Prospecto de Genotonorm kabipen 5,3 … en España

Introducción

Prospecto: información para el usuario

GENOTONORM KABIPEN 5,3 mg y 12 mg polvo y disolvente para solución inyectable

somatropina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento,porque contiene información importante para usted.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Contenido del envase e información adicional

1. Qué es Genotonorm Kabipen y para qué se utiliza

Genotonorm Kabipen es una hormona recombinante de crecimiento humano (también conocida como somatropina). Tiene la misma estructura que la hormona de crecimiento humana, la cual es necesaria para el crecimiento de los huesos y de los músculos. También ayuda a que el tejido graso y muscular se desarrollen en las cantidades adecuadas. El que sea recombinante significa que no procede ni de tejido humano ni animal.

En niños, Genotonorm Kabipen se utiliza para el tratamiento de trastornos del crecimiento:

Si no crece de forma adecuada o si no posee suficiente hormona de crecimiento propia.
En caso de síndrome de Turner. El síndrome de Turner es una alteración cromosómica que se da en las niñas y puede afectar al crecimiento – su médico le indicará si lo padece.
En caso de insuficiencia de los riñones crónica. Si el riñón pierde su capacidad para funcionar adecuadamente, el crecimiento puede verse afectado.
En caso de síndrome de Prader-Willi (una alteración cromosómica). La hormona de crecimiento le ayudará a crecer si aún se encuentra en periodo de crecimiento y también mejorará la composición corporal. El exceso de grasa disminuirá y la pérdida de masa muscular mejorará.
En caso de haber nacido pequeño o con poco peso. La hormona de crecimiento puede ayudarle a crecer si aún no ha sido capaz de alcanzar o mantener el crecimiento normal a la edad de 4 años o posterior.

En adultos, Genotonorm Kabipen se utiliza para el tratamiento de personas con una marcada deficiencia de hormona de crecimiento. Esto puede iniciarse en la edad adulta, o puede haberse iniciado en la infancia y continuar hasta la edad adulta.

Si usted ha estado en tratamiento con Genotonorm Kabipen por una deficiencia de hormona de crecimiento durante la infancia, se debe reevaluar la hormona de crecimiento después de completar la fase de crecimiento. Si se confirma la deficiencia severa de hormona de crecimiento, su médico le propondrá la continuación del tratamiento con Genotonorm Kabipen.

Este medicamento sólo se lo puede prescribir un médico con experiencia en el tratamiento con hormona de crecimiento y que le haya confirmado su diagnóstico.

2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Genotonorm Kabipen

No use Genotonorm Kabipen y contacte con su médico si

Es alérgico (hipersensible) a la somatropina o a alguno de los demás componentes de Genotonorm Kabipen.
Padece un tumor activo (cáncer). Los tumores deben estar inactivos y debe haber finalizado el tratamiento antitumoral antes de empezar el tratamiento con Genotonorm.

Está gravemente enfermo (por ejemplo, complicaciones tras una cirugía a corazón abierto, cirugía abdominal, insuficiencia respiratoria aguda, traumatismo accidental o alguna situación similar). Si está a punto de someterse o se ha sometido a una operación importante o va a ingresar en el hospital por cualquier razón, dígaselo a su médico y recuerde al resto de médicos que le examinen que utiliza hormona de crecimiento.
Ya ha finalizado su periodo de crecimiento (epífisis cerradas) y se le había prescrito Genotonorm Kabipen para estimular el crecimiento.

Tenga especial cuidado con Genotonorm Kabipen y contacte con su médico

Si tiene riesgo de desarrollar diabetes, su médico vigilará los niveles de azúcar en sangre durante el tratamiento conGenotonorm Kabipen.
Si usted tiene diabetes, ha de vigilar cuidadosamente sus niveles de azúcar en sangre durante el tratamiento con Genotonorm Kabipen y ver los resultados con su médico para determinar si necesita cambiar la dosis de sus medicamentos para la diabetes.
Tras el inicio del tratamiento con Genotonorm Kabipen, algunos pacientes pueden necesitar comenzar tratamiento con hormona tiroidea.
Si usted está recibiendo tratamiento con hormonas tiroideas, puede ser necesario ajustar la dosis de la hormona tiroidea.
Si usted está en tratamiento con hormona de crecimiento para estimular el crecimiento y cojea, o si empieza a cojear porque tiene dolor en la cadera durante el tratamiento con hormona de crecimiento, debe informar a su médico.
Si se produce un aumento de la presión intracraneal (con síntomas tales como fuertes dolores de cabeza, problemas de visión o vómitos) debe informar a su médico sobre ello.
Si su médico le confirma que ha desarrollado inflamación de los músculos cerca del área de inyección a causa del conservante metacresol, debe utilizar otra presentación de Genotonorm que no contenga metacresol.
Si usted está recibiendo Genotonorm Kabipen por una deficiencia de hormona de crecimiento tras un tumor previo (cáncer), se le debe someter a una revisión periódica por posibles recurrencias del tumor o cualquier otro cáncer.
Si sufre dolor abdominal que se vuelve más intenso, debe informar a su médico.
La experiencia en pacientes de más de 80 años de edad es limitada. Las personas de edad avanzada pueden ser más sensibles a la acción de Genotonorm Kabipen, y por tanto, pueden tener más predisposición a desarrollar efectos adversos.

Niños con insuficiencia renal crónica:

Su médico examinará su función renal y su velocidad de crecimiento antes de iniciar el tratamiento con Genotonorm Kabipen. El tratamiento médico para su enfermedad renal debe continuar. El tratamiento con Genotonorm Kabipen debería suspenderse en caso de trasplante de riñón.

Niños con síndrome de Prader-Willi:

Su médico le dará unas restricciones en la dieta para que controle su peso.
Su médico le realizará una exploración antes de comenzar el tratamiento con Genotonorm Kabipen para determinar si padece obstrucción de las vías respiratorias altas, apnea del sueño (cuando la respiración se interrumpe durante el sueño) o infecciones respiratorias.
Si durante el tratamiento presenta signos de obstrucción de las vías respiratorias altas (incluyendo el comienzo o aumento de ronquidos), su médico necesitará examinarle y podría interrumpir el tratamiento con Genotonorm Kabipen.
Durante el tratamiento su médico vigilará cualquier signo de escoliosis, un tipo de deformación de la columna.
Si durante el tratamiento desarrolla una infección pulmonar, dígaselo a su médico para que le pueda tratar la infección.

Niños nacidos pequeños o con peso bajo:

Si usted nació pequeño o con peso bajo y tiene una edad entre 9 y 12 años, consulte específicamente a su médico sobre la pubertad y el tratamiento con este producto.
Su médico realizará análisis de azúcar y de insulina en sangre antes de comenzar el tratamiento y una vez al año mientras éste dure.
El tratamiento ha de continuar hasta que finalice su fase de crecimiento.

Uso en deportistas

Este medicamento contiene somatropina que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Genotonorm.

Si está recibiendo tratamiento de sustitución con glucocorticoides, debe consultar con su médico regularmente ya que puede ser necesario un ajuste de su dosis de glucocorticoide.

Informe a su médico si está utilizando:

medicamentos para el tratamiento de la diabetes
hormonas tiroideas
hormonas sintéticas adrenales (corticosteroides)
estrógenos administrados por vía oral u otras hormonas sexuales
ciclosporina (medicamento que debilita el sistema inmunológico tras un trasplante)
medicamentos para el control de la epilepsia (anticonvulsivantes)

Su médico puede necesitar realizar un ajuste de la dosis de estos medicamentos o de la dosis de Genotonorm Kabipen.

Embarazo y lactancia

No utilice Genotonorm Kabipen si está embarazada, cree que podría estar embarazada o está intentando quedarse embarazada.

Consulte con su médico antes de utilizar este medicamento mientras está en periodo de lactancia.

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Genotonorm Kabipen contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

3. Cómo usar Genotonorm Kabipen

Dosis recomendada

La dosis depende de su superficie corporal, de la patología para la cual está siendo tratado y de cómo funciona su hormona de crecimiento. Cada persona es diferente. Su médico le indicará su dosis individualizada de Genotonorm Kabipen en miligramos (mg) bienen función de su peso corporal en kilogramos (kg) o de su superficie corporal calculada a partir de su altura y su peso en metros cuadrados (m2), así como el esquema de su tratamiento. No cambie ni la dosis ni el esquema de tratamiento sin consultar con su médico.

Niños con deficiencia de hormona de crecimiento:

0,025-0,035mg/kg de peso corporal al día o 0,7-1,0 mg/m2de superficie corporal al día. Se pueden utilizar dosis más altas. Cuando la deficiencia de hormona de crecimiento continúa en la adolescencia, se debe continuar el tratamiento con GenotonormKabipenhasta que se complete el desarrollo físico.

Niños con síndrome de Turner:

0,045-0,050mg/kg de peso corporal al día o 1,4 mg/m2de superficie corporal al día.

Niños con insuficiencia renal crónica:

0,045-0,050mg/kg de peso corporal al día o 1,4 mg/m2de superficie corporal al día. Si la velocidad de crecimiento es demasiado baja puede ser necesario utilizar dosis más altas. Puede ser necesario un ajuste de dosis tras 6 meses de tratamiento.

Niños con síndrome de Prader-Willi:

0,035mg/kg de peso corporal al día o 1,0 mg/m2de superficie corporal al día. La dosis diaria no debe exceder de 2,7 mg. Este tratamiento no debe utilizarse en aquellos niños cuya fase de crecimiento haya prácticamente finalizado tras la pubertad.

Niños nacidos pequeños o con menor peso de lo esperado y con trastornos del crecimiento:

0,035mg/kg de peso corporal al día o 1,0 mg/m2de superficie corporal al día. Es importante continuar el tratamiento hasta alcanzar la talla final. El tratamiento debe suspenderse tras el primer año si no hay respuesta o si se alcanza la talla final y el crecimiento ha finalizado.

Adultos con deficiencia de hormona de crecimiento:

Si continúa utilizando Genotornorm tras el tratamiento durante la infancia, debe empezar con una dosis de 0,2-0,5 mg al día. Esta dosis debe ser incrementada o disminuida de forma gradual de acuerdo a los resultados analíticos, así como a la respuesta clínica y los efectos adversos.

Si la deficiencia de hormona de crecimiento se inicia durante la edad adulta, debe iniciarse con 0,15-0,3mg al día. Esta dosificación debe incrementarse de forma gradual en función de los resultados analíticos así como de la respuesta clínica y los efectos adversos. La dosis diaria de mantenimiento rara vez excede de 1,0 mg al día. Las mujeres pueden requerir dosis más altas que los hombres. La dosificación ha de ser monitorizada cada 6 meses. Los pacientes mayores de 60 años deben empezar con dosis de 0,1-0,2 mg al día e ir incrementándola lentamente según las necesidades individuales. Debe utilizarse la dosis mínima efectiva. La dosis de mantenimiento rara vez excede de 0,5 mg al día. Siga las instrucciones indicadas por su médico.

Inyección de Genotonorm Kabipen

Este medicamento se utiliza por vía subcutánea. Esto significa que se inyecta por medio de una pequeña aguja en el tejido graso, justo por debajo de la piel. Su médico le enseñará como utilizarlo. Siempre utilice el medicamento tal y como su médico le ha indicado. Consulte con su médico o farmacéutico si tiene alguna duda.

Las instrucciones de uso del dispositivo precargado GoQuick también se suministran en la caja del dispositivo precargado.

Las instrucciones para utilizar Genotonorm Kabipen en vial de doble cámara junto con Genotonorm Pen se suministran en el estuche del dispositivo de inyección.

Consulte estas instrucciones antes de utilizar su medicamento.

Cuando utilice un dispositivo precargado o un dispositivo de inyección Genotonorm Pen,deberá colocar la aguja en el dispositivo antes de realizar la mezcla.Utilice una aguja nueva con cada inyección. Las agujas no se deben reutilizar.

Preparación de la inyección:

Puede sacar el medicamento de la nevera media hora antes de la inyección. Esto permite que se atempere un poco y que la inyección le sea más cómoda.

El dispositivo precargado GoQuick contiene un vial de doble cámara que tiene la hormona de crecimiento y el disolvente líquido. La hormona de crecimiento y el disolvente líquido se mezclan al girar el vial (ver los pasos en detalle en las Instrucciones de Uso). No se necesita ningún dispositivo adicional.

Genotonorm también se presenta en vial de doble cámara que contiene la hormona de crecimiento y el disolvente líquido para utilizar conel dispositivo Genotonorm Pen. La hormona de crecimiento y eldisolvente líquido en el vial de doble cámara, se pueden mezclar enroscando juntos el dispositivo Genotonorm Pen.

En ambos casos, tanto para el dispositivo precargado GoQuick como para el vial de doble cámara, disolver el polvo inclinándolo suavemente hasta que el polvo quede completamente disuelto.

Cuando esté mezclando Genotonorm Kabipen, NO AGITE la solución. Mézclela suavemente. Si agita la solución puede hacer que la hormona del crecimiento haga espuma y dañe el medicamento. Observe la solución y no se la inyecte si observa turbidez o que hay partículas en ella.

Inyección de Genotonorm Kabipen:

Recuerde lavarse las manos primero y limpiarse la piel en el lugar de inyección.

Póngase la inyección de hormona de crecimiento a la misma hora todos los días. Un buen momento es la hora de irse a la cama ya que es fácil de recordar. También es normal tener un nivel más alto de hormona de crecimiento por la noche.

La mayor parte de los pacientes utilizan los muslos o los glúteos para la inyección. Póngase la inyección donde le haya enseñado su médico. El tejido graso de la piel puede disminuir de tamaño en la zona de inyección. Para evitarlo, cambie el punto de inyección cada vez. Así le dará tiempo a la piel y a la zona bajo la piel a recuperarse entre una inyección y otra antes de volver a inyectarse en el mismo punto.

Recuerde guardar el medicamento en la nevera inmediatamente después de la inyección.

Si usa más Genotonorm Kabipen del que debe

Si se inyecta más cantidad de la que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico. Los niveles de azúcar en sangre pueden descender bruscamente y posteriormente aumentar a niveles demasiado altos. Usted puede sentirse agitado, sudoroso, somnoliento o sentirse extraño y podría marearse.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono91 5620420, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó administrarse Genotonorm Kabipen

No se administre una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Es mejor que se inyecte la hormona de crecimiento de forma regular. Si olvidó administrarse una dosis, póngase la siguiente inyección a la hora correspondiente del día siguiente. Anote las inyecciones olvidadas y dígaselo a su médico en la siguiente revisión.

Si interrumpe el tratamiento con Genotonorm Kabipen

Consulte con su médico antes de interrumpir el tratamiento con estemedicamento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos frecuentes y muy frecuentes en los adultos pueden comenzar en los primeros meses de tratamiento y desaparecer de manera espontánea o cuando se reduce la dosis.

Los efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 pacientes) incluyen:

En adultos:

Dolor en las articulaciones.
Retención de líquidos (que se manifiesta en forma de dedos hinchados o hinchazón de los tobillos).

Los efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes) incluyen:

En niños:

Dolor en las articulaciones.
Enrojecimiento, picor o dolor temporal en el lugar de inyección.

En adultos:

Entumecimiento/hormigueo.
Dolor o sensación de quemazón en las manos o en las axilas (conocido como síndrome del túnel carpiano).
Rigidez en brazos y piernas, dolor muscular.

Los efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas) incluyen:

En niños:

Leucemia (se ha notificado en un pequeño número de pacientes con deficiencia de hormona de crecimiento, algunos de los cuales han recibido tratamiento con somatropina. No obstante, no existe evidencia de que la incidencia de leucemia esté aumentada en los receptores de hormona de crecimiento sin factores predisponentes).
Aumento de la presión intracraneal (que causa síntomas tales como fuerte dolor de cabeza, problemas de visión o vómitos).
Entumecimiento/hormigueo.
Erupción.
Picor.
Habones en la piel con picor.
Dolor muscular.
Aumento de tamaño del pecho (ginecomastia).
Retención de líquidos (que se manifiesta en forma de dedos hinchados o hinchazón de los tobillos, durante un corto periodo de tiempo al comienzo del tratamiento).

En adultos:

Aumento de tamaño del pecho (ginecomastia).

Frecuencia no conocida: no puede estimarse a partir de los datos disponibles:

Diabetes tipo II.
Hinchazón en la cara.
Dolor de cabeza.
Disminución de las concentraciones de la hormona cortisol en la sangre.

En niños:

Rigidez en brazos y piernas.

En adultos:

Aumento de la presión intracraneal (que causa síntomas tales como fuerte dolor de cabeza, problemas de visión o vómitos).
Erupción.
Picor.
Habones en la piel con picor.
Enrojecimiento, picor o dolor en el lugar de inyección.

Formación de anticuerpos frente a la hormona de crecimiento inyectada, aunque esto no parece que afecte a la acción de la hormona de crecimiento.

La piel que hay alrededor del área de inyección puede volverse rugosa e irregular, pero esto no debería ocurrir si la inyección se realiza en un lugar diferente cada vez.

El conservante metacresol puede producir como efecto adverso muy raro la inflamación de los músculos próximos al lugar de inyección. Si su médico le confirma que ha desarrollado este efecto adverso debería usar Genotonorm sin metacresol.

Ha habido casos raros de muerte súbita en pacientes con síndrome dePrader-Willi. No obstante, no se ha podido establecer relación entre estos casos y el tratamiento con este medicamento .

Si presenta molestia o dolor de cadera o rodilla mientras recibe tratamiento conGenotonorm, su médico puede plantearse la posibilidad de que sufraepifisiólisis femoral superior o enfermedad de Legg-Calvé-Perthes.

Otros posibles efectos secundarios relacionados con el tratamiento con hormona de crecimiento son los siguientes.

Usted (o su hijo) puede presentar aumento de los niveles de azúcar en sangre o disminución de las concentraciones de hormona tiroidea. Su médico puede realizar pruebas para determinarlo y, en caso necesario, le recetará el tratamiento adecuado. Ocasionalmente, se ha notificado inflamación del páncreas en pacientes tratados con hormona de crecimiento.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaRAM.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

5. Conservación de Genotonorm Kabipen

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase como MM/AAAA. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Antes de la reconstitución

Conservar en nevera (2ºC-8ºC). Conservar el vial de doble cámara en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.

Antes de abrirlo, elmedicamentopuede mantenerse fuera de la nevera durante un periodo máximo de 1 mes a temperatura no superior a25ºC, pero transcurrido este plazo debe desecharse.

Después de la reconstitución

Conservar en nevera (2ºC-8ºC) durante un periodo máximo de 28 días. No congelar. Conservar el dispositivo precargado GoQuick en el embalaje exterior, o el vial de doble cámara en el estuche del dispositivo de inyección, para protegerlo de la luz.

No utilice este medicamento si observa partículas o si la solución está turbia.

No congele ni exponga este medicamentoal hielo. Si se congela, no la utilice.

No tire nunca ni las agujas ni los viales vacíos a la basura normal. Cuando haya terminado de utilizar la aguja, debe deshacerse de ella con cuidado en un recipiente especial para agujas, de forma que nadie pueda utilizarla ni pincharse.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Genotonorm Kabipen

El principio activo es somatropina*.
Un vial contiene, 5,3 mg o 12mg de somatropina*.
Después de la reconstitución, la concentración de somatropina* es 5,3 mg o 12 mg por ml.
Los demás componentes del polvo son: glicina (E640), manitol (E421), hidrógeno fosfato de sodio anhidro (E339) y dihidrógeno fosfato de disodio anhidro (E339) (ver sección 2 “Genotonorm Kabipen contiene sodio”).
Los ingredientes del disolvente son: agua parapreparaciones inyectables, manitol (E421) y metacresol.

*Obtenida en células deEscherichia colipor tecnología de ADN recombinante.

Aspecto de Genotonorm Kabipen y contenido del envase

Polvo y disolvente para solución para inyección, en un vial de doble cámara que contiene el polvo en una sección y el disolvente en la otra (5,3 mg/ml o 12 mg/ml). El vial puede venir incluido en un dispositivo precargado. Tamaños de envase: 1 o 5 dispositivo(s) precargado(s), o bien 1, 5 o 20 vial(es).

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

El polvo es blanco y el disolvente transparente.

Los viales deben utilizarse con un dispositivo de inyecciónGenotonorm Kabipen específico.Los viales de Genotonorm Kabipen tienen un código de color, y deben utilizarse con el dispositivo de inyección Genotonorm Kabipen que coincida con el código de color, para proporcionar la dosis correcta: el vial de Genotonorm Kabipen 5,3 mg (azul) se debe utilizar con el dispositivo de inyección Genotonorm Kabipen 5,3 (azul). El vial de Genotonorm Kabipen 12 mg (violeta) se debe utilizar con el dispositivo de inyección Genotonorm Kabipen 12 (violeta).

Las instrucciones de uso del dispositivo se incluyen en su embalaje. Si no tiene un dispositivo de inyección puede pedírselo a su médico.

Titular de la autorización de comercialización

Pfizer, S.L.

Avda. de Europa 20 B

Parque Empresarial La Moraleja

28108 Alcobendas (Madrid), España.

Responsable de la fabricación

Pfizer Manufacturing Belgium NV

Rijksweg 12

2870 Puurs-Sint-Amands

Bélgica

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en el Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:

Genotropin: Austria, Dinamarca, Finlandia, Alemania, Grecia, Irlanda, Italia, Holanda, Portugal, Suecia, Reino Unido (Irlanda del Norte).

Genotonorm: Bélgica, Francia, Luxemburgo.

Genotonorm Kabipen: España.

Fecha de la última revisión de este prospecto:Mayo 2024

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/

INSTRUCCIONES DE USO DE GENOTONORM KABIPEN GOQUICK®

Lea estas instrucciones al completo antes de utilizar el dispositivo GoQuick.

Si tiene alguna duda acerca de la dosis o del tratamiento con Genotonorm, llame a su médico o enfermero.

Acerca de GoQuick

GoQuick es un dispositivo de inyección precargado, multidosis y desechable que contiene 5,3 mg de somatropina. El dispositivo puede administrar dosis de 0,1mg a 1,5mg del medicamento. Cada clic de la rueda negra cambia la dosis en 0,05mg. El vial de Genotonorm incorporado en el dispositivo se mezcla una única vez, cuando empiece a usar un nuevo dispositivo. Nunca debe cambiar el vial. Cuando el dispositivo esté vacío, ha de empezar a utilizar uno nuevo.

El dispositivo tiene memoria de dosis. La dosis se ajusta cada vez que se vaya a utilizar un nuevo dispositivo. Después, el dispositivo le permite preparar la misma dosis establecida en cada inyección. Esto evitará que extraiga una dosis mayor de la establecida.

Información importante

Nomezcle el polvo y el líquido del dispositivo a menos que tenga una aguja en el dispositivo.
Noguarde el dispositivo con la aguja puesta. Es posible que el medicamento se escape del dispositivo y se formen burbujas de aire en el vial. Retire siempre la aguja y ponga la tapa del dispositivo o la tapa del cubreagujas antes de guardarla.
Procure no dejar caer el dispositivo. Si se le cae el dispositivo y alguna parte parece rota o dañada,nolo utilice. Contacte con su médico o enfermero para obtener otro dispositivo. Si se le cae el dispositivo y no está dañado ni roto, debe realizar otra purga como se describe en el paso6 (Preparación y uso de un nuevo dispositivo GoQuick).
Limpie el dispositivo con un paño húmedo.Nosumerja el dispositivo en el agua.
Utilice siempre una aguja nueva para cada inyección.Nocomparta las agujas de los dispositivos.
La escala de volumen restante a lo largo del costado del soporte del vial es una guía para mostrar el volumen de medicamento que queda en el dispositivo.

Conservación y eliminación

Conserve el dispositivo en la nevera (entre 2ºC y 8ºC) en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.Nolo congele ni lo exponga a heladas.
Noutilice el dispositivo después de su fecha de caducidad.
28 días después de la mezcla, deseche (tire) el dispositivo incluso si queda algo de medicamento.
Consultela otra cara de esteprospecto para obtener información sobre cómo conservar el dispositivo GoQuick.

Siga las normativas de salud y seguridad locales para desechar (tirar) el dispositivo. Pregunte a su médico o enfermero si no está seguro de qué hacer.

Partes del dispositivo GoQuick

Las agujas para el dispositivono están incluidascon el dispositivo GoQuick.Tendrá que adquirir agujas para dispositivos de hasta 8mm de longitud en la farmacia.

Agujas que puede usar con el dispositivo GoQuick:

31G o 32G (Becton Dickinson and Company)
31G o 32G (Novo Nordisk®)
32,5G o 34G (Terumo)

Preparación y uso de un nuevo dispositivo GoQuick

(-:Step 1.)=100%(Paso 1.:-)(-:Attach the Needle)=89%(Preparación

(-:Pull the white pen cap straight off the pen.)=74%(Lavar y secarlas manos.
Colocarlos siguientes materiales en una superficie plana y limpia:

Un dispositivo GoQuick nuevo
Una aguja nueva (no incluida)
Un recipiente para objetos punzocortantes adecuado (no incluido)

Comprobarla fecha de caducidad en la etiqueta del dispositivo.Noutilizar el dispositivo si ya pasó su fecha de caducidad.

(-:Push the needle onto the cartridge holder tip.)=81%((-:Do not overtighten.)=100%(

(-:Leave both needle covers on the needle.)=0%(<0}

{0>Step 2.<}100{>Paso 2.<0}{0>Mix the Genotropin<}0{>Elegir el lugar de inyección<0}

{0>Hold the pen with the needle pointing up andAfacing you.<}87{>Elegir y limpiarel lugar de la inyección según lo recomiende su médico o enfermero. Elegir un sitio diferente cada vez que se administre una inyección. Cada nueva inyección se debe aplicar al menos a 2cm del lugar utilizado anteriormente.
Evitar las zonas huesudas, magulladas, enrojecidas, doloridas o duras, y las zonas de la piel que tengan cicatrices o afecciones cutáneas.

Paso 3.Fijar una aguja nueva<0}

- {0>Pull the outer needle cover off.<}0{>Quitarla tapa blanca del dispositivo tirando en línea recta.
Coger una aguja nueva yTomar una nueva aguja y retirar su precinto de papel.
Introducir suavemente y luego enroscarla aguja en el dispositivo.Noapretar en exceso.

Nota:Tenga cuidado de no fijar la aguja en ángulo. Esto puede causar escapes en el dispositivo.

Mantenerpuestas ambas cubiertas de la aguja.

Paso 4.Mezclar el contenido del vial de Genotonorm<0}

{0>Hold the pen in one hand below the green logo.<}0{>Sostenerel dispositivo con la aguja dirigida hacia arriba y la“A”hacia usted.
Girar el soporte del vialfirmementehasta que“B”haga clic en la muesca.
Inclinarsuavementeel dispositivode lado a ladopara ayudar a disolver el polvo por completo.Noagitar. La agitación puede estropear la hormona de crecimiento.
Comprobarque el líquido del vial esté transparentey quey que todo el polvo esté disuelto.

Si el líquido está turbio o ve polvo, inclinar suavemente el dispositivo de lado a lado unas cuantas veces más.
Si el líquido sigue estando turbio o se ve algo de polvo,noutilice el dispositivo e intentelo de nuevo con un dispositivo nuevo.

Paso5Extraer elaire del dispositivo

Retirarla cubierta exterior de la aguja. Conservarla para quitar la aguja después de la inyección.
Dejar puesta la cubierta interior de la aguja.

Nota:Debería ver una cubierta interior de la aguja después de haber quitado la cubierta exterior. Si no ve esto, intente fijar la aguja otra vez.

Sostenerel dispositivo con la aguja dirigida hacia arriba.
Golpear con suavidadel soporte del vial para que el aire atrapado suba hacia arriba.
Girarfirmementeel soporte delvial dentro del dispositivo hasta que“C”haga clic en la muesca.
- Puede aparecer algo de líquido alrededor de la cubierta interior de la aguja. Esto es normal.

Paso 6.Purgar el dispositivo

La purga elimina el aire restante empujando una pequeña cantidad de líquido fuera del dispositivo. La dosis inicial es de 0,1mg y es diferente de la dosis que le ha recetado su médico o enfermero.Purgue el dispositivo únicamente la primera vez que lo utilice.

Retirarla cubierta interior de la aguja y desecharla.

Precaución: Notoque la aguja para evitar pincharse.

Comprobarque la ventana de memoria está ajustada en 0,1 mg.
Girareldial grisen la dirección de las flechas hasta que deje de hacer clic.
Sostenerel dispositivo con la aguja dirigidahaciaarriba.
Presionarel botón de inyección azulhasta el fondo.
Comprobarsi hay líquido en la punta de la aguja. Si aparece líquido, el dispositivo está purgado.
- Si no aparece líquido, repetir los pasos de la purga hasta un máximo de dos veces más.
- Si el líquido sigue sin aparecer, no utilice el dispositivo. Contacte con su médico o enfermero para obtener asesoramiento.

Paso 7.Ajustar y preparar su dosis

La primera vez que utilice el dispositivo ajustará la dosis que le haya recetado su médico o enfermero.

No es necesario que vuelva a ajustar la dosis hasta que comience a usar un nuevo dispositivo o hasta que su médico o enfermero se lo indique.

Girarlarueda negra en sentido contrario al de las agujas del relojhasta que su dosis este alineada con el indicador blanco en la ventana de memoria.Tenga cuidado de no girar el dial gris.

Si al girar se ha pasado su dosis del indicador blanco, gire la rueda negra hacia atrás para ajustar su dosis correcta.

Nota:Si no puede girar la rueda negra, presione el botón de inyección azul hasta que deje de hacer clic. Después intente ajustar su dosis otra vez. Tenga en cuenta que saldrá líquido de la aguja.

Girareldial grisen la dirección de las flechas hasta que deje de hacer clic.

Paso8Comprobar su dosis

Su dosis debe quedaralineadacon el indicador blanco.

Comprobarque la dosis fijada en el anillo negro es la misma que la dosis ajustada en la ventana de memoria.

Si las dosis coinciden, el dispositivo está listo para administrar la inyección.
Si las dosis no coinciden, asegúrese de que ha girado el dial gris en la dirección de las flechas hasta dejar de hacer clic.

Paso9Administrar la inyección de Genotonorm Kabipen

Sostenerel dispositivo sobre el lugar de la inyección.
Insertarla aguja directamente en la piel.
Presionarel botón de inyección azul hasta que deje de hacer clic.
Esperar5 segundos completos para garantizar que se inyecta la dosis completa. Seguir presionando ligeramenteel botón azul de inyección mientras se cuenta.
Después de 5segundos, retirar la aguja de su piel en línea recta.

Nota:Si ve una gota de líquido en el lugar de inyección o en la punta de la aguja, con la siguiente inyección intente presionar el botón de inyección azul durante más tiempo antes de sacar la aguja de la piel.

Paso10Retirar la aguja

Tapar con cuidadola aguja con su cubierta exterior.
Precaución: Notoque la aguja para evitar pincharse.
Utilizar la cubierta de la aguja para desenroscar la aguja.
Desechar(tirar) la aguja en un recipiente para objetos punzocortantes adecuado.

Presionarla tapa blanca sobre el dispositivo.

Conservar el dispositivo en la nevera hasta la siguiente inyección.

Uso habitual (diario) del dispositivo GoQuick

Paso1Preparación

Lavar y secarlas manos.
Colocarlos siguientes materiales en una superficie plana y limpia:

Un dispositivo GoQuick nuevo
Una aguja nueva (no incluida)
Un recipiente para objetos punzocortantes adecuado (no incluido)

Comprobarla fecha de caducidad en la etiqueta del dispositivo.Noutilizar el dispositivo si ya pasó su fecha de caducidad.Noutilizar el dispositivo 28días después del primer uso.

Paso2Elegir el lugar de inyección

Elegir y limpiarel lugar de la inyección según lo recomiende su médico o enfermero. Elegir un sitio diferente cada vez que se administre una inyección. Cada nueva inyección se debe aplicar al menos a 2cm del lugar utilizado anteriormente.
Evitar las zonas huesudas, magulladas, enrojecidas, doloridas o duras, y las zonas de la piel que tengan cicatrices o afecciones cutáneas.

Paso3Fijar un aguja nueva

Quitarla tapa blanca del dispositivo tirando en línea recta.
Coger una aguja nueva y quitar el precinto de papel.
Introducir suavemente y luego enroscarla aguja en el dispositivo. No apretar en exceso.
Nota:Tenga cuidado de no fijar la aguja en ángulo. Esto puede causar escapes en el dispositivo.
Retirarambas cubiertas de la aguja.
- Conservar la cubierta exterior de la aguja para retirar la aguja después de la inyección.

Paso4Preparar su dosis

Girareldial grisin la dirección de las flechas hasta que deje de hacer clic.
Su dosis en el anillo negro debe quedaralineadacon el indicador blanco.

Comprobarque la dosis extraída en el anillo negro coincide con la dosis ajustada en la ventana de memoria.

Si la dosis coincide, el dispositivo está listo para administrar la inyección.

Nota:Si la dosis a extraer es inferior, el dispositivo no dispone de una dosis completa de Genotonorm.

Siga las instrucciones que su médico o enfermero le haya dado en caso de que no quede una dosis completa en el dispositivo. O comuníquese con su médico o enfermero para obtener asesoramiento.

Paso5Administrar la inyección de Genotonorm Kabipen

Sostenerel dispositivo sobre el lugar de la inyección.
Insertar la aguja directamente en la piel.
Presionarel botón de inyecciónazulhasta que deje de hacer clic.
Esperar5 segundos completos para garantizar que se inyecta la dosis completa. Seguir presionando ligeramente el botón azul de inyecciónmientras se cuenta.
Después de 5segundos, retirar la aguja de su piel en línea recta.

Paso6Retirar la aguja

Tapar con cuidadola aguja con su cubierta exterior.

Precaución: Notoque la aguja para evitar pincharse.

Utilizar la cubierta de la aguja para desenroscar la aguja.
Desechar(tirar) la aguja en un recipiente para objetos punzocortantes adecuado.

Presionarla tapa blanca sobre el dispositivo.
Conservar el dispositivo en la nevera hasta la siguiente inyección.

Uso del cubreagujas (opcional)

El cubreagujas es un artículo opcional que se suministra por separado para ocultar la aguja durante la inyección.

Fijar el cubreagujas:

Fijar el cubreagujas después del paso5 (Ajuste y uso de un nuevo dispositivo GoQuick) para evitar pincharse.

Retirar la tapa negra del cubreagujas.

Si el protector de la aguja se desliza hacia afuera, empújelo hacia adentro del cubreagujas hasta que encaje en su lugar.

Alinear el logotipo negro delcubreagujascon el logotipo azul del dispositivo. Empujar con cuidado elcubreagujasen el dispositivo hasta que encaje en su lugar.
Después del paso6 (Preparación y uso de un nuevo dispositivo GoQuick), presionar el botón negro para liberar el protector delcubreagujas.

Siga las instrucciones descritas en el paso7 (Preparación y uso de un nuevo dispositivo GoQuick).

Para retirar la aguja con el cubreagujas colocado:

Colocar la cubierta exterior de la aguja en el extremo del cubreagujas.
Utilizar la cubierta exterior de la aguja para empujar el cubreagujas hasta que encaje en su lugar.
Utilizar el cubreagujas para desenroscar la aguja y desechar (tirar) en un recipiente para objetos punzocortantes adecuado.
Dejar el cubreagujas en el dispositivo.
Colocar la tapa negra en el cubreagujas. Conservar el dispositivo en la nevera.

Para retirar el cubreagujas:

Retirar primero la aguja y luego retirar suavemente el cubreagujas del dispositivo.
Nodesechar el cubreagujas. Se puede utilizar con su próximo dispositivo.

INSTRUCCIONES DE USO DE GENOTONORM KABIPEN GOQUICK®
Lea estas instrucciones al completo antes de utilizar el dispositivo GoQuick. Si tiene alguna duda acerca de la dosis o del tratamiento con Genotonorm Kabipen, llame a su médico o enfermero. Acerca de GoQuick GoQuick es un dispositivo de inyección precargado, multidosis y desechable que contiene 12 mg de somatropina. El dispositivo puede administrar dosis de 0,3mg a 4,5mg de Genotonorm Kabipen. Cada clic de la rueda negra cambia la dosis en 0,15mg. El vial de Genotonorm incorporado en el dispositivo se mezcla una única vez, cuando empiece a usar un dispositivo nuevo. Nunca debe cambiar el vial. Cuando el dispositivo esté vacío, ha de empezar a utilizar uno nuevo. El dispositivo tiene memoria de dosis. La dosis se ajusta cada vez que se vaya a utilizar un nuevo dispositivo. Después, el dispositivo le permite preparar la misma dosis establecida en cada inyección. Esto evitará que usted extraiga una dosis mayor de la establecida. Información importante Nomezcle el polvo y el líquido del dispositivo a menos que tenga una aguja en el dispositivo. Noguarde el dispositivo con la aguja puesta. Es posible que el medicamento se escape del dispositivo y se formen burbujas de aire en el vial. Retire siempre la aguja y ponga la tapa del dispositivo o la tapa del cubreagujas antes de guardarla. Procure no dejar caer el dispositivo. Si se le cae el dispositivo y alguna parte parece rota o dañada,nolo utilice. Contacte con su médico o enfermero para obtener otro dispositivo. Si se le cae el dispositivo y no está dañado ni roto, debe realizar otra purga como se describe en el paso6 (Preparación y uso de un nuevo dispositivo GoQuick). Limpie el dispositivo con un paño húmedo.Nosumerja el dispositivo en agua. Utilice siempre una aguja nueva para cada inyección.Nocomparta las agujas de los dispositivos. La escala de volumen restante a lo largo del costado del soporte del vial es una guía para mostrar el volumen de medicamentoque queda en el dispositivo. Conservación y eliminación Conserve el dispositivo en la nevera (entre 2ºC y 8ºC) en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.Nolo congele ni lo exponga a heladas. Noutilice el dispositivo después de su fecha de caducidad. 28 días después de la mezcla, deseche (tire) el dispositivo incluso si queda algo de medicamento. Consultela otra cara de esteprospecto para obtener información sobre cómo conservar el dispositivo GoQuick. Siga las normativas de salud y seguridad locales para desechar (tirar) el dispositivo. Pregunte a su médico o enfermero si no está seguro de qué hacer.
Partes del dispositivo GoQuick Las agujas para dispositivosno están incluidascon el dispositivo GoQuick.Tendrá que adquirir agujas para dispositivos de hasta 8mm de longitud en la farmacia. Agujas que puede usar con el dispositivo GoQuick: 31G o 32G (Becton Dickinson and Company) 31G o 32G (Novo Nordisk®) 32,5G o 34G (Terumo)
Preparación y uso de un nuevo dispositivo GoQuick
Paso 1Preparación Lavar y secarlas manos. Colocarlos siguientes materiales en una superficie plana y limpia: Un dispositivo GoQuick nuevo Una aguja nueva (no incluida) Un recipiente para objetos punzocortantes adecuado (no incluido) Comprobarla fecha de caducidad en la etiqueta del dispositivo.Noutilizar el dispositivo si ya pasó su fecha de caducidad. Paso2Elegir el lugar de inyección Elegir y limpiarel lugar de la inyección según lo recomiende su médico o enfermero. Elegir un sitio diferente cada vez que se administre una inyección. Cada nueva inyección se debe aplicar al menos a 2cm del lugar utilizado anteriormente. Evitar las zonas huesudas, magulladas, enrojecidas, doloridas o duras, y las zonas de la piel que tengan cicatrices o afecciones cutáneas. Paso3Fijar una aguja nueva Quitarla tapa blanca del dispositivo tirando en línea recta. Coger una aguja nueva yquitar el precinto de papel. Introducir suavemente y luego enroscarla aguja en el dispositivo.Noapretar en exceso. Nota:Tenga cuidado de no fijar la aguja en ángulo. Esto puede causar escapes en el dispositivo. Dejar puestas ambas cubiertas de la aguja.

	Paso4.Mezclar el contenido del vial de Genotonorm Sostenerel dispositivo con la aguja dirigida hacia arriba y la“A”hacia usted. Girar el soporte del vialfirmementehasta que“B”haga clic en la muesca. Inclinarsuavementeel dispositivo de lado a lado para ayudar a disolver el polvo por completo.No agitar. La agitación puede estropear la hormona de crecimiento. Comprobarque el líquido del vial esté transparentey quetodo el polvo esté disuelto. Si el líquido está turbio o ve polvo, inclinar suavemente el dispositivo de lado a lado unas cuantas veces más. Si el líquido sigue estando turbio o se ve algo de polvo,noutilizar el dispositivo e intentarlo de nuevo con un dispositivo nuevo.
	Paso5Extraer elaire del dispositivo Retirarla cubierta exterior de la aguja.Conservarla para quitar la aguja después de la inyección. Dejar puesta la cubierta interior de la aguja. Nota:Debería ver una cubierta interior de la aguja después de haber quitado la cubierta exterior. Si no ve esto, intente fijar la aguja otra vez. Sostenerel dispositivo con la aguja dirigida hacia arriba. Golpear con suavidadel soporte del vial para que el aire atrapado suba hacia arriba. Girarfirmementeel soporte delvial dentro del dispositivo hasta que“C”haga clic en la muesca. Puede aparecer algo de líquido alrededor de la cubierta interior de la aguja.Esto es normal.
	Paso6Purgar el dispositivo La purga elimina el aire restante empujando una pequeña cantidad de líquido fuera del dispositivo. La dosis inicial es de 0,3mg y es diferente de la dosis que le ha recetado su médico o enfermero.Purgue el dispositivo únicamente la primera vez que lo utilice. Retirarla cubierta interior de la aguja y desecharla. Precaución: Notoque la aguja para evitar pincharse. Comprobarque la ventana de memoria está ajustada en 0,3 mg. Girareldial grisen la dirección de las flechas hasta que deje de hacer clic. Sostenerel dispositivo con la aguja dirigidahaciaarriba. Presionarel botón de inyección violeta hasta el fondo. Comprobarsi hay líquido en la punta de la aguja. Si aparece líquido, el dispositivo está purgado. Si no aparece líquido, repetir los pasos de la purga hasta un máximo de dos veces más. Si el líquido sigue sin aparecer, no utilice el dispositivo. Contacte con su médico o enfermero para obtener asesoramiento.
	Paso7Ajustar y preparar su dosis La primera vez que utilice el dispositivo ajustará la dosis que le haya recetado su médico o enfermero. No es necesario que vuelva a ajustar la dosis hasta que comience a usar un nuevo dispositivo o hasta que su médico o enfermero se lo indique. Girarla rueda negraen sentido contrario al de las agujas del relojhasta que su dosis este alineada con el indicador blanco en la ventana de memoria.Tenga cuidado de no girar el dial gris. Si al girar se ha pasado su dosis del indicador blanco, gire la rueda negra hacia atrás para ajustar su dosis correcta. Nota: Si no puede girar la rueda negra, presione el botón de inyección violeta hasta que deje de hacer clic. Después intente ajustar su dosis otra vez. Tenga en cuenta que saldrá líquido de la aguja. Girareldial grisen la dirección de las flechas hasta que deje de hacer clic.
Paso8Comprobar su dosis Su dosis debe quedaralineadacon el indicador blanco. Comprobarque la dosis fijada en el anillo negro es la misma que la dosis ajustada en la ventana de memoria. Si las dosis coinciden, el dispositivo está listo para administrar la inyección. Si las dosis no coinciden, asegúrese de que ha girado el dial gris en la dirección de las flechas hasta dejar de hacer clic.
	Paso9Administrar la inyección de Genotonorm Kabipen Sostenerel dispositivo sobre el lugar de la inyección. Insertarla aguja directamente en la piel. Presionarel botón de inyección violeta hasta que deje de hacer clic. Esperar5 segundos completos para garantizar que se inyecta la dosis completa. Seguir presionando ligeramenteel botón violeta de inyección mientras se cuenta. Después de 5segundos, retirar la aguja de su piel en línea recta. Nota:Si ve una gota de líquido en el lugar de inyección o en la punta de la aguja, con la siguiente inyección intente presionar el botón de inyección violeta durante más tiempo antes de sacar la aguja de la piel.
Paso10Retirar la aguja Tapar con cuidadola aguja con su cubierta exterior. Precaución: Notoque la aguja para evitar pincharse. Utilizar la cubierta de la aguja para desenroscar la aguja. Desechar(tirar) la aguja en un recipiente para objetos punzocortantes adecuado. Presionarla tapa blanca sobre el dispositivo. Conservar el dispositivo en la nevera hasta la siguiente inyección.

Uso habitual (diario) del dispositivo GoQuick
	Paso1Preparación Lavar y secarlas manos. Colocarlos siguientes materiales en una superficie plana y limpia: Un dispositivo GoQuick nuevo Una aguja nueva (no incluida) Un recipiente para objetos punzocortantes adecuado (no incluido) Comprobarla fecha de caducidad en la etiqueta del dispositivo.Noutilizar el dispositivo si ya pasó su fecha de caducidad.Noutilizar el dispositivo 28días después del primer uso.
	Paso2Elegir el lugar de inyección Elegir y limpiarel lugar de la inyección según lo recomiende su médico o enfermero. Elegir un sitio diferente cada vez que se administre una inyección. Cada nueva inyección se debe aplicar al menos a 2cm del lugar utilizado anteriormente. Evitar las zonas huesudas, magulladas, enrojecidas, doloridas o duras, y las zonas de la piel que tengan cicatrices o afecciones cutáneas. Paso3Fijar una aguja nueva Quitarla tapa blanca del dispositivo tirando en línea recta. Coger una aguja nueva y quitar el precinto de papel. Introducir suavemente y luego enroscarla aguja en el dispositivo.Noapretar en exceso. Nota:Tenga cuidado de no fijar la aguja en ángulo. Esto puede causar escapes en el dispositivo. Retirarambas cubiertas de la aguja. Conservarla cubierta exterior de la aguja para retirar la aguja después de la inyección.
Paso4Preparar su dosis
Girareldial grisin la dirección de las flechas hasta que deje de hacer clic. Su dosis en el anillo negro debe quedaralineadacon el indicador blanco. Comprobarque la dosis extraída en el anillo negro coincide con la dosis ajustada en la ventana de memoria. Si la dosis coincide, el dispositivo está listo para administrar la inyección. Nota:Si la dosis a extraer es inferior, el dispositivo no dispone de una dosis completa de Genotonorm. Siga las instrucciones que su médico o enfermero le haya dado en caso de que no quede una dosis completa en el dispositivo. O comuníquese con su médico o enfermero para obtener asesoramiento.
Paso5Administrar la inyección de Genotonorm Kabipen Sostenerel dispositivo sobre el lugar de la inyección. Insertar la aguja directamente en la piel. Presionarel botón de inyecciónvioletahasta que deje de hacer clic. Esperar5 segundos completos para garantizar que se inyecta la dosis completa. Seguir presionando ligeramente el botón violeta de inyecciónmientras se cuenta. Después de 5segundos, retirar la aguja de su piel en línea recta. Nota:Si ve una gota de líquido en el lugar de inyección o en la punta de la aguja, con la siguiente inyección intente presionar el botón de inyección violeta durante más tiempo antes de sacar la aguja de la piel.
Paso6Retirar la aguja
Tapar con cuidadola aguja con su cubierta exterior. Precaución: Notoque la aguja para evitar pincharse. Utilizar la cubierta de la aguja para desenroscar la aguja. Desechar(tirar) la aguja en un recipiente para objetos punzocortantes adecuado. Presionarla tapa blanca sobre el dispositivo. Conservar el dispositivo en la nevera hasta la siguiente inyección. Uso del cubreagujas (opcional) El cubreagujas es un artículo opcional que se suministra por separado para ocultar la aguja durante la inyección. Fijar el cubreagujas: Fijar el cubreagujas después del paso5 (Ajuste y uso de un nuevo dispositivo GoQuick) para evitar pincharse. Retirar la tapa negra del cubreagujas. Si el protector de la aguja se desliza hacia afuera, empújelo hacia adentro del cubreagujas hasta que encaje en su lugar. Alinear el logotipo negro delcubreagujascon el logotipo violeta del dispositivo. Empujar con cuidado elcubreagujasen el dispositivo hasta que encaje en su lugar. Después del paso6 (Preparación y uso de un nuevo dispositivo GoQuick), presionar el botón negro para liberar el protector delcubreagujas. Siga las instrucciones descritas en el paso7 (Preparación y uso de un nuevo dispositivo GoQuick). Para retirar la aguja con el cubreagujas colocado: Colocar la cubierta exterior de la aguja en el extremo del cubreagujas. Utilizar la cubierta exterior de la aguja para empujar el cubreagujas hasta que encaje en su lugar. Utilizar el cubreagujas para desenroscar la aguja y desechar (tirar) en un recipiente para objetos punzocortantes adecuado. Dejar el cubreagujas en el dispositivo. Colocar la tapa negra en el cubreagujas. Conservar el dispositivo en la nevera. Para retirar el cubreagujas: Retirar primero la aguja y luego retirar suavemente el cubreagujas del dispositivo. Nodesechar el cubreagujas. Se puede utilizar con su próximo dispositivo.