Dabigatran etexilato tecnigen 150 mg capsulas duras efg

Prospecto: información para el paciente

Dabigatrán Etexilato TecniGen 150 mg cápsulas duras EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento,

porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

- Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Este medicamentocontiene el principio activo dabigatrán etexilato y pertenece a un grupo de medicamentos denominados anticoagulantes. Funciona bloqueando una sustancia del cuerpo implicada en la formación de coágulos de sangre.

Dabigatrán etexilatose utiliza en adultos para:

• evitar la formación de coágulos de sangre en el cerebro (ictus) y en otros vasos sanguíneos del cuerpo si usted padece una forma de ritmo cardíaco irregular denominado fibrilación auricular no valvular y presenta al menos un factor de riesgo adicional.

• tratar los coágulos de sangre en las venas de sus piernas y pulmones y para prevenir que vuelvan a aparecer coágulos de sangre en las venas de sus piernas y pulmones.

Dabigatrán etexilatose utiliza en niños para:

• tratar los coágulos de sangre y evitar que se vuelvan a formar coágulos de sangre.

No tome Dabigatrán Etexilato TecniGen

• si es alérgico al dabigatrán etexilato o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• si su función renal está muy reducida.
• si actualmente padece hemorragias.
• si tiene alguna enfermedad en un órgano del cuerpo que aumente el riesgo de hemorragias graves (p. ej., úlcera de estómago, lesión o hemorragia cerebral, intervención quirúrgica recientedel cerebro o de los ojos).
• si es propenso a sangrar. Esta tendencia puede ser de nacimiento, de causa desconocida o provocada por otros medicamentos.
• si está tomando medicamentos para prevenir la formación de coágulos en la sangre (p. ej.,warfarina, rivaroxabán, apixabán o heparina), excepto cuando esté cambiando de tratamiento anticoagulante, mientras tenga un catéter venoso o arterial y se le administre heparina a travésde este catéter para mantenerlo abierto o mientras su latido cardíaco normal se estérestableciendo mediante un procedimiento denominado ablación con catéter para fibrilaciónauricular.
• si la función de su hígado está gravemente reducida o padece alguna enfermedad del hígado que pueda ser mortal.
• si está tomando ketoconazol oral o itraconazol, medicamentos utilizados en el tratamiento de las infecciones por hongos.
• si está tomando ciclosporina oral, un medicamento utilizado para la prevención del rechazo de órganos después de un trasplante.
• si está tomando dronedarona, un medicamento utilizado para tratar el latido cardíaco anormal.
• si está tomando un producto de asociación de glecaprevir y pibrentasvir, un medicamento antiviral que se usa para tratar la hepatitis C.
• si se le ha implantado una válvula cardíaca artificial que requiere tratamiento anticoagulante permanente.

Advertencias y precauciones
Consulte a su médico antes de empezar a tomardabigatrán etexilato.Durante el tratamiento coneste medicamentotambién puede necesitar consultar a su médico si experimenta algún síntoma o si se tiene que someter a cirugía.

Informe a su médicosi padece o ha padecido cualquier trastorno o enfermedad, especialmente cualquiera de los detallados a continuación:

• Si presenta un riesgo aumentado de hemorragia, por ejemplo:

• si recientemente ha padecido hemorragias.
• si se ha sometido a una extracción quirúrgica de tejido (biopsia) en el último mes.
• si ha sufrido una lesión grave (p. ej., una fractura ósea, una lesión en la cabeza o cualquier lesión que haya requerido tratamiento quirúrgico).
• si padece una inflamación del esófago o del estómago.
• si tiene problemas de reflujo del jugo gástrico en el esófago.
• si está recibiendo medicamentos que pueden aumentar el riesgo de hemorragia Consulte“Otros medicamentos yDabigatrán Etexilato TecniGen”más adelante.
• si está utilizando medicamentos antiinflamatorios como por ejemplo diclofenaco, ibuprofeno o piroxicam.
• si padece una infección en el corazón (endocarditis bacteriana).
• si sabe que tiene el funcionamiento de los riñones disminuido o si sufre deshidratación (los síntomas incluyen sensación de sed y eliminación de pequeñas cantidades de orina de color oscuro (concentrada)/con espuma).
• si es mayor de 75años.
• sies un paciente adulto ypesa50kgo menos.
• solo si se utiliza en niños: si el niño tiene una infección en el cerebro o alrededor de este.

• Si ha sufrido un ataque al corazón o si le han diagnosticado enfermedades que aumentan el riesgo de sufrir un ataque al corazón.

• Si padece una enfermedad del hígado asociada a cambios en los análisis de sangre. El uso de este medicamento no se recomienda en este caso.

Tenga especial cuidado con dabigatrán etexilato

• Si tiene que someterse a una intervención quirúrgica:

En este caso,dabigatrán etexilato debe interrumpirse temporalmente debido a un mayor riesgo de hemorragia durante y poco después de una intervención quirúrgica. Es muy importante que tomedabigatrán etexilato antes y después de la intervención quirúrgica exactamente en los momentos que le haya indicado su médico.

• Si una intervención quirúrgica requiere la colocación de un catéter o una inyección en la columna vertebral (por ejemplo, para anestesia epidural o espinal o para la reducción del dolor):

• Es muy importante que tomedabigatrán etexilato antes y después de la intervención quirúrgica exactamente en los momentos que le haya indicado su médico.
• Informe a su médico inmediatamente si presenta entumecimiento o debilidad en las piernas o problemas intestinales o en la vejiga después del final de la anestesia, ya que dicha situación requiere una atención urgente.

• Si se cae o lesiona durante el tratamiento, especialmente si se golpea la cabeza. Solicite asistencia médica urgente. Puede necesitar que un médico le examine, ya que puede tener un mayor riesgo de sangrado.

• Si sabe que padece una enfermedad denominada síndrome antifosfolipídico (un trastorno del sistema inmunitario que aumenta el riesgo de que se formen coágulos de sangre), informe a su médico para que decida si puede ser necesario modificar el tratamiento.

Otros medicamentos y Dabigatrán Etexilato TecniGen

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.En particular, debe informar a su médico antes de tomardabigatrán etexilato si está tomando alguno de los medicamentos indicados a continuación:

• Medicamentos para reducir la coagulación de la sangre (p. ej., warfarina, fenprocumón,acenocumarol, heparina, clopidogrel, prasugrel, ticagrelor, rivaroxabán, ácido acetilsalicílico).
• Medicamentos para el tratamiento de infecciones por hongos (p. ej., ketoconazol, itraconazol),salvo si solo se aplican en la piel.
• Medicamentos utilizados en el tratamiento del latido anormal del corazón (p. ej., amiodarona,dronedarona, quinidina, verapamilo).Si está usando medicamentos que contienen verapamilo, es posible quesu médico le indique que utilice una dosis reducida dedabigatrán etexilato según la enfermedad para la que se le haya recetado. Ver sección 3.
• Medicamentos para la prevención del rechazo de órganos después de un trasplante (p. ej., tacrólimus, ciclosporina).
• Un producto de asociación de glecaprevir y pibrentasvir (un medicamento antiviral que se usa para tratar la hepatitis C).
• Medicamentos antiinflamatorios y calmantes del dolor (p. ej., ácido acetilsalicílico, ibuprofeno, diclofenaco).
• Hierba de San Juan, una planta medicinal para la depresión.
• Medicamentos antidepresivos llamados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina o inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina y norepinefrina.
• Rifampicina o claritromicina (dos antibióticos).
• Medicamentos antivirales para el SIDA (p. ej., ritonavir).
• Ciertos medicamentos para el tratamiento de la epilepsia (p. ej., carbamazepina, fenitoína).

Embarazo y lactancia

Se desconocen los efectos dedabigatrán etexilato sobre el embarazo y el feto. No debe utilizareste medicamentosi está embarazada a menos que su médico le indique que es seguro hacerlo. Si está en edad fértil debe evitar quedarse embarazada durante el tratamiento condabigatrán etexilato.

No se recomienda la lactancia natural durante el tratamiento condabigatrán etexilato.

Conducción y uso de máquinas

Dabigatrán etexilato no tiene efectos conocidos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas.

Dabigatrán etexilato cápsulas se puede usar en adultos y niños de 8años de edad o mayores que sean capaces de tragar las cápsulas enteras. Hay otras formas farmacéuticas apropiadas según la edad para el tratamiento de niños menores de 8años.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.

Tome dabigatrán etexilato según lo recomendado para las siguientes situaciones:

Prevención de la obstrucción vascular cerebral o sistémica por formación de coágulos de sangre desarrollada tras latido anormal del corazón y tratamiento de los coágulos de sangre en las venas de sus piernas y pulmones, incluyendo la prevención para que no vuelvan a aparecer coágulos de sangre en las venas de sus piernas y pulmones.

La dosis recomendada es de 300mg administrados en forma deunacápsula de 150mg dos veces al día.

Si tiene80años de edad o más, la dosis recomendada es de 220mg administrados en forma deuna cápsula de 110mg dos veces al día.

Si está usandomedicamentos que contienen verapamilo, se le deberá indicar una dosis reducida de dabigatrán etexilato de 220mg tomados en forma deuna cápsula de 110mg dos veces al día, ya que su riesgo de sangrado puede aumentar.

Si usted tiene unriesgo de sangrado potencialmente mayor, su médico puede decidir prescribirle una dosis de dabigatrán etexilato 220mg administrados en forma deuna cápsula de 110mg dos veces al día.

Puede continuar tomando este medicamento si es necesario restablecer su latido cardíaco normal mediante un procedimiento denominado cardioversión o mediante un procedimiento denominadoablación con catéter para fibrilación auricular. Tome dabigatrán etexilato tal como le haya indicado su médico.

Si se le ha colocado un dispositivo médico (endoprótesis vascular) en un vaso sanguíneo para mantenerlo abierto en un procedimiento denominado intervención coronaria percutánea con colocación de endoprótesis vascular, puede recibir tratamiento con dabigatrán etexilato una vez que su médico haya decidido que se ha alcanzado un control normal de la coagulación sanguínea. Tome dabigatrán etexilato tal como le haya indicado su médico.

Tratamiento de los coágulos de sangre y prevención de que se vuelvan a formar coágulos de sangre en niños

Dabigatrán etexilato se debe tomar dos veces al día, una dosis por la mañana y una dosis por la noche, aproximadamente a la misma hora todos los días. El intervalo de administración debe ser lo más próximo posible a 12horas.

La dosis recomendada depende del peso y de la edad. Su médico determinará la dosis correcta. Es posible que su médico le ajuste la dosis durante el tratamiento. Siga usando todos los demás medicamentos a menos que su médico le indique que deje de usar alguno.

La tabla 1 muestra las dosis únicas y las dosis totales diarias de dabigatrán etexilato en miligramos (mg). Las dosis dependen del peso en kilogramos (kg) y de la edad en años del paciente.

Tabla1:Tabla de posología para dabigatrán etexilato cápsulas

Dosis únicas que requieren combinaciones de más de una cápsula:

300mg: dos cápsulas de 150mg o cuatro cápsulas de 75mg

260mg:una cápsula de 110mg más una cápsula de 150mg o una cápsula de 110mg más dos cápsulas de 75mg

220mg:dos cápsulas de 110mg

185mg:una cápsula de 75mg más una cápsula de 110mg

150mg:una cápsula de 150mg odos cápsulas de 75mg

Cómo tomar Dabigatrán Etexilato TecniGen

Dabigatrán etexilato se puede tomar con o sin alimentos. La cápsula debe tragarse entera con un vaso de agua, para asegurar la liberación en el estómago. No rompa, mastique, ni abra la cápsula para tomar solo su contenido ya que ello puede aumentar el riesgo de hemorragia.

Cambio del tratamiento anticoagulante

No cambie su tratamiento anticoagulante sin instrucciones específicas de su médico.

Si toma más Dabigatrán Etexilato TecniGen del que debe

Tomar demasiada cantidad dedabigatrán etexilato aumenta el riesgo de hemorragia.Póngase en contacto con su médico inmediatamente si ha tomado demasiadas cápsulas. Hay disponibles opciones de tratamiento específicas. En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingeridadeDabigatrán Etexilato.

Si olvidó tomarDabigatrán Etexilato TecniGen

Una dosis olvidada se puede tomar hasta 6horas antes de la próxima dosis.

Se debe omitir una dosis olvidada si el tiempo restante antes de la próxima dosis es inferior a 6horas. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Dabigatrán Etexilato TecniGen

Tomedabigatrán etexilatoexactamente como le ha sido prescrito. No interrumpa su tratamiento condabigatrán etexilato sin consultar primero a su médico, ya que el riesgo de desarrollo de un coágulo de sangre podría ser mayor si interrumpiera el tratamiento demasiado pronto. Póngase en contacto con su médico si presenta indigestión después de tomardabigatrán etexilato.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Dabigatrán etexilato actúa sobre la coagulación de la sangre; por lo tanto, la mayoría de los efectos adversos están relacionados con signos como cardenales o hemorragias.

Pueden producirse episodios de sangrado mayor o grave, que constituyen los efectos adversos más graves y que, independientemente de su localización, pueden producir discapacidad, ser potencialmente mortales o incluso producir la muerte. En algunos casos estos sangrados pueden no ser evidentes.

Si experimenta cualquier episodio de sangrado que no para por sí solo o si experimenta signos de sangrado excesivo (debilidad excepcional, cansancio, palidez, mareo, dolor de cabeza o hinchazón inexplicable), consulte a su médico inmediatamente. Su médico puede decidir mantenerle en estrecha observación o cambiarle el medicamento.

Informe a su médico inmediatamente si experimenta una reacción alérgica grave que le provoca dificultad para respirar o mareo.

Los posibles efectos adversos se detallan a continuación, agrupados según la frecuencia en que se presentan.

Prevención de la obstrucción vascular cerebral o sistémica por formación de coágulos de sangre desarrollada tras latido anormal del corazón

Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas):

• El sangrado puede ser por la nariz, en el estómago o el intestino, del pene/vagina o del tracto urinario (incluyendo sangre en la orina que tiñe la orina de rosa o rojo), o bajo la piel.
• Disminución del número de glóbulos rojos en la sangre.
• Dolor en el abdomen o dolor de estómago.
• Indigestión.
• Deposiciones sueltas o líquidas frecuentes.
• Sentir ganas de vomitar.

Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas):

• Sangrado.
• El sangrado puede ser de hemorroides,del recto o en el cerebro.
• Formación de hematomas.
• Tos con sangre o esputo con manchas de sangre.
• Disminución del número de plaquetas en sangre.
• Disminución de la cantidad de hemoglobina en la sangre (la sustancia presente en los glóbulos rojos de la sangre).
• Reacción alérgica.
• Cambio repentino de la piel que afecta al color y al aspecto físico.
• Picor.
• Úlcera en el estómago o el intestino (incluyendo úlcera en el esófago).
• Inflamación del esófago y el estómago.
• Reflujo del jugo gástrico al esófago.
• Vómitos.
• Dificultad para tragar.
• Anomalías en las pruebas de función hepática.

Raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 1.000 personas):

• El sangrado puede ser en una articulación, en el lugar de una incisión quirúrgica, en una herida, en el lugar de entrada de una inyección o en el lugar de entrada de un catéter en una vena.
• Reacción alérgica grave que provoca dificultad para respirar o mareo.
• Reacción alérgica grave que provoca hinchazón de la cara o la garganta.
• Sarpullido de la piel con bultos rojos oscuros, prominentes y con picor, causados por una reacción alérgica.
• Disminución de la proporción decélulas sanguíneas.
• Aumento de enzimas hepáticas.
• Coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos, causada por problemas hepáticos o sanguíneos

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• Dificultad para respirar o respiración sibilante.
• Disminución del número o incluso ausencia de leucocitos (los cuales ayudan a combatir las infecciones).
• Caída del cabello.

En un ensayo clínico, el índice de ataques al corazón con dabigatrán etexilatofue numéricamente superior que con warfarina. La incidencia global fue baja.

Tratamientode los coágulos de sangre en las venas de sus piernas y pulmones, incluyendo la prevención para que no vuelvan a aparecer coágulos de sangre en las venas de sus piernas y/o pulmones.

Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10 personas):

• El sangrado puede ser por la nariz, en el estómago o el intestino, del recto, del pene/vagina o del tracto urinario (incluyendo sangre en la orina que tiñe la orina de rosa o rojo), o bajo la piel.
• Indigestión.

Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100 personas):

• Sangrado.
• El sangrado puede ser en una articulación o en una herida.
• El sangrado puede ser de hemorroides.
• Disminución del número de glóbulos rojos en la sangre.
• Formación de hematomas.
• Tos con sangre o esputo con manchas de sangre.
• Reacción alérgica
• Cambio repentino de la piel que afecta al color y al aspecto físico.
• Picor.
• Úlcera en el estómago o el intestino.
• Inflamación del esófago y el estómago (incluyendo úlcera en el esófago).
• Reflujo del jugo gástrico al esófago.
• Sentir ganas de vomitar.
• Vómitos.
• Dolor en el abdomen o dolor de estómago.
• Deposiciones sueltas o líquidas frecuentes.
• Anomalías en las pruebas de función hepática.
• Aumento de enzimas hepáticas

Raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 1.000 personas):

• El sangrado puede ser en el lugar de una incisión quirúrgica, o en el lugar de entrada de una inyección, o en el lugar de entrada de un catéter en una vena o desde el cerebro.
• Disminución del número de plaquetas en sangre.
• Reacción alérgica grave que provoca dificultad para respirar o mareo.
• Reacción alérgica grave que provoca hinchazón de la cara o la garganta.
• Sarpullido de la piel con bultos rojos oscuros, prominentes y con picor, causados por una reacción alérgica.
• Dificultad para tragar.

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• Dificultad para respirar o respiración sibilante.
• Disminución de la cantidad de hemoglobina en la sangre (la sustancia presente en los glóbulos rojos de la sangre).
• Disminución de la proporción de células sanguíneas.
• Disminución del número o incluso ausencia de leucocitos (los cuales ayudan a combatir las infecciones).
• Coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos, causada por problemas hepáticos o sanguíneos.
• Caída del cabello.

En el programa de ensayos clínicos, el índice de ataques al corazón con dabigatrán etexilatofue superior que con warfarina. La incidencia global fue baja. No se observó ningún desequilibrio en el índice de ataques al corazón en pacientes tratados con dabigatrán en comparación con pacientes tratados con placebo.

Tratamiento de los coágulos de sangre y prevención de que se vuelvan a formar coágulos de sangre en niños

Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10personas):

• Disminución del número de glóbulos rojos en la sangre.
• Disminución del número de plaquetas en sangre.
• Sarpullido de la piel con bultos rojos oscuros, prominentes y con picor, causados por una reacción alérgica.
• Cambio repentino de la piel que afecta al color y al aspecto físico.
• Formación de hematomas.
• Hemorragia nasal.
• Reflujo del jugo gástrico al esófago.
• Vómitos.
• Sentir ganas de vomitar.
• Deposiciones sueltas o líquidas frecuentes.
• Indigestión.
• Caída del cabello.
• Aumento de enzimas hepáticas

Poco frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 100personas):

• Disminución del número de leucocitos (los cuales ayudan a combatir las infecciones).
• El sangrado puede ser en el estómago o el intestino, del cerebro, del recto, del pene/vagina o del tracto urinario (incluyendo sangre en la orina que tiñe la orina de rosa o rojo), o bajo la piel.
• Disminución de la cantidad de hemoglobina en la sangre (la sustancia presente en los glóbulos rojos de la sangre).
• Disminución de la proporción de células sanguíneas.
• Picor.
• Tos con sangre o esputo con manchas de sangre.
• Dolor en el abdomen o dolor de estómago.
• Inflamación del esófago y el estómago.
• Reacción alérgica.
• Dificultad para tragar.
• Coloración amarillenta de la piel o del blanco de los ojos, causada por problemas hepáticos o sanguíneos

Frecuencia no conocida (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles):

• Falta de leucocitos (los cuales ayudan a combatir las infecciones).
• Reacción alérgica grave que provoca dificultad para respirar o mareo.
• Reacción alérgica grave que provoca hinchazón de la cara o la garganta.
• Dificultad para respirar o respiración sibilante.
• Sangrado.
• El sangrado puede ser en una articulación o en una herida, en una incisión quirúrgica, en el lugar de entrada de una inyección o en el lugar de entrada de un catéter en una vena.
• El sangrado puede ser de hemorroides.
• Úlcera en el estómago o el intestino (incluyendo úlcera en el esófago).
• Anomalías en las pruebas de función hepática.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través delSistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano:www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuerade la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece enla caja o blísterdespués de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No conservar a temperatura superior a 30ºC

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la humedad.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medioambiente.

Composición de Dabigatrán Etexilato TecniGen

• El principio activo esdabigatrán.Cada cápsula dura contiene150 mg de dabigatrán etexilato (en forma de mesilato).
• Los demás componentes son ácido tartárico, goma arábiga, hipromelosa 2910, dimeticona 350, talco e hidroxipropilcelulosa.
• La cubierta de la cápsula contiene carragenano, cloruro de potasio, dióxido de titanio (E-171), hipromelosa 2910 ycarmín de índigo (E-132).

Aspecto del producto y contenido del envase

Dabigatrán Etexilato TecniGen 150 mg son cápsulas duras con tapa de color azul y cuerpo de color blanco o blanquecino, de tamaño 0, conteniendo pellets de color blanquecino a amarillo pálido.

Dabigatrán Etexilato TecniGenestá disponible en envasesque contienen 6 x 10cápsulas durasen blísteres perforados o no perforados deAluminio/OPA-AL-PVC.

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Tecnimede España Industria Farmacéutica, S.A.

Avda. de Bruselas, 13, 3º D. Edificio América. Polígono Arroyo de la Vega,

28108 Alcobendas (Madrid)

España

Responsable de la fabricación:

Galenicum Health, S.L.

Avda.Cornellá 144, 7º-1ª Edificio LEKLA,

08950 – Esplugues de Llobregat (Barcelona)

España

O

SAG Manufacturing S.L.U

Crta.N-I, Km 36

28750 San Agustin de Guadalix,

Madrid

España

O

Atlantic Pharma – Produções Farmacêuticas, S.A.

Rua da Tapada Grande, n.º 2 Abrunheira, 11 de 11

2710-089 Sintra

Portugal

Fecha de la última revisión de este prospecto:Enero 2023

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS):http://www.aemps.gob.es/