Prospecto: información para el usuario
Itraconazol Sandoz 100 mg cápsulas duras EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
1.Qué es Itraconazol Sandoz y para qué se utiliza
2.Qué necesita saber antes de empezar a tomar Itraconazol Sandoz
3.Cómo tomar Itraconazol Sandoz
4.Posibles efectos adversos
5Conservación de Itraconazol Sandoz
6.Contenido del envase e información adicional
Itraconazol Sandoz pertenece al grupo de los medicamentos llamados “antifúngicos”.
Está indicado en el tratamiento de infecciones producidas por hongos de la vagina, piel, boca, ojos, uñas o de órganos internos.
No tome Itraconazol Sandoz:
Antes de tomar itraconazol, informe a su médico si está tomando cualquier medicamento.
No utilice itraconazol si está tomando alguno de los medicamentos siguientes, o dentro de las 2 semanas siguientes a la finalización de itraconazol:
Medicamentos utilizados para el tratamiento de problemas de corazón, sangre o circulación
Medicamentos para el tratamiento de problemas de estómago o estreñimiento
Medicamentos para el tratamiento de dolores de cabeza, del sueño o problemas de la salud mental
Medicamentos para el tratamiento de problemas urinarios
Medicamentos para el tratamiento de alergias
Medicamentos para el tratamiento de problemas de erección y eyaculación
Otros medicamentos que contienen:
Recuerde: no tome ninguno de los medicamentos anteriores durante 2 semanas después de su último tratamiento con itraconazol.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar itraconazol. Tenga especial cuidado con itraconazol:
Otros medicamentos e Itraconazol Sandoz
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Hay medicamentos que no debe tomar mientras esté tomando itraconazol. Estos medicamentos se recogen más arriba bajo el encabezamiento “No tome Itraconazol Sandoz”
No se recomienda el uso de ciertos medicamentos con itraconazol. Su médico puede decidir que no debe tomar algunos medicamentos al mismo tiempo que itraconazol o en las 2 semanas siguientes.
Ejemplos de estos medicamentos son:
Medicamentos para el tratamiento de problemas de corazón, sangre o circulación
Medicamentos para el tratamiento de la epilepsia, dolores de cabeza o problemas de salud mental
Medicamentos para el tratamiento de problemas urinarios
Medicamentos para el tratamiento del cáncer
Medicamentos para el tratamiento de la tuberculosis
Medicamentos para el tratamiento del virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o la hepatitis
Medicamentos utilizados después de un trasplante de órgano
Medicamentos para el tratamiento del aumento benigno del tamaño de la próstata
Medicamentos para el tratamiento de problemas pulmonares o alergias
Medicamentos para el tratamiento de los problemas de erección y eyaculación
Otros medicamentos que contienen:
Recuerde: no tome ninguno de los medicamentos anteriores durante 2 semanas después de su último tratamiento con itraconazol.
Esta lista no es completa, por lo que debe informar a su médico si está tomando o tiene previsto tomar alguno de estos medicamentos o cualquier otro medicamento.
Se debe tener cuidado al utilizar itraconazol con determinados medicamentos.
Es posible que tenga más probabilidades de sufrir efectos adversos o que sea necesario modificar la dosis de itraconazol o del otro medicamento. Ejemplos de estos medicamentos son:
Es posible que tenga más probabilidades de sufrir efectos adversos o que sea necesario modificar la dosis de itraconazol o del otro medicamento. Ejemplos de estos medicamentos son:
Medicamentos para el tratamiento de problemas de corazón, sangre o circulación
Medicamentos para el tratamiento de problemas de estómago o diarrea
Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sueño o de la salud mental
Medicamentos para el tratamiento de problemas urinarios
Medicamentos para el tratamiento del cáncer
Medicamentos para el tratamiento de infecciones
Medicamentos para tratar el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o la hepatitis
Medicamentos utilizados después de un trasplante de órgano
Medicamentos para el tratamiento del aumento de tamaño benigno de la próstata
Medicamentos para el tratamiento de problemas pulmonares, alergias o afecciones inflamatorias
Medicamentos para el tratamiento de los problemas de erección y eyaculación
Medicamentos para el tratamiento del dolor
Otros medicamentos que contienen:
Esta lista no es completa, por lo que debe informar a su médico si está tomando o tiene previsto tomar alguno de estos medicamentos, o cualquier otro medicamento, para que se puedan tomar las medidas adecuadas.
Debe haber suficiente acidez en el estómago para asegurar la absorción de itraconazol. Por tanto, los medicamentos que neutralizan la acidez del estómago se deben usar al menos 2 horas antes de tomar itraconazol o bien se deben usar después de dos horas de haber tomado este medicamento. Por la misma razón, si usted está tomando medicamentos que regulan la producción de ácido en el estómago, tome itraconazol junto con una bebida de cola (ver sección 3 “Cómo tomar Itraconazol Sandoz”).
En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Toma de Itraconazol Sandoz con los alimentos y bebidas
Tome este medicamento inmediatamente después de haber finalizado una de las comidas principales.
Si está tomando algún medicamento que regula la producción de ácido en el estómago se recomienda tomar este medicamento junto con una bebida de cola.
Embarazo y lactancia
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
No se utilizará itraconazol en caso de embarazo.
Si está en edad fértil y se puede quedar embarazada, consulte con su médico. Debe de usar anticonceptivos efectivos, para asegurarse de no quedarse embarazada mientras está tomando el medicamento. Debido a que itraconazol puede permanecer cierto tiempo en el organismo debe prolongar las medidas anticonceptivas hasta el siguiente periodo menstrual después de finalizar el tratamiento con este medicamento. (Ver sección en la 2 “No tome Itraconazol Sandoz”).
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Si usted está dando el pecho consulte con su médico antes de tomar itraconazol, dado que en la leche pueden aparecer pequeñas cantidades del medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Itraconazol a veces puede causar mareos, visión borrosa/doble o pérdida auditiva. Si usted siente alguno de estos síntomas, no conduzca ni maneje maquinaria.
Itraconazol Sandoz contiene sacarosa y sodio
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por cápsula dura; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico.En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.Recuerde tomar su medicamento.
Su médico le indicará la duración de su tratamiento con este medicamento. No suspenda el tratamiento antes.
Si estima que la acción del medicamento es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Debe tomar itraconazol inmediatamente después de las comidas, pues así se absorbe mejor. Trague las cápsulas enteras con un poco de agua. La cantidad que usted debe tomar y durante cuánto tiempo depende del tipo de hongo y del lugar donde se localice la infección. Su médico le dirá exactamente cuánto itraconazol debe tomar.
Debe haber suficiente acidez en el estómago para asegurar la absorción de este medicamento. Por tanto los medicamentos que neutralizan la acidez del estómago se deben usar después de dos horas de haber tomado este medicamento o bien se deben tomar dos horas antes de tomar itraconazol. Por la misma razón, si usted está tomando medicamentos que regulan la producción de ácido en el estómago, tome itraconazol junto con una bebida de cola.
Las siguientes dosis son las más frecuentes:
TIPO DE INFECCIÓN | CÁPSULAS POR DÍA | DURACIÓN |
Infección vaginal | 2 cápsulas dos veces al día o 2 cápsulas una vez al día | 1 día 3 días |
Infección de la piel | 2 cápsulas una vez al día o 1 cápsula una vez al día | 7 días 2 semanas |
Si están afectadas las palmas de las manos o las plantas de los pies se pueden necesitar 2 cápsulas dos veces al día durante 7 días o 1 cápsula una vez al día durante 1 mes. | ||
Infecciones de la boca | 1 cápsula una vez al día | 2 semanas |
Infecciones de los ojos | 2 cápsulas una vez al día | 3 semanas |
Infecciones internas | 1 a 4 cápsulas diarias | periodos más largos |
TIPO DE INFECCIÓN | CÁPSULAS POR DÍA | DURACIÓN |
Tratamiento continuo para uñas | 2 cápsulas una vez al día | 3 meses |
Consiste en dos cápsulas dos veces al día durante 1 semana; después deje de tomar itraconazol 100 mg cápsulas durante 3 semanas. A continuación se repite el ciclo, una vez para las uñas de las manos y dos veces para las uñas de los pies (con o sin infección en las uñas de las manos).(Ver la siguiente tabla)
Semana 1 | Semana 2 | Semana 3 | Semana 4 | Semana 5 | Semana 6 | Semana 7 | Semana 8 | Semana 9 | Semana 10 | |
Uñas de los pies con o sin afectación de las uñas de las manos | Tomar 2 cápsulas dos veces al día | Sin tratamiento con itraconazol cápsulas | Tomar 2 cápsulas dos veces al día | Sin tratamiento con itraconazol cápsulas | Tomar 2 cápsulas dos veces al día | Interrumpir el tratamiento | ||||
Solo las uñas de las manos | Tomar 2 cápsulas dos veces al día | Sin tratamiento con itraconazol cápsulas | Tomar 2 cápsulas dos veces al día | Interrumpir el tratamiento |
En las infecciones de la piel las lesiones desaparecerán pocas semanas después de terminar el tratamiento. Esto es característico de las manchas producidas por hongos: el medicamento elimina al hongo en sí mismo pero la lesión no desaparece hasta que no crezca una nueva piel.
Las lesiones de las uñas desaparecerán de 6 a 9 meses después de terminar el tratamiento, ya que el medicamento solo elimina el hongo en sí mismo. La uña tiene que crecer y esto lleva varios meses. Por lo tanto no se preocupe si no nota mejoría durante el tratamiento: el medicamento se mantiene en sus uñas durante varios meses y cumple su misión. Por tanto, debe de interrumpir el tratamiento en el momento que le indique su médico aunque usted no vea ninguna mejoría.
Infecciones de los órganos internos:se pueden necesitar dosis más altas y durante mucho tiempo.
Siga siempre las indicaciones de su médico, él adaptará el tratamiento a sus necesidades.
Uso en Niños y adolescentes
Itraconazol no se debe utilizar en niños. Solamente en casos excepcionales puede ser prescrito por el médico.
Si toma más Itraconazol Sandoz del que debe
Si ha tomado más itraconazol del que debe, consulte inmediatamente a su médico, a su farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada. Se recomienda llevar el envase y el prospecto al profesional sanitario.
En caso de sobredosis accidental su médico le aplicará medidas de apoyo. Itraconazol no se elimina por hemodiálisis. No se conocen antídotos específicos.
Si olvidó tomar Itraconazol Sandoz
Si usted olvida tomar el medicamento, tome la siguiente dosis que le corresponda y continúe el tratamiento como le fue indicado por su médico. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Itraconazol Sandoz
No interrumpa el tratamiento con itraconazol sin consultar con su médico ya que podrían reaparecer o empeorar los síntomas de su enfermedad.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
A continuación se mencionan los efectos adversos vistos durante la comercialización del medicamento y los ensayos clínicos.
Las reacciones adversas se clasificaron según la frecuencia utilizando el siguiente convenio:
Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
Infecciones e infestaciones
Poco frecuentes: sinusitis (irritación e hinchazón de los senos nasales), infección del tracto respiratorio superior, rinitis (inflamación de la mucosa de la nariz que cursa con producción de moco acuoso además de estornudos frecuentes).
Trastornos de la sangre y del sistema linfático
Raros: leucopenia.
Trastornos del sistema inmunológico
Poco frecuentes: reacción exagerada de hipersensibilidad y alérgica.
Raros: reacciones anafilácticas (alérgicas), enfermedad del suero (alergia que aparece tras la inyección de algunos sueros y se caracteriza por la aparición de urticaria, acumulación de líquidos, dolores articulares, fiebre y agotamiento extremo), edema angioneurótico (hinchazón por acumulación de líquidos que puede afectar a la boca y a las vías respiratorias superiores).
Trastornos del metabolismo y de la nutrición
Raros: aumento de los triglicéridos.
Trastornos del sistema nervioso
Frecuentes: dolor de cabeza.
Raros: temblor, sensación de hormigueo en las extremidades (parestesia), disminución de la sensibilidad (hipoestesia), gusto desagradable (mal sabor de boca).
Trastornos oculares
Raros: perturbaciones visuales (incluyendo visión borrosa y visión doble).
Trastornos del oído y del laberinto
Raros: pérdida auditiva permanente o transitoria, sensación subjetiva de ruidos en el oído.
Trastornos cardíacos
Raros: insuficiencia cardiaca congestiva.
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos
Raros: Respiración entrecortada, dificultad para respirar (disnea).
Trastornos gastrointestinales
Frecuentes: dolor abdominal, náuseas.
Poco frecuentes: vómitos, malestar asociado a las comidas, diarrea y estreñimiento, acumulación de gases en el intestino (flatulencia).
Raros: inflamación del páncreas.
Trastornos hepatobiliares:
Poco frecuentes: función hepática anormal
Raros: cantidades elevadas de bilirrubina en sangre (hiperbilirrubinemia), hepatotoxicidad grave (incluyendo casos de insuficiencia hepática aguda muy grave).
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo
Poco frecuentes:urticaria, erupción, picor.
Raros: necrólisis epidérmica tóxica (enfermedad grave de la piel que se caracteriza por erupción cutánea y la aparición de ampollas y escamas), síndrome de Stevens-Johnson (eritema grave de la piel, mucosa y ojos), un trastorno grave de la piel (sarpullido generalizado con descamación de la piel y ampollas en la boca, ojos y genitales, o sarpullido con pequeñas pústulas o ampollas), eritema multiforme (enfermedad de la piel que se caracteriza por la aparición de vesículas, ampolla, etc), dermatitis exfoliativa (enfermedad de la piel caracterizada por la descamación), vasculitis leucocitoclástica (inflamación de la pared de los vasos sanguíneos), alopecia (caída del cabello), fotosensibilidad (respuesta exagerada de la piel a la luz solar).
Trastornos renales y urinarios
Raros: aumento de la frecuencia al orinar.
Trastornos del aparato reproductor y de la mama
Poco frecuentes: trastornos menstruales.
Raros: disfunción eréctil.
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración
Raros: edema (acumulación de líquido).
Exploraciones complementarias
Raros: aumento de la creatina fosfoquinasa en sangre (parámetro que mide el funcionamiento hepático)
Descripción de determinados efectos adversos
A continuación se mencionan los efectos adversos asociados a itraconazol notificados en los ensayos clínicos de itraconazol solución oral y/o intravenoso, exceptuando el efecto adverso “inflamación en el lugar de la inyección” ya que este efecto es específico para la vía de administración por inyección.
Trastornos de la sangre y del sistema linfático:granulocitopenia, trombocitopenia (disminución de algunas células de la sangre).
Trastornos del sistema inmunológico:reacción anafilactoide.
Trastornos del metabolismo y de la nutrición:hiperglucemia (aumento del azúcar en sangre), hiperpotasemia (aumento del potasio en sangre), hipopotasemia (disminución del potasio en sangre), hipomagnesemia (disminución del magnesio en sangre).
Trastornos psiquiátricos: sensación de confusión o desorientación.
Trastornos del sistema nervioso: neuropatía periférica (afectación de los nervios periféricos con sensación de hormigueo, entumecimiento o debilidad en las extremidades), mareo, somnolencia.
Trastornos cardiacos:insuficiencia cardiaca, insuficiencia ventricular izquierda, taquicardia (ritmo cardiaco rápido).
Trastornos vasculares:tensión arterial alta (hipertensión), tensión arterial baja (hipotensión).
Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos:edema pulmonar, ronquera, tos.
Trastornos gastrointestinales: trastorno gastrointestinal.
Trastornos hepatobiliares:Insuficiencia hepática, hepatitis, ictericia (coloración amarillenta de la piel, ojos, mucosas y secreciones).
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: erupción rojiza de la piel (exantema eritematoso), sudoración excesiva.
Trastornos musculoesqueléticos y del tejido conjuntivo:dolor o sensación de debilidad en los músculos (mialgia), dolor en las articulaciones (artralgia).
Trastornos renales y urinarios:insuficiencia renal, incontinencia urinaria (pérdida de orina).
Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración:acumulación excesiva de líquido en los tejidos del cuerpo (edema generalizado), acumulación de líquido en la cara (edema facial), dolor en el pecho, fiebre, dolor, cansancio, escalofríos.
Exploraciones complementarias:aumento de la alanino aminotransferasa, aumento de la aspartato aminotransferasa, aumento de la fosfatasa alcalina en sangre, aumento de la lactato deshidrogenasa en sangre, aumento de la urea en sangre, aumento de la gamma-glutamiltransferasa, aumento de las enzimas hepáticas, análisis de orina anormal.
Efectos adversos en la población pediátrica
En base a los datos de ensayos clínicos en pacientes pediátricos, los efectos adversos notificados con más frecuencia fueron: dolor de cabeza, vómitos, dolor abdominal, diarrea, función hepática anormal, tensión arterial baja, náuseas y urticaria.
En general, la naturaleza de los efectos adversos es similar a la observada en pacientes adultos, aunque la incidencia es mayor en los pacientes pediátricos.
Si experimenta cualquiera de estos efectos adversos, acuda a su médico.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD/EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 30ºC.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Itraconazol Sandoz
-El principio activo es itraconazol. Cada cápsula contiene 100 mg de itraconazol.
-Los demás componentes son:
Esferas de azúcar (constituidas por almidón de maíz y sacarosa), poloxámero 188, polaxámero 188 micronizado, hipromelosa.
Cápsula dura de gelatina: gelatina, carmin de índigo (E132), amarillo de quinoleína (E104) (contiene sodio) y dióxido de titanio (E171).
Aspecto del producto y contenido del envase
Cápsulas de tamaño Nº 0 de color verde opaco que contienen microgránulos esféricos de color amarillento-beige envasadas en blíster Alu/Alu, de 7, 14 o 100 (envase clínico) cápsulas.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Titular de la autorización de comercialización:
Sandoz Farmacéutica, S.A.
Centro Empresarial Parque Norte
Edificio Roble
C/ Serrano Galvache, 56
28033 Madrid
España
Responsable de la fabricación:
Liconsa, S.A.
Gran Vía Carlos III, 98, 7ª planta
08028 Barcelona
España
o
Salutas Pharma GmbH
Otto-von-Guericke-Allee 1
39179 Barleben
Alemania
Fecha de la última revisión de esteprospecto:enero 2022
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/
En junio, 2025, el precio medio de Itraconazol sandoz 100 mg capsulas duras efg en las farmacias de España es de aproximadamente 12.99€. El coste puede variar según la región (por ejemplo, Barcelona o Madrid), la farmacia y si se necesita receta médica. Si buscas dónde comprar Itraconazol sandoz 100 mg capsulas duras efg en España, consulta precios actualizados en farmacias online o presenciales.
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