Dalacin 10 mg emulsion cutanea

Prospecto: información para el usuario

Dalacin 10 mg emulsión cutánea

Clindamicina

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

1. Que necesita saber antes de empezar a usar Dalacin emulsión cutánea.
2. Cómo usar Dalacin emulsión cutánea.
3. Posibles efectos adversos.
4. Conservación de Dalacin emulsión cutánea.
5. Contenido del envase e información adicional.

Este medicamento pertenece a un grupo de antibióticos llamados lincosamidas.

Está indicado en el tratamiento del acné vulgar, de gravedad leve o moderada, particularmente en la fase de lesiones inflamatorias, en adultos y adolescentes mayores de 12 años.

No use Dalacin emulsión cutánea

• si es alérgico a clindamicina, lincomicina, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• si en el pasado ha padecido una colitis asociada al uso de antibióticos.

Advertencias y precauciones

• Durante el tratamiento con este medicamento o después de éste, pueden aparecer síntomas que sugieran colitis (diarrea) asociada a antibióticos. Si es así el tratamiento debe suspenderse y su médico le pondrá el tratamiento que considere más adecuado.
• Si padece una enfermedad intestinal inflamatoria, como la enfermedad de Crohn o la colitis ulcerosa, coméntelo con su médico para que le confirme si debe de utilizar este medicamento.
• Durante la aplicación debe evitar que entre en contacto con los ojos, las mucosas o zonas erosionadas de la piel. Este medicamento contiene una base alcohólica que puede causar escozor e irritación en dichas zonas. En caso de contacto accidental, lavar la zona con abundante agua fría y consultar con un oftalmólogo si fuese necesario.
• No ingerir.
• La mejoría con el tratamiento con Dalacin se observa entre las 6 – 8 semanas de tratamiento. La seguridad y eficacia de Dalacin no se ha comprobado en tratamientos superiores a 12 semanas.
• Si usted ha sido diagnosticado de acné pápulopustular (un tipo de acné), su médico le indicará el tratamiento más adecuado.

Niños y adolescentes

Este medicamento está indicado en adolescentes mayores de 12 años. Para la forma de administración, ver más adelanteCómo usar Dalacin emulsión cutánea

Uso de Dalacin emulsión cutánea con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

Si está en tratamiento con bloqueantes neuromusculares (usados para producir parálisis en el músculo, tales como pancuronio, tubocurarina), comuníqueselo a su médico, puesto que clindamicina puede potenciar la acción de estos medicamentos.

Embarazo y lactancia

Embarazo

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

En estudios clínicos con mujeres embarazadas, la administración sistémica de clindamicina durante el segundo y el tercer trimestre no se ha asociado con un aumento de la frecuencia de anormalidades congénitas.

No existen estudios adecuados y bien controlados con mujeres embarazadas durante el primer trimestre con este medicamento.

Este medicamento no debe utilizarse durante el primer trimestre de embarazo a no ser que la situación clínica de la mujer requiera tratamiento.

Lactancia

Se desconoce si clindamicina se excreta en la leche materna tras la administración por vía tópica. Sin embargo, sí que se excreta en la leche materna tras la administración por vía oral o intravenosa.

Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Conducción y uso de máquinas

La influencia de este medicamento sobre la capacidad de conducir o utilizar máquinas es nula o insignificante.

Dalacin emulsión cutánea contiene parahidroxibenzoato de metilo y alcohol cetoestearílico

Este medicamento puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) en la piel porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E218).

Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetoestearílico.

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se administra de forma cutánea.Solo para uso externo.

Agitar antes de usar.

Su médico establecerá la dosis y duración del tratamiento más adecuada para usted, de acuerdo a su estado y a la respuesta al tratamiento.

Adultos y niños mayores de 12 años

Dalacin se administra sobre la piel, aplicando suavemente una fina capa de la emulsión en la zona a tratar 2 veces al día. Su médico valorará la evolución clínica, tras 6-8 semanas de tratamiento. Este medicamento debe ser usado durante un máximo de 12 semanas, verAdvertencias y precauciones.

Aplíquelo con precaución para evitar el contacto del medicamento con los ojos, la nariz o la boca. Si la emulsión entra en contacto con los ojos, deben lavarse inmediatamente los ojos con agua abundante. Si continúa sintiendo una sensación de ardor o dolor en los ojos, consulte con su médico o farmacéutico.

Consulte a su farmacéutico si tiene alguna duda sobre estas instrucciones.

Si usa más Dalacin emulsión cutánea del que debe

No se han descrito casos de intoxicación si bien la clindamicina administrada tópicamente puede absorberse en cantidad suficiente para producir efectos adversos. Los síntomas en caso de sobredosis son: nauseas, vómitos o diarrea.

En caso de sobredosis o de ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica en el 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Información para el profesional sanitario

En caso sobredosis, la diálisis peritoneal o la hemodiálisis no son efectivas para eliminar clindamicina del suero. Se puede realizar un lavado gástrico. Se recomienda el tratamiento con carbón activo y la implantación de tratamiento sintomático adecuado.

En caso de que ocurra una reacción de tipo alérgico, debe aplicarse el tratamiento habitual de emergencia incluyendo corticoesteroides, adrenalina y antihistamínicos.

Si olvidó usar Dalacin emulsión cutánea

En caso de olvido de una dosis utilice el medicamento lo antes posible continuando con el tratamiento de la forma prescrita. Sin embargo, si está próxima la siguiente dosis, es mejor que no use la dosis olvidada y espere a la siguiente. No use una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Continúe usando Dalacin tal y como le ha indicado su médico.

Si interrumpe el tratamiento con Dalacin emulsión cutánea.

Si abandona el tratamiento con Dalacin antes de lo que su medico le ha recomendado, los síntomas pueden empeorar o reaparecer.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Dalacinemulsión cutáneapuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos observados con este medicamento aparecen a continuación clasificados por su frecuencia:

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas

• Irritación de la piel, lesiones de la piel rojizas, elevadas y con picor (urticaria).

Frecuentes: pueden afectar hasta de 1 de cada 10 personas

• Piel grasa.

Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• Inflamación de los folículos pilosos (foliculitis), dolor en los ojos, dolor en el abdomen, un tipo especial de colitis (pseudomembranosa), dermatitis de contacto.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Conservar a temperatura ambiente. Conservar en el embalaje original.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No use este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase.La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda, pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición deDalacin emulsión cutánea

• El principio activo es clindamicina. Cada ml contiene 10 mg de clindamicina (como fosfato).
• Los demás componentes (excipientes) son: ácido esteárico, alcohol cetoestearílico, monoestearato de glicerol, parahidroxibenzoato de metilo (E218), laurilsarcosinato de sodio, glicerol, alcohol isoestearílico y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase:

Dalacin se presenta como emulsión de color blanco o casi blanco.

La emulsión se envasa en frascos de 30 ml de polietileno de alta densidad con tapón de rosca dosificador de polipropileno blanco.

Titular de la Autorización de Comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Pfizer, S.L.

Avda. de Europa, 20-B. Parque Empresarial La Moraleja

28108, Alcobendas (Madrid)

España.

Responsable de la fabricación

Pfizer Service Company BV

Hoge Wei 10,

1930, Zaventem

Bélgica.

Fecha de la última revisión de este prospecto: Febrero/2017

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios(AEMPS)http://www.aemps.es/