Prospecto: información para el usuario
Fluconazol Qualigen 150 mg cápsulas duras EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Fluconazol Qualigen es uno de los medicamentos del grupo llamado “antifúngicos”. El principio activo es fluconazol.
Fluconazol se utiliza para tratar infecciones producidas por hongos, y también puede utilizarse para prevenir la aparición de una infección porCandida. La causa más frecuente de las infecciones fúngicas es una levadura llamadaCandida.
Adultos
Su médico puede recetarle este medicamento para tratar los siguientes tipos de infecciones fúngicas:
También podrían recetarle fluconazol para:
Niños y adolescentes (0 a17 años)
Su médico podría recetarle este medicamento para tratar los siguientes tipos de infecciones fúngicas:
También podrían recetarle fluconazol para:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Fluconazol Qualigen
-si tiene problemas de hígado o de los riñones.
-si sufre una enfermedad del corazón, incluido problemas del ritmo del corazón.
-si tiene niveles anormales de potasio, calcio o magnesio en la sangre.
-si aparecen reacciones graves de la piel (picor, enrojecimiento de la piel o dificultad para respirar).
- si alguna vez ha presentado una erupción cutánea grave o descamación de la piel, ampollas y/o llagas en la boca después de tomar fluconazol.
Se han notificado reacciones cutáneas graves, incluida la reacción a fármacos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), en relación con el tratamiento con fluconazol. Deje de tomar fluconazol y busque atención médica inmediatamente si nota alguno de los síntomas relacionados con estas reacciones cutáneas graves que se describen en la sección 4.
Otros medicamentos y Fluconazol Qualigen
Informeinmediatamentea su médico si está tomando astemizol, terfenadina (un antihistamínico para tratar las alergias), cisaprida (utilizado para las molestias de estómago), pimozida (utilizada para tratar enfermedades mentales), quinidina (utilizada para tratar arritmias del corazón) o eritromicina (un antibiótico para tratar infecciones), ya que estos medicamentos no se deben tomar con fluconazol (ver sección: “No tome Fluconazol Qualigen”).
Hay algunos medicamentos que pueden interaccionar con fluconazol.
Asegúrese de que su médico sabe si está tomando alguno de los siguientes medicamentos,ya que puede ser necesario un ajuste de la dosis o un seguimiento para comprobar que los medicamentos siguen teniendo el efecto deseado:
Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.
Toma de Fluconazol Qualigen con alimentos y bebidas
Puede tomar el medicamento acompañado o no de comida.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada, en periodo de lactancia,cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Para ciclos de tratamiento con fluconazol más largos, consulte a su médico sobre la necesidad de utilizar métodos anticonceptivos adecuados durante el tratamiento, cuyo uso deberá mantenerse durante una semana después de la última dosis.
No debe tomar fluconazol si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, a menos que su médico se lo haya indicado.Si se queda embarazada mientras toma este medicamento o en el plazo de una semana tras la dosis más reciente, consulte a su médico.
Fluconazol tomado durante el primer o segundo trimestre del embarazo puede aumentar el riesgo de aborto espontáneo. Fluconazol durante el primer trimestre puede aumentar el riesgo de que un bebé nazca con anomalías congénitas que afecten al corazón, a los huesos y/o músculos.
Conducción y uso de máquinas
Cuando vaya a conducir o manejar máquinas debe tener en cuenta que ocasionalmente pueden producirse mareos o convulsiones.
Información importante sobre algunos de los componentes de Fluconazol Qualigen
Este medicamento contiene una pequeña cantidad de lactosa (azúcar de la leche). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por cápsula, esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Las cápsulas deben tragarse enteras con ayuda de un vaso de agua. Es mejor que tome sus medicamentos siempre a la misma hora del día.
A continuación, se indican las dosis recomendadas de este medicamento para los distintos tipos de infecciones:
Adultos
Afección | Dosis |
Para tratar la meningitis criptocócica | 400mg el primer día y posteriormente 200 mg a 400mg una vez al día durante6 a8semanas o más tiempo si es necesario. En ocasiones se incrementa la dosis hasta 800mg |
Para evitar la reaparición de meningitis criptocócica | 200mg una vez al día hasta que le indique su médico |
Para tratar coccidioidomicosis | 200 mg a 400mg una vez al día desde 11 meses hasta 24 meses o más tiempo si fuese necesario. En ocasiones se incrementa la dosis hasta 800mg |
Para tratar infecciones fúngicas internas producidas porCandida | 800mg el primer día y posteriormente 400 mg una vez al día hasta que le indique su médico |
Para tratar infecciones en las mucosas que afecten al recubrimiento de la boca, garganta o asociadas a prótesis dentales. | 200 mg a 400mg el primer día y, después, 100 mg a 200 mg una vez al día hasta que le indique su médico |
Para tratar las candidiasis de las mucosas – la dosis depende de dónde se localiza la infección | 50 mg a 400mg una vez al día durante 7 a 30días hasta que le indique su médico |
Para evitar la reaparición de las infecciones en las mucosas que afecten al recubrimiento de la boca y de la garganta | 100mg a 200mg una vez al día, o 200mg 3veces a la semana, mientras continúe el riesgo de desarrollar una infección |
Para tratar la candidiasis genital | 150mg en una única dosis |
Para reducir las apariciones repetidas de la candidiasis vaginal | 150mg cada tres días hasta un total de 3 dosis (día1, 4 y7) y luego una vez a la semana mientras continúe el riesgo de desarrollar una infección |
Para tratar infecciones fúngicas de la piel o de las uñas | Dependiendo del lugar de la infección 50mg una vez al día, 150mg una vez a la semana, 300 a 400 mg una vez a la semana durante 1 a 4 semanas (para el pie de atleta pueden ser necesarias hasta 6 semanas, para infecciones de las uñas continuar el tratamiento hasta que crezca una uña sana) |
Para prevenir el contagio de una infección producida porCandida(si su sistema inmunitario está débil y no funciona adecuadamente) | 200 mg a 400mg una vez al día mientras continúe el riesgo de desarrollar una infección |
Adolescentes de 12 a 17años de edad
Siga la dosis indicada por su médico (la posología de adultos o la de niños).
Niños hasta 11años
La dosis máxima diaria para niños es 400mg al día.
La dosis se basará en el peso del niño en kilogramos.
Afección | Dosis diaria |
Candidiasis de las mucosas e infecciones de la garganta producidas porCandida– la dosis y la duración del tratamiento depende de la gravedad de la infección y de dónde está localizada. | 3mg por kg de peso corporal una vez al día (el primer día podría darse 6mg por kg de peso corporal) |
Meningitis criptocócica o infecciones fúngicas internas producidas porCandida | 6 mg a 12mg por kg de peso corporal una vez al día |
Para evitar la reaparición de la meningitis criptocócica | 6 mg por kg de peso corporal una vez al día |
Para prevenir que el niño se contagie de una infección causada porCandida(si su sistema inmunitario no funciona adecuadamente) | 3 mg a 12mg por kg de peso corporal una vez al día |
Uso en niños de 0 a 4semanas de edad
Uso en niños de 3 a 4semanas de edad:
Uso en niños menores de 2 semanas de edad:
Pacientes de edad avanzada
La dosis habitual de adultos, a menos que padezca problemas en los riñones.
Pacientes con problemas en los riñones
Su médico podría cambiarle la dosis, dependiendo de cómo funcionen sus riñones.
Si toma más Fluconazol Qualigen del que debe
Tomar demasiadas cápsulas a la vez puede hacerle sentirse mal. Contacte inmediatamente con su médico o acuda al hospital más cercano. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. Los síntomas de una posible sobredosis podrían incluir escuchar, ver, sentir y pensar cosas que no son reales (alucinaciones y comportamiento paranoide). Puede ser adecuado iniciar un tratamiento sintomático (con medidas de soporte y lavado de estómago si es necesario).
Si olvidó tomar Fluconazol Qualigen
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si ha olvidado tomar una dosis, tómela tan pronto como se acuerde. Si queda poco para la próxima dosis, no tome la dosis que ha olvidado.
Si tiene cualquier duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamentopuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Deje de tomar Fluconazol Qualigen y busque atención médica inmediatamente si nota alguno de los siguientes síntomas:
Fluconazol puede afectar a su hígado. Los signos que indican problemas del hígado incluyen:
-cansancio.
-pérdida de apetito.
-vómitos.
-coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos (ictericia).
Si le ocurre cualquiera de estos síntomas, deje de tomar fluconazol ycomuníqueselo inmediatamente a su médico.
Otros efectos adversos:
Adicionalmente, si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Los efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 pacientes son:
Los efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta1 de cada 100 pacientes) son:
Los efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1000 pacientes) son:
Frecuencia no conocida, pero que puede ocurrir (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
-reacción de hipersensibilidad con erupción cutánea, fiebre, glándulas inflamadas, incremento de un tipo de glóbulos blancos (eosinofilia) e inflamación de órganos internos (hígado, pulmones, corazón, riñones e intestino grueso) (reacción a fármaco o erupción con eosinofilia y síntomas sistémicos [DRESS]).
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaRAM.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición deFluconazol Qualigen
El principio activo es fluconazol.
Cada cápsula dura contiene 150mg de fluconazol.
Los demás componentes (excipientes) son:
Contenido de la cápsula: lactosa monohidrato (lactosa), almidón de maíz pregelatinizado (almidón de maíz), sílice coloidal anhidra, lauril sulfato de sodio y estearato de magnesio.
Composición de la cápsula: dióxido de titanio, quinoleína e índigo de carmín
Aspecto deFluconazol Qualigen150mg cápsulas duras y contenido del envase
Fluconazol Qualigen 150 mg se presenta en forma de cápsulas. El cuerpo y la tapa de las cápsulas son de color verde opaco.
Se presenta en envases de 1 y 4 cápsulas duras.
Puede que no estén comercializados todos los envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Neuraxpharm Spain, S.L.U.
Avda. Barcelona, 69
08970 Sant Joan Despí, Barcelona
España
Responsable de la fabricación:
Neuraxpharm Pharmaceuticals, S.L.
Avda. Barcelona, 69
08970 Sant Joan Despí, Barcelona
España
Fecha de la última revisión de este prospecto:mayo 2024
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS):http://www.aemps.gob.es/
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