Prospecto: información para el paciente
Doxazosina Viatris Pharmaceuticals 4 mg comprimidos EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
6. Contenido del envase e información adicional
Su medicamento pertenece al grupo de medicamentos llamados alfa-bloqueantes. Doxazosina Viatris Pharmaceuticals se utiliza para tratar la tensión arterial elevada (hipertensión) mediante la relajación de los vasos sanguíneos y disminución de la tensión arterial. Doxazosina Viatris Pharmaceuticals también se utiliza en hombres para tratar un aumento del tamaño de la glándula prostática, ya que actúa relajando el músculo alrededor de la salida de la vejiga y la glándula prostática, de forma que la orina fluya más fácilmente.
No tomeDoxazosinaViatris Pharmaceuticals:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médicoo farmacéuticoantes de empezar a tomarDoxazosina ViatrisPharmaceuticals:
Cuando empiece a tomar Doxazosina Viatris Pharmaceuticals o cuando le aumenten la dosis, puede experimentar desmayos o mareos al levantarse de una posición sentada o acostada debido a tensión arterial baja. Si se desmaya o marea, debe sentarse o estirarse hasta encontrarse mejor y evitar situaciones en las que se pudiera caer o lastimar. Su médico puede que quiera medir su tensión arterial regularmente al inicio de la terapia o cuando su dosis sea aumentada con el fin de reducir la posibilidad de que ocurran estos efectos.
Niños y adolescentes
No se recomienda el uso de mesilato de doxazosina en niños o adolescentes menores de 18 años, ya que no se ha establecido la seguridad y la eficacia.
Otros medicamentos y Doxazosina Viatris Pharmaceuticals
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente opudiera tener que tomar cualquierotro medicamento. Esto incluyes losmedicamentosobtenidos sin receta o los siguientes:
Embarazo y lactancia
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento. Doxazosina no debe administrarse a mujeres embarazadas, a menos que los beneficios para la madre superen los riesgos para el bebé.
No debeamamantar a su bebé, ya que pequeñas cantidades de doxazosina puede pasar a la leche materna.
Conducción y uso de máquinas
No conduzca o maneje maquinaria si siente que está menos alerta mientras toma este medicamento. Este le hace sentirse débil o mareado. Esto es más probable al inicio del tratamiento o si el médico aumenta la dosis.
Doxazosina Viatris Pharmaceuticalscontiene lactosa y sodio
Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 23 mg (1 mmol) de sodio por comprimido, por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médicoo farmacéutico.En caso de duda,consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Adultos incluyendo pacientes de edad avanzada
Tensión arterial alta
La dosis inicial normal es de 1 mg una vez al día. Si es necesario, su médico puede incrementar gradualmente la dosis (p. ej. 2 mg, 4 mg y 8 mg) a intervalos de 1-2 semanas hasta que se alcance la tensión arterial deseada. La dosis diaria máxima es de 16 mg. Puede que su médico le recete cualquier otro medicamento para tomarlo junto con Doxazosina Viatris Pharmaceuticals.
Hiperplasia prostática benigna
La dosis inicial normal es de 1 mg de doxazosina una vez al día. Si es necesario, su médico puede incrementar gradualmente la dosis a intervalos de 1-2 semanas hasta que los síntomas estén controlados. La dosis diaria máxima es de 8 mg.
Tome sus comprimidos con agua, aproximadamente a la misma hora cada día.
Si toma más DoxazosinaViatris Pharmaceuticalsdel que debe
Consulteinmediatamentecon su médico o servicio de urgencias del hospital más cercano. Lleve con usted el envase y los comprimidos restantes. Los síntomas de sobredosis incluyen dolor de cabeza, mareos, confusión, desmayos, dificultad para respirar, tensión arterial baja, palpitaciones (sentir sus latidos del corazón), aceleración de los latidos del corazón, latido irregular del corazón, ritmo cardíaco lento, malestar general, vómitos, niveles bajos de azúcar y potasio en sangre.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 91 562 04 20.
Si olvidó tomar DoxazosinaViatris Pharmaceuticals
Tome la siguiente dosis tan pronto como se acuerde. A menos que sea casi la hora de su siguiente dosis,no tomeuna dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con DoxazosinaViatris Pharmaceuticals
No dejede tomar su medicamento de repente, ya que esto puede causar cambios graves en su tensión arterial.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
DEJE de tomar doxazosina y llame a una ambulancia si experimenta alguno de los siguientes:
Poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Busque consejo médicoinmediatamentesi experimenta alguno de los siguientes síntomas después de tomar doxazosina:
Poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Muy raros(pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
Otros posibles efectos adversos:
Frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Poco frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Raros(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Muy raros(pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
Frecuenciano conocida(no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
Comunicación de efectos adversos
Siexperimentacualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico,incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD o EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición deDoxazosinaViatris Pharmaceuticals
Aspecto delproductoy contenido del envase
Doxazosina Viatris Pharmaceuticals son comprimidos de color blanco, oblongos, marcados con DX/4 en un lado.
DoxazosinaViatris Pharmaceuticalsestá disponible enfrascos de plástico con tapón con precintode 10, 20, 28, 30, 50, 60, 90, 100, 250, 500 y 1.000 comprimidos y en blísteres de 10, 20, 28, 30, 50, 60, 90 y 100 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Viatris Limited
Damastown Industrial Park
Mulhuddart, Dublín 15
Dublín
Irlanda
Responsable de la fabricación
McDermott Laboratories Ltd. t/a Gerard Laboratories
35/36 Baldoyle Industrial Estate
Grange Road, Dublín 13
Irlanda
o
Mylan Germany GmbH
Benzstrasse 1
Bad Homburg v. d. Hoehe
Hessen, 61352
Alemania
o
Mylan Hungary Kft.
Mylan utca 1
Komárom, 2900
Hungría
Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:
Viatris Pharmaceuticals, S.L.U.
C/ General Aranaz, 86
28027 - Madrid
España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
AlemaniaDoxazosin dura 4 mg Tabletten
AustriaDoxazosin “Arcana” 4 mg Tabletten
EspañaDoxazosinaViatris Pharmaceuticals4 mg comprimidos EFG
Fecha de la última revisión de este prospecto:mayo 2021
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) https://www.aemps.gob.es/
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.