Fluoxetina teva-ratiopharm 20 mg comprimidos dispersables efg

Prospecto: Información para el paciente

Fluoxetina Teva-ratiopharm 20 mg comprimidos dispersables EFG

fluoxetina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento,porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetadosolamentea usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomasque usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4

Fluoxetina Teva-ratiopharm contiene el principio activo fluoxetina quepertenece a un grupo de medicamentos denominados antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS).

Este medicamento está indicado para el tratamiento de:

Adultos:

• Episodios depresivos mayores
• Trastorno obsesivo-compulsivo
• Bulimia nerviosa (Fluoxetina Teva-ratiopharm se utiliza juntoa la psicoterapia para la reducción de los atracones y las purgas).

Niños mayores de 8 años y adolescentes:

• Para episodios depresivos de moderados a graves, si no hay respuesta a la terapia psicológica después de4 a6 sesiones.Fluoxetina Teva-ratiopharmdebe ofrecerse a los niños o jóvenes con depresión de moderada a severa sólo en combinación con una terapia psicológica.

Como trabaja Fluoxetina Teva-ratiopharm

Toda persona tiene en su cerebro una sustancia llamada serotonina. Las personas que están deprimidas o tienen trastorno obsesivo-compulsivo o bulimia nerviosa tienen menores niveles de serotonina que otras. No se entiende por completo como fluoxetina y otros ISRS funcionan, pero pueden ayudar aumentando los niveles de serotonina en el cerebro.

El tratamiento de estas afecciones es importante para ayudar a que se mejore. Si no se trata, su enfermedad no puede desaparecer y puede ser más grave y más difícil de tratar.

Puede que tenga que ser tratado durante unas pocas semanas o meses para asegurarse de que está libre de síntomas.

No tome Fluoxetina Teva-ratiopharm si

• es alérgico a fluoxetina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).Si desarrolla erupciones en la piel u otras reacciones alérgicas (como picor, hinchazón de la cara o de los labios o falta de respiración), deje de tomar los comprimidos dispersables y contacte con su médico inmediatamente,
• está tomando otros medicamentos conocidos como inhibidores irreversibles no selectivos de la monoaminooxidasa (IMAO), ya que puede ocurrir una reacción adversa grave o mortal (p.ej.,iproniazida, utilizado para tratar la depresión),

El tratamiento con Fluoxetina Teva-ratiopharm podrá iniciarse solamente después de 2 semanas tras finalizar un tratamiento con un inhibidor irreversible no selectivo de la MAO.

Notomeningún IMAO irreversible no selectivo durante al menos cinco semanas tras la interrupción de la medicación con Fluoxetina Teva-ratiopharm. Si le ha sido prescrito Fluoxetina Teva-ratiopharmporun largo periodo de tiempo y/o a una dosis alta, su médico podrá considerar la necesidad de fijar un intervalo mayor antes de tomar un IMAO.

• está tomando metoprolol (para tratar de la insuficiencia cardiaca)ya que aumenta el riesgo de enlentecimiento excesivo de los latidos del corazón.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Fluoxetina Teva-ratiopharm le ocurre algo de lo siguiente:

• enfermedades del corazón,
• manía en la actualidad o en el pasado,
• antecedentes de trastornos hemorrágicos o si está embarazada (ver “Embarazo, lactancia y fertilidad”),
• está tomando medicamentos que afectan a la coagulación de la sangre (ver“Otros medicamentos y Fluoxetina Teva-ratiopharm”),
• epilepsia o convulsiones ahora o en el pasado,
• terapia TCE continuada (terapia electroconvulsiva),
• tratamiento continuado con tamoxifeno (utilizado para tratar el cáncer de mama) (ver “Otros medicamentos y Fluoxetina Teva-ratiopharm”),
• diabetes (puede que su médico tenga que ajustarle la dosis de insulina o de otro tratamiento antidiabético),
• problemas del hígado (puede que su médico tenga que ajustarle la dosis),
• padece bajo ritmo del corazón en reposo y/o si se sabe que puede tener pérdida de sal como resultado de una diarrea prolongada grave y vómitos o el uso de diuréticos (comprimidos para orinar),
• tratamiento continuado con diuréticos, especialmente si es usted un paciente de edad avanzada,
• glaucoma (tensión elevada en el ojo),
• tratamiento continuado con cualquier otro medicamento (ver “Otros medicamentos y Fluoxetina Teva-ratiopharm”. )

Consulte a su médico si experimenta cualquiera de lo siguiente durante el tratamiento

• enfermedades del corazón,
• aparición de hematomas o sangrados inusuales,
• aparición de fiebre, rigidez o sacudidas musculares, cambios en su estado mental como confusión, irritabilidad y agitación extrema; usted puede padecer un estado llamado “síndrome serotoninérgico” o “síndrome neuroléptico maligno”.A pesar de que este síndrome se dé rara vez, éste puede resultar ser amenazante para la vida, así que contacte con su médicoinmediatamente, ya que fluoxetina podría ser discontinuado,
• si tiene un episodio maníaco,contacte con su doctorinmediatamenteporque puede que tenga que discontinuar el uso de fluoxetina,
• si tiene convulsiones o experimenta un aumento en la frecuencia de las mismas,contacte con su médico inmediatamente; puede que tenga que interrumpir el tratamiento con fluoxetina,
• empieza a sentirse inquieto y no puede sentarse o permanecer de pie (acatisia). El aumento de la dosis de fluoxetina puede empeorar este efecto.

Suicidio/ideas de suicidio o empeoramiento clínico de su depresión o trastorno de ansiedad

Si está deprimido y/o tiene trastorno de ansiedad, puede tener, ocasionalmente, pensamientos suicidas o de autolesión. Estos pensamientos pueden ser mayores cuando se toman antidepresivos por primera vez, ya que estos medicamentos requieren un tiempo para hacer efecto, habitualmente de unas dos semanas, aunque a veces puede ser mayor.

Es probable que piense más en esto:

• si previamente ha tenido ideas de suicidio o de autolesionarse,
• si es un paciente adulto joven. La información de los ensayos clínicos ha mostrado un aumento del riesgo de comportamiento suicida en adultos menores de 25 años con trastornos psiquiátricos que han sido tratados con antidepresivos.

Si en cualquier momento tiene ideas de suicidio o de autolesión,consulte con su médico o acuda inmediatamente al hospital.

Puede ser de ayuda que le diga al algún pariente o amigo íntimoque está deprimido o tiene trastorno de ansiedad y les deje leer este prospecto. Pídales que le digan si piensan que su depresión o ansiedad está empeorando o si están preocupados por sus cambios de comportamiento.

Niños y adolescentes de8 a18 años

Los pacientes menores de 18 años tienen un mayor riesgo de efectos adversos como intentos de suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de confrontación e irritación) cuando toman esta clase de medicamentos. Fluoxetina Teva-ratiopharm sólo deberá utilizarse en niños y adolescentes de8 a18 años para el tratamiento de los episodios depresivos de moderados a graves (en combinación con terapia psicológica) y no deberá utilizarse para tratar otras enfermedades.

Además, existe sólo información limitada en lo que respecta la seguridad a largo plazo de Fluoxetina Teva-ratiopharm en relación al crecimiento, la pubertad, y el desarrollo cognitivo, emocional y conductual en este grupo de edad.

No obstante, y si es menor de 18 años, su médico podrá prescribir Fluoxetina Teva-ratiopharm a pacientes menores de 18 años para el tratamiento de los episodios depresivos de moderados a graves en combinación con terapia psicológica cuando decida que es lo más conveniente para su paciente. Si su médico prescribe Fluoxetina Teva-ratiopharm a un paciente menor de 18 años y usted desea discutir esta decisión, por favor acuda de nuevo a su médico. Debe informar a su médico si alguno de los síntomas indicados anteriormente aparece o empeora cuando pacientes menores de 18 años están tomando Fluoxetina Teva-ratiopharm comprimidos dispersables.

Fluoxetina Teva-ratiopharm no debe emplearse en el tratamiento de niños menores de 8 años de edad.

Disfunción sexual

Algunos medicamentos del grupo al que pertenece fluoxetina (llamados ISRS/IRSN) pueden causar síntomas de disfunción sexual (ver sección 4). En algunos casos, estos síntomas persisten después de suspender el tratamiento.

Otros medicamentos y Fluoxetina Teva-ratiopharm

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado o pudiera tener que tomar otros medicamentos.

No tome Fluoxetina Teva-ratiopharm con

• ciertos inhibidores irreversibles no selectivos de la monoaminooxidasa (IMAO),algunos utilizados para tratar la depresión.Los inhibidores irreversibles no selectivos IMAOno deben utilizarse con Fluoxetina Teva-ratiopharm puesto que algunas veces pueden ocasionar reacciones graves o incluso fatales (síndrome serotoninérgico)(ver sección “No tome Fluoxetina Teva-ratiopharm”).
• metoprolol cuando se utiliza para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca, ya que aumenta el riesgo de enlentecimiento excesivo de los latidos del corazón.

Fluoxetina Teva-ratiopharm puede influir sobre la acción de otros medicamentos (interacción)

• tamoxifeno(utilizado para tratar el cáncer de mama); ya que Fluoxetina Teva-ratiopharm puede cambiar los niveles en sangre de este medicamento y no puede excluirse una reducción del efecto del tamoxifeno, su médico puede necesitar considerar diferentes tratamientos con antidepresivos,
• inhibidores de la monoaminoxidasa A(IMAO-A), incluyendo moclobemida, linezolid (un antibiótico) y cloruro de metiltioninio (también llamado azul de metileno, utilizado para tratar altos niveles de metahemoglobina en la sangre): debido al riesgo de reacciones adversas graves e incluso mortales (llamado síndrome serotoninérgico). El tratamiento con fluoxetina puede iniciarse al día siguiente de finalizar un tratamiento con inhibidores reversibles de la MAO, pero su médico podría realizarle un seguimiento cuidadoso y utilizar una dosis inferior del medicamento IMAO-A,
• mequitazina(utilizado para tratar alergias); ya que la toma de este medicamento con Fluoxetina Teva-ratiopharm puede aumentar el riesgo de cambios en la actividad eléctrica del corazón,
• fenitoína(para la epilepsia), ya que Fluoxetina Teva-ratiopharm puede aumentar los niveles en sangre de este medicamento, por lo que su médico deberá dosificarle la fenitoína con más cuidado y deberá hacerle revisiones con más frecuencia,
• litio, selegilina, Hierba de San Juan, tramadol y buprenorfina(ambos para el dolor severo),triptanos(para la migraña) ytriptófano;hay un riesgo incrementado de síndrome serotoninérgico leve si se administran estos medicamentos con Fluoxetina Teva-ratiopharm. Su médico deberá hacerle revisiones con más frecuencia.
• medicamentos que pueden afectar el ritmo del corazón, p.e.,antiarrítmicos Clase IA y III, antipsicóticos(p.ej., derivados de las fenotiazinas, pimozida, haloperidol);antidepresivos tricíclicos, algunosagentes antimicrobianos(p.ej., esparfloxacino, moxifloxacino, eritromicina intravenosa, pentamidina),tratamiento contra la malariaen particular halofantrina o algunosantihistamínicos(astemizol, mizolastina) ya que tomar uno o más de estos medicamentos con Fluoxetina Teva-ratiopharm puede incrementar el riesgo de cambios en la actividad eléctrica del corazón,
• anticoagulantes(como warfarina),AINES(como ibuprofeno, diclofenaco),ácido acetilsalicílicoyotrosmedicamentos que tengan efectos sobre la coagulación de la sangre(incluyendo clozapina, utilizado para tratar algunos trastornos mentales). Fluoxetina puede alterar el efecto de estos medicamentos en la sangre. Su médico tendrá que hacerle ciertos análisis, ajustar su dosis y hacerle un seguimiento más frecuente si inicia o concluye el tratamiento con fluoxetina mientras esté tomando warfarina,
• ciproheptadina(para alergias) puede reducir el efecto de Fluoxetina Teva-ratiopharm,
• medicamentos que pueden afectar al nivel de sodio en sangre(incluyendo medicamentos que producen incremento de orina, desmopresina, carbamazepina y oxcarbamazepina); ya que el uso de Fluoxetina con estos medicamentos puede aumentar el riesgo de una disminución excesivade los niveles de sodio en sangre,
• antidepresivostales como antidepresivos tricíclicos, otros inhibidores de la recaptación selectiva de serotonina (ISRS) o bupropion,mefloquinaocloroquina(utilizados para tratar la malaria),tramadol(para el tratamiento del dolor fuerte) oantipsicóticoscomo fenotiazinas o butirofenonas; ya que el uso de fluoxetina con estos medicamentos puede aumentar el riesgo de convulsiones,
• flecainida, propafenona, nebivololoencainida(para tratar problemas cardíacos),carbamazepina(para el tratamiento de la epilepsia),atomoxetinaoantidepresivos tricíclicos(por ejemploimipramina,desipraminayamitriptilina) orisperidona(para tratar la esquizofrenia); dado que Fluoxetina Teva-ratiopharm puede cambiar los niveles en sangre de estos medicamentos, es posible que su médico tenga que disminuir su dosis cuando se administren junto con fluoxetina.

Toma de Fluoxetina Teva-ratiopharm con los alimentos, bebidas y alcohol

Fluoxetina Teva-ratiopharm se puede tomar con o sin comida, según prefiera.

No es aconsejable la toma de alcohol mientras esté tomando este medicamento.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

Embarazo

En los bebés cuyas madres tomaron fluoxetina durante los primeros meses del embarazo, ha habido algunos estudios que describen un mayor riesgo de defectos congénitos que afectan al corazón. En la población general, alrededor de 1 de cada 100 bebés nacen con defectos cardíacos. Esto aumenta en alrededor de 2 de cada 100 bebés en madres que tomaron fluoxetina. Cuando durante el embarazo, particularmente en los últimos 3 meses, esté tomando medicamentos como fluoxetina, puede aumentar el riesgo de una enfermedad grave en los bebés llamada hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPPRN), haciendo que el bebé respire rápidamente y que tenga apariencia azulada. Estos síntomas normalmente aparecen durante las primeras 24 horas después del nacimiento. Si esto le sucediera a su bebé debe contactar con su comadrona y/o médico inmediatamente.

Es preferible no utilizar este tratamiento durante el embarazo a menos que el beneficio potencial supere el riesgo potencial. Por lo tanto, su médico y usted pueden decidir que es mejor reducir gradualmente la toma de fluoxetina durante el embarazo o antes de quedarse embarazada. Sin embargo, dependiendo de sus circunstancias, su médico puede sugerirle que es mejor para usted que continúe tomando fluoxetina.

Se debe tener precaución cuando se use durante el embarazo, sobre todo durante la última etapa del embarazo o justo antes del parto puesto que han sido notificados los siguientes efectos en niños recién nacidos: irritabilidad, temblor, debilidad muscular, llanto persistente y dificultad para mamar o para dormir.

Si toma fluoxetina en la etapa final del embarazo puede producirse un mayor riesgo de sangrado vaginal abundante poco después del parto, especialmente si tiene antecedentes de alteraciones hemorrágicas. Su médico o matrona deben saber que usted está tomando fluoxetina para poderle aconsejar.

Lactancia

Fluoxetina se excreta en la leche materna y puede causar efectos adversos en los niños. Usted deberá continuar con la lactancia sólo si es absolutamente necesario. Si se continúa con la lactancia, su médico podrá prescribirle una dosis menor de fluoxetina.

Fertilidad

Se ha demostrado que fluoxetina reduce la calidad del esperma en estudios con animales. En teoría, esto podría afectar la fertilidad, pero todavía no se ha observado el impacto sobre la fertilidad en humanos.

Conducción y uso de máquinas

Medicamentos psicotrópicos como Fluoxetina Teva-ratiopharm puedenalterar el juicio o la coordinación. No conduzca o use maquinariahasta que sepa cómo le afecta Fluoxetina Teva-ratiopharm.

Fluoxetina Teva-ratiopharm contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.No tome más comprimidos de los indicados por su médico.

Adultos

La dosis recomendada es:

• Depresión

La dosis recomendada es de 20 mg al día. Su médico podrá revisar y ajustar su dosis en caso necesario en las3 a4 semanas siguientes al inicio del tratamiento. Si es necesario, se puede incrementar dicha dosis de forma gradual hasta un máximo de 60 mg al día. Se debe incrementar cuidadosamente la dosis para asegurar que usted recibe la menor dosis efectiva. Puede que no se sienta inmediatamente mejor al empezar a tomar su medicamento para la depresión. Esto es frecuente puesto que no se produce una mejoría en los síntomas depresivos hasta después de las primeras pocas semanas tras el inicio del tratamiento. Los pacientes con depresión deben tratarse durante al menos 6 meses.

• Bulimia nerviosa

La dosis recomendada es de 60 mg al día.

• Trastorno obsesivo-compulsivo

La dosis recomendada es de 20 mg al día. Su médico podrá revisar y ajustar la dosis después de dos semanas de tratamiento. Si es necesario la dosis se puede incrementar gradualmente hasta un máximo de 60 mg al día. Si no se observa mejoría dentro de las 10 semanas, su médico reconsiderará su tratamiento.

Uso en niños y adolescentes de8 a18 años con depresión

El tratamiento deberá iniciarse y ser supervisado por un especialista. La dosis inicial es de 10 mg/día. Después de 1 ó 2 semanas su médico puede incrementar la dosis hasta 20 mg /día. La dosis se deberá incrementar cuidadosamente para asegurarse de que se mantiene al paciente con la menor dosis efectiva. Los niños con bajo peso pueden necesitar dosis menores. Si hay una respuesta satisfactoria al tratamiento, su médico deberá reevaluar la necesidad de continuar el tratamiento después de 6 meses. Si usted no ha mejorado en 9 semanas, su médico deberá reevaluar su tratamiento.

Pacientes de edad avanzada

Su médico aumentará la dosis de forma más cuidadosa y la dosis diaria no deberá exceder en general de los 40 mg. La dosis máxima es de 60 mg al día.

Insuficiencia hepática

Si usted tiene un problema hepático o está usando otra medicación que pueda afectar a la fluoxetina, su médico decidirá prescribirle una dosis menor o decirle cómo usar Fluoxetina Teva-ratiopharm en días alternos.

Método de administración

Tragar medio comprimido o un comprimido con un vaso de agua o disolverlo en medio vaso de agua. La suspensión obtenida debe ser ingerida total e inmediatamente.

El comprimido se puede dividir en dosis iguales.

Si toma más Fluoxetina Teva-ratiopharm del que debe

Si usted toma demasiados comprimidos dispersables,vaya al servicio de urgencias del hospital más cercano o consulte inmediatamente a su médico. Si puede lleve consigo el envase de Fluoxetina Teva-ratiopharm.

También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica Teléfono: 91 562 04 20.

Los síntomas de sobredosis incluyen: náuseas, vómitos, convulsiones, problemas cardíacos (como latidos irregulares o parada cardiaca), problemas pulmonares y cambios en el estado mental que van desde la excitación al coma.

Si olvidó tomar Fluoxetina Teva-ratiopharm

No se preocupe si olvidó tomar una dosis. Tome la próxima dosis al día siguiente a la hora habitual. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Tomar su medicina a la misma hora cada día puede ayudarle a acordarse de tomarla regularmente.

Si interrumpe el tratamiento con Fluoxetina Teva-ratiopharm

Nodeje de tomar Fluoxetina Teva-ratiopharm sin preguntarle primero a su médico, incluso si usted comienza a sentirse mejor. Es importante que siga tomando su medicamento. Asegúrese de no quedarse sin medicamento.

Puede sentir los siguientes efectos (síndrome de abstinencia) cuando interrumpa el tratamiento con Fluoxetina Teva-ratiopharm: mareos, sensación de hormigueo semejante a pinchazos con agujas o alfileres, trastornos del sueño (sueños intensos, pesadillas, insomnio), sensación de inquietud o agitación, cansancio o debilidad inusuales, ansiedad, náuseas y/o vómitos, temblores (inestabilidad) y dolor de cabeza.

La mayoría de la gente encuentra que los síntomas que tienen lugar al interrumpir el tratamiento con Fluoxetina Teva-ratiopharm son moderados y desaparecen en pocas semanas. Si usted experimenta estos síntomas al interrumpir su tratamiento, consulte con su médico.

Al interrumpir el tratamiento con Fluoxetina Teva-ratiopharm, su médico le ayudará a reducir gradualmente la dosis de una a dos semanas - esto le ayudará a reducir la posibilidad de efectos de retirada.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

• Si tiene pensamientos de hacerse daño o suicidarse en cualquier momento,contacte con su médico o diríjase a un hospital inmediatamente(ver sección 2).
• Si usted tiene erupción en la piel o reacciones de alergia como picores, hinchazón de los labios/lengua o pitos/falta de respiración,deje de tomar los comprimidos dispersables y dígaselo a su médico inmediatamente.
• Si usted se siente inquieto y siente como si no pudiera permanecer sentado o permanecer quieto, puede que usted padezca acatisia, por lo que incrementar su dosis de Fluoxetina Teva-ratiopharm podría hacerle sentir peor. Si usted se siente así,consulte a su médico.
• Hable con su médico inmediatamentesi su piel empieza a enrojecer o desarrolla una reacción en la piel o en su piel salen ampollas o se descama. Esto sucede rara vez.

Los efectos adversos más frecuentes (efectos adversos muy frecuentes que pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas) son insomnio, dolor de cabeza, diarrea, malestar (náuseas) y fatiga.

Algunos pacientes han padecido:

• una combinación de síntomas (conocido como “síndrome serotoninérgico”) que incluyen fiebre de causa desconocida con ritmo incrementado del corazón, sudoración, rigidez o temblor muscular, confusión, agitación extrema o somnolencia (sólo rara vez)
• sensación de debilidad, somnolencia o confusión principalmente en ancianos y en personas tratadas con diuréticos (pacientes de edad avanzada);
• erección prolongada y dolorosa
• irritabilidad y agitación extrema
• problemas de corazón, tales como ritmo del corazón rápido o irregular, desmayos, colapsos o mareos al ponerse de pie, que puede indicar un funcionamiento anormal del ritmo del corazón.

Si usted padece alguno de los efectos secundarios descritos anteriormente debe contactar con su médico inmediatamente.

También se han notificado los siguientes efectos adversos en pacientes tratados con fluoxetina:

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• sin sentimiento de hambre, pérdida de peso
• nerviosismo, ansiedad
• inquietud, pérdida de concentración
• sentirse tenso
• disminución del deseo sexual o problemas sexuales (incluyendo dificultad para mantener una erección durante la actividad sexual)
• problemas del sueño, sueños inusuales, cansancio o somnolencia
• mareo
• alteración del sentido del gusto
• temblores incontrolables

• visión borrosa
• sensación del latido del corazón rápido e irregular
• sofocos
• bostezos
• indigestión, vómitos
• sequedad de boca
• erupción, urticaria, picores
• sudoración excesiva
• dolor en las articulaciones
• aumento de la frecuencia en la micción
• sangrado vaginal sin explicación
• sentir temblores o escalofríos

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• sentimiento de desprenderse de sí mismo
• pensamientos extraños
• estado de ánimo anormalmente elevado
• problemassexuales, incluyendo problemasde orgasmo,persistiendo ocasionalmente después de la interrupción del tratamiento
• pensamientos suicidas o de hacerse daño
• rechinar de dientes
• contracciones musculares, movimientos involuntarios o problemas de equilibrio o coordinación
• deterioro de la memoria
• pupilas dilatadas
• zumbidos en los oídos
• tensión arterial baja
• dificultad para respirar
• hemorragias nasales
• dificultad para tragar
• pérdida de cabello
• aumento de la aparición de hematomas
• hemorragia gastrointestinal
• sudor frío
• dificultad para orinar
• sensación de malestar general
• sensación anormal
• sensación de frío o calor
• anomalías en las pruebas del hígado

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• niveles de sal en sangre bajos
• reducción de las plaquetas en sangre, que puede aumentar el riesgo de sangrado o moratones
• reducción en el recuento de glóbulos blancos
• comportamiento salvaje atípico
• alucinaciones
• agitación
• ataques de pánico
• confusión
• tartamudez
• agresión
• convulsiones
• vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos)

• hinchazón rápida de los tejidos alrededor del cuello, boca y/o garganta
• dolor del tubo que conduce la comida y el agua al estómago
• inflamación de la garganta
• hepatitis
• problemas en los pulmones
• sensibilidad a la luz solar
• sangrado de la piel
• dolor muscular
• problemas en la micción
• producción de leche materna
• sangrado de las mucosas

Frecuencia no conocida(no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• Sangrado vaginal abundante poco después del parto (hemorragia posparto), ver «Embarazo, lactancia y fertilidad» en la sección 2 para más información.

Fracturas de huesos:se ha observado un aumento del riesgo de fracturas de huesos en pacientes que están tomando este tipo de medicamentos.

La mayoría de estos efectos adversos tienden a desaparecer con la continuación del tratamiento.

En niños y adolescentes (8 a18 años)

Además de los posibles efectos adversos mencionados anteriormente, fluoxetina puede disminuir el crecimiento o retrasar la maduración sexual.Comportamientos suicidas (intentos de suicidio e ideas de suicidio), hostilidad, manía y hemorragia nasal también comunicado frecuentemente en los niños.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través delSistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:https://:www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Fluoxetina Teva-ratiopharm

• El principio activo es fluoxetina

Cada comprimido dispersable contiene 20 mg de fluoxetina (en forma de hidrocloruro).

• Los demás componentes son:

Celulosa microcristalina, croscarmelosa de sodio, estearato de magnesio, dióxido de silicio coloidal.

Aspecto del producto y contenido del envase

Fluoxetina Teva-ratiopharm 20 mg comprimidos dispersables se presenta en forma de comprimidos dispersables redondos y ranurados. Cada envase contiene blisters de 10, 14, 28, 30, 60y 100comprimidos dispersables.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:

Titular de la autorización de comercialización:

Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B 1ª planta

28108 Alcobendas, Madrid (España)

Responsable de la fabricación:

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Strasse, 3

89143-Blaubeuren (Alemania)

Fecha de la última revisión de este prospecto:mayo 2021

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http: //www.aemps.gob.es/

Puede acceder a información detallada y actualizada sobre este medicamento escaneando con su teléfono móvil (smartphone) el código QR incluido en el cartonaje. También puede acceder a esta información en la siguiente dirección de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/64443/P_64443.html