Prospecto: información para elpaciente
Dubas 20.000 UI cápsulas blandas
Colecalciferol (vitamina D3)
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento,porque contiene información importante para usted.
Dubas contiene la sustancia activa colecalciferol, más conocida como vitamina D3.
Colecalciferol está indicado para el tratamiento de la deficiencia de vitamina D en adultos.
Colecalciferol está indicado en adultos.
Consulte con un médico si no se siente mejor o si se siente peor.
No tome Dubas
Colecalciferol no deben administrarse a lactantes y niños menores de 18 años.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Dubas:
Informe a su médico si presenta alguna de las siguientes condiciones, así como un aumento de la dosis como se indica en la sección 3. “Cómo tomar Dubas” podría ser necesario:
Niños y adolescentes
Este medicamento no es adecuado para su uso en niños y adolescentes menores de 18 años.
Otros medicamentos y Dubas
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.
En particular, consulte a su médico si está tomando los siguientes medicamentos, ya que pueden reducir o aumentar el efecto de colecalciferol:
Toma de Dubas con alimentos, bebidas y alcohol
Consulte con su médico si está tomando otros productos que contengan vitamina D, alimentos con vitamina D añadida, o en caso de que se utilice leche enriquecida con vitamina D, para que él/ella pueda tener en cuenta la dosis total de vitamina D y evitar dosis excesivas.
El consumo de grandes cantidades de alcohol durante mucho tiempo (alcoholismo crónico) disminuye los depósitos de vitamina D en el hígado.
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Colecalciferol no debe usarse durante el embarazo y la lactancia. Sin embargo, su médico puede decidir que sus condiciones clínicas requieren necesariamente un tratamiento con colecalciferol a dosis más bajas.
Embarazo
Su médico le recetará vitamina D durante los primeros 6 meses de embarazo solo si es estrictamente necesario, debido al riesgo de efectos nocivos para el feto (ver sección 3: “Si toma más Dubas del que debe”).
Sin embargo, como la deficiencia de vitamina D es perjudicial tanto para el feto como para la madre, cuando sea necesario, su médico le recetará vitamina D durante el embarazo a dosis más bajas.
Lactancia
Cuando sea necesario, su médico le recetará vitamina D a dosis más bajas durante la lactancia. Esto no reemplaza la administración de vitamina D al lactante.
Conducción y uso de máquinas
Colecalciferol tiene una influencia nula o insignificante sobre la capacidad de conducir o utilizar maquinaria.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Las dosis recomendada y la duración del tratamiento serán evaluadas por su médico en función de sus condiciones de salud.
No exceda las dosis indicadas por su médico.
Tome la dosis por vía oral.
Tome Dubas con las comidas.
Adultos
La cantidad de colecalciferol dependerá de sus niveles de vitamina D y de la respuesta al tratamiento.
Tratamiento de la deficiencia de vitamina D (dosis inicial) en adultos: 1 cápsula cada semana. Después del primer mes de tratamiento, su médico puede considerar una dosis más baja dependiendo de su condición.
Cualquier tratamiento adicional necesario con Dubas debe ser decidido por el médico.
Si toma más Dubas del que debe
En caso de ingestión/consumo accidental de más cantidad de la debida de este medicamento, informe a su médico inmediatamente o vaya al hospital más cercano. También puede consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
En caso de sobredosis, puede producirse un aumento de los niveles de calcio en la sangre y en la orina, cuyos síntomas son los siguientes: náuseas, vómitos, sed, sed intensa (polidipsia), aumento de la cantidad de orina (poliuria), estreñimiento y deshidratación.
Otros síntomas de sobredosis son los siguientes:
Diarrea, anorexia, fatiga, dolor de cabeza, dolor muscular y articular, debilidad muscular, cálculos renales, nefrocalcinosis e insuficiencia renal.
Las sobredosis crónicas excesivas pueden provocar depósitos de sales de calcio en los vasos sanguíneos y en los órganos.
El uso excesivo de vitamina D en los primeros 6 meses de embarazo puede causar daños graves al feto y al recién nacido.
Si olvidó tomar Dubas
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Dubas
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Dubas contiene glicerol
Puede provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.
Puede provocar reacciones alérgicas.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos secundarios notificados con el uso de vitamina D son los siguientes:
Efectos adversos poco frecuentesque pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:
Efectos adversos rarosque pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas:
Frecuencia no conocida(no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar por debajo de 25?C.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
No congelar.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y los de medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Dubas
Relleno: aceite de oliva refinado, butilhidroxitolueno (E321)
Cubierta: glicerol 98% (E422), dióxido de titanio (E171), gelatina sucinato y rojo allura nº 40 (E129).
Aspecto del producto y contenido del envase
Dubas 20.000 UI son cápsulas blandas de color rojo borgoña, tamaño 3, ovaladas, que contienen una solución transparente, incolora o amarillo-verdosa.
Se presenta en envases conteniendo 4, 5 y 10 cápsulas en un blíster de PVC/PVDC y aluminio termosellado.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Pharmacare Srl
Via Marghera, 29
20149 Milan
Italia
Responsable de la fabricación
DOPPEL FARMACEUTICI S.r.l.
Via Martiri delle Foibe, 1
29016 Cortemaggiore (PC)
Italia
Fecha de la última revisión de este prospecto:mayo 2025
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).