierba de San Juan.

Si desea usar hierbas medicinales que contengan hipérico mientras tomeKeriette, debe consultar primero a su médico.

Keriettedisminuye la eficacia de otros medicamentos, como los que contienen ciclosporina, o el antiepiléptico lamotrigina (por lo que podría aumentar la frecuencia de las convulsiones).

No tome Keriette si usted tiene hepatitis C y está tomando medicamentos que contienen ombitasvir / paritaprevir / ritonavir, dasabuvir, glecaprevir/pibrentasvir o sofosbuvir/velpatasvir/voxilaprevir, ya que estos medicamentos pueden producir aumentos en los resultados de pruebas hepáticas (aumento de la enzima hepática ALT).

Su médico le prescribirá otro tipo de anticonceptivo antes de comenzar el tratamiento con estos medicamentos.

Keriette se puede volver a usar aproximadamente 2 semanas después de la finalización de este tratamiento. Consulte la sección “No use Keriette”.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Pruebas analíticas

Si necesita un análisis de sangre, avise a su médico o al personal del laboratorio que está tomando la píldora porque los anticonceptivos orales afectan a los resultados de algunas pruebas.

Embarazo

Si está embarazada, no debe tomaKeriette. Si se queda embarazada mientras tomaKeriette, debe interrumpir inmediatamente su uso y contactar con su médico.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Lactancia

En general, no se recomienda usarKeriettecuando la mujer está dando el pecho. Deberá consultar con su médico si desea tomar la píldora mientras está dando el pecho.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Conducción y uso de máquinas

No existe información que indique que el uso deKerietteafecte a la capacidad de conducir o usar máquinas.

Keriette contiene lactosa.Si su médico le ha indicado que padece cierta intolerancia a ciertos azúcares, consulte con el antes de tomar este medicamento.

Tome un comprimido deKeriettecada día, si es necesario con una pequeña cantidad de agua. Debe tomar los comprimidos cada día, más o menos a la misma hora.

El blíster contiene 21 comprimidos, cada uno marcado con un día de la semana. Debe empezar por tomar el comprimido marcado con el día de la semana correcto. Siga la dirección de las flechas enel blíster. Tome un comprimido cada día hasta que haya finalizado los 21 comprimidos. Después, no tome más comprimidos durante 7 días.

Durante esos 7 días sin comprimidos (lo que se conoce como interrupción o semana sin tratamiento) deberá comenzar la hemorragia. Es la denominada “hemorragia por privación” y comienza en el 2º o 3erdía de la semana.

En el 8ª día después de tomar el último comprimido deKeriette(es decir, después de la semana de siete días sin tratamiento), comience a tomar el siguiente blíster, aunque la hemorragia no se haya detenido.

Esto significa que debe comenzar a tomarel siguiente blíster el mismo día de la semana, y la hemorragia por privación debería aparecer los mismos días cada mes.

Si utilizaKeriettede esta forma, también estará protegida frente al embarazo durante los 7 días que no esté tomando los comprimidos.

Cuándo puede comenzar con el primer blíster

• Si no ha usado un anticonceptivo hormonal en el mes precedente.

Comience conKerietteel primer día del ciclo (que es el primer día de su menstruación). Si comienza a tomarKerietteen el primer día de su menstruación, se está protegiendo inmediatamente frente a un embarazo. También puede comenzar en los días 2-5 del ciclo pero, en ese caso, debe usar medidas extra de protección (p. ej., un condón) durante los primeros 7 días.

• Cambio desde otro anticonceptivo hormonal combinado o un anillo vaginal o un parche anticonceptivo combinado

Puede comenzar a tomarKerietteel día siguiente al periodo sin comprimidos de la píldora que acaba de terminar (o después del último comprimido inactivo de su píldora precedente).

Cuando cambie desde un anillo vaginal o un parche anticonceptivo combinado, siga los consejos de su médico.

• Cambio desde un método que contenga sólo progestágeno (píldora o inyección de progestágenos, implante o DIU liberadores de progestágenos).

Puede cambiar cualquier día desde la píldora que contiene sólo progestágenos (si usaba un implante o DIU, en el día de su reblísterda, y si recibía el progestágeno por vía inyectable, en la fecha en la que correspondería la siguiente inyección), pero en todos los casos debe aplicar medidas adicionales de protección (p. ej., un condón) durante los primeros 7 días en los que tome las nuevas píldoras.

• Después de un aborto o pérdida fetal.

Siga las indicaciones de su médico.

• Después de tener un hijo.

Después de tener un hijo,puede comenzar a tomarKerietteentre 21 y 28 días más tarde.Si comienza después del día 28, debe usar un método de barrera (p. ej., un condón) durante los primeros siete días de uso deKeriette.

Si después de tener un hijo ha tenido relaciones antes de comenzar a tomarKeriette(de nuevo), primero debe comprobar que no está embarazada o debe esperar hasta su siguiente hemorragia menstrual.

Pida consejo a su médico si no está segura de cuándo empezar.

• Si está dando el pecho y desea comenzar a tomarKeriette(de nuevo) después de tener un hijo.

Lea la sección sobre “Lactancia”

Si toma másKeriette del que debe

No hay publicaciones sobre los resultados nocivos de tomar demasiados comprimidos de Levonorgestrel/Etinilestradiol. Si toma varios comprimidos de una vez, puede tener síntomas de náuseas y vómitos. Las niñas pequeñas pueden tener hemorragia vaginal.

Si ha tomado demasiados comprimidos deKeriette, o si descubre que su hijo se ha tomado algunos, consulte con su médico o farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Keriette

• Si hacemenos de 12 horasdel olvido del comprimido, la protección frente al embarazo no se altera. Todavía podrá tomar el comprimido en cuanto se acuerde y después tome los siguientes comprimidos a la hora habitual.

• Si hacemás de 12 horasdel olvido del comprimido, la protección frente al embarazo puede disminuir. Cuantos más comprimidos se olvide de tomar, mayor es el riesgo de que se reduzca la protección frente al embarazo.

El riesgo de protección incompleta frente al embarazo es mayor si se olvidó de tomar un comprimido al comienzo o al final de un blíster.

Por tanto, debe observar las reglas siguientes (ver también el diagrama, más adelante):

• Más de 1 comprimido olvidado del blíster

Consulte con su médico.

• Un comprimido olvidado en la semana 1

Tome el comprimido olvidado en cuanto se acuerde, incluso si ello quiere decir que tiene que tomar dos comprimidos al mismo tiempo.Tome después los comprimidos a la hora habitual y tomeprecauciones extraen los siguientes 7 días, por ejemplo, un condón.Si ha mantenido relaciones sexuales en la semana anterior al descuido, o si se olvidó de comenzar un nuevo blíster después del periodo sin comprimidos, debe darse cuenta de que hay riesgo de embarazo.En ese caso, consulte con su médico.

• Un comprimido olvidado en la semana 2

Tome el comprimido olvidado en cuanto se acuerde, incluso si ello quiere decir que tiene que tomar dos comprimidos al mismo tiempo.Tome los comprimidos después a la hora habitual.La protección frente al embarazo no se reduce y no tendrá que tomar precauciones extra.

• Un comprimido olvidado en la semana 3

Puede elegir entre 2 posibilidades:

1. Tome el comprimido olvidado en cuanto se acuerde, incluso si ello quiere decir que tiene que tomar dos comprimidos al mismo tiempo.

Tome los comprimidos después a la hora habitual.En lugar del periodo sin comprimidos, empiece directamente el siguiente blíster.

Lo más probable es que tenga una menstruación (hemorragia de privación) al terminar el segundo blíster pero también puede tener manchado o hemorragia intercurrente cuando tome el segundo blíster.

1. También puede dejar de tomar ese blíster ir directamente al periodo sin comprimidos de 7 días(anote el día en que se le olvidó tomar su comprimido).Si desea comenzar un nuevo blíster en un día concreto, acorte el periodo sin comprimidos a menos de 7 días.

Si sigue una de esas dos recomendaciones, seguirá protegida frente al embarazo.

• Si se olvidó de tomar alguno de los comprimidos de unblíster y no tiene hemorragia en el primer periodo sin comprimidos, podría significar que está embarazada.Debe contactar con su médico antes de continuar con el siguiente blíster.

Qué debe hacer en caso de vómitos o diarrea intensa

Si vomita en las 3-4 primeras horas tras tomar el comprimido o si tiene diarrea importante, existe el riesgo de que los principios activos del comprimido no se absorban por completo en su cuerpo.La situación es similar a cuando se olvida de tomar un comprimido.Después de vomitar o tener diarrea, debe tomar otro comprimido del blíster de reserva en cuanto sea posible.Si es posible, tómeloen las 12 horas siguientesal momento en que tomaría normalmente su comprimido.Si no es posible, o si ya han transcurrido 12 horas, debe seguir el consejo que se incluye en “Si olvidó tomarKeriette”.

Retraso del periodo menstrual:qué debe saber

Aunque no sea lo recomendado, es posible retrasar su periodo menstrual (hemorragia de privación) hasta el final de un nuevo envase si continúa tomando directamente un nuevo blíster deKerietteen lugar del período sin comprimidos, hasta el final del segundo blíster en lugar de comenzar el periodo de descanso.Puede tener manchado (gotas o motas de sangre) o hemorragia intercurrente mientras usa el segundo blíster.Después del periodo sin comprimidos habitual de 7 días,continúe con el blíster siguiente.

Es posible que tenga que pedir consejo a su médico antes de decidir si retrasa su ciclo menstrual.

Cambio del primer día de su periodo menstrual:qué debe saber

Si toma los comprimidos según las instrucciones, su periodo menstrual o hemorragia por privación comenzará en la semana sin comprimidos.Si tiene que cambiar este día, hágalo acortando el periodo de sin comprimidos (pero nunca alargándolo).Por ejemplo, si su periodo sin comprimidos comienza en un viernes y desea cambiar a un martes (3 días antes), debe comenzar un nuevo blíster 3 días antes de lo habitual.Si acorta mucho el periodo sin comprimidos (p. ej., 3 días o menos) es posible que no tenga ninguna hemorragia durante este periodo sin comprimidos.Después, es posible que tenga manchado (gotas o motas de sangre) o hemorragia intercurrente.Si no está segura de lo que tiene que hacer, pida consejo a su médico.

Si desea dejar de tomarKeriette

Puede dejar de tomarKeriettecuando lo desee. Si no desea quedarse embarazada, pida consejo a su médico sobre otros métodos fiables de control de natalidad.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos,este medicamentopuede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Informe siempre a su médico si presentara algún efecto secundario, en especial si este efecto secundario es intenso o persistente, o si observa algún cambio en su estado de salud que considere posiblemente debido a la píldora.

Se describen varios efectos secundarios relacionados con el uso de la píldora en las secciones “Keriettey trombosis” y “Keriettey cáncer”.Lea esos párrafos para obtener más información y consulte inmediatamente con su médico, si fuera necesario.

• Efectos secundarios frecuentes(pueden afectar a hasta a 1 de cada 10 mujeres):dolor de cabeza, cambios en el estado de ánimo (incluida la depresión), náuseas, dolor abdominal, mamas dolorosas, sensibilidad en las mamas, aumento de peso, erupción cutánea.

• Efectos secundarios poco frecuentes(pueden afectar a hasta a 1 de cada 1.00 mujeres):vómitos, diarrea, retención de líquidos o edema, migraña, pérdida del deseo sexual, aumento del tamaño de las mamas, urticaria.

• Efectos secundarios raros(pueden afectar a hasta a 1 de cada 1.000 mujeres):irritación ocular con el uso de lentes de contacto, hipersensibilidad, pérdida de peso, secreción mamaria, flujo vaginal, aumento de la libido, eritema nodoso (nódulos en las piernas), eritema multiforme (lesiones cutáneas).

Efectos adversos graves

Contacte con un médico de forma inmediata si experimenta cualquiera de los siguientes síntomas de angioedema: hinchazón de la cara, lengua y/o garganta, y/o dificultad para tragar o urticaria con posible dificultad para respirar (ver también sección “Advertencias y precauciones”).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte con su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de uso humano, website:www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a temperatura superior a 30°C.

No utiliceKeriettedespués de la fecha de caducidad que aparece en el envase exterior y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia.En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Keriette

Los principios activos son levonorgestrel y etinilestradiol.

Cadacomprimido contiene 0,1 mg de levonorgestrel y 0,02 mg de etinilestradiol.Los demás componentes (excipientes) son lactosa anhidra, povidona K-30 (E1201), estearato de magnesio (E572) y opadry II rosa [alcohol polivinílico, talco (E553b), dióxido de titanio (E171), polietilenglicol 3350, laca de aluminio roja (E129), lecitina (E322), óxido de hierro rojo (E172) y laca de aluminio azul (E1329)].

Aspecto del producto y contenido del envase

• Cada comprimido recubierto con película es redondo de color rosa.

• Keriettese comercializa en blísters de 21 comprimidos.

• Los tamaños del envase son de 1, 3 o 6 blisters, y cada blister contiene 21 comprimidos.Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización

Kern Pharma, S.L.

Venus, 72 – Pol. Ind. Colón II

08228 Terrassa - Barcelona

España

Responsable de la fabricación

Laboratorios León Farma, S.A.

Pol. Ind. Navatejera;

C/La Vallina s/n;

24193 - Villaquilambre, León

España

Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2022

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/