Dermosa aureomicina 10 mg/g pomada

Prospecto: información para el paciente

Dermosa Aureomicina 10 mg/g pomada

clortetraciclina hidrocloruro

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos,consulte a su médico o farmacéutico,inclusosise trata de efectos adversos queno aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

6.Contenido del envase e información adicional

Dermosa Aureomicina pomada contiene un antibiótico de la familia de las tetraciclinas.

Se utiliza en el tratamiento de ciertas infecciones cutáneas producidas por microorganismos sensibles.

Debe consultar a su médico si empeora o si no mejora después de 8 días.

No use Dermosa Aureomicina

• si es alérgico al principio activo, a las tetraciclinas en general o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Dermosa Aureomicina.

• Debe evitarse la exposición al sol y a las radiaciones UV, por un riesgo de que aparezcan reacciones en la piel.
• No debe utilizarse sobre lesiones que estén supurando o maceradas, ni en pliegues o úlceras de las piernas.
• No debe aplicarse en los ojos, oídos o dentro de la boca y otras mucosas. En el caso de contacto accidental con ojos y oídos se recomienda lavar inmediatamente con abundante agua.

Niños y adolescentes

Está contraindicado en esta población

Otros medicamentos y Dermosa Aureomicina

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consultea su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo

No se recomienda la administración de Dermosa Aureomicina durante el embarazo.

Lactancia

Durante el periodo de lactancia no debe utilizar Dermosa Aureomicina a menos que su médico lo crea totalmente necesario.

Conducción y uso de máquinas

Dermosa Aureomicina no afecta a la capacidad de conducir ni utilizar maquinaria.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis recomendada es de 1 ó 2 aplicaciones de pomada al día.

La duración del tratamiento no superará los 8 días para evitar el desarrollo de resistencias.

Uso en niños y adolescentes

Dermosa Aureomicina no está indicada en niños y adolescentes.

Forma de administración

Uso cutáneo.

Se aplicará una pequeña cantidad de pomada directamente sobre la parte afectada dando un ligero masaje. Limpiar la zona antes de aplicar la pomada. Evite tocar cualquier superficie con la boca del tubo para evitar una posible contaminación del contenido del tubo.

Lávese las manos tras la aplicación de la pomada.

Si usa másDermosa Aureomicinadel que debe

Si ha usado Dermosa Aureomicina más de lo que debiera, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.

Debido a las características del preparado no son de esperar fenómenos de intoxicación con el uso tópico del medicamento.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad utilizada.

Si olvidó usar Dermosa Aureomicina

Recuerde usar siempre su medicamento.

No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. En caso de olvidar una aplicación, aplíquesela tan pronto lo recuerde, sin embargo, si es casi la hora de la próxima dosis, deje pasar la dosis olvidada y vuelva a la hora regular de dosificación.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, consulte a su médico o farmacéutico.

Si interrumpe el tratamiento con Dermosa Aureomicina

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico

Dermosa Aureomicina puede causar algunos efectos adversos, tales como:

Frecuencia no conocida(no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

• Reacciones de hipersensibilidad, crecimiento de microorganismos no sensibles y reacciones de fotosensibilidad después de la exposición a la luz solar o radiaciones UV.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 25º C.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto Sigrede la farmacia. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de Dermosa Aureomicina 10 mg/g pomada

• El principio activo es clortetraciclina hidrocloruro (aureomicina). Cada gramo de pomada contiene 10 mg de clortetraciclina hidrocloruro
• Los demás componentes son: colesterina y vaselina.

Aspecto del producto y contenido del envase

Dermosa Aureomicina es una pomada homogénea de color amarillo y se presenta en tubos que contienen 15 gramos de pomada.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Teofarma S.r.l.

Via Fratelli Cervi, 8

27010 Valle Salimbene

Pavia - Italia

Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2024

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/