Prospecto: información para el usuario
Dienogest Adalvo 2 mg comprimidos EFG
dienogest
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Contenido del prospecto
Dienogest Adalvo es un medicamento para el tratamiento de la endometriosis (síntomas dolorosos debido a la presencia de tejido de la pared del útero localizado fuera de su lugar normal).
Este medicamento contiene una hormona, el progestágeno dienogest.
No tome Dienogest Adalvo:
Si la primera vez que use este medicamento aparece alguna de las dolencias enumeradas, deje de tomarlo de inmediato e informe a su médico.
Advertencias y precauciones
No debe utilizar anticonceptivos hormonales de ningún tipo (comprimido, parche, dispositivo intrauterino, etc.) mientras tome este medicamento.
Este medicamento NO es un anticonceptivo. Si desea evitar quedarse embarazada, debe usar preservativos u otros métodos anticonceptivos no hormonales.
En algunos casos puede ser necesario tomar precauciones especiales mientras tome este medicamento, y es posible que su médico tenga que hacerle un seguimiento periódico. Si padece alguna de las dolencias siguientes, informe a su médico:
Mientras tome este medicamento, disminuye la probabilidad de que se quede embarazada porque este medicamento puede afectar a la ovulación.
Si se queda embarazada mientras esté tomando este medicamento, tiene un riesgo ligeramente mayorde tener un embarazo extrauterino (el embrión se desarrolla fuera del útero). Consulte a su médico antes de empezar a tomar Dienogest Adalvo, si ya ha tenido un embarazo extrauterino en el pasado o si tiene una alteración de la función de las trompas de Falopio.
Dienogest Adalvo y sangrado uterino grave
El sangrado uterino puede empeorar con el uso de este medicamento, por ejemplo, en mujeres que padecen una afección en la que la mucosa del útero (endometrio) crece hacia la capa muscular del útero, lo que se conoce como adenomiosis uterinao tumores benignos del útero, a veces, llamados también fibroides uterinos(liomiomas uterinos). Si el sangrado es intenso y prolongado en el tiempo, puede producir recuentos bajos de glóbulos rojos (anemia) que, en algunos casos, pueden ser graves. En el caso de sufrir anemia, debe consultar a su médico acerca de si debe dejar de tomar este medicamento.
Dienogest Adalvo y cambios en el patrón de sangrado
La mayoría de las mujeres que se han tratado con este medicamento sufren cambios en el patrón de sangrado menstrual (ver sección 4).
Dienogest Adalvo y coágulos sanguíneos venosos
Algunos estudios indican que puede haber un aumento ligero del riesgo de sufrir coágulos de sangre en las piernas (tromboembolia venosa)que está relacionado con el uso de medicamentos que contienen progestágenos como Dienogest Adalvo, aunque este riesgo no es significativo desde el punto de vista estadístico. En casos muy raros, los coágulos de sangre pueden provocar discapacidades permanentes graves o incluso ser mortales.
El riesgo de sufrir coágulos venososaumenta:
Dienogest Adalvo y coágulos sanguíneos arteriales
Existen pocos datos referentes a la existencia de una relación entre los medicamentos que contienen progestágenos, como este medicamento, y un aumento del riesgo de sufrir un coágulo de sangre en, por ejemplo, las venas del corazón (ataque al corazón) o el cerebro (ictus). En mujeres con hipertensión, estos medicamentos pueden aumentar ligeramente el riesgo de ictus.
El riesgo de sufrir coágulos arterialesaumenta:
Consulte a su médico antes de empezar a tomar este medicamento.
Deje de tomar este medicamento y póngase en contacto con su médico inmediatamente, si experimenta posibles signos de un coágulo de sangre, como:
Dienogest Adalvo y cáncer
A partir de los datos disponibles actualmente no está claro si este medicamento aumenta o no el riesgo de cáncer de mama. Se han observado casos de cáncer de mama con una frecuencia ligeramente mayor en las mujeres que utilizan hormonas que en las que no las toman, pero se desconoce si esto se debe al tratamiento. Por ejemplo, podría ser que se detecten más tumores y se detecten más tempranamente en las mujeres que toman hormonas porque acuden a supervisiones médicas con una frecuencia mayor. La incidencia del cáncer de mama disminuye gradualmente después de interrumpir el tratamiento hormonal. La exploración periódica de las mamas es importante, y debe ponerse en contacto con su médico lo antes posible si nota algún bulto.
Se han notificado casos raros de tumores hepáticos benignos (e incluso en menos casos, tumores hepáticos malignos) en las mujeres que toman hormonas. Si experimenta un dolor abdominal intenso inusual, póngase en contacto con su médico.
Dienogest Adalvo y osteoporosis
Variaciones en la densidad mineral ósea (DMO)
El uso de este medicamento puede afectar a la fortaleza ósea de las adolescentes (de 12 a menos de 18 años de edad). Por lo tanto, si tiene menos de 18 años, su médico valorará cuidadosamente los beneficios y los riesgos de usar este medicamento de forma individualizada, teniendo en cuenta los posibles factores de riesgo de pérdida ósea (osteoporosis).
Si usa este medicamento, le ayudará tener un aporte adecuado de calcio y vitamina D, tanto si proceden de los alimentos como de complementos alimenticios.
Si presenta un riesgo mayor de sufrir osteoporosis (debilitamiento de los huesos debido a la pérdida de los minerales óseos), su médico sopesará meticulosamente los riesgos y los beneficios del tratamiento con este medicamento porque este medicamento ejerce en el organismo un efecto supresor moderado de la producción de estrógenos (otro tipo de hormona femenina).
Otros medicamentos y Dienogest Adalvo
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye los preparados a base de plantas y otros medicamentos que haya comprado sin receta médica.
Informe también a cualquier otro médico o dentista que le recete otro medicamento (o al farmacéutico) de que está tomando Dienogest.
Algunos medicamentos pueden influir en las concentraciones de Dienogest en sangre y hacer que sea menos eficaz o pueden provocar efectos adversos, lo que incluye:
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
Toma de Dienogest Adalvo con alimentos y bebidas
Durante el tratamiento con este medicamento, debe evitar el consumo de zumo de pomelo, ya que este puede aumentar las concentraciones de Dienogest en la sangre. Esto puede aumentar el riesgo de sufrir efectos adversos.
Pruebas analíticas
Si necesita hacerse un análisis de sangre, informe a su médico o al personal del laboratorio que está tomando este medicamento, ya que este medicamento puede afectar a los resultados de algunas pruebas.
Embarazo y lactancia
No tome este medicamento si está embarazada o se encuentra en el período de lactancia.
Conducción y uso de máquinas
No se ha observado ningún efecto en la capacidad para conducir y utilizar máquinas en las usuarias de este medicamento.
Niños y adolescentes
El uso de este medicamento no está indicado en niñas antes de la menarquia (primera menstruación).
El uso de Dienogest puede afectar a la fortaleza ósea de las adolescentes (de 12 a menos de 18 años de edad).
Por lo tanto, si tiene menos de 18 años, su médico valorará cuidadosamente los beneficios y los riesgos de usar este medicamento de forma individualizada, teniendo en cuenta los posibles factores de riesgo de pérdida ósea (osteoporosis).
Dienogest Adalvo contiene lactosa
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
En el caso de los adultos, la dosis habitual es de 1 comprimido al día.
Las siguientes afirmaciones son aplicables a este medicamento, a menos que su médico le recete otra cosa. Siga estas instrucciones. En caso contrario, no se beneficiará por completo del tratamiento con este medicamento.
Puede comenzar el tratamiento con este medicamento en cualquier día de su ciclo natural.
Adultos: tome un comprimido cada día, preferiblemente a la misma hora, con algo de líquido, si fuera necesario. Al acabar un envase, se debe iniciar el siguiente sin interrupción. Siga tomando los comprimidos también en los días de sangrado menstrual.
Si toma más Dienogest Adalvo del que debe
No se han notificado efectos graves dañinos por la toma de demasiados comprimidos de este medicamento al mismo tiempo. Sin embargo, si le preocupa, comuníquese con su médico.
En caso de sobredosis o ingestion accidental, contacte con su médico o llame al Servicio de Informacion Toxicológica, telefono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Dienogest Adalvo o sufre vómitos o diarrea
Este medicamento será menos eficaz si se olvida un comprimido. En el caso de que olvide tomarse uno o más comprimidos, tome solo un comprimido en cuanto lo recuerde y, después, continúe al día siguiente tomando el comprimido a la hora habitual.
Si vomita en las 3-4 horas siguientes a la toma de este medicamento o experimenta una diarrea grave, existe el riesgo de que el organismo no haya absorbido el principio activo que contiene el comprimido. Esta situación es muy parecida a la del olvido de un comprimido. Después de los vómitos o la diarrea en las 3-4 horas siguientes a la toma de este medicamento, debe tomar otro comprimido en cuanto sea posible.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Si interrumpe el tratamiento con Dienogest Adalvo
Si deja de tomar este medicamento, sus síntomas originales de la endometriosis pueden volver.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos son más frecuentes en los primeros meses después de empezar a tomar este medicamento y, por lo general, suelen desaparecer con el uso continuado. También puede sufrir cambios en su patrón de sangrado, por ejemplo, puede aparecer un manchado o un sangrado irregular o su menstruación puede cesar por completo.
Frecuentes(pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas)
Poco frecuentes(pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas)
Efectos adversos adicionales en adolescentes (de 12 a menos de 18años de edad):
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos, usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de «CAD». La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Dienogest Adalvo
Aspecto del producto y contenido del envase
Dienogest Adalvo son comprimidos de blancos a blanquecinos, redondos, con caras aplanadas, bordes biselados, con la marca «NC» grabada en una cara y «22» en la otra y de un diámetro de alrededor de 7 mm.
Los comprimidos están envasados en blísteres de color verde de PVC/película de PVDC y lámina de aluminio que contienen 14 comprimidos en cada uno.
Cada caja de cartón contiene 28, 84 o 168 comprimidos.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Adalvo Limited
Malta Life Science Park,
Level 1, Building 4,
Sir Temi Zammit Buildings,
San Gwann, SGN 3000, Malta
Responsable de la fabricación
Pharmadox Healthcare Ltd.
KW20A Kordin Industrial Park,
Paola PLA 3000, Malta
Fecha de la última revisión de este prospecto:Octubre 2023
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/