Esta página ofrece información general. Consulte a un médico para obtener asesoramiento personal. Llame a los servicios de urgencias si los síntomas son graves.

Cómo usar HEXVIX 85 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INTRAVESICAL

Introducción

Prospecto: información para el paciente

HEXVIX 85 mg polvo y disolvente para solución intravesical

Hexaminolevulinato

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto:

Qué es Hexvix y para qué se utiliza
Qué necesita saber antes de que le administren Hexvix
Cómo usar Hexvix
Posibles efectos adversos
Conservación de Hexvix
Contenido del envase e información adicional.

1. Qué es hexvix y para qué se utiliza

Este medicamento es únicamente para uso diagnóstico.

Este medicamento se utiliza para ayudar a la detección del cáncer de vejiga. Se administra antes de que su médico utilice un dispositivo especial llamado “cistoscopio” que le permite visualizar el interior de su vejiga. Un cistoscopio ayuda a visualizar posibles tumores y por tanto, a eliminar las células anormales, que se iluminan en luz azul, después de la administración de Hexvix.

2. Qué necesita saber antes de que le administren HEXVIX

No use Hexvix:

Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de Hexvix, incluido el líquido utilizado para disolverlo (ver Sección 6 Información adicional).
Si padece una porfiria (una enfermedad sanguínea rara y hereditaria)

Advertencias y precauciones:

Consulte a su médico o enfermero antes de empezar a usar Hexvix.

Si padece una infección urinaria o si siente ardor/escozor al orinar.
Si se ha sometido recientemente a una terapia con BCG en la vejiga.
Si le han realizado recientemente una operación de vejiga.

Estas circunstancias pueden causar reacciones locales en su vejiga, lo cual puede dificultar a su médico la interpretación de lo que observe durante el examen.

Otros medicamentos y Hexvix:

Comunique a su médico si está tomando o ha tomado recientemente otros medicamentos, incluso aquellos adquiridos sin receta.

Fertilidad, embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de maquinas

Consulte a su médico sobre la conducción y el uso de máquinas tras la administración de Hexvix.

3. Cómo usar Hexvix

Hexvix debe ser preparado y administradopor personal cualificado. Hexvix suele administrarse en un hospital o clínica.

Su médico se lo administrará de la forma siguiente:

Un pequeño tubo denominado catéter se introducirá en su vejiga.
Su vejiga será vaciada mediante este tubo.
Se introducirá Hexvix dentro de la vejiga a través de este tubo.
Hexvix se mantendrá en el interior de su vejiga durante 60 minutos.
Una vez transcurrido este tiempo, se vaciará la vejiga con el catéter.
Su médico utilizará un dispositivo denominado cistoscopio para la exploración de su vejiga.

Si Vd. usa más Hexvix del que debe

No se espera que tengan lugar efectos adversos en caso de aumento del tiempo de permanencia de Hexvix en la vejiga por encima de 60 minutos o del aumento de la cantidad de Hexvix utilizada. Si esta preocupado con respecto a este tema, consulte con su médico o enfermera.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Hexvix puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Existe riesgo de posibles efectos adversos relativos a la técnica (cistoscopia) utilizada para explorar su vejiga. Generalmente, la utilización de Hexvix como método complementario a la cistoscopia estándar para un diagnóstico más preciso del cáncer de vejiga es bien tolerado. Si ocurren efectos adversos, serán los típicos asociados a la técnica de examen, normalmente no son graves ni prolongados en el tiempo. Pueden aparecer los siguientes efectos adversos después del proceso de exploración utilizando este medicamento:

Frecuentes(pueden afectara hasta 1 de cada 10 personas):

Sensación de ganas de vomitar (náuseas), vómitos.
Diarrea.
Estreñimiento.
Calambre muscular o dolor en y alrededor del estómago (abdomen).
Dolor o dificultad al orinar.
Incapacidad para vaciar la vejiga (retención urinaria).
Sangre en la orina.
Dolor tras la exploración (procedimiento).
Fiebre (temperatura elevada)

Poco frecuentes(pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas):

Dolor de cabeza
Sensación de quemazón al paso de la orina (causado por infección o inflamación en su vejiga).
Necesidad frecuente de orinar.
Envenenamiento de la sangre (septicemia).
Incapacidad para dormir o dificultad para conciliar el sueño.
Dolor en el tubo llamado uretra, a través del cual pasa la orina.
Sensación continua de ganas de orinar (y con urgencia).
Aumento de los recuentos de glóbulos blancos, aumento de las concentraciones de bilirrubina (un pigmento amarillento de la bilis) o de las enzimas hepáticas, todo esto debería ser observado en los resultados de los análisis de sangre.
Disminución del número de glóbulos rojos del organismo (anemia).
Inflamación del glande del pene (balanitis).
Dolor de espalda.
Gota.
Exantema (sarpullido, erupción de la piel).
Picazón (prurito).

Frecuencia no conocida(no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

Shock anafilactoide (caída de la presión sanguínea, aumento del ritmo cardíaco, erupción en la piel)

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano. www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Hexvix

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No usar este medicamento una vez superada la fecha de caducidad que figura en el embalaje exterior. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes.

Polvo y disolvente: el producto no requiere condiciones especiales de conservación.

Solución (tras realizar la mezcla): conservar entre 2 ºC y 8 ºC (en nevera) durante un periodo de tiempo máximo de 2 horas.

El personal del hospital deberá asegurarse de que el producto se conserva y se elimina de forma adecuada y de que no sea utilizado con posterioridad a la fecha de caducidad impresa en el embalaje exterior.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Hexvix

?El principio activo es hexaminolevulinato en forma de clorhidrato.

?El resto de ingredientes son fosfato de disodio, dihidrogenofosfato de potasio, cloruro de sodio, ácido clorhídrico, hidróxido de sodio y agua para preparaciones inyectables

Aspecto del producto y contenido del envase

Cada envase contiene un vial de polvo, de color blanco a color hueso o amarillo pálido, que contiene 85 mg del principio activo hexaminolevulinato (como clorhidrato), y una jeringa precargada, que contiene 50 ml de un líquido transparente e incoloro para disolver el polvo.
El polvo de Hexvix se disuelve en 50 ml de la solución proporcionada en el envase. Una vez mezclado el polvo con el disolvente se consigue una solución que contiene 1,7 mg/ml de hexaminolevulinato, lo que corresponde a 8 mmol/l de solución de hexaminolevulinato.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

Photocure ASA

Hoffsveien ,4

NO-0275 Oslo,

Noruega

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al titular de la autorización de comercialización.

Este medicamento ha sido autorizado con el nombre comercial Hexvix en los siguientes estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte):Austria, Bélgica, República Checa, Dinamarca, Estonia, Finlandia, Francia, Alemania, Grecia, Hungría, Irlanda, Islandia, Italia, Letonia, Lituania, Países Bajos, Noruega, Polonia, Portugal, Eslovenia, España, Suecia y Reino Unido (Irlanda del Norte).

Fecha de última revisión de este prospecto:Enero 2022

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

Instrucciones de manipulación

El hexaminolevulinato puede causar sensibilización a través del contacto con la piel.

Todos los pasos se deben realizar con material estéril y en condiciones de asepsia.

Procedimiento de reconstitución: polvo de Hexvix y disolvente para Hexvix en jeringa precargada

	Fijar la varilla del émbolo en el tapón de goma de la jeringa girando el émbolo hacia la derecha hasta que se detenga. Retirar la tapa de la jeringa y guardarla para su uso posterior. Colocar una aguja adecuada para la reconstitución en la jeringa. Sostener la jeringa en posición vertical y presionar con cuidado el émbolo hacia arriba para eliminar el aire.
	Inyectar unos 10 ml del disolvente en el vial de polvo. El vial debe quedar a ¾ partes de su capacidad..
	Sin retirar la aguja del vial, sostener el vial de polvo y la jeringa firmemente y agitar suavemente para asegurar la disolución completa.
	Retirar toda la solución disuelta en el vial de polvo hacia la jeringa.
	Separar el vial vacío de la jeringa. Separar la aguja de la punta de la jeringa y desecharla. Cerrar la jeringa con la tapa. Mezclar suavemente el contenido de la jeringa.

Hexvix está ahora reconstituido y listo para usar. El aspecto de la solución reconstituida es una solución clara o ligeramente opalescente, y entre incolora y amarillo pálido.

Añadir dos horas a la hora actual y escribir el tiempode caducidad resultante y la fecha en la etiqueta de la jeringa

Este producto es para un solo uso. Se debe desechar todo resto de producto sobrante. Ningún requisito especial para su eliminación.

Se ha demostrado que la solución conserva su estabilidad química y física durante un periodo de 2 horas a 2 ºC – 8 ºC. Desde el punto de vista microbiológico, el producto se debería utilizar de forma inmediata. De no ser así, los tiempos y condiciones de conservación antes de su uso son responsabilidad del usuario y normalmente no deberían exceder las 2 horas a 2 ºC - 8 ºC.

El Dr. Hocine Lokchiri es un consultor francés con más de 20 años de experiencia en Medicina General y de Urgencias. Atiende a adultos y niños, ayudando en síntomas agudos, infecciones, malestar repentino y dudas médicas habituales que requieren una valoración rápida. Ha trabajado en Francia, Suiza y Emiratos Árabes Unidos, lo que le permite adaptarse a distintos sistemas sanitarios y manejar una amplia variedad de situaciones clínicas. Sus pacientes destacan su forma clara de explicar cada caso, su enfoque estructurado y su compromiso con la medicina basada en la evidencia.

Las consultas online con el Dr. Lokchiri son útiles en muchos escenarios en los que se necesita orientación médica rápida o una segunda opinión antes de acudir presencialmente. Los motivos más frecuentes incluyen:

fiebre, escalofríos y malestar general
tos, dolor de garganta, mucosidad o dificultad respiratoria leve
bronquitis y exacerbaciones leves de asma
náuseas, diarrea, dolor abdominal y gastroenteritis
erupciones, alergias, enrojecimiento o picaduras
dolor muscular o articular, esguinces y lesiones leves
dolor de cabeza, mareos y síntomas de migraña
insomnio y síntomas relacionados con el estrés
interpretación de análisis o pruebas médicas
seguimiento de enfermedades crónicas en fase estable

Muchos pacientes recurren a él cuando aparecen síntomas inesperados y necesitan saber si se trata de algo urgente, cuando un niño enferma de repente, cuando un sarpullido cambia o se extiende, o simplemente para decidir si es necesario acudir a urgencias o si basta con tratamiento en casa. Su experiencia en medicina de urgencias aporta seguridad y claridad a la hora de evaluar riesgos y determinar los próximos pasos.

Existen situaciones que no pueden resolverse online. Si hay pérdida de conciencia, dolor torácico intenso, convulsiones, hemorragias no controladas, traumatismos graves o signos que puedan indicar ictus o infarto, el doctor recomendará acudir inmediatamente a los servicios de urgencias locales. Este enfoque prioriza la seguridad y garantiza que cada paciente reciba el nivel de asistencia adecuado.

La formación avanzada del Dr. Lokchiri incluye:

Advanced Trauma Life Support (ATLS)
BLS/ACLS – soporte vital básico y avanzado
PALS – soporte vital pediátrico avanzado
PHTLS – atención prehospitalaria al trauma
eFAST y ecocardiografía transtorácica en cuidados críticos
medicina aeronáutica

Es miembro activo de varias organizaciones profesionales, entre ellas la Sociedad Francesa de Medicina de Urgencias (SFMU), la Asociación Francesa de Médicos de Urgencias (AMUF) y la Sociedad Suiza de Medicina de Urgencias y Rescate (SGNOR). Su estilo de atención es cuidadoso, claro y orientado a que el paciente comprenda sus síntomas, los riesgos posibles y las opciones de tratamiento más seguras.

HEXVIX 85 mg POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCION INTRAVESICAL

Tarek Agami

Abdullah Alhasan

Tarek Agami

Abdullah Alhasan