Glamin solucion para perfusion

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

GLAMIN

Solución para perfusión

Glamin proporciona nutrición parenteral directamente a su torrente sanguíneo cuando no puede comer normalmente, por ejemplo tras una operación o enfermedad. Glamin proporciona aminoácidos que su cuerpo va a convertir en proteínas (para crear y reparar músculos, órganos y otras estructuras del cuerpo).

Habitualmente se utiliza como parte de una dieta intravenosa equilibrada, junto con lípidos, carbohidratos, sales y vitaminas.

No use Glamin:

- Si usted padece unaalteración congénita raraen la que el cuerpono puede romper (metabolizar) aminoácidos(por ejemplo, fenilcetonuria)

-Si usted tiene insuficiencia delhígadoo insuficiencia delriñón

-Si padece de trastornos serios de lacirculación de la sangre

-Si presenta condiciones hemodinámicas inestables que pongan en peligro la vida (shock)

-Si presentaacidosis metabólica(un estado en el que el pH de la sangre es bajo)

-Si padeceinsuficiencia de oxígenoen el cuerpo

-Si presenta una alteración conocida como hiperhidratación en la quehay demasiada aguaen el

cuerpo

-Si presentaniveles bajos de sodio(hiponatremia)

-Si presentaniveles bajos de potasio(hipokalemia)

-Si presentaniveles altos de ácido lácticoen el cuerpo (hiperlactemia)

-Si presentacambios en su perfil sanguíneo

-Si presentalíquido en los pulmones(edema pulmonar)

-Si padece unaalteración cardíacaconocida comoinsuficiencia cardíacadescompensada en la

que su corazón no bombea la sangre del cuerpo lo suficientemente rápido

-Si esalérgico(hipersensible) a cualquiera de los principios activos o a alguno de los excipientes de este medicamento (listados en la sección 6).

Su médico o enfermero revisará esto antes de usar Glamin.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de usar Glamin.

Su médico puede solicitar que le realicen análisis de sangre regularmente para comprobar su estado.

El médico o enfermero comprobará que la solución no presente partículas antes de su uso.

Niños

No se recomienda el uso de Glamin en niños.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Embarazo y lactancia

No hay datos disponibles en humanos sobre la utilización de Glamin durante el embarazo y la lactancia. La utilización de Glamin durante el embarazo y la lactancia deberá estar sujeta a la evaluación de la relación beneficio-riesgo por parte de su médico.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que puede estar embarazada o planea quedarse embarazada. Su médico decidirá si usted debe utilizar Glamin.

Conducción y uso de máquinas

No procede ya que este medicamento se utiliza en el hospital.

Usted recibirá su medicamento mediante perfusión intravenosa (gota a gota por vía intravenosa). Su médico decidirá cuál es la dosis adecuada que debe recibir según sus necesidades.

La dosis habitual de Glamin en adultos es 7-14 ml por cada kg de peso corporal por día. Si usted presenta problemas de hígado o riñón es posible que su médico tenga que ajustar la dosis.

Uso en niños:

No se recomienda la utilización de Glamin en niños.

Si Ud. usa más Glamin del que debiera:

Es muy improbable que usted reciba más medicación de la que debiera porque este medicamento le será administrado por su médico o enfermero, quien le monitorizará durante el tratamiento. Sin embargo, si piensa que ha recibido demasiado Glamin, informe a su médico o enfermero inmediatamente.

Se han observado los siguientes efectos adversos cuando la perfusión se administra demasiado rápido:

-náuseas y vómitos

-sudoración

-sofocos

En casos de sobredosis o ingestión accidental, consultar con el Servicio de Información Toxicológica, Teléfono: 91-5620420

Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas lo sufran.

No se espera que Glamin provoque efectos adversos, si se utiliza siguiendo las indicaciones.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en el prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es.Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Su médico y farmacéutico de hospital son los responsables del correcto almacenamiento, utilización y eliminación de Glamin.

No conservar a temperatura superior a 25ºC.

No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

La solución debe ser transparente e incolora. No administrar en caso contrario.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Glamin

Los principios activos sonen 1000 ml

Alanina16,00 g

Arginina11,30 g

Ácido aspártico3,40 g

Ácido glutámico5,60 g

Glicil-Glutamina H2O30,27 g

(equiv. Glicina 10,27 g; equiv. Glutamina 20,0 g)

Glicil-Tirosina 2H2O3,45 g
(equiv. Glicina 0,94 g; equiv. Tirosina 2,28 g)

Los demás componentes son ácido cítrico y agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Glamin es una solución clara, incolora o ligeramente amarilla de aminoácidos y dipéptidos. Se presenta en frascos de vidrio de 250, 500 y 1.000 ml, cerrados con tapones de caucho butilo.

Puede que no se comercialicen todos los tipos de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Fresenius Kabi España, S.A.U.

c/ Marina 16-18

08005 Barcelona

ESPAÑA

Responsable de la fabricación:

Fresenius Kabi Austria GmbH,

Haffnerstrasse 36,

A-8055 Graz,

Austria.

Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Austria:Glavamin Infusionslösung

Bélgica:Glavamin infusionlösung

Glavamin oplossing voor infusiue

Glavamin solution pour infusion

Dinamarca:Glavamin

Finlandia:Glavamin

Alemania:Glamin

Glavamin

Italia:Glamin

Luxemburgo:Glavamin

Paises Bajos:Glamin

Noruega:Glavamin 22,4 g N/l infusjonsvæske, oppløsning

Portugal:Glamin, solução para perfusão

Eslovenia:Glamin 134 mg/ml raztopina za infundiranje

España:GLAMIN Solución para perfusión

Suecia:Glavamin, infusionsvätska, lösning

Este prospecto ha sido revisado en: enero 2015

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/