Prospecto: Información para el usuario
Colecalciferol Gebro25.000UI solución oral
Colecalciferol Gebro50.000UI solución oral
Colecalciferol (vitamina D3)
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.
Contenido del prospecto
Colecalciferol Gebro solución oral contiene colecalciferol (vitamina D3). La vitamina D3 puede encontrarse en determinados alimentos, además de producirla la piel en presencia de luz solar. La vitamina D3 ayuda a los riñones y al intestino a absorber el calcio y contribuye al desarrollo de los huesos. La falta de vitamina D3 es la causa principal del raquitismo (una mineralización defectuosa de los huesos en niños) y de la osteomalacia (una mineralización inadecuada de los huesos en adultos).
Colecalciferol Gebro solución oral se usa:
para el tratamiento inicialde la deficiencia de vitamina D3 clínicamente relevanteen adultos.
No tome Colecalciferol Gebro:
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar colecalciferol:
Su médico deberá controlar su nivel de calcio en la sangre mediante pruebas analíticas si toma una dosis equivalente a una dosis diaria de vitamina D3 superior a 1.000 UI durante un periodo de tiempo prolongado.
Otros medicamentos y Colecalciferol Gebro
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento. Es especialmente importante que lo haga si está tomando:
Uso de Colecalciferol Gebro con alimentos, bebidas y alcohol
Preferiblemente, debe tomar este medicamento con una comida abundante para ayudar a su organismo a absorber la vitamina D3. También puede mezclar la solución con alimentos fríos o templados para ayudarle a tomar este medicamento. Para más información, ver la sección 3 “Cómo tomar Colecalciferol Gebro”.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.
Colecalciferol no está recomendado durante el embarazo o la lactancia debido a la dosis elevada de vitamina D.
Conducción y uso de máquinas
No se ha descrito que la vitamina D3 tenga efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria.
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.
Su médico deberá definir la dosis necesaria en su caso.
Preferiblemente, debe tomar colecalciferol con una comida abundante.
Este medicamento tiene un ligero sabor a aceite de oliva. Colecalciferol puede tomarse solo o también puede mezclar la solución con una pequeña cantidad de alimentos fríos o templados inmediatamente antes de tomarlo. Asegúrese de tomar la dosis completa.
No guarde ningún producto o mezcla de comida que contenga este medicamento para utilizarlo más tarde o en la siguiente comida.
La dosis debe ser determinada individualmente por su médico dependiendo de la cantidad necesaria de suplementación de vitamina D.
Dosis recomendada:
25.000 UI cada semana.
Tras el primer mes, se pueden considerar dosis más bajas.
Se pueden considerar dosis más elevadas bajo supervisión médica:
Siguiendo este tratamiento inicial, puede requerirse un tratamiento de mantenimiento con una dosis determinada individualmente por su médico.
Uso en niños y adolescentes
Colecalciferol no está recomendado en niños y adolescentes menores de 18 años de edad.
Uso en pacientes con insuficiencia renal
Colecalciferol no debe usarse en pacientes con insuficiencia renal grave, dado que la vitamina D en forma de colecalciferol no se metaboliza de forma normal y deben usarse otras formas de vitamina D.
Uso en pacientes con insuficiencia hepática
No se requiere un ajuste de la dosis.
Uso en pacientes de edad avanzada
Deberá realizarse un control especial de los niveles de calcio en suero y orina y de la función renal en los pacientes de edad avanzada. Consulte con su médico.
Si toma más Colecalciferol Gebro del que debe
Si usted o su hijo toman más medicamento del que se les ha recetado, deje de tomar este medicamento y consulte a su médico o farmacéutico. Si no puede consultar a su médico, acuda al servicio de urgencias más cercano y lleve el envase consigo.
Los síntomas más frecuentes de una sobredosis son: náuseas, vómitos, sed excesiva, producción de grandes cantidades de orina durante 24 horas, estreñimiento y deshidratación, así como niveles elevados de calcio en la sangre y la orina (hipercalcemia e hipercalciuria) observados en las pruebas analíticas.
En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.
Si olvidó tomar Colecalciferol Gebro
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Tome la dosis olvidada lo antes posible y tome las siguientes dosis en el día correcto. No obstante, si es casi la hora de tomar la siguiente dosis, no tome la dosis olvidada; simplemente tome la siguiente dosis de forma normal.
Si interrumpe el tratamiento con Colecalciferol Gebro
Si interrumpe el tratamiento con colecalciferol o lo deja de forma prematura, es posible que los síntomas empeoren o reaparezcan. Consulte a su médico sobre esta cuestión.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Deje de tomar colecalciferol y busque asistencia médica inmediatamente si experimenta síntomas de reacción alérgica grave, como:
Los posibles efectos adversos pueden incluir:
Poco frecuentes(afectan a menos de 1 de cada 100 personas)
Raros(afectan a menos de 1 de cada 1.000 personas)
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.
Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
No conservar a temperatura superior a 30°C.
Conservar este medicamento en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
No utilice este medicamento si observa que la solución está turbia.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Composición de Colecalciferol Gebro
Aspecto del producto y contenido del envase
Ampollas transparentes de PVC/PVDC/PE:
Colecalciferol Gebro está disponible en envases de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 y 10 ampollas de PVC/PVDC/PE.
Ampollas transparentes de PVC/PVDC/PE en bolsa transparente:
Colecalciferol Gebro está disponible en envases de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 y 10 ampollas de PVC/PVDC/PE.
Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación
Titular de la autorización de comercialización
Laboratorios Gebro Pharma, S.A.
Avenida Tibidabo, 29
08022 Barcelona
España
Responsable de la fabricación
S.M.B Technology S.A.
39, rue du parc industriel
6900 Marche en Famenne
Bélgica
Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:
España: Colecalciferol Gebro 25.000 UI solución oral
Colecalciferol Gebro 50.000 UI solución oral
Austria: Vitavitan D 25.000 I.E. Lösung zum Einnehmen
Vitavitan D 50.000 I.E. Lösung zum Einnehmen
Fecha de la última revisión de este prospecto:Diciembre 2022
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/).