Prospecto: información para el paciente
Fesoterodina Normon 8 mg comprimidos de liberación prolongada EFG
Fumarato de fesoterodina
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
1. Qué esFesoterodina Normony para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomarFesoterodina Normon
3. Cómo tomarFesoterodina Normon
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación deFesoterodina Normon
6. Contenido del envase e información adicional
Fesoterodina Normoncontiene un principio activo denominado fumarato de fesoterodina y es un tratamiento de los denominados antimuscarínicos, que reducen la actividad de la vejiga hiperactiva y se utiliza en adultos para tratar los síntomas.
Fesoterodina Normon trata los síntomas de la vejiga hiperactiva, como son:
No tome Fesoterodina Normon si:
Advertencias y precauciones
Fesoterodinapuede no ser siempre adecuada para usted.Hable con su médicoantes de tomareste medicamento en cualquiera de los siguientes casos:
Problemas cardiacos:Informe a su médicosi padece cualquiera de las siguientes condiciones:
Niños y adolescentes
No dé este medicamento a niños y adolescentes menores de 18años de edad porque aún no se ha establecido si puede funcionar y si sería seguro para ellos.
Otros medicamentos y Fesoterodina Normon
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientementeo podría tener que tomarotros medicamentos.Su médico le dirá si puede utilizarFesoterodina junto con otros medicamentos.
Por favor, informe a su médico si está tomando medicamentos de la lista que se detalla a continuación. La toma de estos medicamentos al mismo tiempo que fesoterodina puede producir efectos adversos como boca seca, estreñimiento, dificultad para vaciar completamente la vejiga urinaria o somnolencia más grave o más frecuente de lo habitual.
Por favor, indique a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos:
Embarazo y lactancia
Usted no debe tomar este medicamento si está embarazada, ya que se desconocen los efectos de la fesoterodina en el embarazo y en el neonato.
Se desconoce si fesoterodina se excreta en la leche materna; por lo tanto, no de el pecho durante el tratamiento con fesoterodina.
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada,consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Este medicamento puede causar visión borrosa, mareos y somnolencia. Si sufre alguno de estos efectos, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas.
Fesoterodina Normoncontiene lactosa y fructosa
Fesoterodina Normon contiene lactosa.Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Fesoterodina Normon contiene 72 mg de fructosapor cada comprimido de liberación prolongada.
La dosis inicial recomendada de Fesoterodina Normon es de un comprimido de 4mg al día. Según como responda al medicamento, su médico puede recetarle una dosis más alta; un comprimido de 8 mg al día.
Deberá tragar el comprimido entero con un vaso de agua. No mastique el comprimido. Fesoterodina Normon se puede tomar con o sin alimentos
Para ayudarle a recordar que tiene que tomar su medicamento, le puede resultar más fácil tomarlo a la misma hora todos los días.
Si toma másFesoterodina Normondel que debiera
Si ha tomado más comprimidos de los que le han indicado que tome o si alguna otra persona toma accidentalmente sus comprimidos, contacte inmediatamente con su médico u hospital. Muéstreles el envase de los comprimidos.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomarFesoterodina Normon
Si ha olvidado tomar un comprimido, tómelo nada más recordarlo, pero no tome más de un comprimido en un día. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento conFesoterodina Normon
No interrumpa el tratamiento conFesoterodina Normonsin hablar antes con su médico, ya que los síntomas de vejiga hiperactiva pueden volver o empeorar cuando interrumpa el tratamiento conFesoterodina Normon.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Algunos efectos adversos pueden ser graves
En raras ocasiones pueden producirse reacciones alérgicas graves incluyendo angioedema. Debe dejar de tomareste medicamentoy contactar inmediatamente con su médico si desarrolla hinchazón en la cara, boca o garganta.
Otros efectos adversos
Muy frecuentes(pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):
Puede notar la boca seca. Este efecto suele ser leve o moderado. Esto puede producir un mayor riesgo de caries dentales. Por tanto, debe cepillarse los dientes de forma habitual dos veces al día y visitar a un dentista en caso de duda.
Frecuentes(pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes(pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas)
Raros(pueden afectar a hasta 1 de cada 1.000 personas)
Comunicación de efectos adversos
Si experimentacualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata deposiblesefectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamentea través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es.Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón y en el blíster, después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No conservar a temperatura superior a 25 ºC.
Conservar en el embalaje original para proteger de la humedad.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia.Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Fesoterodina Normon
El principio activo es fumarato de fesoterodina.
Cada comprimido de liberación prolongada contiene 8mg de fumarato de fesoterodina, equivalentes a 6,2mg de fesoterodina.
Los demás componentes son:
Núcleo del comprimido: fructosa, lactosa monohidrato/celulosa microcristalina (75:25), hipromelosa, dibehenato de glicerol y talco.
Recubrimiento: Opadry II White 85F18422 (conteniendo polivinilalcohol, dióxido de titanio (E-171), macrogol 4000 y talco), laca indigotina (E-132) y talco.
Aspecto de Fesoterodina Normon y contenido del envase
Fesoterodina Normon 8 mg comprimidos de liberación prolongada son de color azul oscuro, elípticos , biconvexos y con F8 marcado en una de las caras.
Cada envase contiene 28 comprimidos de liberación prolongada.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Laboratorios Normon, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6
28760, Tres Cantos
Madrid (España)
Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero 2025
Otras fuentes de información
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es.
Puede acceder a información detallada y actualizada sobre este medicamento escaneando con su teléfono móvil (smartphone) el código QR incluido en el prospecto y cartonaje. También puede acceder a esta información en la siguiente dirección de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/85913/P_85913.html
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.