Clorhexidina/Lidocaina Diamed 2 mg/ml + 0,5 mg/ml solución para pulverización bucal sabor mentol
Clorhexidina/Lidocaina Diamed 2 mg/ml + 0,5 mg/ml solución para pulverización bucal sabor limón
clorhexidina digluconato/lidocaína hidrocloruro monohidrato
Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.
Este medicamento contiene los principios activos clorhexidina digluconato y lidocaína hidrocloruro monohidrato. Es un preparado para la garganta que combina un antiséptico (mata a los microorganismos) y un anestésico (alivia el dolor).
Este medicamento se usa en adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años, para tratar los síntomas del dolor de garganta.
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 3 días.
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar este medicamento
Consulte con su médico o farmacéutico si su afección no mejora durante el uso de este medicamento en el plazo de 3 días de tratamiento o si tiene fiebre alta.
Tenga cuidado de que la solución no le alcance en los ojos o los oídos o cerca de ellos. Si la solución le alcanza los ojos, debe enjuagárselos con agua limpia durante, al menos, 15 minutos; durante el enjuague, los párpados deben estar abiertos.
Este medicamento no debe usarse menos de 30 minutos antes de o durante una comida o una bebida debido al riesgo de aspiración y quemadura localizada por comida/bebida caliente debido a la anestesia de la garganta y la lengua.
Este medicamento no es compatible con algunas sustancias que se encuentran a menudo en las pastas dentífricas. Por tanto, debe esperar al menos media hora después de cepillarse los dientes antes de usar este medicamento.
El producto debe administrarse con precaución en pacientes con daños en la mucosa de la garganta.
Este medicamento no debe usarse en niños menores de 6 años.
Informe a su médico o farmacéutico si está usando, ha usado recientemente o pudiera tener que usar cualquier otro medicamento.
Como este medicamentocontiene lidocaína, infórmeles en especial si está tomando:
Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
Puede valorarse el uso de este medicamento durante el embarazo o la lactancia, si es necesario.
Este medicamento no tiene efecto o tiene una influencia insignificante sobre la capacidad para conducir y usar máquinas.
Este medicamento contiene 140 mg de alcohol (etanol) en cada dosis de 5 pulverizaciones (adolescentes > 12 años y adultos) u 84 mg de alcohol (etanol) en cada dosis de 3 pulverizaciones (niños ≥ 6 y ≤ 12 años). La cantidad de alcohol en una dosis de este medicamento es equivalente (en adolescentes > 12 años de edad y adultos) a menos de 3,6 ml de cerveza o 1,4 ml de vino o (en niños ≥ 6 y ≤ 12 años) a menos de 1,4 ml de cerveza o 0,9 ml de vino. La pequeña cantidad de alcohol que contiene este medicamento no produce ningún efecto perceptible.
Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis, esto es, esencialmente, "exento de sodio".
Este medicamento contiene 100 mg de alcohol (etanol) en cada dosis de 5 pulverizaciones (adolescentes > 12 años de edad y adultos) o 60 mg de alcohol (etanol) en cada dosis de 3 pulverizaciones (niños ≥ 6 y ≤ 12 años). La cantidad de alcohol en una dosis de este medicamento es equivalente (en adolescentes > 12 años de eddad y adultos) a menos de 2,5 ml de cerveza o 1,0 ml de vino o (en niños ≥ 6 y ≤ 12 años) a menos de 1,6 ml de cerveza o 0,6 ml de vino. La pequeña cantidad de alcohol que contiene este medicamento no produce ningún efecto perceptible.
Este medicamento contiene 85 mg de propilenglicol en cada dosis de 5 pulverizaciones (adolescentes > 12 años de edad y adultos) o 51 mg en cada dosis de 3 pulverizaciones (niños ≥ 6 y ≤ 12 años).
Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento descritas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico. Consulte con su médico o farmacéutico si no está seguro.
La dosis recomendada es de 3 – 5 pulverizaciones consecutivas, de 6 a 10 veces al día.
La dosis única máxima es de 5 pulverizaciones.
La dosis máxima diaria es de 50 pulverizaciones.
La dosis recomendada es de 2 – 3 pulverizaciones consecutivas, de 3 a 5 veces al día.
La dosis única máxima es de 3 pulverizaciones.
La dosis diaria máxima es de 15 pulverizaciones.
No tome dos dosis en menos de 4 horas de diferencia.
Niños < 6años
No administrar este medicamento a niños menores de 6 años.
Uso por vía bucal.
Este medicamento no debe usarse menos de 30 minutos antes de o durante una comida o una bebida debido al riesgo de aspiración y quemadura localizada por la comida/bebida caliente debido a la anestesia de la garganta y la lengua.
Este medicamento no es compatible con algunas sustancias que se encuentran a menudo en las pastas dentífricas. Por tanto, debe esperar al menos media hora después de cepillarse los dientes antes de usar este medicamento.
Un frasco sólo debe utilizarlo un único paciente.
En el primer uso, la bomba tiene que cebarse hasta que solo expulse líquido (habitualmente, de 6 a 7 veces). Esto puede ser necesario también si el producto no se ha usado durante un tiempo.
Si no usa este medicamento durante un tiempo, es aconsejable limpiar el pulverizador después del ultimo uso, de acuerdo con el procedimiento siguiente:
No utilice este medicamento durante más de tres días consecutivos.
Debe hablar con un médico si no se encuentra mejor o si se encuentra peor durante el uso de este medicamento o si tiene fiebre alta.
Las sobredosis (más de un frasco al día) pueden causar dificultad para tragar (reducción del reflejo de deglución).
Otros síntomas de la sobredosis de clorhexidina pueden incluir: hinchazón de las vías aéreas, vómitos, felicidad extrema (euforia), visión borrosa y pérdida del sentido del gusto (que puede durar varias horas), úlceras esofágicas, gástricas o duodenales y elevación de las concentraciones de enzimas del hígado (que sólo se puede determinar mediante análisis de sangre).
Otros síntomas de la sobredosis de lidocaína pueden incluir: dolor de cabeza, paranoia, alucinaciones, mareos, vértigo, somnolencia, agitación, zumbidos en los oídos, sensaciones desagradables en la piel (p. ej., hormigueos), alteraciones del habla o de la audición, gusto metálico, entumecimiento alrededor de la boca, acidosis (con síntomas como respiración rápida, confusión, cansancio), visión borrosa, movimientos oculares rítmicos involuntarios, contracciones musculares, psicosis, espasmos, parada respiratoria, coma epiléptico, disminución del nivel de conciencia, caída súbita de la presión arterial, latidos cardiacos lentos, problemas del ritmo cardíaco y parada cardiaca.
Póngase en contacto inmediatamente con su médico o farmacéutico si usted (o su hijo) desarrolla cualquiera de estos síntomas.
En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida/utilizada.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si desarrolla cualquiera de los siguientes síntomas, deje de usar este medicamento e informe inmediatamente a su médico o vaya al servicio de urgencias hospitalario más cercano:
Otros posibles efectos adversos
Frecuentes (pueden afectar a hasta 1 de cada 10personas)
Raros (pueden afectar a hasta 1 de cada 1.000personas)
Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano http://www.notifcaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que se indica en el frasco/caja después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Conservar por debajo de 25 °C.
Clorhexidina/Lidocaina Diamed sabor mentol: El periodo de validez después de la primera apertura es de 3 meses.
Clorhexidina/Lidocaina Diamed sabor limón: El periodo de validez después de la primera apertura es de 6 meses.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.
Clorhexidina/Lidocaina Diamed solución para pulverización bucal, es una solución transparente, incolora. Se presenta en un frasco de vidrio marrón de 30 ml con una bomba de spray hecha de polipropileno, polietileno, polioxietileno y acero inoxidable. Cada envase contiene un frasco.
Titular de la autorización de comercialización
DiaMed Beratungsgesellschaft für pharmazeutische Unternehmen mbH
Am Mittelhafen 20
48155 Münster
Alemania
Responsable de la fabricación
Laboratoria Qualiphar
Rijksweg 9
2880 Bornem
Bélgica
Francia | Chlorhexidine digluconate/lidocaïne chlorhydrate monohydrate diamed 2 mg/0,5 mg par mL, solution pour pulvérisation buccale |
Alemania | Chlorhexidin/Lidocain Diamed 2/0,5 mg/ml Spray zur Anwendung in der Mundhöhle, Lösung |
Italia | Clorexidina e Lidocaina DiaMed 2/0,5 mg/ml spray per mucosa orale, soluzione |
Países Bajos España | Chloorhexidinedigluconaat/Lidocaïnehydrochloridemonohydraat DiaMed 2 mg/ml/0,5 mg/ml spray voor oromucosaal gebruik, oplossing Clorhexidina/Lidocaina Diamed 2 mg/ml + 0,5 mg/ml solución para pulverización bucal |
La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) (http://www.aemps.gob.es/)