Prospecto: información para el usuario
Diazepam Aurovitas 5 mg comprimidos EFG
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Contenido del prospecto:
Diazepam Aurovitas contiene como principio activo diazepam, que pertenece al grupo de medicamentos denominados benzodiazepinas.
Diazepam está indicado en el tratamiento de los siguientes trastornos:
En adultos:
En adultos y niños mayores de 6 años:
No tome Diazepam Aurovitas
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar diazepam:
Si usted tiene:
Existe un riesgo de dependencia tomando este medicamento.
Niños y adolescentes
No administre este medicamento a niños menores de 6 años a menos que se realice tras decisión médica y bajo estricta supervisión de un especialista (pediatra, neurólogo, psiquiatra, anestesista o intensivista) que determinará la dosis adecuada.
Los niños tienen una mayor sensibilidad a los efectos de las benzodiazepinas sobre el sistema nervioso central. En este grupo de pacientes, el esquema de metabolización incompleto podría impedir o reducir la producción de metabolitos inactivos.
Otros medicamentos y Diazepam Aurovitas
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando o ha tomado recientemente o podría tener que tomar otros medicamentos. antidepresivos (por ejemplo fluvoxamina, fluoxetina);
La toma de los siguientes medicamentos con diazepam podría afectar a su estado mental, hacerle sentir sueño y disminuir su respiración y su presión arterial.
Opioides
El uso concomitante de diazepam y opioides (analgésicos potentes, medicamentos para la terapia de sustitución y algunos medicamentos para la tos) aumenta el riesgo de somnolencia, dificultad para respirar (depresión respiratoria), coma y puede ser potencialmente mortal. Debido a esto, el uso concomitante solo debe considerarse cuando no son posibles otras opciones de tratamiento.
Sin embargo, si su médico le receta diazepam junto con opioides, la dosis y la duración del tratamiento concomitante deberá ser limitada por su médico.
Informe a su médico sobre todos los medicamentos opioides que esté tomando y siga de cerca la recomendación de dosificación de su médico. Podría ser útil informar a amigos o parientes para que tengan conocimiento de los signos y síntomas indicados anteriormente. Contacte con su médico cuando experimente dichos síntomas.
Toma de Diazepam Aurovitas con los alimentos, bebidas y alcohol
No tome bebidas alcohólicasdurante el tratamiento con diazepam. Las bebidas alcohólicas aumentan los efectos sedantes de diazepam durante el tratamiento. El zumo de pomelo puede incrementar el efecto de diazepam.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No debe tomar diazepam si está embarazada, planeando quedarse embarazada o en periodo de lactancia. Este medicamento puede afectar a su bebé.
Conducción y uso de máquinas
Consulte a su médico antes de conducir o utilizar máquinas ya que diazepam puede disminuir sus reacciones. Estos efectos se incrementan con el uso de alcohol y la falta de sueño.
Diazepam Aurovitas contiene lactosa monohidrato
Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento indicadas por su médico . En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Posología
Su médico decidirá la dosis adecuada y durante cuánto tiempo debe tomar los comprimidos. La duración habitual del tratamiento no supera las 4 semanas. Si es necesario, el médico puede aumentar la duración del tratamiento.
Uso en adultos
Dosis recomendadas para:
La dosis se puede aumentar hasta un máximo de 30 mg diarios dividido en 2 a 4 dosis.
Después del primer día, la dosis generalmente se reduce a 5 mg de diazepam tres o cuatro veces al día según sea necesario. En casos graves, el médico puede utilizar otros programas de dosificación y es posible que el tratamiento deba llevarse a cabo en un entorno hospitalario.
Uso en niños y adolescentes
Niños mayores de 6 años y adolescentes (más de 20 kg)
El médico del niño decidirá cuánto diazepam debe tomar y con qué frecuencia. La dosis habitual es de 0,1-0,3 mg/kg de peso corporal al día dividido en 2 a 4 dosis.
Niños menores de 6 años
Este medicamento no se recomienda para niños menores de 6 años debido a posibles dificultades para tragar. Es posible que se disponga de formas farmacéuticas más adecuadas para los niños más pequeños. No administre este medicamento a niños menores de 6 años a menos que se haga después de consultar y bajo la estricta supervisión médica de un especialista (pediatra, neurólogo, psiquiatra, anestesista o médico de cuidados intensivos) que determinará la dosis.
Uso en personas de edad avanzada
Su médico decidirá cuánto diazepam debe tomar y con qué frecuencia. La dosis será menor que la dosis normal usada para adultos. Se debe iniciar el tratamiento con la dosis más baja posible (2 a 2,5 mg, una o dos veces al día) aumentando luego gradualmente, según necesidad y tolerancia.
Uso en pacientes con insuficiencia renal
Normalmente no es necesario un ajuste de dosis. Sin embargo, los pacientes con fallo renal deben tener precaución tomando diazepam.
Se deben evitar las benzodiazepinas con metabolitos activos como diazepam en pacientes con enfermedad renal terminal.
Uso en pacientes con insuficiencia hepática
Su médico decidirá cuánto diazepam debe tomar y con qué frecuencia. La dosis será menor que la dosis normal usada para adultos. Los pacientes con insuficiencia hepática grave no deben utilizar este medicamento (ver sección 2 “No tome Diazepam Aurovitas”.
Uso en pacientes con sobrepeso
Si tiene sobrepeso, es posible que el medicamento tarde más tiempo en funcionar. Además, los efectos de diazepam pueden tardar más tiempo en desaparecer incluyendo posibles efectos adversos.
Forma de administración
El comprimido se puede dividir en dos partes iguales.
Si toma más Diazepam Aurovitas del que debe
Duración del tratamiento
La duración del tratamiento debe ser lo más corta posible. En general, el tratamiento no debe exceder de 8 a 12 semanas.
Si olvidó tomar Diazepam Aurovitas
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Si olvida tomar una dosis, tómela tan pronto como lo recuerde. Si está a punto de tomar la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada.
Si interrumpe el tratamiento con Diazepam Aurovitas
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Algunos efectos adversos pueden ser graves y pueden requerir atención médica inmediata:
Reacciones alérgicas
Si desarrolla una reacción alérgica debe buscar atención médica inmediatamente. Los efectos adversos son:
Efectos sobre la conducta (frecuencia no conocida)
Consulte con su médicosi nota cualquiera de los siguientes efectos secundarios.
Para conocer los posibles síntomas de abstinencia, consulte “Si interrumpe el tratamiento con Diazepam Aurovitas” en la Sección 3.
Estos efectos son más frecuentes en niños y en personas de edad avanzada.
Pacientes de edad avanzada
Existe un mayor riesgo de caídas y fracturas asociadas en pacientes que usan benzodiazepinas.
Otros efectos adversos:
Al comienzo del tratamiento con diazepamse pueden producir los siguientes efectos adversos:
El médico podrá proponer una dosis menor de diazepam y luego aumentarla lentamente.
Los siguientes efectos adversos pueden ocurrir durante el tratamiento:
Trastornos psiquiátricos y del sistema nervioso
Muy raros(pueden afectar a hasta 1 de cada 10.000 personas)
Hígado y sangre
Corazón, circulación y vasos sanguíneos
Poco frecuentes(pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas)
Estómago y el intestino
Pulmones y riñones
Ojos, piel y cabello
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Diazepam Aurovitas
Cada comprimido contiene 5 mg de diazepam.
Aspecto del producto y contenido del envase
Comprimido
Diazepam Aurovitas 5 mg comprimidos:
comprimidos con borde biselado de color amarillo pálido, circular, cara plana, de aproximadamente 8,8 mm, sin recubrimiento, grabado con "D" y "5" separado por una línea de fractura en un lado y liso en el otro lado. El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
Diazepam Aurovitas comprimidos están disponibles en blísteres.
Tamaños de los envases:
Blísteres:10, 20, 30, 40 y 60 comprimidos.
Frasco de HDPE:1000 comprimidos
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización:
Aurovitas Spain, S.A.U.
Avda. de Burgos 16-D
28036 Madrid
España
Responsable de la fabricación:
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
O
Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus, 19
2700-487 Amadora
Portugal
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
Bélgica: Diazepam AB 5 mg tabletten/comprimés/Tabletten
España: Diazepam Aurovitas 5 mg comprimidos EFG
Paises Bajos: Diazepam Auro 5mg, tabletten
Portugal: Diazepam Generis Phar
Fecha de la última revisión de este prospecto:mayo 2024
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/