Prospecto: información para el usuario
Fluconazol Kabi 2mg/ml solución para perfusión EFG
Fluconazol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
1. Qué es Fluconazol Kabi y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Fluconazol Kabi
3. Cómo usar Fluconazol Kabi
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Fluconazol Kabi
6. Contenido del envase e información adicional
Fluconazol Kabies uno de los medicamentos del grupo llamado “antifúngicos”. El principio activo es fluconazol.
Fluconazol Kabi se utiliza para tratar infecciones producidas por hongos y también puede utilizarse para prevenir la aparición de una infección fúngica. La causa más frecuente de las infecciones fúngicas es una levadura llamadaCandida.
Adultos
Su médico puede recetarle este medicamento para tratar los siguientes tipos de infecciones fúngicas:
También podrían recetarle Fluconazol Kabi para:
Niños y adolescentes (0 a 17 años)
Su médico podría recetarle este medicamento para tratar los siguientes tipos de infecciones fúngicas:
También podrían darle Fluconazol Kabi para:
No use Fluconazol Kabi
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar Fluconazol Kabi
Se han notificado reacciones cutáneas graves, incluyendo una reacción al medicamento con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), en asociación con el tratamiento con fluconazol. Deje de usar Fluconazol Kabi y busque atención médica inmediatamente si nota alguno de los síntomas relacionados con estas reacciones cutáneas graves descritas en la sección 4.
Uso de Fluconazol Kabi con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.
Informeinmediatamentea su médico si está tomando astemizol, terfenadina (un antihistamínico para tratar las alergias), cisaprida (utilizado para las molestias de estómago), pimozida (utilizada para tratar enfermedades mentales), quinidina (utilizada para tratarlos latidos irregularesdel corazón) o eritromicina (una antibiótico para tratar infecciones), ya que estos medicamentos no se deben tomar con Fluconazol Kabi (ver sección: “No use Fluconazol Kabi”).
Hay algunos medicamentos que pueden interaccionar con Fluconazol Kabi. Asegúrese de que su médico sabe si está tomando alguno de los siguientes medicamentos, ya que puede ser necesario un ajuste de la dosis o un seguimiento para comprobar que los medicamentos siguen teniendo el efecto deseado:
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Si está planeando quedarse embarazada, se recomienda que espere una semana después de una dosis única de fluconazol antes de quedarse embarazada.
Para ciclos de tratamiento con fluconazol más largos, consulte a su médico sobre la necesidad de utilizar métodos anticonceptivos adecuados durante el tratamiento, cuyo uso deberá mantenerse durante una semana después de la última dosis.
No debe tomarFluconazol Kabisi está embarazada,cree que puede estarlo, está intentando quedarse embarazada o está dando el pecho, a menos que su médico se lo haya indicado.
Si se queda embarazada mientras toma este medicamento o en el plazo de 1 semana tras la dosis más reciente, consulte a su médico.
El fluconazol tomado durante el primer o segundo trimestre del embarazo puede aumentar el riesgo de aborto. El fluconazol tomado durante el primer trimestre puede aumentar el riesgo de que el bebé nazca con defectos de nacimiento que afecten al corazón, los huesos y/o a los músculos.
Se han notificado casos de bebés nacidos con anomalías congénitas que afectan al cráneo, los oídos y los huesos del muslo y del codo en mujeres tratadas durante tres meses o más con dosis altas (400-800 mg diarios) de fluconazol por coccidioidomicosis. La relación entre el fluconazol y estos casos no está clara.
Puede continuar la lactancia después de tomar una dosis única de hasta 150 mg deFluconazol Kabi.
No debe continuar la lactancia si está tomando dosis repetidas deFluconazol Kabi.
Conducción y uso de máquinas
Cuando vaya a conducir vehículos o manejar máquinas debe tener en cuenta que ocasionalmente pueden producirse mareos o convulsiones.
Fluconazol Kabi contiene sodio
Este medicamento contiene 88,5 mg de sodio (principal componente de la sal de mesa/para cocinar) por cada 25 ml. Esto equivale al 4,4% de la ingesta diaria máxima recomendada de sodio para un adulto.
Consulte a su médico o farmacéutico si necesita Fluconazol Kabi diariamente durante un periodo prolongado, especialmente si se le ha aconsejado una dieta baja en sal.
Tome siempre este medicamento exactamente como se lo ha indicado su médico o farmacéutico. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro.
El médico o enfermero le administrará este medicamento mediante una inyección lenta (perfusión) directamente en su vena. Fluconazol Kabi se suministra en forma de solución. No tiene que diluirse. En la sección final de este prospecto se proporciona información adicional para los profesionales sanitarios.
A continuación se indican las dosis recomendadas de este medicamento para los distintos tipos de infecciones. Compruebe con su médico o enfermera si no está seguro de si debe recibir tratamiento con Fluconazol Kabi.
Adultos
Dosis | Afección |
400 mg el primer día y posteriormente 200 mg a 400 mg una vez al día durante 6 a 8 semanas o más tiempo si es necesario. En ocasiones se incrementa la dosis hasta 800 mg. | Para tratar la meningitis criptocóccica |
200 mg una vez al día hasta que le indique su médico | Para evitar la reaparición meningitis criptocóccica |
200 mg a 400 mg una vez al día desde 11 meses hasta 24 meses o más tiempo si fuese necesario. En ocasiones se incrementa la dosis hasta 800 mg. | Para tratar coccidioidomicosis |
800 mg el primer día y posteriormente 400 mg una vez al día hasta que le indique su médico | Para tratar infecciones fúngicas internas producidas porCandida |
200 mg a 400 mg el primer día y, después, 100 mg a 200 mg hasta que le indique su médico | Para tratar infecciones en las mucosas que afecten al recubrimiento de la boca, garganta o asociadas a prótesis dentales |
50 mg a 400 mg una vez al día durante 7 a 30 días hasta que le indique su médico | Para tratar las candidiasis de las mucosas – la dosis depende de dónde se localiza la infección |
100 mg a 200 mg una vez al día, o 200 mg 3 veces a la semana, mientras continúe el riesgo de desarrollar una infección | Para evitar la reaparición de las infecciones en las mucosas que afecten al recubrimiento de la boca y de la garganta |
200 mg a 400 mg una vez al día mientras continúe el riesgo de desarrollar una infección | Para prevenir el desarrollo de una infección producida porCandida(si su sistema inmunitario está débil y no funciona adecuadamente) |
Adolescentes de 12 a 17 años de edad
Siga la dosis indicada por su médico (la posología de adultos o la de niños).
Niños hasta 11 años
La dosis máxima diaria para niños es 400 mg al día.
La dosis se basará en el peso del niño en kilogramos.
Afección | Dosis diaria |
Candidiasis de las mucosas e infecciones de la garganta producidas porCandida– la dosis y la duración del tratamiento depende de la gravedad de la infección y de dónde está localizada. | 3 mg por kg de peso corporal una vez al día (el primer día podría darse 6 mg por kg de peso corporal) |
Meningitis criptocóccica o infecciones fúngicas internas producidas porCandida | 6 mg a 12 mg por kg de peso corporal una vez al día |
Para impedir la reaparición de meningitis criptocócica | 6 mg por kg de peso corporal una vez al día |
Para prevenir que el niño se contagie de una infección causada porCandida(si su sistema inmunitario no funciona adecuadamente) | 3 mg a 12 mg por kg de peso corporal |
Uso en lactantes de 0 a 4 semanas de edad
Lactantes entre 15 y 27 días de edad:
?La misma dosis que la descrita en la tabla, pero administrada una vez cada 2 días. La dosis máxima es 12 mg por kg de peso corporal cada 48 horas.
Lactantes entre 0 y 14 días de edad:
?La misma dosis que la descrita en la tabla, pero administrada una vez cada 3 días. La dosis máxima diaria es12 mg por kg de peso cada 72 horas.
En ocasiones, los médicos pueden prescribir dosis diferentes a las descritas. Siga exactamente las instrucciones de administración indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Pacientes de edad avanzada
La dosis habitual de adultos, a menos que padezca problemas en los riñones.
Pacientes con problemas en los riñones
Su médico podría cambiarle la dosis, dependiendo de cómo funcionen sus riñones.
Si recibe más Fluconazol Kabi del que debiera
Si está preocupado por si podrían haberle administrado demasiado Fluconazol Kabi, consulte a su médico o enfermero inmediatamente. Los síntomas de una posible sobredosis podrían incluir escuchar, ver, sentir y pensar cosas que no son reales (alucinaciones y comportamiento paranoide).
Si se olvidó administrar Fluconazol Kabi
Como este medicamento se le administrará bajo estricta supervisión médica, es improbable que se olvide una dosis. No obstante, si piensa que han podido olvidar administrarle una dosis, consulte con su médico o farmacéutico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Algunas personas desarrollanreacciones alérgicasaunque las reacciones alérgicas graves son raras.Si aparecen algunos de los siguientes síntomas,comuníqueselo inmediatamente a su médico.
Efectos adversos frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Efectos adversos poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada100 personas):
Efectos adversos raros(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Si le ocurre cualquiera de estos síntomas, deje de usar Fluconazol Kabi ycomuníqueselo inmediatamente a su médico.
Fluconazol Kabi puede afectar a su hígado. Los signos que indican problemas del hígado incluyen:
Efectos adversos frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Efectos adversospoco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Fluconazol Kabi puede afectar también a otros órganos lo cual puede dar lugar a los siguientes síntomas:
Efectos adversos poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada100 personas):
Efectos adversos raros(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Si le ocurre cualquiera de estos síntomas, deje de usar Fluconazol Kabi ycomuníqueselo inmediatamente a su médico.
Otros efectos adversos:
Adicionalmente, si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Deje de usar Fluconazol Kabi y busque atención médica inmediatamente si nota alguno de los siguientes síntomas:
- Erupción cutánea generalizada, temperatura corporal elevada y aumento de los ganglios linfáticos (síndrome DRESS o síndrome de hipersensibilidad al fármaco).
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es.Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Bolsas(freeflex®): No conservar por encima de 25ºC. No congelar.
Frascos (KabiPac®):No congelar.
El medicamento deberá usarse inmediatamente después de abrir el envase.
No utilice este medicamento si observa que la solución no es transparente o si observa partículas visibles. No utilizar si el envase presenta signos visibles de deterioro.
Este medicamento es para un solo uso. Después de su uso, desechar el frasco o bolsa y cualquier contenido remanente.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Fluconazol Kabi
El principio activo es fluconazol.
Cada ml de solución contiene 2 mg de fluconazol.
Los demás componentes son: cloruro de sodio, agua para preparaciones inyectables e hidróxido de sodio (para ajustar el pH).
Aspecto del producto y contenido del envase
1, 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 frascos /bolsas de 50 ml que contienen 100 mg de fluconazol
1, 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 frascos /bolsas de 100 ml que contienen 200 mg de fluconazol
1, 10, 20, 25, 30, 40 frascos /bolsas de 200 ml que contienen 400 mg de fluconazol.
Puede que solamente estén comercializados algunos formatos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Fresenius Kabi España S.A.U.
c/ Marina 16-18,
08005 Barcelona
España
Responsable de la fabricación
Frascos (KabiPac®):
Fresenius Kabi Polska Sp. Zo.o
Ul. Sienkiewicza 25, 99-300 Kutno
Polonia
Bolsas (Freeflex®):
Fresenius Kabi France
6, Rue de Rempart
F-27400 Louviers
Francia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo y en Reino Unido (Irlanda del Norte) con los siguientes nombres:
BélgicaFluconazole Fresenius Kabi 2mg/ml oplossing voor infusie
República ChecaFluconazol Kabi
DinamarcaFluconazol Fresenius Kabi
FinlandiaFluconazol Fresenius Kabi
FranciaFluconazole Kabi 2mg/ml
AlemaniaFluconazol Kabi 2mg/ml Infusionslösung
GreciaFluconazole/Kabi 2mg/ml δι?λυμα για ?γχυση
HungríaFluconazol Kabi
ItaliaFluconazolo Kabi
LuxemburgoFluconazol Kabi 2mg/ml Infusionslösung
MatlaFluconazole Kabi 2mg/ml solution for infusion
Países BajosFluconazole Fresenius Kabi 2mg/ml oplossing voor infusie
PoloniaFluconazol Kabi
PortugalFluconazol Kabi
RumaníaFluconazol Kabi 2mg/ml solutie perfuzabila
EslovaquiaFluconazol Kabi 2mg/ml, infúzny roztok
EspañaFluconazol Kabi 2 mg/ml solución para perfusión
SueciaFluconazol Fresenius Kabi
Reino Unido
(Irlanda del norte)Fluconazole 2mg/ml solution for infusion
Fecha de la última revisión de este prospecto:Febrero 2024
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/
La siguiente información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:
La perfusión intravenosa debe administrarse a una velocidad no superior a 10 ml/min.
Fluconazol Kabi está formulado con solución para perfusión de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%). Cada 200 mg (frasco de 100 ml) contiene 15 mmol de Na+ y también de C1-. Debido a que Fluconazol Kabi está disponible en forma de solución diluida de cloruro de sodio, en pacientes con restricción de sodio o de fluidos, se debe tener en cuenta la velocidad de administración del fluido.
Fluconazol es compatible con las siguientes soluciones:
a) Solución de glucosa 20%
b) Solución de Ringer
c) Solución de Ringer Lactato
d) Solución de cloruro potásico en solución de glucosa 5%
e) Solución de bicarbonato sódico 4,2%
f) Solución de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%)
Fluconazol puede perfundirse a través de una vía existente junto con alguno de los fluidos listados anteriormente. Aunque no se han descrito incompatibilidades concretas, no se recomienda mezclar Fluconazol Kabi con otros medicamentos antes de la perfusión.
La solución para perfusión es de un solo uso.
La estabilidad físico-química del producto diluido ha sido demostrada durante 24h a 25ºC.
Desde un punto de vista microbiológico, las diluciones deben ser utilizadas inmediatamente. Si no se utilizan inmediatamente, los tiempos y condiciones de almacenamiento antes de su utilización son responsabilidad del usuario y normalmente no deben ser mayores de 24 horas a 2-8ºC, a no ser que la dilución se haya realizado en condiciones asépticas validadas.
Se debe realizar la dilución en condiciones asépticas. Antes de la administración debe inspeccionarse la solución para comprobar que no hay partículas visibles ni decoloración. Sólo debe usarse la solución si es transparente y libre de partículas.
La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo a las normativas locales.
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.