Prospecto: información para el usuario
Esomeprazol Demo 40mg Polvo para solución inyectable y para perfusión EFG
Esomeprazol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Contenido del envase e información adicional
Esomeprazol Demo contiene un medicamento llamado esomeprazol que pertenece a un grupo de medicamentos llamados inhibidores de la bomba de protones. Estos funcionan reduciendo la cantidad de ácido que produce el estómago.
Esomeprazol Demo se utiliza para el tratamiento a corto plazo de ciertos trastornos, cuando el tratamiento vía oral no es posible. Se utiliza para tratamiento de los siguientes trastornos:
Adultos
Niños y adolescentes de 1 - 18 años
No se le debe administrar Esomeprazol Demo:
Si se encuentra en alguna de estas situaciones no debe usar Esomeprazol Demo. Si no está seguro, consulte a su médico o enfermero antes de que le administren este medicamento.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o enfermero antes de empezar a usar Esomeprazol Demo si:
Si tiene una erupción en la piel, especialmente en las zonas expuestas al sol a su médico tan pronto como sea posible, ya que puede que tenga que suspender el tratamiento con Esomeprazol Demo. Recuerde que debe mencionar también otros efectos negativos como dolor en las articulaciones
Esomeprazol puede enmascarar los síntomas de otras enfermedades.Por lo tanto, si observa alguno de los siguientes acontecimientos antes de que le administren Esomeprazol o tras su administración, contacte con su médico inmediatamente:
Tomar un inhibidor de la bomba de protones como Esomeprazol Demo, especialmente durante un período de más de un año, puede aumentar ligeramente el riesgo de que se fracture la cadera, muñeca o columna vertebral. Informe a su médico si tiene usted osteoporosis o si está tomando corticosteroides (que pueden aumentar el riesgo de osteoporosis).
Uso de Esomeprazol Demo con otros medicamentos
Comunique a su médico o enfermero si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta. Esto es porque Esomeprazol puede afectar a la forma en que algunos medicamentos actúan y algunos medicamentos pueden influir sobre el efecto de Esomeprazol.
No debe usar Esomeprazol si está tomando un medicamento que contenga nelfinavir (utilizado para el tratamiento de la infección por VIH).
Informe a su médico o enfermero si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos:
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de utilizar este medicamento. Su médico decidirá si puede tomar Esomeprazol durante este periodo.
Se desconoce si Esomeprazol pasa a la leche materna. Por lo tanto, no se debe tomar Esomeprazol durante la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
No es probable que Esomeprazol afecte a su capacidad para conducir o utilizar herramientas o máquinas.
No obstante, son poco frecuentes las reacciones adversas como mareos o alteraciones de la visión (ver sección 4). Si aparecen, los pacientes no deben conducir ni usar máquinas
Esomeprazol Demo contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por vial; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Esomeprazol Demo puede administrarse a niños y adolescentes de 1–18 años y a adultos, incluyendo pacientes de edad avanzada.
Administración de Esomeprazol Demo
Uso en adultos
Uso en niños y adolescentes
Si le administran más Esomeprazol Demo del que debe
Si piensa que le han administrado demasiado Esomeprazol Demo, hable inmediatamente con su médico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si observa alguno de los siguientes efectos adversos graves, deje de tomar EsomeprazolDemoy contacte con un médico inmediatamente:
Estos efectos son raros y pueden afectar a 1 de cada 1.000 personas.
Otros efectos adversos incluyen:
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)
Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
En casos muy raros, EsomeprazolDemopuede afectar a los glóbulos blancos provocando una deficiencia inmunitaria. Si tiene una infección con síntomas como fiebre con unempeoramiento gravedel estado general o fiebre con síntomas de una infección local como dolor en el cuello, garganta, boca o dificultad para orinar, debe consultar a su médico lo antes posible para descartar una disminución del número de glóbulos blancos (agranulocitosis) mediante un análisis de sangre. Es importante que, en este caso, informe sobre su medicación.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico,farmacéuticoo enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Período de validez tras la reconstitución
Se ha demostrado estabilidad química y física en uso de 12 horas a (30 ± 2)° C. Desde un punto de vista microbiológico, el producto se debe utilizar inmediatamente.
Conservar por debajo de 30 °C.
Composición de Esomeprazol Demo
- El principio activo es esomeprazol de sodio. Cada vial de polvo para solución inyectable y para perfusión contiene 42,6 mg de esomeprazol de sodio, equivalente a 40 mg de esomeprazol.
- Los demás componentes son edetato de disodio e hidróxido de sodio. Ver sección 2
Aspecto del producto y contenido del envase
Esomeprazol Demo es una torta porosa o polvo de color blanco a blanquecino. Antes de su administración, se reconstituye en una solución.
Presentaciones: 1, 5, 10, 20 viales.Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
DEMO S.A., PHARMACEUTICAL INDUSTRY, 21stkm National Road Athens-Lamia, 14568 Krioneri, Attiki, Grecia
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Alemania: | Esomeprazole DEMO 40 mg Pulver zur Herstellung einer Injektions- und Infusionslösung |
Grecia: | DEMOLOX 40 mg Κ?νις για εν?σιμο δι?λυμα και δι?λυμα προς ?γχυση |
España: | Esomeprazol Demo 40mg Polvo para solución inyectable y para perfusión EFG |
Chipre: | DEMOLOX 40 mg Κ?νις για εν?σιμο δι?λυμακαι δι?λυμα προς ?γχυση |
Los Países Bajos: | Esomeprazol DEMO40 mg poeder voor oplossing voor injectie/infusie |
Fecha de la última revisión de este prospecto:07/2020.
La informacion detallada de este medicamento está disponible en la página wweb de la Agencia Española de medicamentos y Productos Sanitarioshttp://www.aemps.es
Esta información está destinada únicamente a los profesionales del sector sanitario:
Esomeprazol DEMO40 mg contiene 40 mg de esomeprazol, como sal de sodio. Cada vial también contiene edetato de disodio e hidróxido de sodio (<1>
Los viales son para un único uso. Si no se utiliza el contenido completo del vial reconstituido para una única dosis, debe desecharse la solución no utilizada.
Para mayor información sobre las recomendaciones de dosis y condiciones de conservación, ver secciones a continuación
Preparación y administración de la solución reconstituida:
La solución reconstituida para inyección o perfusión debe ser transparente y de incolora a ligeramente amarilla. La solución reconstituida debe inspeccionarse visualmente para detectar partículas y decoloración antes de la administración. Solamente debe utilizarse la solución transparente.
Se ha demostrado estabilidad química y física en uso de 12 horas a 30 ± 2° C. Desde un punto de vista microbiológico, el producto se debe utilizar inmediatamente.
Inyección de Esomeprazol Demo
Para preparar una solución para inyección:
Inyección de 40 mg
Para una solución para inyección (8 mg/ml) preparar la solución añadiendo 5 ml de cloruro de sodio 0,9% para uso intravenoso al vial de esomeprazol 40 mg.
La solución reconstituida para inyección debe ser administrada por vía intravenosa durante un período de al menos 3 minutos.
Para mayor información sobre la administración de las dosis, por favor, ver la ficha técnica, sección 4.2.
Perfusión de Esomeprazol Demo
Para preparar una solución para perfusión:
Infusión 40 mg
Para una solución parainfusióndisolver el contenido de un vial de esomeprazol 40 mg en hasta 100 ml de cloruro de sodio 0,9% para uso intravenoso.
Infusión 80 mg
Para una solución parainfusióndisolver el contenido de dos viales de esomeprazol 40 mg en hasta 100 ml de cloruro de sodio 0,9% para uso intravenoso.
Para mayor información sobre la administración de la dosis, por favor consultar la ficha técnica, sección 4.2.
Eliminación
Debe eliminarse cualquier resto de medicamento o material de deshecho de acuerdo con los procedimientos locales.
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.