Prospecto: información para el usuario
Devik 50.000UI/5 ml solución oral en sobre
Colecalciferol
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
-Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
1.Qué es Deviky para qué se utiliza
2.Qué necesita saber antes de empezar a tomar Devik
3.Cómo tomar Devik
4.Posibles efectos adversos
5.Conservación de Devik
6.Contenido del envase e información adicional
Devik solución oral en sobre contiene colecalciferol (vitamina D3). La vitamina D3puede encontrarse en determinados alimentos, además de producirla la piel en presencia de luz solar. La vitamina D3ayuda a los riñones y al intestino a absorber el calcio y contribuye al desarrollo de los huesos.La deficiencia de vitamina D es la causa principal del raquitismo (mineralización deficiente de los huesos en niños) y la osteomalacia (mineralización inadecuada de los huesos en adultos)
Devikse utiliza para el tratamiento inicial de la deficiencia de vitamina D en adultos.
Su médico le puede prescribir este medicamento como complemento a la medicación específica de la pérdida ósea. Consulte con su médico o farmacéutico si tiene dudas adicionales, y siga siempre sus instrucciones.
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Devik.
Uso de Devikconotros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Es especialmente importante que lo haga si está tomando:
Uso de Devikcon alimentos, bebidas y alcohol
Preferiblemente, debe tomar este medicamento con una comida abundante para ayudar a su organismo a absorber la vitaminaD3. También puede mezclar la solución con alimentos fríos o templados para facilitar su toma. Para más información, ver la sección 3 «Cómo tomar Devik».
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
No se recomienda el uso de esta formulación altamente concentrada durante el embarazo.
Conducción y uso de máquinas
Existe poca información acerca de los posibles efectos de este producto sobre la capacidad para conducir. Sin embargo, no se espera que afecte a su capacidad de conducir o utilizar maquinaria.
Este medicamento tiene sabor a aceite de oliva con frutos del bosque. Devik debe de tomarse preferentemente con una comida abundante. Devik puede tomarse directamente del sobre o también puede mezclar el contenido de un sobre monodosis de la solución oral con una pequeña cantidad de alimentos fríos o templados inmediatamente antes de tomarlo. Asegúrese de tomar la dosis completa.
La cantidad de colecalciferol dependerá de sus niveles de vitamina D y de la respuesta al tratamiento.
Uso en adultos
La dosis recomendada es de 25.000 UI cada semana.
Después del primer mes, se puede considerar bajar la dosis
Si el médico lo considera necesario, puede ser considerada la pauta de 50.000 UI/semana (1 dosis única) durante 6-8 semanas.
Este tratamiento inicial puede ser seguido por una terapia de mantenimiento, como le indique su médico.
Alternativamente, se puede seguir las recomendaciones de posología nacionales para el tratamiento de la deficiencia de vitamina D.
Uso en niños
Devik no es adecuado para el usoen niños y adolescentes menores de 18 años.
Uso en pacientes con problemas de riñón
Devik no debe usarse en pacientes con insuficiencia renal grave, dado que la vitaminaD en forma de colecalciferol no se metaboliza de forma normal y deben usarse otras formas de vitaminaD.
Uso en pacientes con problemas hepáticos
No se requiere un ajuste de la dosis.
Uso en pacientes de edad avanzada
Deberá realizarse un control especial de los niveles de calcio en suero y orina y de la función renal en los pacientes de edad avanzada. Consulte con su médico.
Si toma más Devik del que debe
Si usted tomara más medicamento del que se le ha recetado, deje de tomar este medicamento y consulte a su médico o farmacéutico. Si no puede consultar a su médico, acuda al servicio de urgencias más cercano y lleve el envase consigo.
Los síntomas más frecuentes de una sobredosis son: náuseas, vómitos, sed excesiva, producción de grandes cantidades de orina durante 24 horas, estreñimiento y deshidratación, así como niveles elevados de calcio en la sangre y la orina (hipercalcemia e hipercalciuria) observados en las pruebas analíticas.
También puede consultar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 915620420, indicando el medicamento y la cantidad tomada.
Si olvidó tomar Devik
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Tome la dosis olvidada lo antes posible y tome las siguientes dosis en el día correcto. No obstante, si es casi la hora de tomar la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada; simplemente tome la siguiente dosis de forma normal.
Si interrumpe el tratamiento con Devik
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Debe interrumpir la toma de colecalciferol y consultar inmediatamente con su médico si experimenta síntomas de reacciones alérgicas graves, tales como:
Los posibles efectos adversos pueden incluir:
Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 personas)
Raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 personas)
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico,incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través delSistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano:https://www.notificaram.es.Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
El principio activo es colecalciferol. 5 ml de solución contienen1,250mg de colecalciferol, equivalentes a 50.000 UI de vitamina D3.
Los demás componentes son: aceite de oliva refinado y aroma de frutos del bosque (contiene triacetato de glicerilo, trietil citrato, propilenglicol y aromatizantes).
Aspecto del producto y contenido del envase
Devik se comercializa en sobres monodosis que contienen 5 ml de solución oral.
Este medicamento está disponible en envases de 1 o 4 sobres en una caja de cartón.
Titular de la autorización de comercialización
Kern Pharma, S.L.
Venus, 72 – Pol. Ind.Colón II
08228 Terrassa – Barcelona
España
Responsable de la fabricación
Zinereo Pharma, S.L.U.
A Relva s/n, O Porriño
36410 Pontevedra
España
Fecha de la última revisión de este prospecto: septiembre 2021
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.