Progesterone Besins

Hoja de instrucciones del paquete: información para la paciente

Atención. Debe conservar la hoja de instrucciones. La información en el paquete primario está en un idioma extranjero.

Progesterona Besins (Utrogestan), 100 mg, cápsulas, blandas

Progesterona
Progesterona Besins y Utrogestan son nombres comerciales diferentes del mismo medicamento.

Debe leer atentamente el contenido de la hoja de instrucciones antes de tomar el medicamento, ya que contiene información importante para la paciente.

• Debe conservar esta hoja de instrucciones para poder volver a leerla si es necesario.
• En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento ha sido recetado específicamente para usted. No debe dárselo a otros. El medicamento puede ser perjudicial para otra persona, incluso si los síntomas de su enfermedad son los mismos.
• Si la paciente experimenta algún efecto adverso, incluidos cualquier efecto adverso no mencionado en esta hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Véase el punto 4.

Índice de la hoja de instrucciones

• 1. Qué es Progesterona Besins y para qué se utiliza
• 2. Información importante antes de tomar Progesterona Besins
• 3. Cómo tomar Progesterona Besins
• 4. Posibles efectos adversos
• 5. Cómo conservar Progesterona Besins
• 6. Contenido del paquete y otra información

1. Qué es Progesterona Besins y para qué se utiliza

Qué es Progesterona Besins

El medicamento contiene progesterona, que es una hormona femenina natural producida por el organismo. La acción de este medicamento consiste en regular el equilibrio hormonal en el organismo. Este medicamento es una terapia hormonal progestágena.

Para qué se utiliza

Este medicamento se utiliza si la paciente experimenta trastornos causados por la falta de progesterona en el organismo. El médico recetará este medicamento en las siguientes situaciones:
a) Deficiencia de progesterona
La concentración de progesterona producida por los ovarios (en la fase lútea) es inferior a la normal. En este caso, este medicamento puede ser utilizado para tratar menstruaciones irregulares.
b) Menopausia (cese completo de la menstruación)
Tratamiento de reemplazo hormonal en mujeres en la menopausia con útero conservado.

2. Información importante antes de tomar Progesterona Besins

Cuándo no debe tomar Progesterona Besins:

• si la paciente es alérgica a la progesterona o a cualquier otro componente de este medicamento (enumerados en el punto 6),
• si la paciente experimenta sangrado vaginal de causa desconocida,
• si la paciente experimenta trastornos hepáticos graves,
• si la paciente tiene un tumor hepático,
• si la paciente tiene o se sospecha que tiene un tumor de mama o órganos genitales,
• si la paciente experimenta trombosis activa de sangre en una vena (trombosis venosa), por ejemplo, en las piernas (trombosis venosa profunda) o pulmones (embolia pulmonar), o si la paciente ha experimentado este tipo de trombosis en el pasado,
• si la paciente experimenta sangrado cerebral,
• si la paciente experimenta una enfermedad rara de la sangre llamada "porfiria", que se transmite en las familias (hereditaria).
• En caso de que se utilice Progesterona Besins durante la menopausia en combinación con otro tratamiento hormonal, llamado "estrógeno", también debe verificar en la hoja de instrucciones de ese medicamento (estrógeno) cuándo no debe tomar ese medicamento.

Precauciones y advertencias

Antes de comenzar a tomar Progesterona Besins, debe discutirlo con su médico.

• Este medicamento, cuando se utiliza según las indicaciones, no tiene efecto anticonceptivo.
• Antes de comenzar la terapia hormonal durante la menopausia (y más tarde en intervalos anuales regulares), debe consultar a su médico, quien realizará un examen de mama y órganos pélvicos.
• Si el tratamiento con Progesterona Besins se inicia demasiado pronto en un mes determinado, especialmente antes del día 15 del ciclo, el ciclo puede acortarse o puede ocurrir sangrado.

Debe decirle a su médico si:

• la paciente ha experimentado trombosis de sangre en las venas (trombosis venosa) en el pasado,
• la paciente experimenta sangrado uterino.

Debe dejar de tomar este medicamento en caso de:

• cualquier trastorno visual (por ejemplo, visión limitada, visión doble, cambios patológicos en los vasos sanguíneos de la retina),
• trombosis de sangre (enfermedad tromboembólica venosa o arterial),
• fuertes dolores de cabeza. Si la paciente experimenta una falta de menstruación durante el tratamiento, debe asegurarse de que la paciente no esté embarazada.

Durante el tratamiento, el revestimiento del útero puede comenzar a crecer en exceso (hiperplasia endometrial) o este crecimiento puede empeorar.
Si durante el tratamiento prolongado, al final del tratamiento o después de terminar el tratamiento, aparece un sangrado o manchado inesperado que persista, debe consultar a su médico.

Niños

No se ha establecido la eficacia ni la seguridad de Progesterona Besins en niños.

Progesterona Besins y otros medicamentos

Debe decirle a su médico o farmacéutico sobre todos los medicamentos que esté tomando actualmente o recientemente, así como sobre los medicamentos que planea tomar.
Algunos medicamentos pueden afectar la acción de Progesterona Besins:

• medicamentos llamados barbitúricos, utilizados en el pasado para trastornos del sueño o ansiedad,
• medicamentos utilizados para la epilepsia (fenitoína, carbamazepina),
• algunos antibióticos (ampicilina, tetraciclinas, rifampicina),
• fenilbutazona (medicamento antiinflamatorio),
• espironolactona (medicamento diurético),
• algunos medicamentos antifúngicos (cetoconazol, griseofulvina).

De manera similar, Progesterona Besins puede afectar la acción de algunos medicamentos utilizados para tratar la diabetes.
Los productos herbales que contienen hierba de San Juan (Hypericum perforatum) pueden debilitar la acción de Progesterona Besins.

Uso de Progesterona Besins con alimentos y bebidas

El medicamento debe tomarse con independencia de las comidas, preferiblemente por la noche antes de acostarse.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si la paciente está embarazada o en período de lactancia, sospecha que puede estar embarazada o planea tener un hijo, debe consultar a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.
Embarazo
Si la paciente está embarazada, sospecha que puede estar embarazada o planea quedarse embarazada, debe consultar a su médico antes de tomar este medicamento o cualquier otro medicamento.
Lactancia
Las mujeres en período de lactancia no deben tomar este medicamento.
Antes de comenzar a tomar este medicamento, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.
Fertilidad
Este medicamento puede ser tomado por mujeres que tienen problemas para quedar embarazadas. Por lo tanto, este medicamento no tiene ningún efecto perjudicial en la fertilidad.
Antes de comenzar a tomar este medicamento, debe discutirlo con su médico o farmacéutico.

Conducción de vehículos y uso de maquinaria

No debe conducir vehículos ni operar maquinaria si aparecen somnolencia o mareos.

Progesterona Besins contiene lecitina de soja

El medicamento contiene lecitina de soja (aceite de soja). No debe tomarlo en caso de hipersensibilidad conocida a las nueces de tierra o la soja.

3. Cómo tomar Progesterona Besins

Este medicamento siempre debe tomarse según las indicaciones de su médico. En caso de dudas, debe consultar a su médico o farmacéutico.
Progesterona Besins está disponible en dosis de 100 mg y 200 mg.

Dosis recomendada en caso de sangrado menstrual irregular

• Este medicamento debe tomarse durante 10 días en el ciclo, generalmente del día 17 al 26, inclusive.
• La dosis suele ser de 200 a 300 mg de progesterona al día, tomada en 1 o 2 dosis divididas, es decir, 200 mg por la noche antes de acostarse y 100 mg por la mañana del día siguiente, si es necesario.

Dosis recomendada para el tratamiento de la menopausia

• En mujeres en la menopausia con útero conservado, no se recomienda el uso de estrógeno en monoterapia no combinada con otro tratamiento.
• El tratamiento debe complementarse con progesterona administrada en una dosis única de 200 mg por la noche durante al menos 12 a 14 días al mes (durante las últimas 2 semanas de cada secuencia de tratamiento).
• Luego, durante aproximadamente una semana sin terapia de reemplazo, durante la cual puede ocurrir sangrado de retirada.

Cómo tomar las cápsulas

Las cápsulas deben tragarlas con un poco de agua.
No debe tomar las cápsulas con alimentos.
Este medicamento debe tomarse preferiblemente por la noche antes de acostarse. La segunda dosis debe tomarse al día siguiente por la mañana.

Uso de una dosis mayor que la recomendada de Progesterona Besins

Debe consultar a su médico o farmacéutico de inmediato.
Pueden ocurrir síntomas de sobredosis, que incluyen mareos, sensación de fatiga, sensación intensa de bienestar o menstruación dolorosa. En tal caso, puede reducir la dosis. Debe consultar a su médico antes.

Olvido de la dosis de Progesterona Besins

La dosis olvidada debe tomarse lo antes posible después de recordarla. Sin embargo, si se acerca el momento de tomar la siguiente dosis, debe omitir la dosis olvidada.
No debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Interrupción del tratamiento con Progesterona Besins

Su médico le informará sobre cuánto tiempo debe tomar este medicamento. No debe interrumpir el tratamiento prematuramente.
En caso de dudas adicionales sobre el uso de este medicamento, debe consultar a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Como cualquier medicamento, este medicamento puede causar efectos adversos, aunque no todos los experimentarán.

Debe interrumpir de inmediato el uso de este medicamento si la paciente experimenta:

• accidente cerebrovascular, trombosis de sangre o sangrado interno en el cerebro,
• trombosis en las venas de las extremidades inferiores o la pelvis,
• dolor de cabeza severo,
• trastornos visuales,
• icoloración amarilla de la piel o la parte blanca de los ojos (ictericia).

Los siguientes efectos adversos ocurren con frecuencia (no más de 1 de cada 10 pacientes):

• dolores de cabeza,
• cambios en el ciclo menstrual o sangrado en momentos diferentes al sangrado de retirada. En tal caso, el médico puede cambiar la forma de tomar el medicamento.

Los siguientes efectos adversos ocurren con poca frecuencia (no más de 1 de cada 100 pacientes):

• cambios en los senos, los senos pueden volverse sensibles,
• sensación de fatiga o mareos,
• náuseas (vómitos), diarrea, estreñimiento,
• icoloración amarilla de la piel o la parte blanca de los ojos (ictericia),
• picazón en la piel, acné.

Los siguientes efectos adversos ocurren con muy poca frecuencia (no más de 1 de cada 1000 pacientes):

• reacciones alérgicas,
• náuseas.

Los siguientes efectos adversos ocurren con mucha poca frecuencia (no más de 1 de cada 10 000 pacientes):

• depresión,
• erupción (que puede ser picazón),
• oscurecimiento o decoloración de la piel (melasma, máscara de embarazo).

Se han notificado los siguientes efectos adversos adicionales en relación con la terapia hormonal de reemplazo que contiene estrógeno y progestágeno:

• tumor estrogenodependiente benigno o maligno, por ejemplo, cáncer de endometrio,
• trombosis de sangre en las venas (enfermedad tromboembólica venosa) debido a la formación de trombosis de sangre (trombosis) en las venas profundas de las extremidades inferiores o la pelvis, así como la embolia pulmonar, que ocurren con más frecuencia en mujeres que toman terapia hormonal de reemplazo que en aquellas que no la toman,
• infarto de miocardio (infarto de miocardio) y accidente cerebrovascular,
• trastornos de la vesícula biliar,
• coloración marrón de la piel (melasma), varios trastornos de la piel con la formación de ampollas y nódulos (eritema multiforme, eritema nodoso, purpura trombocitopénica),
• probablemente demencia.

Si la secuencia de tratamiento se inicia demasiado pronto en un mes determinado (especialmente antes del día 15 del ciclo)

15. día del ciclo

El ciclo puede acortarse y puede ocurrir sangrado en un momento diferente al sangrado de retirada.

Notificación de efectos adversos

Si ocurren cualquier efecto adverso, incluidos cualquier efecto adverso no mencionado en la hoja de instrucciones, debe informar a su médico, farmacéutico o enfermera. Los efectos adversos pueden notificarse directamente al Departamento de Vigilancia de Medicamentos del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, C/ Alcalá 56, 28071 Madrid, teléfono +34 91 596 24 99, fax +34 91 596 24 90, sitio web: https://www.aemps.gob.es/
Gracias a la notificación de efectos adversos, podrá recopilar más información sobre la seguridad del medicamento.

5. Cómo conservar Progesterona Besins

El medicamento debe conservarse en un lugar fuera del alcance de los niños.
No debe tomar este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el paquete. La fecha de caducidad es el último día del mes indicado.
No debe conservar a una temperatura superior a 30 ℃. No debe congelar. Debe conservar en el paquete original para protegerlo de la humedad.
No debe tomar este medicamento si se observan signos visibles de deterioro. Debe devolver el medicamento al farmacéutico.
No debe tirar los medicamentos por el desagüe ni por los contenedores de basura domésticos. Debe preguntar a su farmacéutico cómo eliminar los medicamentos que ya no se utilizan. Este procedimiento ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del paquete y otra información

Qué contiene Progesterona Besins

• El principio activo del medicamento es la progesterona. Cada cápsula contiene 100 mg de progesterona en cápsula blanda.
• Los demás componentes son: lecitina de soja, aceite de girasol purificado, cubierta: dióxido de titanio (E 171), gelatina, glicerol, agua purificada.

Cómo se presenta Progesterona Besins y qué contiene el paquete

• Progesterona Besins está disponible en paquetes que contienen 30 o 90 cápsulas blandas para administración oral y se presentan en blister y cajas de cartón.
• Progesterona Besins son cápsulas blandas redondas, ligeramente amarillas, que contienen una suspensión oleosa de color blanco.

Para obtener información más detallada, debe consultar al titular de la autorización de comercialización o al importador paralelo.

Titular de la autorización de comercialización en la República Checa, país de exportación:

Laboratoires Besins International
3, Rue du Bourg l’Abbé 75003 París, Francia

Fabricante:

Cyndea Pharma, S.L.
Polígono Industrial Emiliano Revilla Sanz
Avenida de Ágreda 31, 42110 Ólvega (Soria)
España

Importador paralelo:

Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź

Reempaquetado por:

Delfarma Sp. z o.o.
ul. Św. Teresy od Dzieciątka Jezus 111
91-222 Łódź
Número de autorización en la República Checa, país de exportación: 56/056/97-C

Número de autorización de importación paralela: 155/25

Este producto está autorizado para su comercialización en los países miembros del Espacio Económico Europeo bajo los siguientes nombres:

Fecha de aprobación de la hoja de instrucciones: 29.04.2025

[Información sobre la marca registrada]