


Consulta con un médico sobre la receta médica de DICLOFENACO NORMON 50 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES EFG
Prospecto: información para el usuario
Diclofenaco Normon 50 mg comprimidos dispersables EFG
diclofenaco sódico
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar el medicamento.
Contenido del prospecto
Diclofenaco sódico, principio activo de este medicamento pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos, utilizados para tratar el dolor y la inflamación. Este medicamento se utiliza como tratamiento de corta duración de afecciones agudas inflamatorias y dolorosas postraumáticas y postoperatorias.
Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie o controle el dolor y no debe tomar este medicamento más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.
Informe a su médico si se ha sometido recientemente o se va a someter a una intervención quirúrgica del estómago o el intestino antes de tomar Diclofenaco Normon, ya que Diclofenaco Normon puede empeorar a veces la cicatrización de las heridas en el intestino después de una intervención quirúrgica.
No tome Diclofenaco Normon
Asegúrese antes de tomar diclofenaco, de que su médico sabe:
Los efectos adversos se pueden minimizar utilizando la dosis eficaz más baja durante el periodo de tiempo más corto posible.
Tenga especial cuidado con Diclofenaco Normon dispersables si:
Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados en pacientes con antecedentes de úlcera péptica y en los ancianos. En estos casos su médico considerará la posibilidad de asociar un medicamento protector del estómago.
Informe a su médico
-si ha sufrido alguna vez una erupción cutánea grave o descamación de la piel, ampollas o llagas en la boca después de tomar Diclofenaco Normon u otros analgésicos.
Pacientes con problemas cardiovasculares
Los medicamentos como Diclofenaco Normon se pueden asociar con un aumento del riesgo de sufrir ataques cardíacos (“infarto de miocardio”) o cerebrales, especialmente cuando se emplean en dosis altas y en tratamientos prolongados. No exceda la dosis ni la duración del tratamiento recomendado.
Si usted tiene problemas de corazón, antecedentes de ataques cerebrales o piensa que puede tener riesgo de sufrirlos (por ejemplo tiene la tensión arterial alta, sufre diabetes, tiene aumentado el colesterol o los triglicéridos, o es fumador) y su médico decide tratarle con este medicamento, no debe tomar más de 100 mg al día si el tratamiento dura más de 4 semanas.Asimismo este tipo de medicamentos pueden producir retención de líquidos, especialmente en pacientes con enfermedad de corazón y/o tensión arterial elevada (hipertensión).
En general, es muy importante tomar la dosis eficaz más baja de este medicamento durante el menor tiempo posible que le alivie el dolor y/o la inflamación para reducir el riesgo de efectos adversos cardiovasculares.
Si nota dolor en el pecho, respiración entrecortada, debilidad o dificultad para hablar mientras esté tomando este medicamento, contacte inmediatamente con su médico.
Uso de otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.
Ciertos medicamentos pueden interferir con este medicamento; en estos casos puede ser necesario cambiar la dosis o interrumpir el tratamiento con alguno de ellos.
Es importante que informe a su médico si está tomando o ha tomado recientemente alguno de los siguientes medicamentos:
Toma de Diclofenaco Normon con los alimentos y bebidas
Este medicamento se tomará preferentemente antes de las comidas o con el estómago vacío, ya que la comida disminuye la absorción.
La ingesta de bebidas alcohólicas junto con este medicamento puede aumentar su toxicidad.
Uso en niños y adolescentes
No se recomienda el uso de este medicamento en niños y adolescentes menores de 14 años.
Uso en pacientes de edad avanzada
Los pacientes de edad avanzada pueden ser más sensibles a los efectos de este medicamento que el resto de adultos. Por ello es especialmente importante que los pacientes de edad avanzada informen inmediatamente al médico de los efectos adversos.
Embarazo y lactancia
Embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Debido a que la administración de medicamentos del tipo Diclofenaco Normon se ha asociado a un aumento del riesgo de sufrir anomalías congénitas/abortos no se recomienda la administración del mismo durante el primer y segundo trimestre del embarazo salvo que se considere estrictamente necesario y como le indique su médico. En estos casos la dosis y duración se limitará al mínimo posible.
En el tercer trimestre la administración de este medicamento está contraindicada. Puede provocar problemas renales y cardíacos a su feto. Puede afectar a su tendencia y la de su bebé a sangrar y retrasar o alargar el parto má de lo esperado.
A partir de la semana 20 de embarazo, Diclofenaco Normon puede provocar problemas renales a su feto si se toma durante más de unos días, lo que puede provocar unos niveles bajos del líquido amniótico que rodea al bebé (oligohidramnios). Si necesita tratamiento durante un período superior a unos días, su médico podría recomendar controles adicionales.
Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo Diclofenaco Normon se han asociado a una disminución de la capacidad para concebir.
Lactancia
Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Pueden aparecer pequeñas cantidades de diclofenaco en la leche materna, por lo tanto no deberá tomar este medicamento si usted está amamantando.
Conducción y uso de máquinas
La influencia de diclofenaco sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante. Sin embargo, los pacientes que experimenten trastornos visuales, mareos, vértigo, somnolencia u otros trastornos del sistema nervioso central, mientras estén en tratamiento con este medicamento, deberán evitar conducir vehículos o manejar maquinaria.
Diclofenaco Normon contiene sodio
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.
Recuerde tomar su medicamento.
Uso en adultos y niños mayores de 14 años
En los casos más leves suelen ser suficientes 2 comprimidos al día. No sobrepase la dosis de 3 comprimidos (150 mg de diclofenaco) al día. La dosis total diaria deberá dividirse en 2 ó 3 tomas fraccionadas.
Forma de administración
Tome este medicamento preferentemente antes de las comidas o con el estómago vacío (ver apartado “Toma de Diclofenaco Normon con los alimentos y bebidas”).
Los comprimidos se deben deshacer en un vaso de agua. Eche un comprimido en un vaso de agua y remueva. Una vez se haya disuelto, beba el líquido. Si quedan restos en el vaso, añada más agua y repita el proceso.
Si toma más Diclofenaco Normon del que debiera:
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91.562.04.20.
Si olvidó tomar Diclofenaco Normon
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Los efectos adversos que se han notificado con el uso de este medicamento son los siguientes:
Efectos adversos frecuentes (aparecen en al menos 1 de cada 100 pacientes) | |
Trastornos del sistema nervioso | |
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Trastornos del oído y del laberinto | |
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Trastornos gastrointestinales | |
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Trastornos hepatobiliares | |
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Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | |
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Efectos adversos poco frecuentes (aparecen en al menos 1 de cada 1.000 pacientes): | |
Trastornos cardíacos(a dosis altas durante tratamientos prolongados)
Si estos síntomas aparecen, consulte inmediatamente con su médico | |
Efectos adversos raros (aparecen en al menos 1 de cada 10.000 pacientes): | |
Trastornos del sistema inmunológico | |
Si estos síntomas aparecen, consulte inmediatamente con su médico Dolor de pecho, que puede ser un signo de una reacción alérgica potencialmente grave llamada síndrome de Kounis. | |
Trastornos del sistema nervioso | |
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Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | |
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Trastornos gastrointestinales | |
Si estos síntomas aparecen, consulte inmediatamente con su médico | |
Trastornos hepatobiliares | |
Si estos síntomas aparecen, consulte inmediatamente con su médico | |
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | |
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Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración | |
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Efectos adversos muy raros (aparecen en menos de 1 de cada 10.000 pacientes): | |
Trastornos de la sangre y del sistema linfático | |
Si estos síntomas aparecen, consulte inmediatamente con su médico | |
Trastornos del sistema inmunológico | |
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Trastornos psiquiátricos | |
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Trastornos del sistema nervioso | |
Si estos síntomas aparecen, consulte inmediatamente con su médico
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Trastornos oculares | |
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Trastornos del oído y del laberinto | |
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Trastornos vasculares | |
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Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos | |
Si estos síntomas aparecen, consulte inmediatamente con su médico | |
Trastornos gastrointestinales | |
Si estos síntomas aparecen, consulte inmediatamente con su médico | |
Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo | |
Si estos síntomas aparecen, consulte inmediatamente con su médico
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Trastornos renales y urinarios | |
Si estos síntomas aparecen, consulte inmediatamente con su médico Frecuencia No Conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) Reacción alérgica en la piel,que puede incluir manchas redondas u ovaladas de enrojecimiento e hinchazón de la piel, ampollas y picor (erupción fija medicamentosa). También puede producirse un oscurecimiento de la piel en las zonas afectadas, que podría persistir después de la curación. La erupción fija medicamentosa suele reaparecer en el mismo o los mismos sitios si se vuelve a tomar el medicamento Trastornos Cardiacos Dolor de pecho, que puede ser un signo de una reacción alérgica potencialmente grave llamada Sindrome de Kounis | |
Casos aislados | |
Trastornos hepatobiliares | |
Trastornos gastrointestinales
Si estos síntomas aparecen, consulte inmediatamente con su médico | |
Comunicación de efectos adversos:
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: http://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Proteger del calor y de la humedad.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Diclofenaco Normon
El principio activo es diclofenaco sódico. Cada comprimido contiene 50 mg de diclofenaco sódico (equivalente a 46, 5 mg de diclofenaco).
Los demás componentes son: crospovidona, sacarina sódica, estearato de magnesio (E-470b) y aroma de limón.
Aspecto del producto y contenido del envase
Diclofenaco Normon se presenta en forma de comprimidos dispersables para administración por vía oral en envases que contienen 20 ó 40 comprimidos dispersables.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
LABORATORIOS NORMON, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 – 28760 Tres Cantos – Madrid
Este prospecto ha sido revisado en Agosto de 2025
La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Puede acceder a la información detallada sobre este medicamento escaneando con su teléfono móvil (smartphone) el código QR incluido en el prospecto y cartonaje. También puede acceder a esta información en la siguiente dirección de internet: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/64442/P_64442.html
En octubre, 2025, el precio medio de DICLOFENACO NORMON 50 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES EFG en las farmacias de España es de aproximadamente 2.47€. El coste puede variar según la región (por ejemplo, Barcelona o Madrid), la farmacia y si se necesita receta médica. Si buscas dónde comprar DICLOFENACO NORMON 50 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES EFG en España, consulta precios actualizados en farmacias online o presenciales.
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Consulta sobre dosis, efectos secundarios, interacciones, contraindicaciones y renovación de la receta de DICLOFENACO NORMON 50 mg COMPRIMIDOS DISPERSABLES EFG – sujeta a valoración médica y normativa local.