Prospecto: información para el usuario
Indapamida Retard Viatris 1,5 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
1. Qué es Indapamida Retard Viatris y para qué se utiliza
2.Qué necesita saber antes de empezar atomar Indapamida Retard Viatris
3. Cómo tomar Indapamida Retard Viatris
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Indapamida Retard Viatris
6.Contenido del envase einformación adicional
Este medicamento sirve para bajar la tensión arterial (hipertensión) en adultos.
Es un comprimido de liberación prolongada que contiene indapamida como principio activo.
Indapamida es un diurético. La mayoría de los diuréticos aumentan la cantidad de orina producida por los riñones. Sin embargo, indapamida es diferente a otros diuréticos, ya que solo produce un ligero aumento en la cantidad de orina formada.
No tome Indapamida Retard Viatris:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Indapamida Retard Viatris:
Debe informar a su médico si ha tenido sensibilidad a la luz solar.
Su médico puede prescribirle análisis de sangre para comprobar si tiene concentraciones bajas de sodio o potasio, o concentraciones altas de calcio.
Si considera que alguna de las anteriores situaciones puede afectarle a usted o tiene cualquier duda de cómo tomar este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.
Otros medicamentose Indapamida Retard Viatris
Informe a su médico o farmacéutico si estátomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomarcualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
No debe tomar indapamida con litio (utilizado para tratar la depresión) debido al riesgo de aumento de los niveles de litio en sangre.
Asegúrese de informar a su médico si está utilizando cualquiera de los siguientes medicamentos, ya que puede requerirse un cuidado especial:
-Medicamentos para trastornos del ritmo cardiaco (por ejemplo, quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol, ibutilida, dofetilida, digitálicos, bretilio).
-Medicamentos utilizados para tratar trastornos mentales tales como depresión, ansiedad, esquizofrenia (por ejemplo, antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos, neurolépticos (como amisulprida, sulpirida, sultoprida, tiaprida, haloperidol, droperidol)
-Bepridil (utilizado para el tratamiento de angina de pecho, un trastorno que produce dolor en el pecho).
-Cisaprida, difemanilo (utilizados para el tratamiento de problemas gastrointestinales).
-Esparfloxacino, moxifloxacino, eritromicina intravenosa (antibióticos utilizados para tratar infecciones).
-Halofantrina (antiparasitario utilizado para el tratamiento de algunos tipos de malaria).
-Pentamidina (utilizado para el tratamiento de ciertos tipos de neumonía).
-Antihistamínicos utilizados para el tratamiento de reacciones alérgicas, tales como fiebre del heno (por ejemplo mizolastina, astemizol, terfenadina).
-Antiinflamatorios no esteroideos para el alivio del dolor (por ejemplo, ibuprofeno) o altas dosis de ácido acetilsalicílico.
-Inhibidores de la enzima de conversión de angiotensina (IECAS) (utilizados para el tratamiento de la tensión arterial elevada y fallo cardiaco).
-Amfotericina B intravenosa (medicamentos antifúngicos).
-Corticoesteroides orales utilizados en distintos tratamientos, incluyendo asma grave y artritis reumatoide.
-Laxantes estimulantes.
-Baclofeno (para el tratamiento de la rigidez muscular que sucede en enfermedades tales como la esclerosis múltiple).
-Alopurinol (para el tratamiento de la gota).
-Diuréticos ahorradores de potasio (amilorida, espironolactona, triamtereno).
-Metformina (para el tratamiento de la diabetes).
-Agente de contraste yodado (utilizado para pruebas con rayos-X).
-Comprimidos de calcio u otros suplementos de calcio.
-Ciclosporina, tacrolimus u otros medicamentos inmunosupresores utilizados después de un trasplante, para el tratamiento de enfermedades autoinmunes, o enfermedades dermatológicas o reumatológicas graves.
-Tetracosactida (para el tratamiento de la enfermedad de Crohn).
- Metadona (utilizado para el tratamiento de la adición).
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No se recomienda tomar este medicamento durante el embarazo. Cuando se planea o se confirma un embarazo, debe realizarse el cambio a un tratamiento alternativo tan pronto como sea posible.
Informe a su médico si está embarazada o desea quedarse embarazada.
El principio activo se excreta en la leche. Si está tomando este medicamento no se aconseja la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento puede producir efectos adversos debidos a la bajada de la tensión arterial, tales como mareos o cansancio (ver sección 4). La aparición de estos efectos adversos es más probableque ocurran cuando el tratamiento se inicia por primera vezy después de realizar aumentos de dosis.Si esto ocurre, no debe conducir ni utilizar maquinaria.
Indapamida Retard Viatris contiene lactosa
Este medicamento contiene lactosa monohidrato. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es un comprimido al día, preferentemente por las mañanas. Los comprimidos pueden tomarse con o sin alimentos. Los comprimidos deben tragarse enteros con un vaso de agua y no deben ser masticados o partidos.
El tratamiento para la tensión arterial elevada normalmente es de por vida.
Si toma más Indapamida Retard Viatris del que debe
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Una dosis muy alta de indapamida podría causar náuseas, vómitos, tensión arterial baja, calambres, mareos, somnolencia, confusión, cambios en la cantidad de orina producida por los riñones.
Si olvidó tomar Indapamida Retard Viatris
Si olvidó tomar su dosis de indapamida, tome la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento conIndapamida Retard Viatris
Como el tratamiento para la tensión arterial elevada normalmente espara uso a largo plazo, debe hablar con su médico antes de dejar de tomar este medicamento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de estemedicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos,este medicamentopuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Interrumpa el tratamiento con este medicamento y acuda inmediatamente a su médico si experimenta alguno de los siguientes efectos adversos:
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Otros efectos adversos pueden ser:
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Electrocardiograma anormal.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utiliceeste medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD o EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Indapamida Retard Viatris
Lactosa monohidrato, hipromelosa, povidona, silicio coloidal anhidro, estearato magnésico, dióxido de titanio (E171), macrogol 6000, almidón de maíz pregelatinizado. Ver sección 2, Indapamida Retard Viatris contiene lactosa.
Aspecto de Indapamida Retard Viatris y contenido del envase
Indapamida Viatris 1,5 mg comprimidos recubiertos con película de liberación prolongada soncomprimidos recubiertos con película de color blanco y redondos. Están disponibles en envases de blíster 10, 30, 90 o 100 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Viatris Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublín 15
Dublín
Irlanda
Responsable de la fabricación:
McDermott Laboratories Ltd. t/a Gerard Laboratories
35-36 Industrial Estate
Grange Road, Dublín 13
Irlanda
O
Mylan Hungary Kft
H-2900 Komarom
Mylan utca 1
Hungría
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Viatris Pharmaceuticals, S.L.U.
C/ General Aranaz, 86
28027 - Madrid
España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
EspañaIndapamida Retard Viatris 1,5 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
FranciaIndapamide Viatris LP 1,5 mg comprimé pelliculé à libération prolongée
ItaliaIndapamide Mylan Generics Italia
Reino UnidoTensaid XL 1.5 mg prolonged-release film-coated tablet
Fecha de la última revisión de este prospecto: abril 2023
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)https://www.aemps.gob.es/
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