Prospecto: información para el paciente
Gepretix 100mg cápsulas blandas EFG
Progesterona
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Contenido del prospecto
Qué es Gepretix
Este medicamento contiene progesterona, que es una hormona sexual femenina natural producida en el organismo. La acción de este medicamento consiste en el ajuste del equilibrio hormonal en el organismo. Este medicamento es un tratamiento hormonal con progestágenos.
Para qué se utiliza
Este medicamento se utiliza si experimenta trastornos debido a la falta de progesterona en el organismo. Su médico le pedirá que tome este medicamento si se encuentra en una de las siguientes situaciones.
Los niveles de progesterona producidos por los ovarios (durante la fase lútea) están por debajo del valor normal. En esta situación, este medicamento podría utilizarse para tratar menstruaciones irregulares.
Uso complementario en el tratamiento hormonal con un estrógeno en mujeres menopáusicas con el útero intacto.
No tome Gepretix 100mg si:
Advertencias y precauciones
Si usa este medicamento en la menopausia en combinación con otro tratamiento hormonal, es decir, un llamado "estrógeno", también debe comprobar el prospecto de dicho medicamento (estrógeno) para conocer los casos en los que no debe utilizar este medicamento.
Consulte a su médico antes de empezar a tomar este medicamento.
Debe informar a su médico:
Debe dejar de tomar este medicamento si tiene:
Si desarrolla amenorrea (ausencia de menstruación) durante el tratamiento, debe comprobar que no esté embarazada.
El crecimiento excesivo del revestimiento del útero (hiperplasia endometrial) puede reaparecer o empeorar durante el tratamiento.
Si la hemorragia o las gotas de sangre (manchado) inesperados persisten durante el tratamiento a largo plazo o al final o después del tratamiento, debe realizar una consulta médica.
Niños
No se han establecido la eficacia y la seguridad de este medicamento en niños.
Otros medicamentos y Gepretix 100mg
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
Algunos medicamentos pueden modificar el efecto de este medicamento:
De forma similar, este medicamento puede afectar a algunos medicamentos utilizados para la diabetes.
Los medicamentos a base de plantas con hierba de San Juan (Hypericum perforatum) pueden reducir el efecto de este medicamento.
Toma de Gepretix con alimentos y bebidas
Debe tomar este producto alejado de las comidas y preferiblemente por la noche a la hora de acostarse.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Embarazo
Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento o cualquier otro medicamento.
Lactancia
Debe evitar utilizar este medicamento si está en período de lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Fertilidad
Este medicamento podría utilizarse en mujeres con problemas para concebir. Por tanto, no tiene efectos nocivos conocidos en la fertilidad.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Conducción y uso de máquinas
No conduzca ni utilice máquinas si experimenta somnolencia o mareos.
Gepretixcontiene lecitina de soja.
Este medicamento contiene lecitina de soja. No utilice este medicamento si es alérgico al cacahuete o a la soja.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Dosis recomendada si tiene menstruaciones irregulares:
Dosis recomendada en el tratamiento de la menopausia
¿Cómo tomar las cápsulas?
Trague las cápsulas con un poco de agua.
No tome las cápsulas con alimentos.
Preferiblemente, tome el producto por la noche a la hora de acostarse. Tome la segunda dosis por la mañana.
Si toma más Gepretix 100mg del que debe
Contacte inmediatamente con su médico o farmacéutico o acuda a un hospital.
En caso de sobredosis o ingestion accidental consulte con su médico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Puede experimentar síntomas de sobredosis que incluyen sensación de mareo, sensación de cansancio, sentimientos intensos de bienestar o períodos de dolor. En este caso, la dosis puede reducirse. Consulte siempre a su médico con antelación.
Si olvidó tomar Gepretix 100mg
Tómelo tan pronto lo recuerde. Sin embargo, si es casi la hora de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Gepretix 100mg
Su médico le indicará durante cuánto tiempo debe utilizar este medicamento. No interrumpa el tratamiento de manera prematura.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Deje de tomar este medicamento inmediatamente si experimenta cualquiera de los siguientes:
Los siguientes efectos adversos son frecuentes (hasta 1 de cada 10personas):
Los siguientes efectos adversos son poco frecuentes (hasta 1 de cada 100personas):
Los siguientes efectos adversos son raros (hasta 1 de cada 1.000personas):
Los siguientes efectos adversos son muy raros (hasta 1 de cada 10.000personas):
Se han descrito otros efectos adversos adicionales en relación con el tratamiento de reemplazo hormonal que contiene un estrógeno y un progestágeno:
Si la secuencia de tratamiento se inicia demasiado pronto en el mes (especialmente antes del día15 del ciclo)
El ciclo puede acortarse y pueden producirse sangrados en momentos distintos del sangrado por privación.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
No conservar a temperatura superior a 30°C. Conservar en la caja original para protegerlo de la luz.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y blíster, despues de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Gepretix 100mg
El principio activo es progesterona. Cada cápsula contiene 100 mg de progesterona.
Los otros ingredientes son aceite de semilla de uva y lecitina de soja.
La cápsula está compuesta por gelatina, glicerol y dióxido de titanio (E171).
Ver sección 2. Gepretix contiene lecitina de soja.
Aspecto de producto y contenido del envase
cápsulas blandas de 100 mg: cápsulas de gelatina blanda ovoides, de color blanquecino, de aproximadamente 12 mm de longitud y aproximadamente 8 mm de anchura.
Cada blíster contiene 15 cápsulas blandas.
Cada caja contiene 15, 30, 45, 60 o 90 cápsulas blandas.
Puede que solamente esten comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización
Exeltis Healthcare, S.L.
Avda. de Miralcampo, 7.
Pol. Ind. Miralcampo.
19200 Azuqueca de Henares. Guadalajara.
España.
Responsable de la fabricación
Laboratorios León Farma, S.A .
C/ La Vallina s/n
Polígono Industrial Navatejera
24193 Villaquilambre, León
España
Fecha de la última revisión de este prospecto:Marzo 2022
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)