Prospecto: información para el usuario
HBVAXPRO10microgramos, suspensión inyectable en jeringa precargada
Vacuna antihepatitis B (DNA recombinante)
Lea todo el prospecto detenidamente antes de que usted sea vacunado, porque contiene información importante para usted.
Contenido del prospecto
Esta vacuna está indicada para la inmunización activa frente a la infección por el virus de la hepatitis B causada por todos los subtipos conocidos, en individuos a partir de 16 años de edad considerados en riesgo de exposición al virus de la hepatitis B.
Se puede esperar que mediante la inmunización con HBVAXPRO también se prevenga la hepatitis D, dado que la hepatitis D no se presenta en ausencia de infección de hepatitis B.
La vacuna no previene las infecciones causadas por otros agentes como la hepatitis A, hepatitis C y hepatitis E, ni por otros patógenos que se sabe que infectan al hígado.
No use HBVAXPRO10microgramos
Advertencias y precauciones
Puede producir reacciones alérgicas graves porque contiene goma de látex en el envase.
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de recibir HBVAXPRO 10 microgramos.
Otras vacunas y HBVAXPRO10microgramos
HBVAXPRO se puede administrar al mismo tiempo que la inmunoglobulina antihepatitis B, en lugares de inyección diferentes.
HBVAXPRO se puede utilizar para completar un ciclo de inmunización primaria o como dosis de refuerzo en personas que hayan recibido previamente otra vacuna antihepatitis B.
HBVAXPRO se puede administrar al mismo tiempo que otras vacunas, utilizando lugares de inyección y jeringas diferentes.
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si usted está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Embarazo y lactancia
Se debe prestar atención en la prescripción de la vacuna a mujeres embarazadas o mujeres en periodo de lactancia.
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de utilizar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
HBVAXPRO se espera que no tenga influencia o tenga una influencia insignificante sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
HBVAXPRO10microgramos contiene sodio:este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por dosis; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Dosis
La dosis recomendada por cada inyección (1 ml) es de 10 microgramos en individuos a partir de 16 años de edad.
Un ciclo de vacunación deberá incluir al menos tres inyecciones.
Se pueden recomendar dos pautas de vacunación:
En caso de exposición reciente al virus de la hepatitis B, se puede administrar la primera dosis de HBVAXPRO junto con la dosis adecuada de inmunoglobulina.
Algunas pautas de vacunación local incluyen actualmente la recomendación de una dosis de refuerzo. Su médico, farmacéutico o enfermero le informará si debe recibir una dosis de refuerzo.
HBVAXPRO 10 microgramos no está indicado en personas menores de 16 años de edad. La dosis apropiada para la administración a individuos desde el nacimiento hasta los 15 años de edad es HBVAXPRO 5 microgramos.
Forma de administración
El médico o enfermero administrará la vacuna mediante inyección en el músculo. El lugar preferido para la inyección en adultos y adolescentes es el músculo de la parte superior del brazo.
Esta vacuna nunca debe administrarse en un vaso sanguíneo.
Excepcionalmente, se puede administrar la vacuna por vía subcutánea en pacientes con trombocitopenia (disminución de las plaquetas de la sangre) o en personas con riesgo de hemorragia.
Si olvidó una dosis de HBVAXPRO10microgramos
Si olvida una inyección prevista, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. Su médico o enfermero decidirá cuándo administrar la dosis olvidada.
Si tuviera alguna pregunta adicional acerca del uso de este producto, consulte con su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, esta vacuna puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Como ocurre con otras vacunas antihepatitis B, en muchos casos no se ha establecido la relación causal de los efectos adversos con la vacuna.
Los efectos adversos más frecuentemente observados son reacciones en el lugar de inyección: molestias, enrojecimiento e induración.
Otros efectos adversos notificados muy raramente son:
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener esta vacuna fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice esta vacuna después de la fecha de caducidad que aparece en la etiqueta.
Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC).
No congelar.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de HBVAXPRO10microgramos
El principio activo es:
Antígeno de superficie del virus de la hepatitis B, recombinante (HBsAg)* .....10 microgramos Adsorbido en sulfato hidroxifosfato de aluminio amorfo (0,50 miligramos Al+)#
# El sulfato hidroxifosfato de aluminio amorfo se incluye en esta vacuna como un adsorbente. Los adsorbentes son sustancias incluidas en ciertas vacunas para acelerar, mejorar y/o prolongar los efectos protectores de la vacuna.
Los demás componentes son cloruro de sodio (NaCl), borato de sodio y agua para preparaciones inyectables.
Aspecto del producto y contenido del envase deHBVAXPRO10microgramos
HBVAXPRO 10 microgramos es una suspensión inyectable en una jeringa.
Tamaños de envase de 1, 10 y 20 jeringas precargadas con dos agujas separadas.
Tamaños de envase de 1 y 10 jeringas precargadas sin aguja, o con 1 aguja separada.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Merck Sharp & Dohme, B.V., Waarderweg, 39, 2031 BN Haarlem, Países Bajos
Pueden solicitar más información respecto a esta vacuna dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.
België/Belgique/BelgienMSD BelgiumTél/Tel: +32(0)27766211dpoc_belux@msd.com | LietuvaUAB Merck Sharp & DohmeTel. +370 5 2780 247dpoc_lithuania@msd.com |
Luxembourg/LuxemburgMSD BelgiumTél/Tel: +32 (0) 27766211dpoc_belux@msd.com | |
Ceská republikaMerck Sharp & Dohme s.r.o.Tel.: +420 233 010 111dpoc_czechslovak@merck.com | MagyarországMSD Pharma Hungary Kft.Tel.: + 36.1.888.5300hungary_msd@merck.com |
DanmarkMSD Danmark ApSTlf.: +45 4482 4000dkmail@msd.com | MaltaMerck Sharp & Dohme Cyprus Limited.Tel: 8007 4433 (+356 99917558)malta_info@merck.com |
DeutschlandMSD Sharp & Dohme GmbHTel.: +49 (0) 89 20 300 4500medinfo@msd.de | NederlandMerck Sharp & Dohme B.V.Tel: 0800 9999000 (+31 23 5153153)medicalinfo.nl@merck.com |
EestiMerck Sharp & Dohme OÜTel: +372 614 4200dpoc.estonia@msd.com | NorgeMSD (Norge) ASTlf: +47 32 20 73 00medinfo.norway@msd.com |
Ελλ?δαMSD Α.Φ.Ε.Ε.Τηλ: +30 210 98 97 300dpoc_greece@merck.com | ÖsterreichMerck Sharp & Dohme Ges.m.b.H.Tel: +43 (0) 1 26 044dpoc_austria@merck.com |
EspañaMerck Sharp & Dohme de España, S.A.Tel: +34 91 321 06 00msd_info@msd.com | PolskaMSD Polska Sp. z o.o.Tel.: +48 22 549 51 00msdpolska@merck.com |
FranceMSD FranceTél: +33 (0)1 80 46 40 40 | PortugalMerck Sharp & Dohme, LdaTel: +351 21 4465700inform_pt@merck.com |
HrvatskaMerck Sharp & Dohme d.o.o.Tel: +385 1 66 11 333croatia_info@merck.com | RomâniaMerck Sharp & Dohme Romania S.R.LTel: + 4021 529 29 00msdromania@merck.com |
IrelandMerck Sharp & Dohme Ireland (Human Health) LimitedTel: +353 (0)1 2998700medinfo_ireland@msd.com | SlovenijaMerck Sharp & Dohme, inovativna zdravila d.o.o.Tel: +386 1 520 4201msd.slovenia@merck.com |
ÍslandVistor ehf.Sími: + 354 535 7000 | Slovenská republikaMerck Sharp & Dohme, s. r. o.Tel: +421 2 58282010dpoc_czechslovak@merck.com |
ItaliaMSD Italia S.r.l.Tel: 800 23 99 89 (+39 06 361911)dpoc.italy@msd.com | Suomi/FinlandMSD Finland OyPuh/Tel: +358 (0)9 804 650info@msd.fi |
Κ?προςMerck Sharp & Dohme Cyprus LimitedΤηλ: 800 00 673 (+357 22866700)cyprus_info@merck.com | SverigeMerck Sharp & Dohme (Sweden) ABTel: +46 77 5700488medicinskinfo@msd.com |
LatvijaSIA Merck Sharp & Dohme LatvijaTel.: +371 67025300dpoc.latvia@msd.com |
Fecha de la última revisión de este prospecto:
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: https://www.ema.europa.eu
Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:
Instrucciones
Se debe realizar una inspección visual de la vacuna para detectar la posible aparición de cualquier partícula extraña y/o aspecto físico extraño del contenido antes de la administración. La jeringa se debe agitar bien hasta que se obtenga una suspensión blanquecina ligeramente opaca.
La aguja se fija girándola en la dirección de las agujas del reloj hasta que encaje de forma segura en la jeringa.