Prospecto: información para el paciente
Juluca 50 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película
dolutegravir/rilpivirina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
-Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Juluca es un medicamento que contiene dos principios activos utilizados para tratar la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH-1): dolutegravir y rilpivirina. Dolutegravir pertenece a un grupo de medicamentosantirretrovirales llamadosinhibidores de la integrasa (INI)y rilpivirina pertenece a un grupo de medicamentos antirretrovirales llamadosinhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de nucleósidos(ITINN).
Juluca se usa para tratar la infección por el VIH-1en adultos a partir de 18 años que están tomando otros antirretrovirales y cuya infección por el VIH-1 esté bajo control desdehace al menos6 meses. Juluca puede sustituir sus medicamentos antirretrovirales actuales.
Juluca mantiene la cantidad de virus VIH-1 en el organismo en un nivel bajo. Esto ayuda a mantener el número de células CD4 en la sangre. Las células CD4 son un tipo de glóbulos blancos que son importantes para ayudar a su cuerpo a combatir las infecciones.
No tome Juluca:
No tome Juluca si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentosya que pueden afectara la forma en que actúaJuluca:
Si está tomando alguno de los anteriores, consulte a su médico acerca de alternativas.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento.
Reacciones alérgicas
Juluca contiene dolutegravir. Dolutegravir puede producir una reacción alérgica grave conocida como reacción de hipersensibilidad. Necesita conocer los signos y síntomas importantes a los que prestar atención mientras está tomando Juluca.
Problemas hepáticos incluyendo hepatitis B y/o C
Informe a su médico si tiene o ha tenidoproblemas hepáticos, incluyendo hepatitis B y/o C. Su médico evaluará la gravedad de su enfermedad del hígado antes de decidir si puede tomar este medicamento.
Esté atento a los síntomas importantes
Algunas personas que toman medicamentos para la infección por el VIH desarrollan otros trastornos, que pueden ser graves. Estos incluyen:
Usted necesita saber a qué signos y síntomas importantes debe estar atento mientras esté tomando Juluca.
Niños y adolescentes
Este medicamento no debe usarse en niños o adolescentes menores de 18 años, ya que no se ha estudiado en estos pacientes.
Otros medicamentos y Juluca
Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Julucano se debe tomarcon algunos otros medicamentos (ver“No tome Juluca” en la sección 2):
Algunos medicamentos pueden afectar al funcionamiento de Juluca, oaumentar la probabilidad de sufrir efectos adversos. Juluca también puede afectar al funcionamiento de algunos otros medicamentos.
Informe a su médicosi está tomando alguno de los siguientes medicamentos:
Embarazo
Si está embarazada,cree que podría estar embarazadao tiene intención de quedarse embarazada:
No se recomienda el uso de Juluca.Consulte a su médicopara que le aconseje.
Informe a su médico de inmediato si se queda embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. Su médico revisará su tratamiento. No interrumpa el tratamiento con Juluca sin consultar a su médico, ya que esto podría dañarles a usted y a su feto.
Lactancia
No se recomiendaque las mujeres que conviven con el VIH den el pechoporque la infección por el VIH puede transmitirse al bebé a través de la leche materna.
Una pequeña cantidad del componente, dolutegravir, en Juluca puede pasar a la leche materna. Se desconoce si el otro componente, rilpivirina, puede pasar a leche materna.
Si está dando el pecho, o piensa en dar el pecho, debe consultar con su médico lo antes posible.
Conducción y uso de máquinas
Julucapuede hacer que se sienta mareado, cansado o somnoliento y tener otros efectos adversosque le hacen estar menos atento.
Juluca contiene lactosa
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Rifabutina
Rifabutina, un medicamento para tratar algunas infecciones bacterianas, puede disminuir la cantidad de Juluca en el organismo y puede hacerlo menos eficaz.
Si toma rifabutina, su médico puede tener que darle una dosis adicional de rilpivirina. Tome el comprimido de rilpivirina al mismo tiempo que toma Juluca.
Medicamentos antiácidos
Los antiácidos, utilizados para tratar la indigestión y el ardor de estómago, pueden interrumpir la absorción de Juluca en el organismo y hacer que sea menos eficaz.
No tome un antiácido durante las 6 horas antes de tomar Juluca, o por lo menos hasta 4 horas después de tomarlo.
Suplementos de calcio, suplementos de hierro o preparados multivitamínicos
Los suplementos de calcio, los suplementos de hierro o los preparados multivitamínicos pueden interrumpir la absorción de Juluca en el organismo y hacer que éste sea menos eficaz.
Los suplementos de calcio o de hierro o preparados multivitamínicos se deben tomar al mismo tiempo que Juluca. Juluca se debe tomar con una comida.
Si no puede tomar estos suplementos al mismo tiempo que Juluca, no tome suplementos de calcio, hierro o preparados multivitamínicos durante las 6 horas previas a la toma de Juluca, o por lo menos 4 horas después de tomarlo.
Antagonistas de los receptores H2(por ejemplo, cimetidina, famotidina, nizatidina, ranitidina)
Los medicamentos antagonistas de los receptores H2pueden interrumpir la absorción de Julucaen el organismoy hacer que sea menos eficaz. No tome estos medicamentos durante las 12 horas antes de tomar Juluca, o al menos 4 horas después de tomarlo.
Si toma más Juluca del que debe
Si excede el número de comprimidos de Juluca,contacte con su médico o farmacéutico de inmediato. Si es posible, muéstreles el estuche de Juluca.
Si olvidó tomar Juluca
Si se da cuenta de que ha olvidado una dosis antes que pasen 12 horas de la hora a la que toma Juluca de forma habitual, tómela tan pronto como sea posible. El comprimido de Juluca se debe tomar con una comida, y luego tome la siguiente a la hora habitual. Si han pasado más de 12 horas de la hora a la que toma Juluca de forma habitual, sáltese esa dosis que olvidó, y luego tome la siguiente a la hora habitual.
Si vomita antes de que pasen 4 horas tras haber tomado Juluca, tome otro comprimido con una comida. Si vomita al cabo de más de 4 horas tras haber tomado Juluca, no necesita tomar otro comprimido hasta la siguiente dosis.
No interrumpa el tratamiento con Juluca
Tomeeste medicamentohasta que su médico se lo indique. No deje de tomarlo a menos que su médico se lo indique.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.Por lo que, es muy importante que informe a su médico sobre cualquier cambio que se produzca en su salud.
Reacciones alérgicas
Juluca contiene dolutegravir. Dolutegravir puede causar una reacción alérgica grave conocida comoreacción de hipersensibilidad. Esta es una reacción poco frecuente (puede afectar hasta 1 de cada 100 personas) que toman dolutegravir. Si tiene cualquiera de los siguientes síntomas:
Efectos adversos muy frecuentes
Estos pueden afectar amás de 1 de cada 10personas:
Efectos adversos muy frecuentes que pueden aparecer en sus análisis de sangre son:
Efectos adversos frecuentes
Estos pueden afectarhasta 1 de cada 10personas:
Efectos adversos frecuentes que pueden aparecer en sus análisis de sangre son:
Efectos adversos poco frecuentes
Estos pueden afectarhasta 1 de cada 100 personas:
Efectos adversos raros
Estos pueden afectarhasta 1 de cada 1000 personas:
Efectos adversos de frecuencia no conocida
La frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles:
Otros posibles efectos adversos
Las personas que toman tratamiento combinado para el VIH pueden tener otros efectos adversos.
Síntomas de infección e inflamación
Las personas con infección por el VIH avanzada (SIDA) tienen un sistema inmunitariodebilitado y es más probable que desarrollen infecciones graves (infecciones oportunistas). Se pueden desarrollar síntomas de infección, causados por infecciones antiguas y ocultas, que se agudizan cuando el cuerpo las combate. Los síntomas generalmente incluyenfiebre, además de algunos de los siguientes:
En casos raros, como el sistema inmunitariose vuelve más fuerte, también puede atacar tejidos sanos (trastornos autoinmunitarios). Los síntomas de los trastornos autoinmunitarios pueden aparecer muchos mesesdespuésde comenzar a tomar medicamentos para tratar su infección por el VIH. Los síntomas pueden incluir:
Si tiene cualquier síntoma de infeccióno si nota cualquiera de los síntomas anteriores:
Dolor en las articulaciones, rigidez y problemas de huesos
Algunas personas en tratamiento combinado para el VIH desarrollanosteonecrosis. En esta afección, partes del tejido óseo mueren debido al menor aporte de sangre a los huesos. Las personas pueden ser más propensas a padecer esta afección:
Los signos de la osteonecrosis incluyen:
Si nota alguno de estos síntomas:
Efectos en el peso, los lípidos y la glucosa en sangre
Durante el tratamiento frente al VIH puede haber un aumento en el peso y en los niveles de lípidos y glucosa en sangre. Esto está parcialmente relacionado con la recuperación de la salud y el estilo de vida y, a veces, con los propios medicamentos para tratar el VIH. Su médico evaluará estos cambios.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médicoofarmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a travésdelsistema nacional de notificación incluido en elApéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el frasco después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad. Mantener el frasco perfectamente cerrado. No quite el desecante.
Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Juluca
Aspecto del producto y contenido del envase
Los comprimidos recubiertos con película de Juluca son rosas, ovalados, biconvexos grabados con “SV J3T” en una cara.
Los comprimidos recubiertos con película se presentan en frascos con cierre a prueba de niños.
Cada frasco contiene 30 comprimidos recubiertos con película y un desecante para reducir la humedad. Una vez se haya abierto el frasco, mantenga el desecante en él, no lo quite.
También están disponibles envases múltiples con 90 comprimidos recubiertos con película (3 envases de 30 comprimidos recubiertos con película).
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
ViiV Healthcare BV
Van Asch van Wijckstraat 55H
3811 LP Amersfoort
Países Bajos
Responsable de la fabricación
Glaxo Wellcome, S.A.
Avda. Extremadura, 3
09400 Aranda de Duero
Burgos
España
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
België/Belgique/Belgien ViiV Healthcare srl/bv Tél/Tel:+ 32 (0)10 85 65 00 | Lietuva ViiV Healthcare BV Tel: +370 80000334 |
Luxembourg/Luxemburg ViiV Healthcaresrl/bv Belgique/Belgien Tél/Tel:+ 32 (0)10 85 65 00 | |
Ceská republika GlaxoSmithKline, s.r.o. Tel: + 420 222 001 111 | Magyarország ViiV Healthcare BV Tel.:+36 80088309 |
Danmark GlaxoSmithKline Pharma A/S Tlf.: + 45 36 35 91 00 dk-info@gsk.com | Malta ViiV Healthcare BV Tel: +356 80065004 |
Deutschland ViiV Healthcare GmbH Tel.:+ 49 (0)89203 0038-10 | Nederland ViiV Healthcare BV Tel: + 31 (0)332081199 |
Eesti ViiV Healthcare BV Tel:+372 8002640 | Norge GlaxoSmithKline AS Tlf: + 47 22 70 20 00 |
Ελλ?δα GlaxoSmithKlineΜονοπρ?σωπηA.E.B.E. Τηλ: + 30 210 68 82 100 | Österreich GlaxoSmithKline Pharma GmbH Tel: + 43 (0)1 97075 0 |
España Laboratorios ViiV Healthcare, S.L. Tel: + 34 900 923 501 | Polska GSKServicesSp. z o.o. Tel.: + 48 (0)22 576 9000 |
France ViiV Healthcare SAS Tél.: + 33 (0)1 39 17 69 69 | Portugal VIIVHIV HEALTHCARE, UNIPESSOAL, LDA Tel: + 351 21 094 08 01 |
Hrvatska ViiV Healthcare BV Tel:+385 800787089 | România ViiV Healthcare BV Tel:+40 800672524 |
Ireland GlaxoSmithKline (Ireland) Limited Tel: + 353 (0)1 4955000 | Slovenija ViiV Healthcare BV Tel:+386 80688869 |
Ísland Vistor hf. Sími:+354 535 7000 | Slovenská republika ViiV Healthcare BV Tel:+421 800500589 |
Italia ViiV Healthcare S.r.l Tel: + 39 (0)457741600 | Suomi/Finland GlaxoSmithKline Oy Puh/Tel: + 358 (0)10 30 30 30 |
Κ?προς ViiV Healthcare BV Τηλ:+357 80070017 | Sverige GlaxoSmithKline AB Tel: + 46 (0)8 638 93 00 |
Latvija ViiV Healthcare BV Tel:+371 80205045 | United Kingdom(Northern Ireland) ViiV Healthcare BV Tel: + 44 (0)800 221441 |
Fecha de la última revisión de este prospecto:
Otras fuentes de información
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos:https://www.ema.europa.eu.
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