


Consulta con un médico sobre la receta médica de FUCIDINE H, 20 mg/g + 10 mg/g CREMA
Prospecto: información para el usuario
Fucidine H
20 mg/g + 10 mg/g
crema
ácido fusídico y acetato de hidrocortisona
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Contenido del prospecto
Fucidine H crema asocia la acción antibacteriana del ácido fusídico (antibiótico) con el efecto antiinflamatorio del acetato de hidrocortisona (corticoide).
Se utiliza para el tratamiento tópico de la dermatitis atópica infectada (comúnmente conocida como eczema, una enfermedad de la piel que cursa con inflamación, enrojecimiento, exudación o costras y picor, frecuentemente de origen alérgico).
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora.
No use Fucidine H:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes y durante el uso de Fucidine H
Niños y adolescentes
Fucidine H debería utilizarse con precaución en niños.
Uso de Fucidine H con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Su utilización durante el embarazo y la lactancia será valorada y decidida por un médico.
Fucidine H debe utilizarse con precaución durante el embarazo.
Fucidine H puede utilizarse durante la lactancia, pero se recomienda evitar la aplicación sobre las mamas.
Conducción y uso de máquinas
El tratamiento con Fucidine H crema no afecta a la capacidad para conducir y utilizar máquinas.
Fuidine H contiene butilhidroxianisol (E320), alcohol cetílico y sorbato de potasio (E202).
Estos componentes pueden producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto). El butilhidroxianisol puede causar también irritación de los ojos y membranas mucosas (tales como fosas nasales y labios).
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada en niños, adolescentes y adultos es:
Aplique cuidadosamente una fina capa de crema sobre la zona afectada, tres veces al día.
Fucidine H no debe emplearse durante más de 2 semanas.
Después de la aplicación de este medicamento, lávese las manos cuidadosamente, a menos que sus manos sean la zona a tratar.
Si usa más Fucidine H del que debe
Si usted se ha aplicado más crema de lo que debe, consulte a su médico o farmacéutico.
Si olvidó usarFucidine H
En caso de que usted se olvide de aplicar la crema en el momento previsto, aplíquela tan pronto como sea posible y continúe según la pauta habitual.
Si interrumpe el tratamiento con Fucidine H
Si usted olvida aplicarse este medicamento, hágalo en el momento en que se acuerde de ello. Realice la siguiente aplicación según la pauta habitual.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos frecuentes (que afectan a entre 1 y 10 de cada 100 personas)
Efectos adversos poco frecuentes (que afectan a entre 1 y 10 de cada 1.000 personas)
Efectos adversos con frecuencia no conocida (frecuencia que no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Otros efectos adversos causados por un tratamiento prolongado con corticoides de potencia moderada como la hidrocortisona incluyen:
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Desechar a los 3 meses de la primera apertura.
No conservar a temperatura superior a 30 ºC.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición deFucidine H
Aspecto del producto y contenido del envase
Fucidine H es una crema blanca.
Cada envase contiene un tubo con 5, 15 ó 30 gramos de crema.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
LEO Pharma A/S, Industriparken 55, DK-2750 Ballerup (Dinamarca).
Responsable de la fabricación
LEO Laboratories Limited, Cashel Road, Dublín 12 (Irlanda).
LEO Pharma Manufacturing Italy S.r.l. Via E. Schering 21, 20054 Segrate (MI), Italia.
Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Fucidin®-Hydrocortison: Dinamarca, Bélgica, Finlandia, Islandia, Luxemburgo, Noruega y Suecia
Fucidin® H: Grecia, Italia, Alemania, República Checa, Estonia, Irlanda, Letonia, Lituania, Malta, Eslovaquia, Reino Unido, Hungría
Fucidine® H: Portugal, España
Fucidin® + hydrocortisone: Países Bajos
Fecha de la última revisión de este prospecto: Agosto 2018
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).
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Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de FUCIDINE H, 20 mg/g + 10 mg/g CREMA – sujeta a valoración médica y normativa local.