Implanon nxt 68 mg implante

Prospecto: información para lausuaria

ImplanonNXT68mg implante

etonogestrel

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento,porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• 1. Si tiene alguna duda, consulte a sumédico,farmacéuticoo enfermero.
• Si experimenta efectos adversos,consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, inclusosise trata de efectos adversos queno aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Su médico le proporcionará laTarjeta de Información para la Pacienteque contiene información importante que debe conocer. Guarde la tarjeta en un lugar seguro y muéstresela a su profesional sanitarioen cualquier visita relacionada con el uso del implante.

Información para el profesional sanitario

ImplanonNXTes un implante anticonceptivo precargado en un aplicador desechable. Se ha establecido su eficacia y seguridad en mujeres entre 18 y 40 años de edad. El implante es una pequeña varilla de plástico, blanda, y flexible, que mide 4cm de longitud y 2mm de diámetro que contiene 68miligramos del principio activo etonogestrel. El aplicador permite al profesional sanitario insertar el implante justo bajo la piel de la parte superior de su brazo. El etonogestrel es una hormona femenina de síntesis que se parece a la progesterona. Una pequeña cantidad de etonogestrel se libera continuamente a la sangre. El implante está hecho de copolímero de acetato de vinilo-etileno, un plástico que no se disuelve en el organismo. También contiene una pequeña cantidad de sulfato de bario que lo hace visible en las radiografías.

ImplanonNXTse utiliza para evitar el embarazo

Cómo actúa ImplanonNXT

El implante se inserta justo bajo la piel. El principio activo, etonogestrel actúa de dos formas:

• Impide la liberación de un óvulo de los ovarios.

• Produce cambios en el cérvix que dificultan la entrada del semen en el útero.

Como resultado, ImplanonNXTle protege del embarazo durante un periodo de tres años, pero si tiene sobrepeso, su médico puede recomendarle la sustitución del implante antes de los tres años. ImplanonNXTes uno de los diferentes métodos anticonceptivos existentes. Otro método frecuente de control de la natalidad es la Píldora anticonceptiva combinada. Al contrario que las Píldoras combinadas, ImplanonNXTpuede usarse por mujeres que no pueden o no desean utilizar estrógenos. Cuando se utiliza ImplanonNXTno es necesario acordarse de tomar una píldora diaria.

Esta es una de las razones por las cuales ImplanonNXTes muy fiable (más del 99% de eficacia). Si en algunos casos raros el implante no se ha insertado correctamente o no ha llegado a insertarse del todo,puede no estar protegida contra el embarazo. Mientras use ImplanonNXTsu sangrado menstrual puede cambiar y desaparecer, volverse irregular, aparecer pocas o muchas veces, ser prolongado, o en casos raros, intenso. Su patrón de sangrado durante los tres primeros meses generalmente indica su futuro patrón de sangrado. El dolor menstrual puede mejorar.

Puede dejar ImplanonNXTen cualquier momento (ver también“Si desea dejar de usar ImplanonNXT”).

Los anticonceptivos hormonales, incluido ImplanonNXT, no protegen frente a la infección por VIH (SIDA) ni frente a ninguna otra enfermedad de transmisión sexual.

No use ImplanonNXT

No utilice ImplanonNXTsi presenta cualquiera de las situaciones que se enumeran a continuación. Si tiene alguna de ellas, informe a su médico antes de que le coloquen ImplanonNXT. Puede que su médico le aconseje que utilice un método anticonceptivo no hormonal.

• si es alérgica al etonogestrel o aalgunode los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• si padece trombosis. La trombosis es la formación de un coágulo de sangre en un vaso sanguíneo [por ejemplo en las piernas (trombosis venosa profunda) o en los pulmones (embolia pulmonar)].
• si padece o ha padecido ictericia (coloración amarillenta de la piel), una enfermedad del hígado grave (cuando el hígado no funciona correctamente) o un tumor en el hígado.
• si ha tenido cáncer de mama o de los órganos genitales o hay sospechas de que pudiera tenerlo.
• si usted tiene cualquier sangrado vaginal sin alguna causa justificada.

Si cualquiera de estas circunstancias aparece por primera vez mientras utiliza ImplanonNXT, debe consultar inmediatamente a su médico.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico,farmacéutico o enfermero antes de empezar a usarImplanonNXT.

Si le van a insertar ImplanonNXTy padece alguna de las enfermedades descritas a continuación, puede requerir un control médico especial. Su médico le explicará lo que debe hacer. Si le afecta alguna de estas enfermedades, comuníqueselo a su médico antes de que le inserten ImplanonNXT. También informe a su médico si le diagnostican alguna de estas enfermedades durante el tratamiento con ImplanonNXT, o si ya la tenía y empeora mientras está usando ImplanonNXT.

• si ha padecido cáncer de mama;
• si padece o ha padecido una enfermedad del hígado;
• si ha tenido alguna vez una trombosis;
• si tiene diabetes;
• si tiene sobrepeso;
• si tiene epilepsia;
• si tiene tuberculosis;
• si tiene hipertensión (tensión arterial elevada);
• si tiene o ha tenido anteriormente cloasma (manchas de color amarillento-marrón en la piel, particularmente en la cara); en este caso debe evitar la exposición intensa al sol o las radiaciones ultravioletas.

Circunstancias posiblemente graves

Cáncer

La siguiente información se ha obtenido de estudios con mujeres que tomaban diariamente anticonceptivos orales combinados con dos hormonas femeninas diferentes (“la Píldora”). No se sabe si estos datos pueden afectar a mujeres que utilizan un anticonceptivo hormonal diferente, como los implantes que sólo contienen progestágeno.

Se ha observado una frecuencia ligeramente mayor de casos de cáncer de mama en mujeres que utilizan píldoras combinadas orales, aunque se desconoce si esto se debe al tratamiento. Por ejemplo, podría ser que se encontraran más tumores en las mujeres que usan píldoras combinadas porque acuden a revisión médica con más frecuencia. Este aumento de frecuencia disminuye gradualmente después de dejar la píldora combinada.Es importante examinar sus mamas regularmente e informar a su médico si nota algún bulto en el pecho. Informe también a su médico si algún pariente cercano tiene o ha tenido un cáncer de mama.

Raramente, se han notificado casos de tumores de hígado benignos, y aún en menos casos, tumores de hígado malignos en mujeres que usan la Píldora.Si tiene dolor abdominal muy intenso,contacte con su médico inmediatamente.

Trombosis

Un coágulo de sangre en una vena (llamado trombosis venosa) puede obstruir la vena. Puede ocurrir en las venas de las piernas, los pulmones (embolismo pulmonar) u otros órganos. Un coágulo de sangre en una arteria (llamado trombosis arterial) puede obstruir la arteria. Por ejemplo, un coágulo de sangre en una arteria puede provocar un ataque al corazón, o en el cerebro puede causar un ictus.

El uso de cualquier anticonceptivo hormonal combinado aumenta el riesgo en la mujer de desarrollar estos coágulos, en comparación con las mujeres que no usan anticonceptivos hormonales combinados.

El riesgo no es tan alto como el riesgo de desarrollar un coágulo de sangre durante el embarazo.

Se cree que el riesgo en las usuarias de anticonceptivos con progestágeno sólo, como ImplanonNXT, es menor que en las usuarias de píldoras que contienen también estrógenos. Se han notificado casos de formación de coágulos de sangre tales como embolia pulmonar, trombosis venosa profunda, ataque al corazón e ictus en mujeres que usan implantes de etonogestrel. Sin embargo, los datos disponibles no indican un aumento del riesgo de sufrir estos eventos en mujeres que usan el implante.

Si observa posibles signos de trombosis, debe consultar al médico inmediatamente(ver también“Cuándo debe consultar con su médico”).

Otras situaciones

Cambios en el patrón del sangrado menstrual

Al igual que con otros anticonceptivos que sólo contienen progestágeno, el patrón de su sangrado menstrual puede cambiar durante el uso de ImplanonNXT. Puede experimentar cambios en la frecuencia del sangrado (ausencia, disminución, sangrados más frecuentes o continuos), en la intensidad (disminución o aumento), o en la duración. 1 de cada 5mujeres no tienen sangrado mientras que 1 de cada 5 mujeres experimentan sangrados frecuentes y/o prolongados. Ocasionalmente se han comunicado casos de sangrado intenso. En los ensayos clínicos, los cambios en el sangrado fue el motivo más frecuente de abandono del tratamiento (aproximadamente un 11%). Su patrón de sangrado durante los tres primeros meses generalmente indica su futuro patrón de sangrado.

Un cambio en el patrón de sangrado no significa que ImplanonNXTno sea adecuado para usted o que no le proteja del embarazo. En general, no es necesario que tome ninguna medida. Debe consultar a su médico si el sangrado menstrual es intenso o prolongado.

Problemas relacionados con la inserción y extracción del implante

El implante puede desplazarse en el brazo de su sitio inicial de inserción por distintas razones, como que se insertara de manera incorrecta o también puede deberse a causas externas (ej. manipulación del implante o deportes de contacto). En casos raros, se han encontrado implantes en losvasos sanguíneos del brazo o en la arteria pulmonar (un vaso sanguíneo en el pulmón).En los casosen el que el implante se ha desplazado desde el lugar inicial de inserción, la localización del implante puede ser más difícil y la extracción puede requerir una incisión mayor o unprocedimiento quirúrgico de extracción en el hospital.Si el implante no se puede encontrar en el brazo, su profesional sanitario puede hacerle una radiografía o utilizar otras técnicas de imagen para su localización en el tórax. Si el implante se encuentra en el tórax, puede ser necesaria la cirugía.Si no se puede localizar el implante, y no hay pruebas de que se haya expulsado, la anticoncepción y el riesgo de padecer efectos adversos relacionados con el progestágeno puede durar más tiempo del deseado.

Si en cualquier momento no se puede notar el implante,debecontactar con su médico lo antes posible.

Trastornos psiquiátricos

Algunas mujeres que utilizan anticonceptivos hormonales como ImplanonNXThan notificado depresión o un estado de ánimo deprimido. La depresión puede ser grave y a veces puede inducir pensamientos suicidas. Si experimenta alteraciones del estado de ánimo y síntomas depresivos, póngase en contacto con su médico para obtener asesoramiento médico adicional lo antes posible.

Quistes ováricos

Con el uso de todos los anticonceptivos hormonales de dosis bajas, pueden desarrollarse pequeñas ampollas llenas de líquido en los ovarios, que se llaman quistes ováricos y normalmente desaparecen por sí mismos. En ocasiones pueden causar ligero dolor abdominal y sólo raramente pueden causar problemas más graves.

Implante roto o doblado

El funcionamiento del implante no debe verse afectado, si el implante se rompe o se dobla mientras se encuentra insertado en su brazo. El implante puede romperse o doblarse debido a fuerzas externas. El implante rotopuede desplazarse de su sitio de inserción.Si tiene alguna duda, consulte a su profesional sanitario.

Uso de Implanon NXTconotros medicamentos

Informe siempre a su médico sobre qué medicamentos o plantas medicinales está utilizando. Informe también a cualquier médico o dentista que le recete otro medicamento (o farmacéutico) que está utilizando ImplanonNXT. Ellos le podrán informar si necesita tomar alguna medida anticonceptiva complementaria (por ejemplo, el uso de preservativos) y si fuera necesario, durante cuánto tiempo, o bien si debe modificar el uso del otro medicamento.

Algunos medicamentos

- pueden tener una influencia en los niveles de ImplanonNXTen sangre

- pueden hacer que seamenos efectivo en la prevención del embarazo

- pueden causar sangrados inesperados.

Estos incluyen los medicamentos que se utilizan para el tratamiento de la:

• epilepsia (por ejemplo, primidona, fenitoína, barbitúricos,carbamazepina, oxcarbazepina, topiramato, felbamato),
• tuberculosis (por ejemplo, rifampicina),
• infecciones por VIH- SIDA (ritonavir, nelfinavir,nevirapina, efavirenz),
• infecciones por el virus de la Hepatitis C (por ejemplo, boceprevir, telaprevir);
• medicamentos para otras infecciones (griseofulvina),
• presión arterial alta en los vasos sanguíneos de los pulmones (bosentan),
• estado de ánimo depresivo (Ej. Hipérico o Hierba de San Juan(Hypericum perforatum)).

ImplanonNXTpuede influir sobre el efecto de otros medicamentos, por ejemplo:

-medicamentos que contienen ciclosporina

-el antiepiléptico lamotrigina (esto podría conllevar un aumento de la frecuencia de las convulsiones).

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

ImplanonNXTcon los alimentos y bebidas

No hay indicios de quelos alimentos y bebidasafecten el uso de ImplanonNXT.

Embarazo y lactancia

No utilice ImplanonNXTsi está embarazada o sospecha que puede estarlo. Si tiene dudas sobre si está embarazada deberá hacerse un test de embarazo antes de que le inserten ImplanonNXT.

ImplanonNXTpuede utilizarse durante el periodo de lactancia. Aunque una pequeña cantidad del principio activo de ImplanonNXTpasa a la leche materna, no afecta a la producción o a la calidad de la leche materna, ni al crecimiento ni el desarrollo de los niños.

Si está en período de lactancia,consultea su médico antes de utilizar este medicamento.

Niños y adolescentes

No se ha establecido la seguridad y eficacia de ImplanonNXTen adolescentes menores de 18 años.

Conducción y uso de máquinas

No hay datos que indiquen que el uso de ImplanonNXTafecta la capacidad de conducir y utilizar máquinas.

Cuándo debe consultar con su médico

Informe a su profesional sanitario si está embarazada o piensa que puede estar embarazada antes de que le inserten ImplanonNXT(por ej. si ha tenido relaciones sexuales sin protección en el ciclo menstrual actual).

Cómo se utiliza

ImplanonNXTdebe ser insertado y extraído únicamente por un profesional sanitario que esté familiarizado con los procedimientos que se explican en el punto 7 de este prospecto.

El profesional sanitario decidirá de acuerdo con usted el momento más adecuado para la inserción. Esto depende de su situación personal (por ejemplo, el método anticonceptivo que esté utilizando actualmente). A menos que cambie desde otro método anticonceptivo hormonal, la inserción se realizará los días 1-5 de su sangrado menstrual espontáneo, para descartar un embarazo. Si el implante se coloca después del quinto día de la menstruación, debe usar un método anticonceptivo adicional (tal como un preservativo) durante los primeros 7 días después de la inserción.

Antes de insertar o extraer ImplanonNXTse le administrará anestesia local. ImplanonNXTse inserta justo bajo la piel, en la cara interna de la parte superior del brazo no dominante (el brazo que no utiliza para escribir). En el punto 6 del prospecto se muestran los procedimientos de inserción y extracción de ImplanonNXT.

El implante debe ser palpable después de la inserción

Una vez finalizada la inserción, su profesional sanitario le pedirá que compruebe palpándolo, que el implante esté efectivamente insertado en su brazo (sentir el implante debajo de la piel). Un implante correctamente insertado debe ser claramente palpable por el profesional sanitario y por usted, y debe poder notar sus extremos entre sus dedos índice y pulgar. Debe tenerse en cuenta que la palpación no proporciona una verificación total de la presencia delimplante.Si no puede palpar el implante inmediatamente después de la inserción, oen cualquier momento, puede que el implante no haya sido insertado, puede que haya sido insertado profundamente, o puede haberse desplazado desde el lugar donde se insertó.

Por tanto, es importante que ocasionalmente palpe suavemente el implantepara asegurarse de que sabe dónde se encuentra. Si no puede notar el implante en cualquier momento, contacte con su médico lo antes posible.

Si tiene la más mínima duda, deberá usar un método anticonceptivo barrera (por ejemplo, un preservativo) hasta que su profesional sanitario y también usted estén completamente seguros de que el implante está insertado. Será necesario que su profesional sanitario le haga una radiografía, una ecografía o una resonancia, o que le pida que se haga unos análisis de sangre, con el fin de asegurar que el implante está insertado. Si no se puede encontrar el implante en el brazo después de una búsqueda exhaustiva, puede que su profesional sanitario le haga una radiografía o utilice otros métodos de imagen para su localización en eltórax. Una vez que el profesional sanitario haya localizado el implante que no se podía palpar, debe ser extraído.

ImplanonNXTdebe extraerse o sustituirse antes de tres años después de la inserción.

Tarjeta de Información para la Paciente

Para ayudarle a recordar cuándo y dónde se le insertó ImplanonNXT, así como la fecha límite de extracción, su profesional sanitario le dará unaTarjeta de Informaciónpara la Paciente con esta información.LaTarjeta de Informaciónpara la Pacienteincluye también instrucciones para que ocasionalmente palpe suavemente el implantepara asegurarse de que sabe dónde se encuentra.Si no puede notar el implante en cualquier momento, contacte con su médico lo antes posible.Guarde la tarjeta en un lugar seguro.Muestre laTarjeta de Informaciónpara la Pacientea su profesional sanitarioen cualquier visita relacionada con el uso del implante.

Si desea que le inserten un nuevo ImplanonNXTal finalizar el uso del que lleva, el nuevo implante debe insertarse inmediatamente después de haber extraído el anterior. El nuevo implante puede insertarse en el mismo brazo, a menudo en el mismo lugar que el anterior implante,siempre que el sitio esté en la ubicación correcta. Consulte con su profesional sanitario.

Si desea dejar de usar ImplanonNXT

Puede pedirle a su profesional sanitario que le extraigael implanteen cualquier momento que quiera.

Si el implante no puede ser localizado a través de una palpación, puede que su profesional sanitario le haga una radiografía, una ecografía o utilice sistemas de resonancia magnética para localizar el implante. Dependiendo de la posición exacta del implante la extracción puede ser más complicada, pudiendo requerir una cirugía.

Si no desea quedarse embarazada después de la extracción de ImplanonNXT, consulte con los profesionales sanitarios sobre otros métodos fiables de control de la natalidad.

Si deja de utilizar ImplanonNXTporque desea quedarse embarazada, en general, se recomienda esperar un periodo menstrual antes de intentar concebir un hijo. Esto le ayudará a calcular el momento del parto.

Al igual que todos los medicamentos,este medicamentopuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Durante el uso de ImplanonNXTel sangrado menstrual puede ser irregular. Este sangrado puede consistir apenas en un manchado leve que no requerirá el uso de compresas. También puede consistir en un sangrado más intenso parecido a una menstruación poco abundante y que si requiera el uso de compresas. Puede ocurrir también que no sangre en absoluto. Los sangrados irregulares no son una señal de que la protección anticonceptiva de ImplanonNXThaya disminuido. Normalmente no será necesario que tome ninguna medida al respecto. Sin embargo, consulte a su médico si el sangrado es intenso y prolongado.

Se explican los efectos adversos graves en la sección 2 “Cáncer”y “Trombosis”. Lea esta sección para conocer detalladamente la información y consulte a su médico enseguida si lo considera necesario.

Se han notificado los siguientes efectos adversos:

Aparte de estos efectos adversos, se ha observado ocasionalmente un aumento de la presión arterial. Se ha comunicado aumento de presión en la cabeza (hipertensión intracraneal benigna) con signos como dolor de cabeza duradero, junto con sensación de enfermedad (náuseas), de estar enfermo (vómitos) y cambios en la vista, incluida visión borrosa.

También se ha observado como efecto adverso la piel grasa (seborrea). Solicite atención médica de inmediato si experimenta síntomas de una reacción alérgica grave, tales como (i) hinchazón de la cara, lengua o garganta; (ii) problemas para tragar; o (iii) urticaria y problemas para respirar.

Durante la colocación o extracción de ImplanonNXT, pueden producirse cardenales (graves en algunos casos), dolor, hinchazón o picor y en casos raros infección. Puede formarse una cicatriz o desarrollarse un absceso en el sitio de implantación.Debido a lacolocacióndel implante,puede experimentar pérdida de conocimiento. Puede producirse hinchazón o sensación de entumecimiento (o falta de sensibilidad). Es posible que el implante se expulse o se desplace si no se ha insertado adecuadamente. En casos raros, se han notificado casos de implantes localizados en un vaso sanguíneo, incluyendo un vaso sanguíneo en el pulmón, que puede estar asociado con dificultad para respirar y/o tos con o sin sangrado.Podría ser necesaria la cirugía para extraer el implante.

Se han notificado casos de coágulos de sangre en una vena (llamado trombosis venosa) o en una arteria (llamado trombosis arterial) en mujeres que usan implantes de etonogestrel. Un coágulo de sangre en una vena puede obstruir la vena y puede ocurrir en las venas de las piernas (trombosis venosa profunda), los pulmones (embolismo pulmonar) u otros órganos. Un coágulo de sangre en una arteria puede obstruir la arteria y puede provocar un ataque al corazón, o en el cerebro puede causar un ictus.

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuerade la vista y del alcancede los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase (blíster y el cartonaje).

Conservar en el blíster original.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Composición de ImplanonNXT

Cada aplicador contiene un implante con

- El principio activo es: etonogestrel (68mg).

- Los demás componentes son: copolímero de acetato de vinilo y etileno, sulfato de bario y estearato de magnesio.

Aspecto del producto y contenido del envase

ImplanonNXTes un anticonceptivo de larga duración, para insertar por vía subcutánea. Consiste en un implante radiopaco que sólo contiene progestágeno y que se presenta precargado en un nuevo aplicador, listo para usar, fácil de utilizar y desechable.

El implante es de color blanquecino, mide 4 centímetros de longitud y 2 milímetros de diámetro y contiene etonogestrel y sulfato de bario. El aplicador se ha diseñado para facilitar la inserción del implante justo bajo de la piel, en la zona superior-interna de su brazo no dominante (el brazo que no se utiliza para escribir). El implante debe ser insertado y extraído por un profesional sanitario que esté familiarizado con ambos procedimientos. Para retirar de forma sencilla el implante es necesario que esté insertado justo debajo de la piel. Debe aplicarse un anestésico local antes de insertar o de extraer el implante. El riesgo de complicaciones es pequeño si se siguen las instrucciones aquí proporcionadas.

Tamaños de envase: Caja con 1 blíster, caja con 5 blíster.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Organon Salud, S.L.

Paseo de la Castellana, 77

28046 Madrid

España

Tel.: 915911279

Responsable de la fabricación:

N.V. Organon

Kloosterstraat 6,

5349 AB Oss,

Países Bajos

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeoy en el Reino Unido (Irlanda del Norte)con los siguientes nombres:

Alemania, Austria, Bélgica, Eslovaquia, España, Irlanda, Luxemburgo, Malta, Países Bajos, Polonia, Portugal: ImplanonNXT

Dinamarca, Estonia, Finlandia, Francia, Islandia, Italia, Noruega, Reino Unido(Irlanda del Norte), Rumanía, Suecia: Nexplanon

Fecha de la última revisión de esteprospecto:mayo 2024.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)

El propósito de estos pictogramas solamente es ilustrar los procedimientos para la inserción y la retirada del implantepara la mujerque va a usar el implante.

Nota: Los procedimientos exactos para la inserción y la retirada de ImplanonNXTpor parte del profesional sanitario cualificado están descritos en la Ficha técnica y en la sección 7, en la otra cara de este prospecto.

La siguiente información está destinada únicamente alprofesional sanitario.

7.Información para el profesional sanitario

7.1Cuándo insertar ImplanonNXT

IMPORTANTE: Debe descartarse la existencia de un embarazo antes de insertar el implante.

El momento de la inserción depende de la historia reciente de uso de anticonceptivos de la mujer, de la forma siguiente:

Si la usuaria no ha estado utilizando anticoncepción hormonal en el último mes

El implante debe insertarse entre el Día1 (primer día de la menstruación) y Día5 del ciclo menstrual de la mujer incluso si la mujer todavía sangra.

Si la inserción se realiza conforme a las instrucciones indicadas, no es necesario el uso de un método anticonceptivo complementario. En caso de producirse cualquier desviación en cuanto al momento adecuado para la inserción del implante, se debe recomendar a la mujer que utilice un método anticonceptivo de barrera durante 7 días después de la inserción del implante. En el caso de que ya se hubieran mantenido relaciones sexuales, debe descartarse un embarazo.

Cambio de otro método anticonceptivo hormonal a ImplanonNXT

Cambio después de un anticonceptivo hormonal combinado (anticonceptivo oral combinado, anillo vaginal o parche transdérmico)

El implante debe insertarse preferiblemente el día después de la administración del último comprimido activo (el último comprimido con principios activos) del anticonceptivo oral combinado previo o del día de extracción del anillo vaginal o del parche transdérmico. Como muy tarde, el implante debe insertarse el día después del periodo de descanso de cualquiera de los tratamientos anticonceptivos anteriormente indicados o del periodo de administración de comprimidos inactivos (placebo) del anticonceptivo oral combinado previo. No todos los métodos anticonceptivos (parche transdérmico, anillo vaginal) están comercializados en todos los países.

Si la inserción se realiza conforme a las instrucciones indicadas, no es necesario el uso de un método anticonceptivo complementario. En caso de producirse cualquier desviación en cuanto al momento adecuado para la inserción del implante, se debe recomendar a la mujer que utilice un método anticonceptivo de barrera durante 7días después de la inserción del implante. En el caso de que ya se hubieran mantenido relaciones sexuales, debe descartarse un embarazo.

Cambio después de un método anticonceptivo con progestágeno sólo (Ej. píldora con progestágeno sólo, inyectable, otro implante, o sistema de liberación intrauterino de progestágeno [SLI])

Al existir varios tipos de métodos anticonceptivos con progestágeno sólo, la inserción del implante se debe realizar de la siguiente manera:

• Anticonceptivos inyectables: Insertar el implante el día en que se deba administrar la siguiente inyección.
• Píldora con progestágeno sólo: Una mujer que utilice la píldora con progestágeno sólo, puede cambiar a ImplanonNXTen cualquier día del mes. El implante debe insertarse dentro de las siguientes 24horas tras la toma del último comprimido.
• Implante/Sistema de liberación intrauterino de progestágeno (SLI): Insertar el implante el mismo día de la extracción del implante anterior o del SLI.

Si la inserción se realiza conforme a las instrucciones indicadas, no es necesario el uso de un método anticonceptivo complementario. En caso de producirse cualquier desviación en cuanto al momento adecuado para la inserción del implante, se debe recomendar a la mujer que utilice un método anticonceptivo de barrera durante 7 días después de la inserción del implante. En el caso de que ya se hubieran mantenido relaciones sexuales, debe descartarse un embarazo.

Después de un aborto programado o de un aborto espontáneo

El implante se puede insertar inmediatamente después de un aborto programado o de un aborto espontáneo.

• Primer trimestre: Si se insertadentro de los 5días siguientes, no es necesario un método anticonceptivo complementario.
• Segundo trimestre: Si se insertadentro de los21días siguientes, no es necesario un método anticonceptivo complementario.

Si se inserta después del momento adecuado para la inserción del implante, se debe recomendar a la mujer que utilice un método anticonceptivo de barrera durante 7días después de la inserción del implante. En el caso de que ya se hubieran mantenido relaciones sexuales, debe descartarse un embarazo antes de la inserción.

Después del parto

El implante se puede insertar inmediatamente después del parto, tanto en mujeres en periodo de lactancia como en aquellas que nolo están, según una evaluación individual del beneficio/riesgo.

• Si se insertadentro de los21días siguientes, no es necesario el uso de un método anticonceptivo complementario.
• Si se insertadespués de21días tras el parto, se debe recomendar a la mujer que utilice un método anticonceptivo de barrera durante 7días después de la inserción del implante. En el caso de que ya se hubieran mantenido relaciones sexuales, debe descartarse un embarazo antes de la inserción.

7.2Cómo insertar ImplanonNXT

Las bases para una exitosa utilización y posterior extracción de ImplanonNXT, consisten en la realización de una correcta y cuidadosa inserción por vía subcutánea del implante en el brazo no dominante, conforme a las instrucciones que se indican a continuación. Tanto el profesional sanitario como la mujer deben ser capaces de palpar y notar el implante bajo la piel de la mujer después de su colocación.

El implante debe insertado por vía subcutánea justo bajo la piel en la cara interna de la parte superior del brazo no dominante.

• Un implante insertado a mayor profundidad que la capa subdérmica (inserción profunda) puede no ser palpable y dificultar su localización y/o extracción (ver sección4.2 Cómo extraer ImplanonNXTy sección4.4 de la Ficha Técnica).
• Si el implante se inserta profundamente, pueden producirse daños neurológicos o vasculares. Los casos de inserciones profundas o incorrectas se han relacionado con parestesia (por daño neurológico) y desplazamiento del implante (a causa de la inserción intramuscular o en la fascia), y en raros casos con inserción intravascular.

La inserción de ImplanonNXTdebe realizarse en condiciones asépticas y únicamente por un profesional sanitario cualificado que esté familiarizado con la técnica. La inserción del implante debe realizarse únicamente con el aplicador precargado.

Procedimiento de inserción

Para ayudar a asegurarse de que el implante se inserta justo bajo la piel, el profesional sanitario debe colocarse de forma que le permita cerciorarse del avance de la aguja viendo el aplicador desde un lateral y no desde arriba del brazo. Desde la visión lateral, el lugar de inserción y el movimiento de la aguja justo bajo la piel pueden visualizarse con claridad.

Con fines ilustrativos, las siguientes figuras representan la cara interna del brazo izquierdo.

Si el implante no es palpable después de la inserción

7.3Cómo extraer ImplanonNXT

La extracción del implante debe realizarse únicamente en condiciones asépticas por un profesional sanitario cualificado que esté familiarizado con la técnica de extracción.Si no está familiarizado con la técnica de extracción, para más información póngase en contacto con el Titular de la Autorización de Comercialización,Organon Salud, S.L.

Antes de iniciar el procedimiento de extracción, el profesional sanitario debe evaluar la localización del implante.Verificar mediante palpación la localización exacta del implante en el brazo.

Si el implante no es palpable, consulte la Tarjetade Información para la Pacienteo la historia clínica de la paciente para verificar en qué brazo se le ha insertado el implante. Si el implante no puede ser palpado, puede estar insertado a mayor profundidad o puede haberse desplazado. Tenga en cuenta que el implante puede estar cerca de los vasos sanguíneos y de los nervios. La extracción de los implantes no palpables sólo debe realizarse por un profesional sanitario con experiencia en la extracción de los implantes insertados profundamente y familiarizado con la localización del implante y la anatomía del brazo. Para más información póngase en contacto con el Titular de la Autorización de Comercialización, Organon Salud, S.L.

Ver a continuación la sección "Localización y extracción de un implante no palpable", si el implante no es palpable.

Procedimiento de extracción de un implante que sí es palpable

Con fines ilustrativos, las siguientes figuras representan la cara interna del brazo izquierdo.

• Si no puede sujetar el implante, detenga el procedimiento y dirija a la mujer a un profesional sanitario con experiencia en extracciones complejas del implante o póngase en contacto con el Titular de la Autorización de Comercialización, Organon Salud, S.L.

7.4Cómo sustituir ImplanonNXT

Tras la extracción del implante puede sustituirse por otro de forma inmediata, el procedimiento de inserción es similar al descrito en lasección7.2.

El nuevo implante puede insertarse en el mismo brazo, y utilizando la misma incisión de la cual se ha extraído el anterior implante siempre y cuando el sitio esté en la ubicación correcta, es decir a unos 8-10 cm del epicóndilo medial del húmero y a 3-5 cm posterior (debajo) al canal (surco) (ver sección4.2 de la Ficha Técnica, Cómo insertar ImplanonNXT). Si el nuevo implante se inserta a través de la misma incisión, anestesie el lugar de inserción inyectando un anestésico (por ejemplo, con 2ml de lidocaína (1%)) justo bajo la piel comenzando en la incisión realizada para la extracción y a lo largo del “canal de inserción” y siguiendo los pasos indicados en las instrucciones dadas para la inserción.