Prospecto: información para el usuario
Elonva 100microgramos solución inyectable
Elonva 150microgramos solución inyectable
corifolitropina alfa
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
1.Qué es Elonva y para qué se utiliza
2.Qué necesita saberantes de empezar a usar Elonva
3.Cómo usar Elonva
4.Posibles efectos adversos
5.Conservación de Elonva
6.Contenido del envase einformación adicional
En mujeres
Elonva se usa para ayudar a conseguir el embarazo en mujeres que están siguiendo tratamiento por infertilidad, tales como fecundación in vitro (FIV). La FIV incluye la extracción de óvulos del ovario, fecundación de los óvulos en el laboratorio y la transferencia de los embriones al útero unos días después. Elonva provoca el crecimiento y el desarrollo de varios folículos al mismo tiempo mediante una estimulación controlada de los ovarios.
En varones adolescentes(14años en adelante)
Elonva se utiliza para provocar el desarrollo y la función de los testículos e inducir el desarrollo de las características sexuales masculinas en varones adolescentes con retraso de la pubertad debido al HH.
No use Elonva:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a usar Elonva.
Síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO)
El tratamiento con hormonas gonadotróficas como Elonva puede provocar síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO). Éste es una afección grave en el que los ovarios se sobreestimulan y los folículos en crecimiento se hacen más grandes de lo normal. En casos raros, el SHO grave puede ser potencialmente mortal. Por lo tanto, es muy importante la supervisión estrecha de su médico. Para comprobar los efectos del tratamiento, su médico le hará ecografías de sus ovarios. Su médico también puede comprobar los niveles de hormonas en sangre. (Ver también la sección4).
El SHO hace que se acumule líquido de repente en su estómago y en zonas del pecho pudiendo causar la formación de coágulos de sangre. Informe a su médico de inmediato si tiene:
Solamente debe usar Elonva una vez durante el mismo ciclo de tratamiento, si no la posibilidad de presentar SHO puede aumentar.
Antes de iniciar el tratamiento con este medicamento, informe a su médico si ha tenido alguna vez el síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO).
Torsión ovárica
Torsión ovárica es el retorcimiento de un ovario. El retorcimiento del ovario podría provocar que se corte el flujo de sangre al ovario.
Antes de empezar a usar este medicamento, informe a su médico si:
Coágulos de sangre (Trombosis)
El tratamiento con hormonas gonadotróficas como Elonva puede (como el embarazo) aumentar el riesgo de presentar coágulos de sangre (trombosis). La trombosis es la formación de un coágulo de sangre en un vaso sanguíneo.
Los coágulos de sangre pueden producir enfermedades graves, como:
Comente esto con su médico, antes de iniciar el tratamiento, especialmente si:
Parto múltiple o defectos de nacimiento
Existe un aumento de la posibilidad de tener gemelos o incluso más de dos bebés, incluso cuando se transfiere un solo embrión en el útero. Los embarazos múltiples suponen un aumento del riesgo para la salud tanto de la madre como de sus bebés. Los embarazos múltiples y las características específicas de las parejas con problemas de fertilidad (por ejemplo, la edad de la mujer, ciertos problemas del semen, antecedentes genéticos de ambos padres) pueden estar asociados con un aumento de la probabilidad de defectos de nacimiento.
Complicaciones en el embarazo
Si el tratamiento con Elonva tiene como resultado el embarazo, existe una mayor probabilidad de embarazo fuera del útero (un embarazo ectópico). Por lo tanto, su médico debe hacerle una ecografía al principio para excluir la posibilidad de embarazo fuera del útero.
Tumores de ovario y otros tumores del sistema reproductor
Se han comunicado casos de tumores de ovario y otros tumores del sistema reproductor en mujeres que han seguido un tratamiento de infertilidad. No se sabe si el tratamiento con medicamentos para la fertilidad aumenta el riesgo de estos tumores en mujeres infértiles.
Otras enfermedades
Además, antes de empezar a usar este medicamento, informe a su médico si:
Uso de Elonva con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Si se hace una prueba de embarazo durante su tratamiento de infertilidad con Elonva, la prueba puede indicar erróneamente que está embarazada. Su médico le aconsejará en qué momento puede empezar a realizar las pruebas de embarazo. En caso de una prueba de embarazo positiva, informe a su médico.
Embarazo y lactancia
No debe utilizar Elonva si ya está embarazada, o cree que podría estar embarazada o si está en periodo de lactancia.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Conducción y uso de máquinas
Elonva puede causar mareo. Si se encuentra mareado no debe conducir o usar máquinas.
Elonva contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 23mg de sodio (1mmol) por inyectable; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración deElonva indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
En mujeres
Elonva se usa en mujeres que están siguiendo un tratamiento para la infertilidad como la fecundación in vitro (FIV). Durante este tratamiento, Elonva se usa en combinación con un medicamento(llamado antagonista de la GnRH) para evitar que su ovario libere un óvulo demasiado pronto. El tratamiento con el antagonista de la GnRH generalmente se inicia de 5a6días después de la inyección de Elonva.
No es recomendable el uso de Elonva en combinación con un agonista de la GnRH (otro medicamento para evitarque su ovario libere un óvulo demasiado pronto).
En varones adolescentes(14años en adelante)
Elonva, en combinación con un medicamento llamado hCG, se utiliza para el tratamiento del retraso de la pubertad debido al HH. Elonva se debe administrar una vez cada dos semanas, por la mañana, el mismo día de la semana.
Dosis
Mujeres
En el tratamiento de mujeres en edad fértil, la dosis de Elonva depende del peso y de la edad.
No se han realizado estudios en mujeres mayores de 36años de edad cuyo peso sea inferior a 50kilogramos.
Peso corporal | ||||
Menos de 50kg | 50 – 60kg | Más de 60kg | ||
Edad | Hasta 36años inclusive | 100microgramos | 100microgramos | 150microgramos |
Mayores de36años | No se ha estudiado | 150microgramos | 150microgramos |
Durante los primeros siete días después de la inyección de Elonva, no debe usar Hormona Estimulante del Folículo (recombinante) (FSH(rec)). Siete días después de la inyección de Elonva, su médico puede decidir continuar el ciclo de estimulación con otra hormona gonadotrófica, como la FSH(rec). Éste se puede continuar durante unos días hasta que haya suficientes folículos de un tamaño adecuado. Esto lo puede comprobar mediante una ecografía. Entonces se interrumpe el tratamiento con FSH(rec) y los óvulos maduran mediante la administración de hCG (Gonadotropina Coriónica humana). Los óvulos se extraen del ovario 34‑36horas después.
En varones adolescentes (14años en adelante)
La dosis de Elonva depende del peso corporal:
Para varones adolescentes con un peso menor o igual a 60kg
Para varones adolescentes con un peso superior a 60kg
La terapia combinada con hCG dos veces por semana (500 – 5000UI) puede ser necesaria durante 52semanas o más para alcanzar el desarrollo gonadal adulto.
Cómo se administra Elonva
El tratamiento con Elonva debe ser supervisado por un médico con experiencia en el tratamiento de problemas de fertilidad. Elonva debe inyectarse debajo de la piel (por vía subcutánea) en un pliegue de la piel (pellizcándose con su pulgar y el dedo índice), preferiblemente justo debajo del ombligo. Le puede administrar la inyección un profesional sanitario (por ejemplo una enfermera), su pareja o usted misma, siempre que su médico le haya enseñado cuidadosamente.Use siempre Elonva tal y como su médico le haya indicado. Debe consultar con su médico o farmacéutico si no está segura. Al final de este prospecto figuran unas “instrucciones de uso” paso a paso.
No inyecte Elonva en el músculo.
Elonva se presenta en jeringas precargadas que tienen un sistema de seguridad automático que ayuda a evitar pinchazos con la aguja después de su uso.
Si usa más Elonva o FSH(rec) del que debe
Si cree que ha usado más Elonva o FSH(rec) del que debe, informe a su médico inmediatamente.
Si olvidó usar Elonva
Si olvidó inyectarse Elonva el día que debería,informe a su médico inmediatamente. No inyecte Elonva sin consultar con su médico.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico.
Efectos adversos graves
Una posible complicación del tratamiento con hormonas gonadotróficas como Elonva es la sobreestimulación no deseada de los ovarios. La posibilidad de sufrir esta complicación se puede reducir mediante un control minucioso del número de folículos maduros. Su médico le hará ecografías de sus ovarios para controlar minuciosamente el número de folículos maduros. Su médico también puede verificar los niveles de hormonas en sangre. Los primeros síntomas de sobreestimulación ovárica se pueden notar como un dolor en el estómago (abdomen), mareos o diarrea. La sobreestimulación ovárica puede desencadenar una afección llamada síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO), que puede ser un problema clínico grave. En casos más graves puede provocar aumento del tamaño de los ovarios, acumulación de líquido en el abdomen y/o pecho (que puede causaraumento repentino de peso debido a la acumulación de líquido) o coágulos en los vasos sanguíneos.
Informe a su médico inmediatamente si presenta dolor en el estómago (abdomen) o cualquier otro síntoma de hiperestimulación ovárica, incluso si se producen algunos días después de la administración de la inyección.
La posibilidad de padecer un efecto adverso se clasifica en las siguientes categorías:
Frecuentes(pueden afectar hasta1de cada10mujeres)
-Síndrome de hiperestimulación ovárica (SHO)
-Dolor en la pelvis
-Mareos (náuseas)
-Dolor de cabeza
-Molestias en la pelvis
-Sensibilidad en las mamas
-Cansancio (fatiga)
Poco frecuentes (pueden afectar hasta1 de cada100mujeres)
-Retorcimiento de un ovario(torsión ovárica)
-Aumento de lasenzimas del hígado
-Aborto involuntario
-Dolor después de la recuperación de los ovocitos
-Dolor asociado a procedimiento terapéutico
-Liberación del óvulo demasiado pronto (ovulación prematura)
-Distensión del abdomen
-Vómitos
-Diarrea
-Estreñimiento
-Dolor de espalda
-Dolor en las mamas
-Moretones o dolor en la zona de la inyección
-Irritabilidad
-Cambios de humor
-Mareos
-Sofocos
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
-Reacciones alérgicas (reacciones de hipersensibilidad, tanto locales como generalizadas, incluyendo erupción en la piel).
También han sido comunicados embarazos fuera del útero (un embarazo ectópico) y embarazos múltiples. Estos efectos adversos no se consideran relacionados con el uso de Elonva, sino con las Técnicas de Reproducción Asistida (TRA) o un embarazo posterior.
En casos raros, se han asociado con la terapia de Elonva, así como con otras gonadotropinas,coágulos de sangre (trombosis), que se forman dentro de un vaso sanguíneo, pudiéndose romper y viajar dentro del torrente sanguíneo para bloquear otro vaso sanguíneo (tromboembolismo).
Si es un varón adolescente
Efectos adversos comunicados en varones adolescentes:
Frecuentes(pueden afectar hasta1de cada10varones)
Comunicación de efectos adversos
Si experimentacualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata deposiblesefectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través delsistema nacional de notificación incluido en elApéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD” o “EXP” (fecha de caducidad). La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservación por el farmacéutico
Conservar en nevera (entre 2ºC y 8ºC). No congelar.
Conservación por el paciente
Existen dos opciones:
Conservar la jeringa en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
No use Elonva
Las jeringas vacías o sin utilizar no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Aspecto del producto y contenido del envase
Elonva es una solución inyectable (inyectable) acuosa, transparente e incolora en una jeringa precargada con un sistema de seguridad automático, que evita pinchazos con la aguja después de su uso. La jeringa se acondiciona con una aguja para inyección estéril. Cada jeringa contiene 0,5ml de solución.
La jeringa precargada se presenta en un envase individual.
Elonva está disponible en dos dosis: 100microgramos y 150microgramos solución inyectable.
Titular de la autorización de comercializacióny responsable de la fabricación
N.V. Organon
Kloosterstraat 6
5349AB Oss
Países Bajos
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
België/Belgique/Belgien Organon Belgium Tél/Tel: 0080066550123 (+32 2 2418100) | Lietuva Organon Pharma B.V.Lithuania atstovybe Tel.: +370 52041693 |
???????? ??????? (?.?.) ?.?. -???? ???????? ???.: +359 2 806 3030 | Luxembourg/Luxemburg Organon Belgium Tél/Tel: 0080066550123 (+32 2 2418100) dpoc.benelux@organon.com |
Ceská republika Organon Czech Republic s.r.o. Tel: +420 233 010 300 | Magyarország Organon Hungary Kft. Tel.:+36 1 766 1963 |
Danmark Organon Denmark ApS Tlf: +45 4484 6800 | Malta Organon Pharma B.V., Cyprus branch Tel: +356 2277 8116 |
Deutschland Organon Healthcare GmbH | Nederland N.V. Organon Tel: 0080066550123(+32 2 2418100) |
Eesti Organon Pharma B.V. Estonian RO Tel: +372 66 61 300 | Norge Organon Norway AS Tlf: +47 24 14 56 60 |
Ελλ?δα BIANEΞ Α.Ε. Τηλ: +30 210 80091 11 | Österreich Organon Healthcare GmbH Tel: +49 (0) 89 2040022 10 |
España Organon Salud, S.L. Tel: +34 91 591 12 79 | Polska Organon Polska Sp. z o.o. Tel.: +48 22 105 50 01 |
France Organon France Tél: +33 (0) 1 57 77 32 00 | Portugal Organon Portugal, Sociedade Unipessoal Lda. Tel: +351218705500 |
Hrvatska Organon Pharma d.o.o. Tel: +385 1 638 4530 | România Organon Biosciences S.R.L. Tel: +40 21 527 29 90 |
Ireland Organon Pharma (Ireland) Limited Tel: +353 15828260 | Slovenija Organon Pharma B.V., Oss, podružnica Ljubljana Tel: +386 1 300 10 80 |
Ísland Vistor hf. Sími: +354 535 7000 | Slovenská republika Organon Slovakia s. r. o. Tel: +421 2 44 88 98 88 |
Italia Organon ItaliaS.r.l. Tel:+39 06 90259059 | Suomi/Finland Organon Finland Oy Puh/Tel: +358 (0) 29 170 3520 |
Κ?προς Organon Pharma B.V., Cyprus branch Τηλ: +357 22866730 | Sverige Organon Sweden AB Tel: +46 8 502 597 00 |
Latvija Arvalsts komersanta “Organon Pharma B.V.” parstavnieciba Tel:+371 66968876 | United Kingdom (Northern Ireland) Organon Pharma (UK) Limited Tel: +44 (0) 208 159 3593 medicalinfor[email protected] |
Fecha de la última revisión de este prospecto:MM/AAAA
Otras fuentes de información
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos:http://www.ema.europa.eu.
Instrucciones de uso
Componentes de la jeringa de Elonva y de la aguja
Preparación de la inyección | |
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Inyección | |
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