Prospecto: información para el usuario
Dimestil 1mg/g gel
dimetindeno maleato
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
Contenido del prospecto
Dimestil contiene un principio activo que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antihistamínicos, que se utilizan para aliviar alergias cutáneas y prurito (picazón) por diversas causas.
Dimestil reduce el picor al detener la acción de la histamina en el organismo. La histamina es una sustancia liberada por el organismo durante las reacciones alérgicas. Cuando este medicamento penetra en la piel, alivia el picor y la irritación en unos pocos minutos. Dimestil también presenta propiedades anestésicas locales.
Dimestil se utiliza para el alivio a corto plazo del picor asociado a reacciones cutáneas, como erupciones cutáneas, urticaria, picaduras de insectos, quemaduras solares y quemaduras superficiales de primer grado (piel enrojecida) en adultos, adolescentes y niños a partir de un mes.
Dimestil se debe usar bajo control médico en niños de entre un mes y dos años de edad.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de tres días.
No use Dimestil 1mg/g gel
Advertencias y precauciones
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar este medicamento.
Niños
En lactantes y niños pequeños, evite usarlo en áreas extensas de la piel, especialmente si está dañada o inflamada.
No use Dimestil en niños menores un mes, especialmente en niños prematuros (ver «No use Dimestil 1 mg/g gel»).
Otros medicamentos y Dimestil 1mg/g gel
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Durante el embarazo y la lactancia, Dimestil no debe aplicarse en áreas extensas de la piel, especialmente si está inflamada o dañada.
Durante la lactancia, no se debe aplicar el gel en los pezones.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de Dimestil sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.
Dimestil 1mg/g gel contiene cloruro de benzalconio y propilenglicol
Este medicamento contiene 0,05 mg de cloruro de benzalconio en cada gramo de gel. El cloruro de benzalconio puede irritar la piel. No se debe aplicar este medicamento en los pechos durante la lactancia porque el lactante puede ingerirlo con la leche materna. No aplicar sobre la mucosa.
Este medicamento contiene 150 mg de propilenglicol en cada gramo de gel. El propilenglicol puede causar irritación en la piel.
No utilizar este medicamento en bebés menores de cuatro semanas de edad con heridas abiertas o áreas extensas de piel erosionada o dañada (como quemaduras) sin consultar antes con su médico o farmacéutico.
Siga exactamente las instrucciones de uso del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.
La dosis recomendada es:
Aplicar una fina capa de Dimestil en la zona de la piel afectada y con picor en adultos, adolescentes y niños hasta tres veces al día.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de tres días.
La duración máxima del tratamiento sin supervisión médica es de siete días.
Uso en niños
En lactantes y niños pequeños, evite usarlo en áreas extensas de la piel, especialmente si está dañada o inflamada.
No use Dimestil en niños menores de un mes, especialmente en niños prematuros (ver «No use Dimestil 1 mg/g gel»).
Dimestil se debe usar bajo supervisión médica en niños de entre un mes y dos años.
Cómo usar Dimestil 1mg/g gel
Dimestil es un medicamento de uso cutáneo. Se usa sobre piel intacta, sin heridas.
No lo cubra con vendajes oclusivos.
No lo use en zonas extensas de la piel, piel dañada ni en mucosas.
Aplique una pequeña cantidad sobre la zona a tratar. A continuación, masajee suavemente con la mano para facilitar la penetración del medicamento en la piel.
Si usa más Dimestil 1mg/g del que debe
Consulte a su médico inmediatamente si usted o su hijo ha usado una cantidad considerable de este medicamento en áreas extensas de la piel o si se ha ingerido Dimestil de forma accidental.
En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte con su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Informacion Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó usar Dimestil 1mg/g gel
Si olvidó usar Dimestil, úselo tan pronto como lo recuerde y luego continúe con la posología habitual. No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Poco frecuentes (pueden afectar a menos de 1 de cada 100 pacientes):
Muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes):
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
No conservar a temperatura superior a 25 °C. No congelar.
Periodo de validez tras la primera apertura: tres meses.
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el tubo, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Dimestil 1mg/g gel
Aspecto del producto y contenido del envase
Dimestil es un gel incoloro, entre transparente y ligeramente opalescente y prácticamente inodoro.
Acondicionamiento primario
Tubo de aluminio (de 30 g o 50 g) con boquilla sellada con una membrana protectora de aluminio y tapón de rosca blanco de HDPE (polietileno de alta densidad) o polipropileno (PP) con punta cónica para la punción de la membrana. Los tubos de aluminio presentan uno de los dos posibles tipos de revestimiento interior de laca epoxifenólica (J 3092 o TU25/N 48567) diferentes.
Acondicionamiento secundario
Caja de cartón con tubo de aluminio y prospecto.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
AS GRINDEKS.
Krustpils iela 53, Riga, LV-1057, Letonia
Tel.: + 371 67083205
Fax: +371 67083505
Correo electrónico: grindeks@grindeks.lv
Pueden solicitar más información respectoa este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización
Grindeks Kalceks España, S.L.
C/ José Abascal, 58 – 2º Dcha.
Madrid, 28003, España
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Portugal Dimestil
Letonia Dimestil 1 mg/g gels
Lituania Frest 1 mg/g gelis
Estonia Dimestil
República Checa Frest
Eslovaquia Frest 1 mg/g gél
Hungría Dimestil 1 mg/g gel
Polonia Frest
Rumanía Frest 1 mg/g gel
Eslovenia Frest 1 mg/g gel
Austria Dimestil 1 mg/g gel
Alemania Dimestil 1 mg/g Gel
Bulgaria Dimestil 1 mg/g ???
Croacia Dimetindenmaleat Grindeks 1 mg/g gel
Grecia Dimestil 1 mg/g gel
Italia Frest
España Dimestil 1 mg/g gel
Fecha de la última revisión de este prospecto 03/2022
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.