Citicolina ratiopharm 1000 mg solucion oral efg

Prospecto:información para el paciente

Citicolinaratiopharm1.000 mg solución oral EFG

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento ,porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
• Este medicamento se le ha recetadosolamentea usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomasque usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos,consulte a su médico, farmacéutico o enfermero,inclusosise trata de efectos adversos queno aparecen en este prospecto. Ver sección 4 .

Citicolinaratiopharmpertenece a un grupo de medicamentos llamados psicoestimulantes y nootrópicos, que actúan mejorando el funcionamiento cerebral.

Citicolinaratiopharmse usa para el tratamiento de las alteraciones de la memoria y del comportamiento debidas a:

• un accidente cerebrovascular, que es una interrupción del suministro de sangre en el cerebro por un coágulo o por rotura de un vaso sanguíneo
• un traumatismo craneal, que es un golpe en la cabeza.

No tome Citicolinaratiopharm

• si es alérgico a citicolina o a cualquiera de los demás componentes deeste medicamento (incluidos en la sección 6).
• si padece hipertonía del sistema nervioso parasimpático, que es un estado grave con presión arterial baja, sudoración, taquicardia y desmayos.

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomarCiticolinaratiopharm

• si usted es alérgico al ácido acetilsalicílico, ya que puede provocar asma.

Niños

Citicolinaratiopharmno ha sido adecuadamente estudiada en niños, por lo que sólo debería administrarse si su médico lo considera necesario.

Toma deCiticolinaratiopharmcon otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si estátomando, hatomadorecientementeo podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Citicolinaratiopharmpotencia los efectos de la L-Dopa, por lo que no se debe administrar a la vez con medicamentos que contengan L-Dopa, sin consultar a su médico. Los medicamentos que contienen L-Dopa habitualmente se utilizan para tratar la enfermedad de Parkinson.

Citicolinaratiopharmno debe administrarse conjuntamente con medicamentos que contengan meclofenoxato, que es un medicamento estimulante cerebral.

Toma de Citicolinaratiopharmcon los alimentos y bebidas

Citicolinaratiopharmse puede tomar con las comidas o fuera de ellas.

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consultea su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Citicolinaratiopharm, al igual que la mayoría de los medicamentos, no se debe administrar si usted está embarazada, si cree que puede estarlo o durante la lactancia a menos que su médico lo considere necesario.

Conducción y uso de máquinas

No se han observado efectos sobre la capacidad de conducir y utilizar maquinaria.

Citicolinaratiopharmcontiene sorbitol

El sorbitol es una fuente de fructosa. Si su médico le ha indicado que usted (o su hijo) padecen una intolerancia a ciertos azúcares, o se les ha diagnosticado intolerancia hereditaria a la fructosa (IHF), una enfermedad genética rara, en la que el paciente no puede descomponer la fructosa, consulte usted (o su hijo) con su médico antes de tomar este medicamento.

Citicolina ratiopharm contiene rojo cochinilla

Puede provocar reacciones de tipo alérgico.

Citicolina ratiopharm contiene parahidroxibenzoatos

Puede provocar reacciones alérgicas (posiblemente retardadas).

Citicolinaratiopharmcontiene formaldehído

Puede provocar molestias de estómago y diarrea.

Citicolinaratiopharmcontiene sodio

Este medicamento contiene 83,83 mg de sodio (componente principal de la sal de mesa/para cocinar) en cada sobre. Esto equivale al 4,19% de la ingesta máxima diaria de sodio recomendada para un adulto.

Siga exactamente las instrucciones de administración deeste medicamentoindicadas por su médico.En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

La dosis normal es de 1 a 2 sobres al día, en función de la gravedad de su enfermedad. Puede tomarse directamente o disuelta en medio vaso de agua (120 ml) con las comidas o fuera de ellas.

Si toma más Citicolinaratiopharmdel que debe

Consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Si olvidó tomar Citicolinaratiopharm

Tome su dosis tan pronto como se acuerde. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si interrumpe el tratamiento con Citicolinaratiopharm

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con Citicolinaratiopharm. No suspenda el tratamiento antes de consultarlo con su médico.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Los efectos adversos de este medicamento son muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes). Puede aparecer dolor de cabeza, vértigo, nauseas, diarrea ocasional, enrojecimiento de la cara, hinchazón de las extremidades y cambios de la presión arterial. Si presenta alguno de estos u otros síntomas, avise a su médico.

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Website:www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de "CAD". La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar en el envaseoriginal.

No requiere condiciones especiales de conservación.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medioambiente.

Composición de Citicolinaratiopharm

• El principio activo es citicolina. Cada sobre contiene 1000 mg de citicolina (como sal sódica).
• Los demás componentes (excipientes) son: sacarina sódica, (E-954), Sorbitol líquido (E-420),glicerol (E-422), parahidroxibenzoato de metilo (E-218), parahidroxibenzoato de propilo (E-216),citrato de sodio (E-331), glicerinaformaldehido, sorbato de potasio (E-202), esencia de fresa,color rojo Ponceau 4R (E-124), ácido cítrico(E-330) y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

Citicolinaratiopharmes una solución oral transparente de color rosa, con olor y sabor a fresa envasada en sobre.

Se presenta en un envase que contiene 10 sobreso 30 sobres en envase múltiple(3 subunidades de 10 sobres)con 10 ml de solución oral cada uno.

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Teva Pharma, S.L.U.

C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B, 1ª planta.

28108 Alcobendas, Madrid, España

Responsable de la fabricación

STE PHARMA SYSTEMS, S.L.

Avda. Universitat Autònoma, 13

Parc Tecnològic del Vallès,

Cerdanyola del Vallès,

08290 Barcelona (España)

O

Galenicum Health, S.L.U.

Sant Gabriel, 50Esplugues de Llobregat

08950 Barcelona (España)

O

SAGManufacturing,SLU

Ctra .N-I,Km36

28750SanAgustindeGuadalix.Madrid(España)

O

INDUSTRIA QUIMICA Y FARMACEUTICA VIR, S.A.

C/Laguna 66-70. Polígono Industrial Urtinsa II.

Alcorcón

28923, Madrid (España)

Fecha de la última revisión de este prospecto:Febrero 2014

La información detallada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/