Diclofenaco abamed 1 mg/ml colirio en solucion en envase unidosis

Prospecto: información para el usuario

Diclofenaco Abamed 1 mg/ml colirio en solución en envase unidosis

diclofenaco sódico

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

- Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

- Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.

- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

- Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efctos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

1. Qué esDiclofenaco Abamedy para qué se utiliza

2.Qué necesita saber antesde empezar a usarDiclofenaco Abamed

3. Cómo usarDiclofenaco Abamed

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación deDiclofenaco Abamed

6.Contenido del envase e información adicional

Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos oftalmológicos tópicos. Contiene diclofenaco sódico como principio activo, que es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE).

Diclofenaco Abamed se utiliza para:

• Tratamiento postoperatorio de la inflamación del segmento anterior del ojo.
• Tratamiento de inhibición de la miosis (contracción de la pupila) pre y postoperatorio de cataratas.
• Tratamiento sintomático de las conjuntivitis crónicas no infecciosas.
• Tratamiento de la inflamación ocular, del dolor ocular y fotofobia post cirugía refractiva (realizada para corregir miopía, astigmatismo e hipermetropía).

No useDiclofenacoAbamed

• si es alérgico al principio activo o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usarDiclofenaco Abamed.

Tenga especial cuidado conDiclofenaco Abamed:

• En caso de infección o cuando exista riesgo de ésta, su médico le podrá prescribirDiclofenaco Abamedconjuntamente con otro tratamiento apropiado (por ejemplo, antibióticos).
• Los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) pueden enmascarar un proceso infeccioso agudo.

Otros medicamentos y Diclofenaco Abamed

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

En aplicación ocular no se han descrito, hasta la fecha, interacciones con otros fármacos.

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Diclofenaco Abamed no se debe usar si se encuentra en los 3 últimos meses de embarazo. No debe usar Diclofenaco Abamed durante los 6 primeros meses de embarazo, a menos que sea estrictamente necesario y lo recomiende su médico. Si necesita tratamiento durante este periodo, deberá tomar la dosis mínima posible durante el menor tiempo posible.

Las formulaciones para uso oral (p. ej., comprimidos) de Diclofenaco Abamed pueden causar reacciones adversas al feto. Se desconoce si se aplica este mismo riesgo a Diclofenaco Abamed cuando se utiliza para los ojos.

Conducción y uso de máquinas

Es aconsejable evitar la aplicación del colirio antes de la conducción de vehículos o el uso de máquinas.

Diclofenaco Abamed contiene ácido bórico

No administrar a niños menores de 2 años de edad, ya que este medicamento contiene boro y puede afectar a la fertilidad en el futuro.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico.En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con DiclofenacoAbamed. No suspenda el tratamiento antes de lo indicado.

La dosis recomendada para los casos indicados a continuación es la siguiente:

• Antes de la intervención quirúrgica: 1 gota del colirio de3 a5 veces durante las 3 horas anteriores a la operación, aplicadas a intervalos regulares de tiempo, lo que significa un máximo de 5 gotas.

• Después de la intervención quirúrgica: 3 gotas del colirio aplicadas a intervalos regulares de tiempo, comenzando inmediatamente después de la operación. Después, durante el período de tiempo requerido de1 a2 gotas del colirio de3 a5 veces al día, lo que significa un máximo diario de 10 gotas.

• Otras indicaciones: de1 a2 gotas del colirio de3 a4 veces al día, según la gravedad del caso, lo que significa un máximo diario de 8 gotas.

Si estima que la acción de DiclofenacoAbamedes demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Instrucciones para el uso correcto de DiclofenacoAbamed

1. Separe un envase unidosis ejerciendo un movimiento de arriba hacia abajo, tirando de él.
2. Golpee ligeramente la base del envase unidosis con la punta del dedo para que el colirio baje hacia la apertura.
3. Gire el tapón con delicadeza para abrir el envase.
4. Aplique el colirio en el ojo presionando la base del envase repetidamente para facilitar el descenso del líquido, que puede estar dificultado por burbujas de aire.

Si usa másDiclofenacoAbameddel que debe

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20.

Si olvidó usarDiclofenacoAbamed

No se aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos,este medicamentopuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Ocasionalmente, como ocurre con otros colirios en solución de la misma clase terapéutica, se puede tener una leve o moderada sensación de escozor transitoria justo después de la aplicación del colirio. Raramente pueden producirse reacciones de hipersensibilidad con prurito (picor), enrojecimiento y fotosensibilidad (sensibilidad a la luz). Asimismo, con una frecuencia no conocida, puede producirse sensación de quemazón en el ojo.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Este medicamento no contiene conservantes. Tras la apertura y después de su uso, el envase unidosis se debe desechar, aunque sólo se haya utilizado en parte.

No utiliceeste medicamentodespués de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Diclofenaco Abamed:

• El principio activo es diclofenaco sódico.
• Los demás componentes son aceite de ricino polioxietilenado, ácido bórico (E-284), trometamina y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

DiclofenacoAbamedse presenta en forma de colirio en solución en envases unidosis. Estuche de cartón con 30 envases unidosis que se presentan en bloques de 5 unidades de plástico, envasados en una bolsa.

Titular de la autorización de comercialización

Qualix Pharma, S.L.

c/ Botánica, 137-139

08908 L’Hospitalet de Llobregat (Barcelona)

España

Responsable de la fabricación

Qualix Pharma, S.L.

c/ Botánica, 137-139

08908 L’Hospitalet de Llobregat (Barcelona)

España

Fecha de la última revisión de este prospecto:Agosto 2024.

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/