PROSPECTO: INFORMACION PARA EL USUARIO
Cloruro de talio (201Tl) Curium Pharma Spain 37 MBq/ml solución inyectable
Cloruro de talio (201Tl)
Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento porque contiene información importante para usted.
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Este medicamento es un radiofármaco únicamente para uso diagnóstico.
Este medicamento contiene cloruro de talio (Tl-201), una sustancia radiactiva que cuando se inyecta, se acumula en ciertos órganos como el corazón.
La sustancia radiactiva puede fotografiarse desde el exterior del cuerpo utilizando cámaras especiales que toman imágenes. Esta exploración muestra dónde se encuentra la radiactividad dentro del órgano y del cuerpo. Esto le da al médico información valiosa sobre cómo está funcionando ese órgano.
Cloruro de talio (201Tl) se utiliza para obtener una imagen que examina:
El uso de cloruro de talio (201Tl) implica la exposición a pequeñas cantidades de radiactividad. Su médico y el médico nuclear han considerado que el beneficio clínico que obtendrá del procedimiento con el radiofármaco supera el riesgo debido a la radiación.
Cloruro de talio (201Tl) Curium Pharma Spain no debe utilizarse:
Si usted
Advertencias y precauciones
Consulte a su médico nuclear antes de que le administren cloruro de talio (201Tl), si tiene una función renal o hepática reducida.
Antes de la administración de Cloruro de talio (201Tl) Curium Pharma Spain debe
Niños y adolescentes
Cloruro de talo (201Tl) no debe usarse en niños menores de 18 años.
Uso de Cloruro de talio (201Tl) Curium Pharma Spain con otros medicamentos:
Informe a su médico nuclear si está tomando o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento ya que algunos medicamentos pueden interferir con la prueba o con la interpretación de las imágenes. Su médico nuclear le dirá si necesita dejar de tomar ciertos medicamentos antes del procedimiento y por cuánto tiempo.
Algunos medicamentos son responsables de modificar la captación de cloruro de talio (201Tl) en el corazón.
Algunos ejemplos son:
Cloruro talio (201Tl) con bebidas
Según el tipo de prueba, puede ser necesario evitar las bebidas con cafeína durante al menos 12 horas antes del procedimiento. Su médico le indicará si esto es necesario en su caso.
Embarazo, lactancia y fertilidad
Debe informar al médico nuclear antes de la administración de cloruro de talio (201Tl) si hay alguna posibilidad de que pueda estar embarazada, si presenta un retraso en el periodo o si está en periodo de lactancia. En caso de duda, es importante que consulte a su médico nuclear que supervise el procedimiento.
El médico nuclearnole administrará este medicamento durante elembarazo, ya que podría dañar al feto.
Informe a su médico si está amamantando a su hijo/a ya que puederetrasar el procedimientohasta que la lactancia haya terminado. Si el procedimiento no puede posponerse, deberáinterrumpir la lactancia durante 2 díasy desechar esta leche, hasta que la radiactividad ya no esté en su cuerpo.
Por favor, consulte a su médico nuclear cuándo puede reanudar la lactancia.
Conducción y uso de máquinas
Se considera poco probable que el cloruro de talo (201Tl) afecte a su capacidad para conducir o utilizar máquinas.
Cloruro de talio (201Tl) contiene sodio
Este medicamento contiene 3,5 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada ml.
Esto equivale al 0,18 % de la ingesta diaria máxima de sodio recomendada para un adulto.
Hay normas estrictas sobre el uso, manipulación y eliminación de los radiofármacos. Cloruro de talio (201Tl) únicamente será usado en áreas controladas especiales. Este producto sólo será manejado y le será administrado por personal entrenado y cualificado para usarlo de forma segura. Esas personas pondrán especial cuidado en el uso seguro de este producto y le informarán de sus acciones.
El médico nuclear que supervisa el procedimiento decidirá la cantidad de cloruro de talio (201Tl) que debe usarse en su caso. Ésta será la cantidad mínima necesaria para obtenerla información deseada.La cantidad generalmente recomendada para administrar a un adulto es de 50 hasta 110 MBq (Megabecquerelios, la unidad utilizada para expresar la radiactividad).
Administración de Cloruro de talio (201Tl) Curium Pharma Spain y realización del procedimiento
Cloruro de talio (201Tl) Curium Pharma Spain se administra por inyección en vena.
Una inyección es suficiente para realizar el procedimiento que su médico necesita,aunque en ocasiones puede ser necesaria una segunda inyección.
Otras pruebas, como el ejercicio o tomar otros medicamentos, pueden formar parte del procedimiento.
Duración del procedimiento
Su médico nuclear le informará sobre la duración habitual del procedimiento.
Después de la administración de cloruro de talio (201Tl), usted debe
Elmédico nuclearle informará sinecesita tomarprecauciones especialesdespuésde que se le administre este medicamento. Consulte con su médico nuclear si tiene cualquier duda.
Si a usted se le ha administrado más Cloruro de talio (201Tl) Curium Pharma Spain del que se debe
Es improbable una sobredosisporqueustedrecibiráuna dosis decloruro detalio(201Tl)controlada con precisión por elmédico nuclearquesupervisael procedimiento.Sin embargo,en caso desobredosis, usted recibiráeltratamiento apropiado. El médico nuclear puede recomendarle que beba mucha agua y orine con frecuencia para eliminar los restos de radiactividad de su cuerpo.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este cloruro de talio (201Tl), pregunte a su médico nuclear que supervisa el procedimiento.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Efectos adversos de frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles):
En caso de una reacción alérgica, recibirá el tratamiento adecuado.
La administración de este radiofármaco implica recibir una pequeña cantidad de radiación ionizante con un riesgo muy bajo de desarrollar cáncer y defectos hereditarios.
Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre seguridad de este medicamento.
No tendráque almacenar este medicamento. Este medicamento se almacena bajo la responsabilidad del especialista en instalaciones apropiadas.El almacenamiento de radiofármacos se realizará conforme a la normativa nacional sobre materiales radiactivos.
La siguienteinformación está destinada únicamente al especialista.
No almacenar por encima de 25°C.
Para las condiciones de conservación tras la primera apertura del medicamento, consulte la ficha técnica (sección 6.3).
No utilice cloruro de talio (201Tl) después de la fechade caducidad que aparece en la etiqueta del envase.
Composición de Cloruro de talio (201Tl) Curium Pharma Spain
Aspecto del producto y contenido del envase
El cloruro de talio (201Tl) es una solución inyectable transparente e incolora. Se suministra en viales multidosis de vidrio de 10 ml, sellados con tapón de bromobutilo y con sobresello de aluminio. El vial se suministra con un blindaje de plomo.
El cloruro de talio (201Tl) se suministra en un vial que contiene:
Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación:
Titular de la autorización de comercialización:
Curium Pharma Spain S. A.
Avenida Doctor Severo Ochoa Nº 29
28100, Alcobendas, Madrid
Responsable de la fabricación:
Curium Netherlands B.V.
Westerduinweg 3
1755 LE Petten
Países Bajos
Fecha de la última revisión de este prospecto: octubre 2022
Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:
La ficha técnica completa de Cloruro de talio (201Tl) Curium Pharma Spainse incluye como un documento separado en el envase del producto,con el fin de proporcionar a los profesionales sanitarios otra información científica y práctica adicional sobre la administración y el uso de este radiofármaco.
Por favor, consulte la ficha técnica[la ficha técnica debe estar incluida en la caja].
¿Tienes dudas sobre este medicamento o tus síntomas? Consulta con un médico titulado para orientación y atención personalizada.