Prospecto: Información para el usuario
Doxazosina Teva-ratiopharm 2 mg comprimidos EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Doxazosina pertenece al grupo de medicamentos llamados antihipertensivos alfa1-bloqueantes.
Doxazosina está indicada en:
Doxazosina Teva-ratiopharm puede ser utilizado en pacientes con hiperplasia benigna de próstata, tengan la tensión arterial alta o normal.
Aquellos pacientes con ambas enfermedades pueden ser tratados con doxazosina como terapia única.
No tome Doxazosina Teva-ratiopharm
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Doxazosina Teva-ratiopharm
Erecciones prolongadas y dolorosaspueden ocurrir con muy poca frecuencia. Si esto sucede consulte a un médico urgentemente.
Antes de iniciar el tratamiento con este medicamento, su médico puede realizarle pruebas para descartar otras enfermedades como el cáncer de próstata que puede causar los mismos síntomas que la hiperplasia benigna de próstata.
Niños y adolescentes
Doxazosina no está recomendado en niños o adolescentes menores de 18 años ya que todavía no se ha establecido la seguridad y eficacia
Uso de Doxazosina Teva-ratiopharm con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, o ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Doxazosina se ha administrado junto con otros antihipertensivos, otros medicamentos como antinflamatorios no esteroideos, antibióticos, antidiabéticos orales, fármacos para la gota, anticoagulantes, digoxina, warfarina, fenitoína e indometacina sin que se produjeran consecuencias negativas. Doxazosina potencia la acción de otros medicamentos para bajar la tensión (diuréticos tiazídicos, furosemida, betabloqueantes)
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos, ya que pueden cambiar el efecto de doxazosina Teva-ratiopharm:
Toma de Doxazosina Teva-ratiopharm con los alimentos y bebidas
Doxazosina puede tomarse con las comidas o fuera de ellas.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Doxazosina, puede aparecer en la leche materna en pequeñas cantidades. No debe tomar este medicamento mientras esté amamantando a su bebé a menos que su médico se lo recomiende.
Conducción y uso de máquinas
La capacidad para desarrollar actividades tales como la conducción o el manejo de maquinaria, puede verse disminuida, sobre todo al comienzo del tratamiento con doxazosina.
Doxazosina Teva-ratiopharm contiene amarillo anaranjado S (colorante azoico), lactosa y sodio
Este medicamento puede provocar reacciones de tipo alérgico.
Contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
No debe tomar más comprimidos que los especificados por su médico.
Este medicamento se administra por vía oral.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Hipertensión
La dosis habitual es de 2 - 4 mg una vez al día. Se recomienda iniciar el tratamiento con la administración de 1 mg de doxazosina una vez al día, durante 1 ó 2 semanas.
Según la respuesta de cada paciente, el médico puede aumentar la dosis gradualmente a 2 mg, 4 mg, 8 mg ó hasta 16 mg al día como dosis máxima a intervalos de 1 ó 2 semanas entre cada aumento de dosis, hasta conseguir reducir la tensión.
Este medicamento puede administrarse con otros medicamentos que su médico le haya prescrito para el tratamiento de la hipertensión arterial.
Hiperplasia prostática benigna (HPB)
La dosis habitual es de 2-4 mg una vez al día. Se recomienda iniciar el tratamiento con la administración de 1 mg una vez al día.
Dependiendo de la respuesta de cada paciente, el médico puede aumentar la dosis gradualmente a 2 mg, 4 mg ó hasta 8 mg al día como dosis máxima, a intervalos de 1 ó 2 semanas entre cada aumento de dosis.
Si toma más Doxazosina del que debe
Una sobredosis de este medicamento puede producir una bajada de tensión. En este caso, siéntese con la cabeza hacia abajo.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Doxazosina Teva-ratiopharm
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Los efectos adversos varían en intensidad de un individuo a otro y deben tenerse en cuenta especialmente al inicio del tratamiento o al cambiar de medicación, siendo por regla general leves.
Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):
Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):
Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas):
Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):
Frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles)
No se observaron diferencias respecto a los efectos adversos entre pacientes jóvenes y ancianos.
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https//:www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en el embalaje original.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envasedespués de la abreviatura CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de dudapregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Doxazosina Teva-ratiopharm 2 mg comprimidos
El principio activo es doxazosina. Cada comprimido contiene 2,425 mg de doxazosina mesilato equivalente a 2 mg de doxazosina.
Los demás componentes son: lactosa monohidrato, carboximetilalmidón sódico (tipo IA) de patata, celulosa microcristalina, estearatomagnésico, laurilsulfatosódico, dióxido de sílice coloidal y amarillo anaranjado S (E110) (ver sección 2 “Doxazosina Teva-ratiopharm contiene amarillo anaranjado S (colorante azoico), lactosa y sodio)”.
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimidos
Comprimidos de color rosa anaranjado, biconvexos,ranurados en las dos caras, y grabado con “DZS 2” en una cara.
Cada envase contiene 28 comprimidos.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización
Teva Pharma, S.L.U.
C/Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta,
Alcobendas, 28108 Madrid (España)
Responsable de la fabricación
SYNTHON HISPANIA, S.L.
Castelló, 1. Polígono Las Salinas.
08830 - Sant Boi de Llobregat (España)
o
Toll Manufacturing Services, S.L.
Aragoneses, 2.
28108 – Alcobendas (España)
Fecha de la última revisión de este prospecto:febrero 2024
“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/”
Puede acceder a información detallada y actualizada sobre este medicamento escaneando con su teléfono móvil (smartphone) el código QR incluido en el cartonaje. También puede acceder a esta información en la siguiente dirección de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/65124/P_65124.html
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