Fesoterodina aurovitas 8 mg comprimidos de liberacion prolongada efg

Prospecto:información para el paciente

Fesoterodina Aurovitas 4 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Fesoterodina Aurovitas 8 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Fesoterodina, fumarato

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento,porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a sumédicoofarmacéutico.

-Este medicamento se le ha recetadosolamentea usted, y no debe dárselo a otras personas aunquetenganlos mismos síntomasque usted,ya que puede perjudicarles.

• Si experimenta efectos adversos,consulte a su médico o farmacéutico,inclusosise trata de efectos adversos queno aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

1.Qué es Fesoterodina Aurovitas y para qué se utiliza

2.Qué necesita saberantesdeempezar atomar Fesoterodina Aurovitas

3.Cómo tomar Fesoterodina Aurovitas

4.Posibles efectos adversos

5Conservación de Fesoterodina Aurovitas

6.Contenido del envase e informaciónadicional

Este medicamento contiene un principio activo denominado fumarato de fesoterodina y es un tratamiento de los denominados antimuscarínicos, que reducen la actividad de la vejiga hiperactiva y se utiliza en adultos para tratar los síntomas.

Este medicamento trata los síntomas de la vejiga hiperactiva, como son:

• no poder controlar cuándo orinar (incontinencia de urgencia),
• la necesidad repentina de orinar (urgencia),
• tener que orinar con mayor frecuencia de lo habitual (aumento de la frecuencia urinaria).

No tome Fesoterodina Aurovitas:

• si es alérgico a la fesoterodina, fructosa o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) (ver sección 2, “Fesoterodina Aurovitas contiene lactosa y fructosa”),
• si no puede vaciar completamente la vejiga urinaria (retención urinaria),
• si su estómago se vacía lentamente (retención gástrica),
• si padece una enfermedad ocular llamada glaucoma (aumento de la presión ocular) de ángulo estrecho, que no está controlada,
• si padece una excesiva debilidad de los músculos (miastenia gravis),
• si padece ulceración e inflamación del colon (colitis ulcerosa grave),
• si tiene un colon anormalmente largo o dilatado (megacolon tóxico),
• si tiene algún problema grave del hígado,
• si tiene algún problema en los riñones o problema moderado o grave del hígado y está tomando medicamentos que contengan alguna de las siguientes sustancias activas: itraconazol o ketoconazol (utilizados para tratar infecciones por hongos), ritonavir, atazanavir, indinavir, saquinavir o nelfinavir (medicamentos antivirales para tratar la infección por VIH), claritromicina o telitromicina (utilizados para tratar infecciones bacterianas) y nefazodona (utilizada para tratar la depresión).

Advertencias y precauciones

Fesoterodina puede no ser siempre adecuada para usted.Informe a su médicoantes de empezar a tomar este medicamentoen cualquiera de los siguientes casos:

• si usted tiene dificultad para vaciar completamente la vejiga urinaria (por ejemplo, debido al agrandamiento de la próstata),
• si usted ha sufrido alguna vez disminución de los movimientos intestinales o si padece estreñimiento grave,
• si usted recibe tratamiento por una enfermedad ocular llamada glaucoma de ángulo estrecho,
• si usted tiene problemas graves de riñón o hígado ya que su médico podría tener que ajustar la dosis que recibe,
• si usted tiene una enfermedad llamada neuropatía autónoma que le produce síntomas como cambios en su tensión arterial o alteraciones en el intestino o en su función sexual,
• si usted sufre una enfermedad gastrointestinal que afecte al paso y/o a la digestión de los alimentos,
• si usted sufre ardor de estómago o eructos,
• si tiene una infección del tracto urinario, su médico puede necesitar prescribirle antibióticos.

Problemas cardiacos:Informe a su médicosi padece cualquiera de las siguientes condiciones:

• tiene una anomalía del ECG (registro de la actividad del corazón) conocida como prolongación del intervalo QT o si está tomando algún medicamento que se sabe que produce este efecto,
• su ritmo cardiaco es lento (bradicardia),
• padece una enfermedad del corazón como isquemia miocárdica (reducción del riego de sangre al corazón), latidos irregulares o insuficiencia cardiaca,
• tiene hipopotasemia, que es una manifestación de niveles anormalmente bajos de potasio en la sangre.

Niños y adolescentes

No dé este medicamento a niños y adolescentes menores de 18 años de edad porque aún no se ha establecido si puede funcionar y si sería seguro para ellos.

Otros medicamentos y Fesoterodina Aurovitas

Informe a su médico o farmacéutico si estátomando,hatomadorecientementeo pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.Su médico le dirá si puede utilizar fesoterodina junto con otros medicamentos.

Por favor, informe a su médico si está tomando medicamentos de la lista que se detalla a continuación. La toma de estos medicamentos al mismo tiempo que fesoterodina puede producir efectos adversos como boca seca, estreñimiento, dificultad para vaciar completamente la vejiga urinaria o somnolencia más grave o más frecuente de lo habitual.

• medicamentos que contienen el principio activo amantadina (utilizado para tratar la enfermedad de Parkinson),
• ciertos medicamentos utilizados para aumentar la motilidad gastrointestinal o para aliviar los calambres o espasmos del estómago y los que evitan los mareos en los viajes como los medicamentos que contienen metoclopramida,
• ciertos medicamentos utilizados para tratar trastornos psiquiátricos, como los antidepresivos y los neurolépticos.

Por favor, indique a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos:

• medicamentos que contienen cualquiera de los siguientes principios activos que pueden aumentar el metabolismo de fesoterodina y, por tanto, disminuir su efecto: Hierba de San Juan (medicamento a base de plantas), rifampicina (utilizada para el tratamiento de infecciones bacterianas), carbamazepina, fenitoina y fenobarbital (utilizados, entre otros, para tratar la epilepsia),
• medicamentos que contienen cualquiera de los siguientes principios activos que pueden aumentar los niveles de fesoterodina en la sangre: itraconazol o ketoconazol (utilizados para tratar infecciones por hongos), ritonavir, atazanavir, indinavir, saquinavir o nelfinavir (medicamentos antivirales utilizados para tratar la infección por VIH), claritromicina o telitromicina (utilizados para tratar infecciones por bacterias), nefazodona (utilizado para tratar la depresión), fluoxetina o paroxetina (utilizados para tratar la depresión o la anxiedad), bupropion (utilizado para dejar de fumar o para tratar la depresión), quinidina (utilizado para tratar las arritmias) y cinacalcet utilizado para tratar el hiperparatiroidismo),
• medicamentos que contienen el principio activo metadona (utilizado para el tratamiento del dolor intenso y en problemas de drogodependencia).

Embarazo,lactanciay fertilidad

Usted no debe tomar este medicamento si está embarazada, ya que se desconocen los efectos de la fesoterodina en el embarazo y en el neonato.

Se desconoce si fesoterodina se excreta en la leche materna; por lo tanto, no de el pecho durante el tratamiento con este medicamento.

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consultea su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Este medicamento puede causar visión borrosa, mareos y somnolencia. Si sufre alguno de estos efectos, no conduzca ni maneje herramientas o máquinas.

Fesoterodina Aurovitas contiene lactosa y fructosa

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Fructosa

Este medicamento contiene 72 mg de fructosa por comprimido. La fructosa puede dañar los dientes.

Siga exactamente las instrucciones de administración deeste medicamentoindicadas por su médico.En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis inicial recomendada de este medicamento es de un comprimido de 4 mg al día. Según como responda al medicamento, su médico puede recetarle una dosis más alta; un comprimido de 8 mg al día.

Deberá tragar el comprimido entero con un vaso de agua. No mastique el comprimido. Este medicamento se puede tomar con o sin alimentos.

Para ayudarle a recordar que tiene que tomar su medicamento, le puede resultar más fácil tomarlo a la misma hora todos los días.

Si toma más Fesoterodina Aurovitas del que debe

Si ha tomado más comprimidos de los que le han indicado que tome o si alguna otra persona toma accidentalmente sus comprimidos, contacte inmediatamente con su médico u hospital. Muéstreles el envase de los comprimidos.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Fesoterodina Aurovitas

Si ha olvidado tomar un comprimido, tómelo nada más recordarlo, pero no tome más de un comprimido en un día. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Fesoterodina Aurovitas

No interrumpa el tratamiento con fesoterodina sin hablar antes con su médico, ya que los síntomas de vejiga hiperactiva pueden volver o empeorar cuando interrumpa el tratamiento con este medicamento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Algunos efectos adversos pueden ser graves

En raras ocasiones pueden producirse reacciones alérgicas graves incluyendo angioedema. Debe dejar de tomar este medicamento y contactar inmediatamente con su médico si desarrolla hinchazón en la cara, boca o garganta, ya que puede poner en peligro su vida.

Otros efectos adversos

Muy frecuentes(pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

Puede notar la boca seca. Este efecto suele ser leve o moderado. Esto puede producir un mayor riesgo de caries dentales. Por tanto, debe cepillarse los dientes de forma habitual dos veces al día y visitar a un dentista en caso de duda.

Frecuentes(pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas)

• sequedad de ojos,
• estreñimiento,
• trastornos de la digestión (dispepsia),
• dolor o molestia al orinar (disuria),
• mareos,
• dolor de cabeza,
• dolor de estómago,
• diarrea,
• malestar (náuseas),
• dificultad para dormir (insomnio),
• sequedad de garganta.

Poco frecuentes(pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas)

• infección del tracto urinario,
• somnolencia,
• dificultad para saborear (disgeusia),
• vértigo,
• erupción cutánea,
• piel seca,
• picazón,
• sensación de molestia en el estómago,
• gases (flatulencia),
• dificultad para vaciar completamente la vejiga urinaria (retención urinaria),
• retraso para orinar (retardo),
• cansancio intenso (fatiga),
• aumento de la frecuencia cardiaca (taquicardia),
• palpitaciones,
• problemas en el hígado,
• tos,
• sequedad en la nariz,
• dolor de garganta,
• reflujo ácido del estómago,
• visión borrosa.

Raros(pueden afectar a hasta 1 de cada 1.000 personas)

• urticaria,
• confusión,
• entumecimiento alrededor de la boca (hipoestesia oral).

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través delSistema Español de Farmacovigilancia demedicamentos de UsoHumano:https://www.notificaram.es.Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantenereste medicamentofuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el cartón y en el blíster, después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 25 ºC.

Conservar en el embalaje original para proteger de la humedad.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura.Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia.Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Fesoterodina Aurovitas

• El principio activo es fumarato de fesoterodina.

Fesoterodina Aurovitas 4 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Cada comprimido de liberación prolongada contiene 4 mg de fumarato de fesoterodina equivalentes a 3,1 mg de fesoterodina.

Fesoterodina Aurovitas 8 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Cada comprimido de liberación prolongada contiene 8 mg de fumarato de fesoterodina equivalentes a 6,2 mg de fesoterodina.

• Los demás componentes son

Núcleo del comprimido: Fructosa, lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, hipromelosa, dibehenato de glicerol, talco.

Cubierta del comprimido: alcohol polivinílico, dióxido de titanio (E171), macrogol, talco, laca de aluminio índigo carmín (E132).

Aspecto del producto y contenido del envase

Fesoterodina Aurovitas 4 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Los comprimidos de 4 mg son de color azul, elípticos, biconvexos, recubiertos con película, de aproximadamente 6 mm de diámetro y con las letras “F4” grabadas en una cara y liso en la otra cara.

Fesoterodina Aurovitas 8 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Los comprimidos de 8 mg son de color azul oscuro, elípticos, biconvexos, recubiertos con película de aproximadamente 6 mm de diámetro y con las letras “F8” grabadas en una cara y liso en la otra cara.

Fesoterodina Aurovitas está disponible en blísteres de10, 14, 28, 30, 56, 84, 98 o 100 comprimidos de liberación prolongada.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Aurovitas Spain, S.A.U.

Avda. de Burgos, 16-D

28036 Madrid

España

Responsable de la fabricación

Laboratorios Liconsa S.A.

Avenida Miralcampo 7,

Polígono Industrial Miralcampo

Azuqueca de Henares

19200 Guadalajara

España

o

Laboratorios Normon S.A.

Ronda Valdecarrizo 6,

28760 Tres Cantos

Madrid

España

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

España:Fesoterodina Aurovitas 4 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Fesoterodina Aurovitas 8 mg comprimidos de liberación prolongada EFG

Francia:FESOTERODINE ARROW LP 4 mg, comprimé à libération prolongée

FESOTERODINE ARROW LP 8 mg, comprimé à libération prolongée

Irlanda:Fesoterodine Liconsa 4mg prolonged release tablets

Fesoterodine Liconsa 8mg prolonged release tablets

Fecha de la última revisión de esteprospecto: Abril 2024

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)