Prospecto:información para el usuario
EplerenonaAristo 25 mgcomprimidos recubiertos con película EFG
Eplerenona Aristo 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
1.Qué esEplerenonaAristoy para qué se utiliza
2.Qué necesita saber antes de empezar a tomarEplerenonaAristo
3.Cómo tomarEplerenonaAristo
4.Posibles efectos adversos
5.Conservación deEplerenonaAristo
6.Contenido del envase e información adicional
EplerenonaAristo pertenece al grupo de medicamentos conocidos como bloqueantes selectivos de la aldosterona. Estos bloqueantes inhiben la acción de la aldosterona, una sustancia que produce el organismo y que controla la tensión sanguínea y la función cardíaca. Niveles elevados de aldosterona pueden producir cambios en su organismo que desemboquen en insuficiencia cardíaca.
EplerenonaAristo se utiliza para tratar la insuficiencia cardíaca para prevenir el empeoramiento y reducir la hospitalización si tiene:
No tome EplerenonaAristo
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomarEplerenonaAristo:
Población pediátrica
No se ha establecido la seguridad y la eficacia de eplerenona en niños y adolescentes.
Uso de EplerenonaAristo conotros medicamentos
Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, ha utilizado recientementeo podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
No debe tomar EplerenonaAristo con los siguientes medicamentos (ver sección “No utilice EplerenonaAristo”):
Informe a su médico si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos:
Toma de EplerenonaAristo con los alimentos y bebidas
EplerenonaAristo puede tomarse con o sin alimentos.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consultea su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.No se ha evaluado el efecto de EplerenonaAristo durante el embarazo en humanos.
Se desconoce si eplerenona se elimina en leche materna. El médico decidirá con usted si se interrumpe el tratamiento o la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Tras tomar EplerenonaAristo, puede sentirse mareado. Si esto sucediera, no conduzca ni maneje maquinaria.
EplerenonaAristo contiene lactosa monohidrato
EplerenonaAristo contiene lactosa monohidrato (un tipo de azúcar). Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Eplerenona Aristo contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1mmol de sodio (23 mg) por comprimidos; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración deeste medicamentoindicadas por su médico o farmacéutico.En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Los comprimidos de EplerenonaAristo pueden tomarse con o sin alimentos. Trague los comprimidos enteros con agua abundante.
EplerenonaAristo se administra normalmente junto con otros medicamentos para la insuficiencia cardíaca, por ejemplo, beta-bloqueantes. La dosis habitual inicial es un comprimido de 25 mg una vez al día, aumentando posteriormente tras unas 4 semanas a 50 mg diarios (un comprimido de 50 mg o dos comprimidos de 25 mg). El régimen de dosis máximo es de 50 mg al día.
Deben realizarse determinaciones de potasio en sangre antes de empezar el tratamiento con EplerenonaAristo, durante la primera semana y al mes después de iniciar el tratamiento o tras un cambio en la dosis. Su médico podrá ajustar la dosis en función de sus niveles de potasio en sangre.
Pacientes con problemas hepáticos o renales
Si tiene una insuficiencia renal leve, deberá iniciar el tratamiento con un comprimido de 25 mg al día y si tiene una insuficiencia renal moderada, deberá iniciar el tratamiento con un comprimido de 25 mg en días alternos. Estas dosis se podrán ajustar, si su médico se lo indica, y de acuerdo a sus niveles de potasio sanguíneos.
EplerenonaAristo no está recomendado en pacientes con enfermedad renal grave.
No es necesario un ajuste de dosis inicial en los pacientes con insuficiencia hepática de leve a moderada. Si usted tiene alguna enfermedad del hígado o del riñón, puede ser necesario hacerle con más frecuencia determinaciones de potasio en sangre (ver también “No tome EplerenonaAristo”).
Pacientes de edad avanzada
Enpacientes de edad avanzada: no se requiere un ajuste de dosis inicial.
Uso en niños y adolescentes
En niños y adolescentes: EplerenonaAristo no está recomendado.
Si toma más EplerenonaAristo del quedebe
Si toma más EplerenonaAristo del quedebe, avise inmediatamente a su médico o farmacéutico. Si ha tomado demasiado medicamento, los síntomas más posibles serán baja tensión sanguínea (manifestada como una sensación de mareo,visión borrosa, debilidad, pérdida aguda de la consciencia) o hiperpotasemia, altos niveles de potasio en la sangre (manifestado por calambres musculares, diarrea, náuseas, mareo o dolor de cabeza).
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar EplerenonaAristo
Si ya es casi hora de tomar el siguiente comprimido, sáltese la dosis que ha olvidado y tome el comprimido siguiente a la hora que corresponda.
De lo contrario, tome el comprimido en cuanto se acuerde, siempre que falten más de 12 horas hasta la hora de tomar el siguiente comprimido. Vuelva a tomar su medicamento de la forma habitual.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con EplerenonaAristo
Es importante seguir tomando EplerenonaAristo como le indicaron, a menos que su médico le indique que cese el tratamiento.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamentopuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si se produce alguno de los siguientes:
Solicite atención médica inmediatamente
Estos son los síntomas del edema angioneurótico, un efecto adverso poco frecuente (que afecta hasta 1 de cada 100 personas).
Otros efectos adversos comunicados incluyen:
Efectos adversos frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Efectos adversos poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través delSistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano, página Web:www.notificaRAM.es
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantenereste medicamentofuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utiliceeste medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece enel embalaje y cartón exterior después de CAD.La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Losmedicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentosque no necesite en el Punto SIGREde la farmacia. Pregunte a su farmacéuticocómo deshacerse delosenvases y de losmedicamentos que ya nonecesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de EplerenonaAristo
El principio activo de los comprimidos recubiertos con película de Eplerenona Aristo es eplerenona. Cada comprimido contiene 25 mg o 50 mg de eplerenona.
Eplerenona Aristo 25 mg y 50 mg comprimidos recubiertos con película EFG también contienen los siguientes componentes: Lactosa monohidrato, celulosa microcristalina (E460), croscarmelosa de sodio (Typo A), hipromelosa (Benecel E3), talco y estearato de magnesio.
El recubrimiento de opadry amarillo de Eplerenona Aristo 25 mg y 50 mg comprimidos recubiertos con película contiene macrogol/ PEG 6000, HPMC 2910/ hipromelosa 5cP, talco (E553b), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172) y óxido de hierro rojo (E172).
Aspecto del producto y contenido del envase
El comprimido de EplerenonaAristo 25 mg es un comprimido recubierto con película, biconvexo, redondo, amarillo, con “E25” grabado en un lado
El comprimido de EplerenonaAristo 50 mg es un comprimido recubierto con película, biconvexo, redondo, amarillo, con “E50” grabado en un lado
EplerenonaAristo 25 mg y 50 mg comprimidos recubiertos con película se presentan en estuches con blísteres blancos de PVC opaco-Aluminio conteniendo 10, 20, 28, 30, 50, 90, 100 ó 200 comprimidos recubiertos con película.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Aristo Pharma Iberia, S.L.
C/Solana, 26
28850 Torrejón de Ardoz, Madrid
España
Responsable de la fabricación
Pharmathen S.A.
6, Dervenakion str.
15351 Pallini, Attiki
Grecia
Pharmathen International SA
Sapes Industrial Park Block 5
69300 Rodopi
Grecia
G.L. Pharma GmbH
Schlossplatz 1, 8502 Lannach
Austria
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Dinamarca25mg: Eplerenon Pharmathen
50mg: Eplerenon Pharmathen
Islandia25mg: Eplerenone Algoven
50mg: Eplerenone Algoven
Austria25mg: Eplezot 25mg Filmtabletten
50mg: Eplezot 50mg Filmtabletten
Polonia25mg: Eplenocard
50mg: Eplenocard
Grecia25mg: Vaner
50mg: Vaner
España25mg: EplerenonaAristocomprimidos recubiertos con película EFG
50mg: EplerenonaAristocomprimidos recubiertos con película EFG
Fecha de la última revisión de este prospecto:julio2022
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.