Inovelon 40 mg/ml suspension oral

Prospecto: información para el usuario

Inovelon40mg/ml suspensión oral

Rufinamida

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento,porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetadosolamentea usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomasque usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consultea su médico o farmacéutico,incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. (Ver sección 4).

1.Qué es Inovelon y para qué se utiliza

2.Qué necesita saberantes deempezar atomar Inovelon

3.Cómo usar Inovelon

4.Posibles efectos adversos

5.Conservación de Inovelon

6.Contenido del envase e información adicional

Inovelon contieneun medicamento llamadorufinamida.Pertenece a un grupo de medicamentos llamadosantiepilépticos, que se utilizan para tratar la epilepsia (una enfermedad que causas crisis convulsivas o ataques epilépticos).

Inovelon se utiliza con otros medicamentos para tratar las crisis convulsivas asociadas al síndrome de Lennox‑Gastaut en adultos, adolescentes y niños mayores de 1año de edad. El síndrome de Lennox‑Gastaut es el nombre que recibe un grupo de epilepsias graves en las que se pueden presentar crisis repetidas de varios tipos.

Su médico le ha recetado Inovelon para reducir el número de crisis o ataques.

No tome Inovelon:

-si es alérgico a rufinamida oa los derivados triazólicoso a cualquiera de los demás componentes de Inovelon (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico:

• si tienesíndrome de QT corto congénito o historia familiar de este tipo de síndrome (alteración eléctrica del corazón), ya que el uso de rufinamida puede empeorarlo.
• si padece problemas hepáticos. La información sobre el uso de rufinamida en este grupo es limitada,por lo tantopuede ser necesario aumentar con más lentitud la dosis del medicamento. Si su enfermedad hepática es grave, el médico podrá decidir que Inovelon no es recomendable para usted.
• si desarrolla erupción cutánea o fiebre.Podrían ser signos de una reacción alérgica.Acuda al médico inmediatamente ya que muy ocasionalmente puede llegar a ser grave.
• si sufre un aumento en el número o severidad o duración de las crisis convulsivas, debe ponerse en contacto con su médico inmediatamente, si esto ocurre.
• si presentadificultad para andar,movimientos anómalos,mareos o somnolencia, informe a su médico, si ocurre alguno de estos.
• si toma este medicamento y tiene pensamientos autolesivos o suicidas en algún momento,póngase en contacto con su médico o vaya al hospital de forma inmediata(ver sección4).

Por favor, consulte con su médico, incluso si presentó estos efectos en algún momento en el pasado.

Niños

Inovelon no se debe utilizar en niños menores de 1año porque no hay información suficiente sobre el uso en este grupo de edad.

Uso de Inovelonconotros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.Si está utilizando los siguientes medicamentos: fenobarbital, fosfenitoína, fenitoína o primidona,puede necesitar que lo vigilen cuidadosamente durante dos semanas al comienzo o al final del tratamiento con rufinamida, o después de cualquier cambio importante en la dosis. Puede ser necesario cambiar la dosis de los otros medicamentos ya que pueden ser menos eficaces cuando se administran con rufinamida.

Antiepilépticos e Inovelon

Si el médico le receta o le recomienda un tratamiento adicional para la epilepsia (p.ej., valproato), debe informarle que toma Inovelon ya que puede ser necesario ajustarle la dosis.

La toma de valproato al mismo tiempo que rufinamida en niños y adultos dará lugar a niveles altos de rufinamida en la sangre. Informe a su médico si está tomando valproato, ya que es posible que deba ajustarle la dosis de Inovelon.

Informe a su médico si utiliza anticonceptivos orales/hormonales es decir, “la píldora”. Inovelon puede hacer que la píldora no sea eficaz para prevenir el embarazo. Por lo tanto, se recomienda que utilice además otro método anticonceptivo seguro y eficaz (como un método de barrera, p.ej., preservativos) mientras utilice Inovelon.

Informe a su médicosi utiliza adelgazantes de la sangre, como warfarina. Puede ser que el médico tenga que ajustarle la dosis.

Informe a su médicosi utilizadigoxina (un medicamento que se utiliza para tratar enfermedades cardiacas).Puede ser que el médico tenga que ajustarle la dosis.

Toma de Inovelon con alimentos y bebidas

Ver sección 3 “Cómo usar Inovelon” para las recomendaciones sobre la toma de Inovelon con alimentos y bebidas.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o cree que podría estarlo, o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médicoo farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Solo debe tomar Inovelon durante el embarazo si el médico así lo indica.

Se le aconseja no dar el pechomientras tome Inovelonya que se desconoce si rufinamida pasa a la leche materna.

Si usted es mujer en edad fértil, debe utilizar métodos anticonceptivos mientras tome Inovelon.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento al mismo tiempo que Inovelon.

Conducción y uso de máquinas

Inovelon puede hacer que se sienta mareado, somnoliento y afectarle a la visión, especialmente al comienzo del tratamiento o después de un aumento de la dosis. Si le sucede esto, no conduzca ni utilice máquinas.

Inovelon contiene sorbitol (E420)

Inovelon contiene 175mg de sorbitol (E420) en cada miligramo. El sorbitol es una fuente de fructosa. Si su médico le ha indicado que usted (o su hijo) padecen una intolerancia a ciertos azúcares, o se les ha diagnosticado intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF), una enfermedad genética rara, en la que el paciente no puede descomponer la fructosa, consulte usted (o su hijo) con su médico antes de tomar este medicamento.

El sorbitol puede provocar malestar gastrointestinal y un ligero efecto laxante.

Tomar Inovelon con otro medicamento antiepiléptico, que contenga sorbitol, puede afectar a su funcionamiento. Informe a su médico o farmacéutico si está tomando medicamentos antiepilépticos con sorbitol.

Inovelon contiene ácido benzoico (E210)

Inovelon contiene menos de 0,01mg de ácido benzoico (E210) en cada miligramo. El ácido benzoico puede aumentar el riesgo de ictericia (coloración amarillenta de la piel y los ojos) en los recién nacidos hasta de 4semanas de edad.

Inovelon contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1mmol de sodio (23mg) por dosis diaria; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Inovelon contiene parahidroxibenzoato de metilo (E218) y parahidroxibenzoato de propilo

Estos componentes pueden causar reacciones alérgicas (posiblemente tardías).

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamentoindicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevoa su médico o farmacéutico.

Encontrar la mejor dosis de Inovelon para usted puede llevar un tiempo. El médico calculará la dosis adecuada teniendo en cuenta su edad, peso y de si está tomando Inovelon junto con otro medicamento llamado valproato.

Niños de entre uno y cuatro años de edad

La dosis de inicio recomendada es de 10mg (0,25ml) por cada kilogramo de peso corporal al día. Se toman dos dosis iguales, la mitad por la mañana y la otra mitad por la noche. El médico calculará su dosis y la podrá aumentar en incrementos de 10mg (0,25ml) por cada kilogramo de peso corporal cada tres días.

La dosis diaria máxima dependerá de si está o no tomando valproato también. La dosis diaria máxima sin tomar valproato es de 45mg (1,125ml) por cada kilogramo de peso corporal al día. La dosis diaria máxima tomando valproato es de 30mg (0,75ml) por cada kilogramo de peso corporal al día.

Niñosde 4 años o másque pesan menos de 30kg

La dosis de inicio recomendada es de 200mg (5ml) al día. Se toman dos dosis iguales, la mitad por la mañana y la otra mitad por la noche.

El médico calculará su dosis y la podrá aumentar en 200mg (5ml) cada tres días.

La dosis diaria máxima dependerá de si está o no tomando valproato. La dosis diaria máxima sin tomar valproato es de 1.000mg (25ml) al día. La dosis diaria máxima tomando valproato es de 600mg (15ml) al día.

Adultos, adolescentes y niños que pesan30kgo más

La dosis de inicio recomendada es de 400mg (10ml) al día. Se toman dos dosis iguales, la mitad por la mañana y la otra mitad por la noche.

El médico calculará su dosis y la podrá aumentar en 400mg (10ml)en días alternos.

La dosis diaria máxima dependerá de si está o no tomando valproato. La dosis diaria máxima sin tomar valproato no puede superar los 3.200mg (80ml), dependiendo de su peso corporal. La dosis diaria máxima tomando valproato no puede superar los 2.200mg (55ml), dependiendo de su peso corporal.

Algunos pacientes pueden responder a dosis menoresy el médico podrá ajustarle la dosis en función de su respuesta al tratamiento.

Si presenta efectos adversos, el médico podrá aumentarle la dosis de forma más lenta.

Inovelon suspensión oral se debe tomar dos veces al día, una por la mañana y otra por la noche. Inovelon se debe tomar con alimentos.

Forma de administración

Utilice la jeringa y el adaptador suministrados para la administración.

A continuación se facilitan las instrucciones de uso de la jeringa y del adaptador:

1.Agite bien antes del uso.

2.Presione y gire el tapón para abrir el frasco.

3.Introduzca el adaptador en el cuello del frasco hasta que quede herméticamente cerrado.

4.Meta totalmente el émbolo de la jeringa.

5.Introduzca la jeringa en la apertura del adaptador el máximo posible.

6.Ponga el frasco boca abajo y extraiga la cantidad prescrita de Inovelon.

7.Ponga el frasco boca arriba y saque la jeringa.

8.Deje el adaptador colocado y vuelva a poner el tapón al frasco. Lave la jeringa con agua limpia y séquela bien.

No reduzca la dosis ni deje de tomar este medicamento a menos que se lo indique su médico.

Si toma más Inovelon del que debe

Si puede haber tomado más Inovelon del que debe, informe al médico o farmacéutico inmediatamente, o póngase en contacto con el servicio de urgencias del hospital más cercano, y lleve el medicamento.

Si olvidó tomar Inovelon

Si olvidó tomar una dosis, continúe tomando el medicamento de la forma habitual. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Si olvida tomar más de una dosis, consulte al médico.

Si interrumpe el tratamiento con Inovelon

Si el médico le indica que deje el tratamiento, siga sus instruccionesrespecto a la reducción paulatinade Inovelon para reducir el riesgo de un aumento de las crisis convulsivas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de estemedicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Inovelon puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los siguientes efectos adversos pueden ser muy graves:

Erupción cutánea y/o fiebre. Pueden ser signos de una reacción alérgica. Si le ocurre, informe a su médico o acuda al hospital inmediatamente.

Cambio en los tipos de crisis que presenta/crisis más frecuentes que duran un tiempo largo (llamadas estado epiléptico). Informe a su médico inmediatamente.

Un pequeño número de personas en tratamiento con antiepilépticos como Inovelon han tenido pensamientos autolesivos o suicidas. Si en algún momento tiene estos pensamientos, póngase en contacto con su médico inmediatamente (ver sección2).

Puede presentar los siguientes efectos adversos con este medicamento. Informe al médico si presenta cualquiera de los siguientes efectos:

Los efectos adversos muy frecuentes (más de 1 de cada 10 pacientes) de Inovelon son:

Mareos, dolor de cabeza, náuseas, vómitos, somnolencia, fatiga.

Los efectos adversos frecuentes (más de 1 de cada 100 pacientes) de Inovelon son:

Problemas asociados con el sistema nervioso que incluyen: dificultad para caminar, movimientos anómalos, convulsiones/crisis convulsivas, movimientos inusuales del ojo, visión borrosa, temblores.

Problemas asociados con el estómago que incluyen: dolor de estómago, estreñimiento, indigestión, heces blandas (diarrea), pérdida o cambios en el apetito, pérdida de peso.

Infecciones: infección de oído, gripe, congestión nasal, infección pulmonar.

Además, los pacientes han presentado: ansiedad, insomnio, hemorragia nasal, acné, erupción cutánea, dolor de espalda, menstruaciones infrecuentes, moratones, lesiones craneoencefálicas(como consecuencia de una lesión accidental durante una crisis epiléptica).

Los efectos adversos poco frecuentes (entre 1 de cada 100 y 1 de cada 1.000 pacientes) de Inovelon son:

Reacciones alérgicas y un aumento de los marcadores de la función hepática (aumento de las enzimas hepáticas).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.También comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia demedicamentos de Uso Humanowww.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta del frasco y en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Si transcurren más de 90 días después de la primera apertura, la suspensión que quede en el frasco no se debe utilizar.

No utilice la suspensión si observa que el aspecto o el olor del medicamento han cambiado. Lleve el medicamento a su farmacéutico.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Inovelon

• El principio activo es rufinamida.Cada mililitro contiene40mg de rufinamida.5ml contienen200mg de rufinamida.

• Los demás componentes son celulosa microcristalina y carmelosa sódica, ácido cítrico anhidro, simeticona emulsión30% (que contiene agua purificada, aceite de silicona, polisorbato65, metilcelulosa, silica gel, estearato de polietilenglicol, ácido sórbico, ácido benzoico (E210) y ácido sulfúrico), poloxámero188, aroma de naranja, hidroxietilcelulosa, parahidroxibenzoato de metilo (E218), sorbato potásico (E202), parahidroxibenzoato de propilo, propilenglicol (E1520), sorbitol(E420), líquido (no cristalizante) y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

• Inovelon es una suspensión ligeramente viscosa de color blanco. Viene en un frasco de460ml con dos jeringas idénticas y un adaptador para el frasco a presión (PIBA). Las jeringas están graduadas en incrementos de0,5ml.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Eisai GmbH

Edmund-Rumpler-Straße 3

60549 Frankfurt am Main

Alemania

e-mail: [email protected]

Responsable de la fabricación:

.

Eisai GmbH

Edmund-Rumpler-Straße 3

60549 Frankfurt am Main

Alemania

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

Fecha de la última revisión de este prospecto:

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu