Dynastat 40 mg polvo y disolvente para solucion inyectable

Prospecto: información para el usuario

Dynastat 40 mg polvo y disolvente para solución inyectable

parecoxib

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Dynastat contiene el principio activo parecoxib.

Dynastat se utiliza en el tratamiento a corto plazo del dolor en adultos después de una operación. Pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores de la COX-2 (abreviatura deciclo-oxigenasa-2). Algunas veces el dolor y la inflamación son causados por unas sustancias del organismo llamadasprostaglandinas. Dynastat actúa reduciendo la cantidad de estas prostaglandinas.

No use Dynastat

• si es alérgico a parecoxib o a alguno de los demás componentes deeste medicamento (incluidos en la sección 6)
• si ha tenido una reacción alérgica grave (especialmente una reacción cutánea grave) a cualquier medicamento
• si ha tenido una reacción alérgica a un grupo de medicamentos denominados “sulfamidas” (p.ej.: algunos antibióticos utilizados para tratar infecciones)
• si tiene actualmente una úlcera o hemorragia gástrica o intestinal en el estómago o intestino
• si ha tenido una reacción alérgica alácido acetilsalicílico (aspirina), o a otrosantiinflamatorios no esteroideos(AINEs)(p.ej.: ibuprofeno) o a inhibidores de la COX-2. Las reacciones pueden incluir jadeos (broncoespasmo), obstrucción de la nariz, picor de la piel, erupción o hinchazón de la cara, labios o lengua, u otras reacciones alérgicas o pólipos nasales tras tomar alguno de estos medicamentos
• si está embarazada de más de 6 meses
• si está en periodo de lactancia
• si padece una enfermedad grave en el hígado
• si padece inflamación intestinal (colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn)
• si padece insuficiencia cardiaca
• si va a ser sometido a cirugía cardiaca (bypass)o a cirugía en sus arterias (incluyendo cualquier procedimiento arterial coronario)
• si padece una enfermedad cardíaca y/o enfermedad cerebrovascular diagnosticada, p.ej.: si ha tenido un ataque al corazón, o un ictus, o un accidente cerebral isquémico transitorio, o algún bloqueo de los vasos sanguíneos que haya impedido la circulación al corazón o al cerebro, o ha sido sometido a una operación para desbloquear sus arterias o para realizar unbypass
• si tiene o ha tenido problemas en la circulación de la sangre (enfermedad arterial periférica).

Si le ocurre alguna de estas cosas, no se le administrará la inyección.Dígaselo a su médico o enfermero inmediatamente.

Advertencias y precauciones

No use Dynastatsi tiene actualmenteuna úlcera gástrica o intestinal o hemorragia gastrointestinal

No use Dynastatsi padece una enfermedad grave en el hígado

Consulte a su médico o enfermero antes de empezar a usar Dynastat:

• si ha tenido anteriormente una úlcera, hemorragia o perforación en el tracto gastrointestinal
• si ha tenido una reacción cutánea (p.ej.:erupciones, habones, ronchas, ampollas, rayas rojas) con cualquier medicamento
• si está tomando ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros AINEs (p.ej.: ibuprofeno)
• si fuma o bebe alcohol
• si tiene diabetes
• si sufre una angina de pecho, tiene coágulos en la sangre, la tensión arterial alta o el colesterol elevado
• si está en tratamiento antiagregante
• si tiene retención de líquidos (edema)
• si padece una enfermedad del riñón o del hígado
• si está deshidratado,esto puede suceder si usted ha tenido diarrea o ha estado vomitando o no ha podido tomar líquidos
• si tiene una infección, puesto que podría enmascarar la fiebre (que es un signo de infección)
• si recibe medicamentos para reducir la coagulación de la sangre(p.ej.: warfarina/anticoagulantes similares a la warfarina o medicamentos orales nuevos contra la coagulación, p.ej.: apixaban, dabigatran y rivaroxaban)
• si utiliza medicamentos denominados corticosteroides (p.ej.: prednisona)
• si utiliza una clase de medicamentos usados para tratar la depresión denominados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (p.ej.: sertralina)

Dynastat puede llevar a un aumento de la tensión arterial o a un empeoramiento de una tensión arterial ya elevada, lo que puede resultar en un incremento de los efectos secundarios asociados con enfermedades de corazón. Puede que su médico quiera hacer un seguimiento de su tensión arterial durante el tratamiento con Dynastat.

Pueden producirse erupciones cutáneas potencialmente mortales con el uso de Dynastat y se debe suspender el tratamiento ante la primeraaparición de una erupción cutánea, ampollas y descamación de la piel, lesiones de las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad. Si presenta una erupción cutánea, otros signos y síntomas en la piel o las mucosas (como el interior de las mejillas o los labios), solicite la atención urgente de un médico e infórmele de que está tomando este medicamento.

Niños y adolescentes

No se debe administrar Dynastat a niños y adolescentes menores de 18 años.

Otros medicamentos y Dynastat

Informe a su médico o enfermero siestá utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Los medicamentos algunas veces pueden interferir unos con otros. Su médico puede reducir la dosis de Dynastat o de otros medicamentos, o puede necesitar tomar otro medicamento diferente.Es especialmente importante mencionar:

• Ácido acetilsalicílico (aspirina) u otros medicamentos antiinflamatorios
• Fluconazol - utilizado para las infecciones por hongos
• Inhibidores de la ECA, inhibidores de la angiotensina II, bloqueantes β adrenérgicos y diuréticos - utilizados para la tensión arterial alta y los problemas del corazón
• Ciclosporina o tacrolimus - utilizados después de los trasplantes
• Warfarina - u otros medicamentos similares a la warfarina utilizados para prevenir los coágulos sanguíneos,incluidos los medicamentos nuevos, como apixaban, dabigatran y rivaroxaban
• Litio - utilizado para tratar la depresión
• Rifampicina - utilizada para las infecciones por bacterias
• Antiarrítmicos - utilizados para tratar latidos cardíacos irregulares
• Fenitoína o carbamazepina - utilizadas para la epilepsia
• Metotrexato - utilizado para la artritis reumatoide y el cáncer
• Diazepam - utilizado para la sedación y la ansiedad
• Omeprazol - utilizado para el tratamiento de las úlceras

Embarazo, lactancia y fertilidad

• Dynastat no se debe utilizar si se encuentra en los últimos 3meses de embarazo, ya que podría dañar al feto o causar problemas en el parto. Dynastat puede causar problemas renales y cardiacos en el feto. Dynastat puede afectar a su tendencia y a la de su bebé a sangrar y hacer que el parto se retrase o dure más de lo esperado. Dynastat no se debe utilizar durante los primeros 6meses de embarazo a menos que sea absolutamente necesario y así lo indique su médico. Si necesita tratamiento durante este periodo o mientras intenta quedarse embarazada, se debe utilizar la dosis más baja durante el menor tiempo posible. Si se utiliza durante más de unos pocos días a partir de las 20semanas de embarazo, Dynastat puede causar problemas renales en el feto que pueden dar lugar a niveles bajos del líquido amniótico que rodea al bebé (oligohidramnios) o estrechamiento de un vaso sanguíneo (conducto arterial) en el corazón del bebé. Si necesita tratamiento durante más de unos pocos días, su médico puede recomendarle un control adicional.
• Si está en periodo de lactancia,no deben administrarle Dynastat, ya que una pequeña cantidad de Dynastat se va a transferir a la leche materna.
• Los AINEs, entre los que se incluye Dynastat, pueden dificultar el quedarse embarazada. Informe a su médico si está pensando quedarse embarazada o si tiene problemas para concebir.

Si está embarazada o en periodo de lactancia,cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o enfermero antes de utilizar este medicamento.

Conducción y uso de máquinas

Si se siente usted mareado o cansado tras la inyección, no conduzca ni use maquinaria hasta que se sienta mejor de nuevo.

Dynastat contiene sodio

Este medicamento contiene menos de 1mmol de sodio (23 mg) por ml; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

Dynastat le será administrado por un médico o un enfermero. Ellos disolverán el polvo antes, y luego le inyectarán la solución en una vena o en un músculo. La inyección puede administrarse rápida y directamente en una vena o en una vía intravenosa existente (un conducto fino que se introduce en una vena), o bien se puede administrar lenta y profundamente en el músculo. Sólo le inyectarán Dynastat durante un periodo corto y únicamente para el alivio del dolor.

La dosis habitual para iniciar el tratamiento es 40 mg.

Pueden administrarle otra dosis - de 20 mg ó 40 mg – de 6 a 12 horas después de la primera.

No deben administrarle más de 80 mg en 24 horas.

A algunas personas se les pueden administrar dosis más bajas:

• Personas con problemas de hígado
• Personas con problemas graves de riñón
• Pacientes mayores de 65 años con un peso inferior a 50 kg
• Personas que tomen fluconazol

Si Dynastat se usa con medicamentos que suprimen el dolor fuerte (llamados analgésicos opiáceos) tales como morfina, la dosis de Dynastat será la misma que la que se describe anteriormente.

Si se le administran más Dynastat del que debería, puede experimentar efectos adversos que han sido comunicados con las dosis recomendadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o enfermero.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Interrumpa el tratamiento con Dynastat e informe a su médico inmediatamente:

• si desarrolla una erupción o ulceración que pudiera aparecer en cualquier parte de su cuerpo (p.ej.: piel, boca, ojos, cara, labios o lengua), o desarrolla cualquier otro signo de reacción alérgica como erupción cutánea, hinchazón de la cara, los labios o la lengua, que pueda causar pitidos, dificultad para respirar, o para tragar – esto sucedeen raras ocasiones
• si le salen ampollas o tiene descamación de la piel - esto sucedeen raras ocasiones
• la aparición de estas reacciones cutáneas puede tener lugar en cualquier momento, si bien suelen aparecer durante el primer mes de tratamiento; la frecuencia de notificación de estos acontecimientos parece ser mayor con valdecoxib, un medicamento relacionado con parecoxib, en comparación con otros inhibidores de la COX-2
• si tiene ictericia (su piel o el blanco de los ojos se vuelve de color amarillo)
• si tiene cualquier signo de hemorragia en el estómago o en el intestino, tales como heces ennegrecidas o sanguinolentas, o vómitos con sangre

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 persona de cada 10

• Náuseas (sensación de malestar)

Frecuentes: pueden afectar hasta 1 persona de cada 10

• Cambio en la tensión arterial (subida o bajada)
• Puede tener dolor de espalda
• Pueden hinchársele las piernas, tobillos y pies (retención de líquidos)
• Puede sentir entumecimiento – puede que pierda sensibilidad en la piel al dolor y al tacto
• Puede tener vómitos, dolor de estómago, indigestión, estreñimiento, hinchazón y gases
• Las pruebas de función renal pueden mostrar alteraciones
• Puede sentir agitación o tener dificultades para dormir
• Mareo
• Hay un riesgo de anemia – cambios en las células rojas de la sangre tras una operación que le pueden causar fatiga y dificultad al respirar
• Puede tener la garganta dolorida o dificultades para respirar (sensación de falta de aliento)
• Puede tener picor en la piel
• Puede orinar menos de lo habitual
• Alvéolo seco (inflamación y dolor tras una extracción dental)
• Aumento de la sudoración
• Disminución de los niveles de potasio en los análisis de sangre

Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 persona de cada 100

• Ataque al corazón
• Existe riesgo de padecer una enfermedad cerebrovascular, por ejemplo ictus, o accidente cerebral isquémico transitorio (disminución transitoria del flujo de sangre al cerebro) / mini-ictus o angina, o bloqueo de los vasos sanguíneos que van al corazón o al cerebro
• Coágulos de sangre en los pulmones
• Empeoramiento de la tensión arterial alta
• Úlceras digestivas, reflujo ácido estomacal crónico
• El corazón puede latir más lento
• Disminución de la tensión arterial al ponerse de pie

• Los análisis de sangre pueden mostrar alteraciones de la función del hígado
• Puede tener moratones con facilidad debido a un recuento bajo de plaquetas en la sangre
• Las heridas de una operación pueden infectarse, pueden tener secreción anormal
• Piel decolorada (cardenales)
• Complicaciones en la cicatrización de la piel tras una operación
• Los análisis de sangre pueden mostrar niveles elevados de azúcar
• Dolor o reacción en el lugar de la inyección
• Erupción, o erupción aumentada con picor (habón urticarial)
• Anorexia (pérdida de apetito)
• Dolor en las articulaciones
• Niveles elevados de enzimas en sangre en analíticas sanguíneas que indican la existencia de una lesión o estrés en el corazón, cerebro o tejido muscular
• Boca seca
• Debilidad muscular
• Dolor de oído
• Sonidos abdominales anormales

Raros: pueden afectar hasta 1 persona de cada 1.000

• Erupción o ulceración que puede aparecer en cualquier parte de su cuerpo (p.ej.: piel, boca, ojos, cara, labios o lengua), u otros signos de reacciones alérgicas como erupción cutánea, hinchazón de la cara, los labios y la lengua, pitidos, dificultad para respirar o tragar (que puede ser mortal)
• Hinchazón, ampollas o descamación de la piel
• Insuficiencia renal aguda
• Hepatitis (inflamación del hígado)
• Inflamación de la garganta (esófago)
• Inflamación del páncreas (puede dar lugar a dolor de estómago)

No conocido: la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles

• Colapso debido a una grave bajada de tensión arterial
• Insuficiencia cardíaca
• Insuficiencia renal
• Latidos cardiacos acelerados o irregulares
• Dificultad para respirar

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través delSistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en la etiqueta del vial después de CAD.La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación antes de la reconstitución.

Es recomendable que Dynastat se utilice lo antes posible una vez mezclado con el disolvente, aunque se puede conservar si se siguen estrictamente las instrucciones que hay al final del prospecto. La solución inyectable debe ser un líquido transparente e incoloro. La solución no debe utilizarsesi hay partículasen la solución inyectable o si el polvo o la solución están descoloridos.

Composición de Dynastat

• El principio activo es parecoxib (como parecoxib sódico). Cada vial contiene 40 mg de parecoxib como parecoxib sódico 42,36 mg. Cuando se reconstituye con 2 ml de disolvente, se obtienen 20 mg/ml de parecoxib. Cuando se reconstituye en una solución de cloruro sódico 9mg/ml (0,9%), Dynastat contiene aproximadamente 0,44 mEq de sodio por vial.

• Los demás componentes son:

Polvo

Hidrógenofosfato de disodio

Ácido fosfórico y/o hidróxido sódico (para ajuste del pH).

Disolvente

Cloruro sódico

Acido clorhídrico o hidróxido sódico (para ajuste del pH)

Agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

Dynastat está disponible como un polvo de color blanco a blanquecino.

El polvo está contenido en viales de vidrio incoloros (5 ml)con un tapón, sellados con una cápsulaflip-offpúrpura, sobre el cierre de aluminio.

El disolvente está contenido en ampollas de vidrio neutro e incoloro (2 ml).

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización: Pfizer Europe MA EEIG, Boulevard de la Plaine 17, 1050 Bruxelles, Bélgica.

Responsable de la fabricación: Pfizer Manufacturing Belgium NV, Rijksweg 12, 2870 Puurs-Sint-Amands, Bélgica.

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.

España

Pfizer, S.L.

Tel: +34 91 490 99 00

Fecha de la última revisión de este prospecto: 01/2024.

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos:http://www.ema.europa.eu.

Esta información está destinada únicamente a profesionales sanitarios